Font size
WorksheetsМембраны
Total questions: 104
Worksheet time: 1hrs 7mins
Активация аденилатциклазной системы
повышает активность фосфодиэстеразы
сопровождается конформационными изменениями Gs-белка
происходит в результате связывания гормона с рецептором Rs
приводит к повышению цАМФ в клетке
вызывает изменение конформации протеинкиназы А
ПКС активируется при взаимодействии с
Ca2+, цГМФ
цГМФ
ИФ3
Ca2+, ДАГ, ФС
Аденилатциклаза
является мембранным ферментом
в актив. состоянии имеет высокое сродство к молекуле АТФ
белок цитозоля клетки
катализирует образование АМФ
Протеинкиназа А и протеинкиназа С
вызывают фосфорилирование специф ферментов
катализируют реакции дефосфорилирования
активируются инсулином
ферменты аденилатциклазной системы
Присоединение комплекса гормон-рецептор к энхансеру
вызывает присоединение ТАТА-фактора к промотору
вызывает экспрессию генов определенных белков
происходит по принципу комплементарности
приводит к уменьшению количества специф белков в клетке
Механизм эндоцитоза
осуществляется в спец участках плазм мембраны
приводит к повышению содержания в клетке необходимых ей веществ
идет за счет градиента конц Na+
предполагает транспорт молекул в клетку вместе с частью плазм мембраны
обеспечивает поступление в клетку необходимых ей веществ
Активация тирозиновой протеинкиназы приводит к
изменению скорости определенных метабол путей в клетке
диссоциации каталит рецептора на 2альфа+2бета
фосфорилированию по тирозину клеточных белков
аутофосфорилированию бета-протомеров по тирозину
повышению поступления глюкозы в инсулинзависимые ткани
Внутриклеточный рецептор
обратимо вз с гормоном
может находиться в цитозоле клетки
связан с белком-ингибитором (шапероном) слабыми связями
некоторых гормонов находится в ядре клетки
в комплексе с гормоном может выходить из клетки
При увеличении конц цАМФ в клетке возрастает скорость
опред метабол процессов в клетке
формирования комплекса R2C2
образования ИФ3
фосфорилирования специф ферментов по серину и треонину
диссоциация комплекса цАМФ R2C2 -> цАМФ4R2 + C + C
Фосфатидилинозитол может
выполнять "якорную" функцию для некоторых поверхностных белков
в фосфорилированной форме участвовать в передаче гормональных сигналов
регулировать поток Ca2+ из митохондрий в цитозоль клетки
превращаться в фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат
служить субстратом для фосфолипазы С
Присоединение инсулина к рецептору
приводит к активации бета-протомеров
вызывает разрыв дисульфидных связей между протомерами
стимулирует аутофосфорилирование бета-протомеров рецептора
изменяет конформацию альфа-протомеров
вызывает кооперативные конформационные изменения всех протомеров
Трансмембранный перенос веществ по механизму пассивного антипорта
требует затрат энергии
позволяет удалять вещества из клетки
обеспечивает поступление в клетку веществ по градиенту их конц
происходит против градиента конц
Gi-белки
могут активировать аденилатциклазу
имеют отличие от Gs-белков строение альфа-субъединиц
состоят из нескольких протомеров
участвуют в передаче сигналов биол актив молекул
Протеинкиназа G
активируется при вз с гуанилатциклазой
может присоед 4 молекулы цГМФ
состоит из 2 протомеров
активируется при повыш конц цГМФ в клетке
В ходе активации инозитолфосфатной системы повышается
конц Са2+ в цитозоле клетки
активность протеинкиназы А
активность протеинкиназы С
содержание в мембране диацилглицерола (ДАГ)
цАМФ
повышает активность протеинкиназы А
активирует протеинкиназу G
регулирует активность аденилатциклазы
под действием фосфодиэстеразы превращается в АМФ
цАМФ
повышает активность протеинкиназы А
активирует протеинкиназу G
регулирует активность аденилатциклазы
под действием фосфодиэстеразы превращается в АМФ
цГМФ
под действием фосфодиэстеразы превращается в ГМФ
структурный аналог цАМФ
образуется в цитозоле клетки
активирует протеинкиназу G
вз с протеинкиназой А
Транспорт глюкозы в клетки кишечника может происходить
с затратой энергии ГТФ
по механизму активного симпорта
вместе с Na+
против градиента конц
за счет градиента конц Na+
В работе инозитолфосфатной системы принимают участие белки
протеинкиназа А
протеинкиназа С
Ca2+-АТФ-аза
Na+, K+-АТФ-аза
кальмодулин
Рецептор инсулина
образуя комплекс с гормоном проходит в ядро
имеет центр связывания гормона, обр альфа-субьединицами
состоит из 2-альфа и 2-бета субъединиц
диссоциирует на субъединицы после присоединения гормона
в актив форме может фосфорилировать белки по тирозиру
Альфа s-ГТФ субъединица G-белка активирует
аденилатциклазу
протеинкиназу С
рецептор
проетеинкиназу А
В работе инозитолфосфатной системы принимают участие белки
рецептор гормона
Gфлс - белок
Иф3
протеинкиназа А
фосфолипаза С
Транспорт ионов в клетки против гр конц осуществляется
пассивным симпортом
простой диффузией
пассивным антипортом
первично-активным транспортом
Активаторами ПКС являются
Ca и ИФ3
цАМФ и Са
Ca, ДАГ и ФС
кальмодулин и Ca
Увеличение конц Ca в клетке вызывает повышение
скорости опред метабол процессов
активности Са-АТФ-азы
активности фосфолипазы С
сродства протеинкиназы С к фосфатидилсерину
цГМФ
активирует фосфодиэстеразу
может повышать активность Са-АТФазы
образуется из ГТФ
повышает активность протеинкиназы G
регулирует активность гуанилатциклазы
Na+, K+-АТФазы активируется при
недостатке АТФ в клетке
выравнивании конц Na по разные стороны мембраны
повышение конц Na в клетке
при повышении разности потенциалов по разные стороны мембраны
Мембраны участвуют в
межклеточных контактах
регуляции потока веществ в клетку и из клетки
регуляции метаболизма в клетках
переносе АТФ из цитозоля клеток в митохондриальный матрикс
передаче информации сигнальных молекул
Субстратом аденилатциклазы является
ЦТФ
G-белок
АТФ
АМФ
Ca2+-АТФ-аза
регулирует работу Ca-каналов ЭР
один из белков клеточной мембраны
подвергается аутофосфорилированию
выкачивает Са из ЭР
Белки мембран
связаны с липидами мембран ковалентными связями
участвуют в транспорте ионов и полярных соединений
выполняют каталит функцию
различаются по положению в мембране
могут эндоцитозом погружаться в цитозоль
Белки мембран могут
иметь гликозилированный наружный домен
закрепляться в мембране с помощью ацильного остатка
иметь различное строение наружных и внутренних доменов
удерживаться в мембране с помощью ковалентных связей
содержать неполярный домен
Белки мембран различаются по
строению простетических групп
положению в мембране
функциям
аминокислотному составу
первичной структуре
Аденилатциклазная система
может актив при повышении конц опред гормона в крови
включает два типа G-белков
участвует в передаче сигналов стероидных гормонов
функционально связана с внутриклеточным белком R2C2
включает внутриклеточный рецептор
В процессе передачи сигнала в клетки-мишени аутофосфорилируется рецептор
инсулина
альдостерона
кортизола
глюкагона
Альфа-протомеры G-белков
различаются по первичной структуре способны отделяться от мембраны и проходить в ядро клетки
способны отделяться от мембраны и проходить в ядро клетки
в комплексе с ГТФ активируют аденилатциклазу
могут образовывать комплекс с бета- и гамма-протомерами
при опред условиях могут дефосфорилировать ГТФ
Альфа-протомеры G-белков
могут вз с фосфолипазой С или аденилатциклазой
имеют гидрофобный якорь
связывают молекулы цАМФ
диссоциируют из комплекса альфа-ГТФбетта, гамма -> альфа-ГТФ + бетта, гамма
в опред условиях проявляют ферментативную активность
Фосфорилированные бета-протомеры рецептора инсулина
кат фосфорилирование специф белков цитозоля
активируют тирозиновую протеинфосфатазу
теряют сродство к альфа-протомерам
в комплексе с альфа-протомерами являются тирозиновой протеинкиназой
обладают киназной активностью
Rs гормонов аденилатциклазной системы
необратимо изменяет свою конформацию после присоед гормона
комплементарно св только стероидные гормоны
гемопротеины
идентичны Ri гормонов аденилатциклазной системы
имеют центры св с гормоном и Gs-белков
G-белки
подвергаются аутофосфорилированию
диссоциируют по схеме альфа-ГТФбетта, гамма -> альфа-ГТФ + бетта, гамма
состоят из трех субъединиц
могут ассоциировать по схеме альфаГДФ +бетта, гамма -> альфа-ГДФ бетта, гамма
различаются по строению альфа-субъединиц
Увеличение конц цАМФ в клетке
повышает скорость фосфорилирования белков по остаткам тирозина
является ответом клетки на гормональный сигнал
вызывает активацию протеинкиназы А
происходит при повышении активности аденилатциклазы
приводит к изменению конформации R-протомеров комплекса R2C2
В состав фосфатидилхолина входят
сфингозин
глицерол
глюкоза
два остатка жирных кислот
остаток фосфорной кислоты
ИФ3
содержит 3 фосфорных остатка
образуется под действием ПКС
имеет высокий отрицательный заряд
изменяет конформацию Са-каналов ЭР
продукт гидролиза ИФ3
цАМФ
регулирует активность протеинкиназы А
превращается в АМФ под действием фосфодиэстеразы
является вторичным мессенджером
св с комплексом R2C2
образуется из АДФ
Гуанилатциклаза
в акт форме катализирует превращение цГМФ в ГМФ
может находится в мембране и цитозоле клетки
способствует активации протеинкиназы G
повышает содержание цГМФ в клетке
является рецептором сигнальных молекул
Пептидные гормоны, медиаторы, эйкозаноиды
регулируют работу Са-каналов клеточных мембран
вз с рецепторами в цитозоле или ядре
изменяют активность опред ферментов в клетке
имеют сродство к мембранным рецептором
активируют каталит рецепторы
Na/К-АТФаза активируется при условии
повышения конц ионов К в клетке
повышения конц ионов Na в клетке
избытка АТФ в клетке
снижения конц Na в клетке
повышения разности электрических потенциалов на мембране
Протеинкиназа С
активируются фосфатидилсерином
фосфорилирует белки по серину и треонину
является ферментом гуанилатциклазной системы
вз с ДАГ
присоед Са
Работа Na,K-АТФазы приводит к
повышению конц Na вне клетки
выравниванию конц К по разные стороны мембраны
повышению конц К в клетке
возникновению разности потенциалов по разные стороны мембраны
понижению конц Na в клетке
Протеинкиназа А
в актив форме проявляет киназную активность
вз с аденилатциклазой
при фосфорилировании активируется
активируется цАМФ
в неактивной форме является тетрамером
В передаче сигналов регуляторных молекул участвуют
тирозиновые протеинкиназы
гуанилатциклазная система
аденилатциклазная система
инозитолфосфатная система
тирозиновые протеинфосфатазы
Реакции АТФ -> цАМФ -> АМФ протекают при участии ферментов
протеинкиназы А
фосфодиэстеразы
фосфолипазы С
протеинкиназы С
аденилатциклазы
Gplc-белок
имеет центр для связывания двух молекул ГДФ
может диссоциировать по схеме Gplc-ГТФ -> бетта, гамма + альфа-plc - ГТФ
состоит из 3 протомеров
активируется комплексом рецептор-гормон
активирует аденилатциклазу
Бета-протомеры рецептора инсулина
связаны дисульфидными связями с альфа-протомерами
могут повлиять каталит активность
являются поверх белками
подвергаются аутотрансфосфорилированию
изменяют конформацию после присоед гормона к альфа-протомерам
Фосфолипаза С
фермент инозитолфосфатной системы
катализирует гидролиз ФИФ2
вызывает повышение содержания в клеточной мембране ДАГ
в комплексе с Ca2+ и ДАГ проявляет каталитическую активность
образует фосфатидную кислоту
В ядре комплекс стероидный гормон-рецептор
присоед к опред сайтам ДНК - энхансерам или сайленсерам
присоед к гистонам ковалентными связями
может подавлять экспрессию генов специф белков
изменяет скорость транскрипции
может стимулировать экспрессию генов специф ферментов
При понижении конц Са2+ в клетке изменяется конформация
протеинкиназы С
аденилатциклазы
кальмодулина
фосфолипазы С
кальмодулин-зависимой протеинкиназы
К каталитическим рецепторам относятся
фосфолипаза С
тирозиновая протеинкиназа (2альфа2бета)
аденилатциклаза
фосфодиэстераза
гуанилатциклаза
Кальмодулин
вызывает повышение конц Са в клетке
образуется при гидролизе ФИФ2
активирует протеинкиназу С
вз с ДАГ
в цитозоле клетки вз с Са
Аденилатциклаза
интегральный белок клеточной мембраны
кат реакцию АТФ -> цАМФ + H4P2O7
может перемещаться в двойном липидном слое
относится к классу лигаз
имеет центр связывания для альфа-ГТФ
При функционировании G-белков
субъединица альфа-ГТФ вз с аденилатциклазой
альфа-субъединица фосфорилирует ГДФ и образуется Gs-ГТФ
комплекс гормон-рецептор вз с Gs-белком
снижается сродство Gs белка к ГТФ и увеличивается к молекуле ГДФ
происходит диссоциация Gs белка на альфа-ГТФ и димер бетта, гамма
Присоединение инсулина к рецептору вызывает
эндоцитоз комплекса гормон-рецептор
фосфорилирование альфа-субъединиц
аутофосфорилирование бета-субъединиц
диссоциацию рецептора на субъединицы
перенос комплекса гормон-рецептор в ядро
G-белки
активируются комплексом гормон-рецептор
могут диссоциировать по схеме альфа,бетта, гамма -> альфа + бетта + гамма
имеют центр связывания для молекул АТФ
являются олигомерами
способны присоединять гормон
глицеролфосфолипид
построен на основе фосфатидной кислоты
содержит один остаток жирной кислоты
относится к группе триацилглицеролов
придает мембранам "жесткость"
находится в мембране в этерифицированной форме
сфинголипид
построен на основе фосфатидной кислоты
содержит один остаток жирной кислоты
относится к группе триацилглицеролов
придает мембранам "жесткость"
находится в мембране в этерифицированной форме
холестерол
построен на основе фосфатидной кислоты
содержит один остаток жирной кислоты
относится к группе триацилглицеролов
придает мембранам "жесткость"
находится в мембране в этерифицированной форме
имеет три фосфорных остатка
фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (ФИФ2)
триацилглицерол
фосфатидилсерин
диацилглицерол
цереброзид
содержит гидроксиаминокислоту
фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (ФИФ2)
триацилглицерол
фосфатидилсерин
диацилглицерол
цереброзид
построен на основн сфингозина
фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (ФИФ2)
триацилглицерол
фосфатидилсерин
диацилглицерол
цереброзид
регулируется ИФ3
Са-канал ЭР
Na-зависимый переносчик глюкозы
Na/К-АТФаза
Са-АТФаза
Атф/Адф-транслоказы
в фосфорилированной форме имеет высокое сродство к переносимым в клетку ионам
Са-канал ЭР
Na-зависимый переносчик глюкозы
Na/К-АТФаза
Са-АТФаза
Атф/Адф-транслоказы
снижает конц кальция в цитозоле клетки
Са-канал ЭР
Na-зависимый переносчик глюкозы
Na/К-АТФаза
Са-АТФаза
Атф/Адф-транслоказы
рецептор инсулина
проявляет ферментативную активность в результате активации
в ходе активации вз с фосфолипазой С
может вз с G белком
заякоренный белок
цитоплазматический белок
адренорецептор
проявляет ферментативную активность в результате активации
в ходе активации вз с фосфолипазой С
может вз с G белком
заякоренный белок
цитоплазматический белок
рецептор стероидного гормона
проявляет ферментативную активность в результате активации
в ходе активации вз с фосфолипазой С
может вз с G белком
заякоренный белок
цитоплазматический белок
протеинкиназа С
активируется при повышении конц цАМФ в клетке
проявляет активность в комплексе [ПКС-Са-ФС-ДАГ]
катализирует гидролиз ФИФ2
отвечает за образование цГМФ
активируется при повышении цГМФ в клетке
протеинкиназа А
активируется при повышении конц цАМФ в клетке
проявляет активность в комплексе [ПКС-Са-ФС-ДАГ]
катализирует гидролиз ФИФ2
отвечает за образование цГМФ
активируется при повышении цГМФ в клетке
протеинкиназа G
активируется при повышении конц цАМФ в клетке
проявляет активность в комплексе [ПКС-Са-ФС-ДАГ]
катализирует гидролиз ФИФ2
отвечает за образование цГМФ
активируется при повышении цГМФ в клетке
цАМФ
повышает активность протеинкиназы А
регулирует активность каталитического рецептора
активирует ПКС
повышаюет конц Са в цитозоле клетки
активирует фосфолипазу С
Са2+
повышает активность протеинкиназы А
регулирует активность каталитического рецептора
активирует ПКС
повышаюет конц Са в цитозоле клетки
активирует фосфолипазу С
ИФ3
повышает активность протеинкиназы А
регулирует активность каталитического рецептора
активирует ПКС
повышаюет конц Са в цитозоле клетки
активирует фосфолипазу С
Изменяет четвертичную структуру протеинкиназы А
цАМФ
ФИФ2
цГМФ
Иф3
ДАГ
Регулирует активность протеинкиназы G
цАМФ
ФИФ2
цГМФ
Иф3
ДАГ
Участвует в активации ПКС
цАМФ
ФИФ2
цГМФ
Иф3
ДАГ
кальмодулин
внутриклеточный рецептор Са
регулирует активность ПКА
регуляторный лиганд Са канала
вз с 4 молекулами цАМФ
активирует ПКС
ИФ3
внутриклеточный рецептор Са
регулирует активность ПКА
регуляторный лиганд Са канала
вз с 4 молекулами цАМФ
активирует ПКС
Са2+
внутриклеточный рецептор Са
регулирует активность ПКА
регуляторный лиганд Са канала
вз с 4 молекулами цАМФ
активирует ПКС
цАМФ
является внутриклеточным посредником гормона
снижает уровень цАМФ в клетке
в активной форме фосфорилирует белки по Сер и Тир
активна в комплексе с ДАГ И ФС
кат обр цАМФ
ПКА
является внутриклеточным посредником гормона
снижает уровень цАМФ в клетке
в активной форме фосфорилирует белки по Сер и Тир
активна в комплексе с ДАГ И ФС
кат обр цАМФ
Фосфодиэстераза
является внутриклеточным посредником гормона
снижает уровень цАМФ в клетке
в активной форме фосфорилирует белки по Сер и Тир
активна в комплексе с ДАГ И ФС
кат обр цАМФ
Цитоплазматический рецептор
в комплексе с гормоном в ядро
активатор гуанилциклазной системы
проходит через двойной липидный слой клеточной мембраны
специф послед нуклеотидов регуляторной зоны ДНК
фосфорилируется под действием ПКА
Энхансер
в комплексе с гормоном в ядро
активатор гуанилциклазной системы
проходит через двойной липидный слой клеточной мембраны
специф послед нуклеотидов регуляторной зоны ДНК
фосфорилируется под действием ПКА
Стероидный гормон
в комплексе с гормоном в ядро
активатор гуанилциклазной системы
проходит через двойной липидный слой клеточной мембраны
специф послед нуклеотидов регуляторной зоны ДНК
фосфорилируется под действием ПКА
ПКА
в активной форме может проникать в ядро
вз с Gs-белком
в ядре фосфорилируется ПКА
в комплексе с рецептором поступает в ядро
активирует аденилатциклазную систему
Транскрипционный фактор
в активной форме может проникать в ядро
вз с Gs-белком
в ядре фосфорилируется ПКА
в комплексе с рецептором поступает в ядро
активирует аденилатциклазную систему
Пептидный гормон
в активной форме может проникать в ядро
вз с Gs-белком
в ядре фосфорилируется ПКА
в комплексе с рецептором поступает в ядро
активирует аденилатциклазную систему
Липиды мембран
ковалентно связаны с белками мембран
различаются строением полярного участка молекулы
препятствует транспорту через мембраны ионов и полярных молекул
различаются строением гидрофобного участка молекулы
образуют двойной липидный слой
цГМФ
структурный аналог цАМФ
под действием фосфодиэстеразы превращается в ГМФ
активирует протеинкиназу G
образуется в цитозоле клетки
вз с протеинкиназой А
Протеинкиназа А и протеинкиназа С
ферменты аденилатциклазной системы
уч в передаче гормональных сигналов
кат реакции дефосфорилирования
присутствуют в клетках в активированной форме постоянно
Rs гормонов аденилатциклазной системы
необратимо изменяют конформацию после присоед гормона
гемопротеины
имеют центры св с гормоном и Gs белков
комплементарно св только стероидные гормоны
Gi белки
уч в передаче сигналов биол активных молекл
могут активировать аденилатциклазу
состоят из нескольких протомеров
имеют отличное строение от Gs белков строение альфа-субъединиц
отличаются от Gs белков кол вом протомером
внутриклеточный рецептор
связан с ядерной мембраной
необратимо вз с гормоном
с высокой специфичностью присоед пептидный гормон
в комплексе с гормоном присоединяется к опред сайтам ДНК
обратимо вз с ДНК
Транспорт глюкозы в клетки кишечника
вместе с Na
с затратой энергии ГТФ
за счет градиента конц Na
по механизму активного симпорта
против градиента конц
