NEW
Font size
WorksheetsАңсаған
Total questions: 17
Worksheet time: 9mins
Үшатомды спирт – глицериннің тотығуы кезінде түзіледі
Триозалар
Тетрозалар
Пентозалар,
Гексозалар
Глюкозаның ыдырауы кезінде пентозалық циклде түзіледі
Галактоза
Глюкоза
Фруктоза
Рибоза
Гликозаның жеткіліксіздігінен туындайтын аурулар:
Даун
Диабет
Ацидоз, кетоз
Пеллагра
Сызықтық тізбектен тұратын полисахарид:
Гликоген
Хитин
Крахмал
Целлюлоза
Тек ер адамдар ауырады. Белгілері: жыныс бездері дұрыс жетілмейді; ақылы кем, аяқ қолы шамадан тыс ұзын, денесіне сай келмейді; Хромосомалардың диплоидты жиынтығы: 47; Дүниежүзілік санақ бойынша 1 000 ер баланың 2 ауырады.
Эдвартс синдромы
Клайнфельтер синдромы (ХХУ):
Шерешевский Тернер (ХО)
Даун синдромы
13 жұп аутосомалар бойынша трисомияны көрсететін хромосомалық аномалия. Клиникалық сипаты 17 г сипатталған. К.Патау анықтаған. Өте ауыр даму аномалиялары болады. Ұрық анасының құрсағында жатып өліп кетуі мүмкін. Ұзақ өмір сүрмейді.
Эдвартс синдромы
Шерешевский Тернер
Жыныстық хромосомалық аурулар
Патау синдромы
Автоплоидия, аллополиплоидия ненің негізгі түрлері немесе бөлімдері
Геном
Метацентрлік:
Полиплоидия
Плазмоген
Дефишенсия
хромосома ұштарының жетіспеушілігі;
хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы
хромосоманың белгілі бір бөлігінің 2 еселенуі.
хромосома бөлігінің 180С бұрылуы арқылы гендердің орналасу ретінің өзгеруі;
Делеция
хромосома ұштарының жетіспеушілігі;
хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы
хромосоманың белгілі бір бөлігінің 2 еселенуі.
хромосома бөлігінің 180С бұрылуы арқылы гендердің орналасу ретінің өзгеруі;
Инверсия
хромосома ұштарының жетіспеушілігі;
хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы
хромосоманың белгілі бір бөлігінің 2 еселенуі.
хромосома бөлігінің 180С бұрылуы арқылы гендердің орналасу ретінің өзгеруі;
Дупликация
хромосома ұштарының жетіспеушілігі;
хромосоманың бір бөлігінің үзіліп түсіп қалуы
хромосоманың белгілі бір бөлігінің 2 еселенуі.
хромосома бөлігінің 180С бұрылуы арқылы гендердің орналасу ретінің өзгеруі;
Бұл қандай синдром?
Клайнфельтер синдромы (ХХУ)
Даун синдромы
Шерешевский Тернер
Эдвартс синдромы
хромосоманың бір бөлігінің оған ұқсас емес басқа бір хромосомамен ауысып кетуі
Хлорофилдік мутация
Транслокация
Полиплоидия
Цитоплазмалық мутация:
Центромера хромосоманың ұшында орналасуы
Метацентрлік:
Субметацентрлік:
Телоцентрлік:
Акроцентрлік
Аталық жыныс жасушалырының (сперматозоид) дамуы мен қалыптасу процесі:
сперматогенез
овогенез
партеногенез
нейрофиброматоз.
Кейбір адамдардың қалыптан тыс ерте қартаюы
Эпистаз
Плейотропия:
прогерия
Генеративтік
Аталығы мен аналығы бірдей хромосомалар
кариотип
гомологті
Акроцентрлік
аутосома
