WorksheetsGaméto
Total questions: 20
Worksheet time: 15mins
Mettre les étapes de la prophase 1 dans le bon ordre.
1- Zygotène
2- Diplotène
3-Leptotène
4- Diacinèse
5- Pachytène
3-1-5-4-2
1-3-5-2-4
3-1-5-2-4
1-5-3-2-4
5-2-4-3-1
Concernant le brassage génétique :
Il explique la diversité des individus
Le brassage intra chromosomique a lieu en prophase 1
Le brassage intrachromosomique est du à la ségrégation au hasard
Le brassage interchromosomique a lieu en métaphase I et II
Le brassage intra-chromosomique se fait au moment des crossing-over de chromatides sœurs de chromosomes non homologues
Au cours d’une anomalie de ségrégation chromosomique dans une non disjonction du chrm 21 au cours de la 2ème division
2 gamètes seront normaux
On retrouve un gamète avec 2 chromosomes 21 qui donnera après fécondation un embryon disomique
Il y a 1 chance sur 4 d’avoir un embryon monosomique
Tous les embryons seront pathologiques
1 spermatogonie Ap donne 16 spermatides
Dans l’ovogenèse comme dans la spermatogenèse, les étapes se succèdent dans le même ordre : mitoses, méiose, puis différenciation.
Concernant le passage de spermatide à spermatozoide (= spermiogénèse)
Un spermatide devient un spermatozoide par division
La tête est constitué du noyau et de l’acrosome devant lui
Les mitochondries migrent pour former la gaine mitochondriale dans la pièce intermédiaire
La spermiogénèse dure 23 jours
À propos des mécanismes de la reprise de la méiose, lesquelles de ces propositions sont justes ?
Le pic de FSH déclenche la reprise méiotique
Le pic de LH permet la reprise de la méiose 12h avant l’ovulation
L’ovocyte II est formé après expulsion du premier globule polaire
L’ovocyte II est une cellule diploïde
Le contact avec les cellules folliculeuses est maintenu jusqu’à la fin de l’ovulation
Que se passe-t-il pour l’ovocyte II après l’ovulation et en cas de fécondation ?
Il termine la méiose même sans fécondation
Il reste bloqué en métaphase II jusqu’à la fécondation
Il expulse un second globule polaire s’il est fécondé
Il redevient diploïde après la fusion des pronoyaux
Il devient un zygote 2N4C juste après la fécondation
Quelle est l’évolution du stock ovocytaire ?
Le stock maximal est atteint vers le 7e mois de développement embryonnaire
Le nombre d’ovocytes reste stable jusqu’à la naissance
L’atrésie entraîne une forte diminution du stock ovocytaire
À la naissance, il reste environ 1 million d’ovocytes
À la puberté, il en reste environ 400 000
À propos de la capacitation du spermatozoïde, quelles affirmations sont exactes ?
Elle se produit dans l’épididyme
Elle a lieu dans les voies génitales féminines
Elle rend le spermatozoïde fécondant
Elle est irréversible
Elle permet la réaction acrosomique
La rencontre des gamètes se fait au sein de l’…
(a)
Lors de l’amphimixie, les deux pronoyaux sont accolés mais non fusionnés
Les mitochondries de l’embryon sont d’origine maternelle et paternelle
Concernant la réaction acrosomique…
Elle permet de traverser la zone pellucide
Elle est déclenchée après la fusion avec l’ovocyte
Elle implique la libération d’enzymes comme l’hyaluronidase
Elle concerne uniquement un seul spermatozoïde
Elle facilite le passage à travers le cumulus oophorus
Que se passe-t-il lors de la fusion entre le spermatozoïde et l’ovocyte ?
L’ovocyte expulse le deuxième globule polaire
Les granules corticaux rendent la zone pellucide imperméable
Les mitochondries paternelles deviennent actives dans le zygote
Le centriole proximal du spermatozoïde participe à la division cellulaire
La fusion déclenche l’activation de l’ovocyte
Quelles sont les conséquences immédiates et majeures de la fécondation ?
Passage à l’état diploïde du zygote
Déterminisme du sexe génétique
Formation directe de deux cellules filles
Activation de l’ovocyte
Il existe deux filtres avant la rencontre des gamètes
Concernant le transit épididymaire
On retrouve un stock de spermatides immobiles dans sa queue
La réaction acrosomique est bloquée grâce à la fixation d d’la molécule HE2
On a une répression du pouvoir fécondant
Il dure 12 jours
La première division de méiose est appelée « méiose.. ? » qui permet de passer de 2N4C à N2C chromosomes.
(a)
entre les 2 divisons de méiose, on trouve une réplication de l’ADN
