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WorksheetsTranscripción y traducción del ADN
Total questions: 17
Worksheet time: 26mins
¿Cuál de las siguientes proposiciones sobre la transcripción y la traducción es verdadera?
Durante la transcripción, se crea una molécula de ARNm a partir de la molécula de ADN
La traducción ocurre en el núcleo, mientras que la transcripción sucede en el citoplasma
Durante la síntesis de proteínas, la traducción sucede antes de la transcripción
Durante la traducción, se usa una secuencia de ADN para sintetizar una secuencia de aminoácidos
La fibrosis quística es causada por mutaciones en el gen CFTR, que codifica una proteína encargada del transporte de iones en las membranas celulares. La ausencia o malfuncionamiento de esta proteína provoca acumulación de moco espeso en pulmones y otros órganos. Los tratamientos incluyen moduladores (una molécula o fármaco que se une a la proteína y modifica su estructura o actividad) de la proteína CFTR, que buscan corregir la función de la proteína defectuosa en pacientes con mutaciones específicas.
Si un paciente con fibrosis quística recibe un modulador de CFTR y no muestra mejoría, ¿Qué aspecto molecular podría explicar la falta de respuesta al tratamiento?
La mutación en CFTR impide la producción total de la proteína, por lo que un modulador no puede mejorar su función.
La mutación solo afecta células del sistema inmune, por lo que los pulmones no necesitan tratamiento.
La mutación en CFTR hace que el moco se disuelva más rápido en los pulmones, reduciendo síntomas.
El modulador actúa sobre el ADN en lugar de la proteína, por lo que tarda varios años en mostrar efectos.
Es el primer paso de la expresión génica. Esta etapa consiste en copiar la secuencia de ADN de un gen para producir una molécula de ARN.
Traducción
Polimerización
Transcripción
Síntesis de proteínas
Es la principal enzima que participa en la transcripción, la cual utiliza una de las hebras del ADN como molde para sintetizar una cadena complementaria de ARN. Específicamente, produce una cadena de ARN en dirección de 5' a 3', al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 3' de la cadena.
Promotor
ARN polimerasa
Cadena codificante
ARNm
Del siguiente diagrama se podría inferir que:
Esta célula sufrió una mutación y ya no produce el gen 4, con lo cual se ve afectado el organismo.
Esta célula no transcribe el gen 4, probablemente porque no está dentro de sus funciones.
Las células transcriben ARN en iguales proporciones para todos los genes sin embargo los usa en cantidades diferentes.
No todos los genes se transcriben todo el tiempo, sino que la transcripción se controla individualmente para cada gen.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones basadas en el esquema del dogma central de la biología es FALSA?
En la transcripción interviene un codón que marca el inicio del proceso (Metionina) y otros que marcan el final (Alto o Stop).
Cada codón está formado por 3 bases nitrogenadas y será traducido como un aminoácido.
La cadena de ARN tiene direccionalidad 3´ a 5´, es decir crece en el extremo 5´ a medida que se insertan los nucleótidos.
La cadena de aminoácidos es conocida como "polipéptido" y formará una proteína.
Se produjo la siguiente hebra de ARN:
5' AUG GCG UUU 3'
¿Cuál de las siguientes hebras de ADN pudo haber sido el molde para este ARN?
3' AUG GCG UUU 5'
3' CGT TAT GGG 5'
3' TAC CGC AAA 5'
3' UAC CGC AAA 5'
La siguiente hebra de ADN se usa como molde para la transcripción:
3' TCAACCGTTCAGTGA 5'
¿Cuál de las siguientes hebras de ARN se producirá?
5' AGUUGGCAAGUCACU 3'
5' TCAACCGTTCAGTGA 3'
3' AGUUGGCAAGUCACU 5'
3' UCACUGAACGGUUGA 5'
En una muestra de ADN bicatenario, 20% de las bases nitrogenadas son guanina (G).
¿Qué porcentaje de bases nitrogenadas en la muestra es citosina (C)?
80%
60%
20%
40%
Una hebra molde de ADN es 3' AACTGAACTTT 5'.
¿Cuál es la hebra complementaria de ADN que se crea a partir de este molde durante la replicación?
5' TTCAGTTCAAA 3'
5' AACTGAACTTT 3'
5' UUGCAUGAAA 3'
5' TTGACTTGAAA 3'
En una muestra de ADN bicatenario, 10% de las bases nitrogenadas son guanina (G).
¿Qué porcentaje de bases nitrogenadas en la muestra es adenina (A)?
90%
10%
80%
40%
A continuación tenemos dos secuencias de un segmento de ADN.
Secuencia normal TAG GTC CAC
Secuencia mutada TAG GTC CCC
Este tipo de mutación se conoce como sustitución (Citosina en lugar de Adenina), ¿Cómo se traduce este error y qué consecuencias podría tener?
Prolina (Pro) en lugar de Histidina (His) y no tendrá consecuencias por su parecido.
Histidina (His) en lugar de Prolina (Pro) y podría afectar la estructura y función de la proteína resultante.
Histidina (His) en lugar de Prolina (Pro) y no tendrá consecuencias por su parecido.
Prolina (Pro) en lugar de Histidina (His) y podría afectar la estructura y función de la proteína resultante.
Se ha producido una mutación por deleción (pérdida de un segmento de ADN, tan pequeña como la eliminación de una sola base o tan grande como la pérdida de un cromosoma entero) y quedan 31 nucleótidos en una secuencia de ADN.
¿Cuál es el número máximo de codones que se podrían producir con esta secuencia?
31
10
15
11
A continuación se muestra una secuencia de ARN:
5' AUG GGG AAG UGU UGG 3'
¿Cuáles son los aminoácidos resultantes luego de la traducción?
Met - Gly - Lys - Cys - Trp
Ile - Gly - Lys - Trp - Alto
Tyr - Pro - Phe - Thr - Thr
Met - Gly - Asn - Cys - Tyr
El desarrollo de tecnologías como CRISPR-Cas9 ha permitido la edición genética de embriones humanos, con el potencial de corregir enfermedades hereditarias antes del nacimiento. Sin embargo, esta capacidad plantea dilemas éticos. Por un lado, algunos argumentan que usar estas herramientas para prevenir enfermedades graves es un avance en la medicina y un derecho de los futuros padres. Por otro lado, críticos advierten que la modificación genética de embriones podría llevar a desigualdades sociales, al permitir que solo ciertos sectores accedan a mejoras genéticas, además de los riesgos de modificar rasgos no médicos como la inteligencia o la apariencia.
Según el texto, ¿Cuál es un dilema central en la ingeniería genética de embriones humanos?
La ingeniería genética de embriones es completamente segura y debería aplicarse sin restricciones en la medicina.
La única razón para oponerse a la ingeniería genética es que aún no existen tecnologías avanzadas para modificar embriones.
La edición genética solo debe utilizarse para para prevenir enfermedades graves, en este sentido es un avance en la medicina y un derecho de los futuros padres.
La edición genética de embriones puede prevenir enfermedades hereditarias, pero también plantea preocupaciones sobre desigualdad social y la modificación de rasgos no médicos.
En una hebra molde de ADN de un gen se puede leer:
3' CTC CGC TTT TAG 5'
¿Cuál es la secuencia de aminoácidos resultante?
Glu - Ala - Lys - Thr
Leu - Arg - Phe - Alto
Glu - Ala - Lys - Ile
Gln - Ala - Asn - Met
El dogma central establece que el ADN determina los rasgos de un organismo, tales como el color de ojos y de pelo.
¿Qué secuencia representa mejor la relación entre el ADN y los rasgos de un organismo?
