NEW
Font size
WorksheetsИммунология и бесплодие 80—100
Total questions: 22
Worksheet time: 11mins
Брак считается бесплодным если:
6 мес
12 мес
Они не могут забеременеть после 24 месяцев ( 2 года ) регулярных незащищенных половых актов
36 мес
Основная функция антифосфолипидных антител:
Блокировать свертывание крови
Активация системы свертывания крови
Повышать проницаемость сосудов
Супрессия Т-клето
Основной иммунологический тест для выявления аутоиммунного бесплодия у мужчин: проб кумса
MAR-тест
Обнаружение антиспермальных антител в плазме и сперме
ИФА на IgG
Agglutination inhibition
Клетки иммунной системы играющий ключевую роль в защите материнского организма от инфекции в период беременности:
Th1-клетки
Т - хелперные клетки 2-го типа
CD8⁺ T-клетки
B-клетк
У женщины в возрасте 30 лет за последние два года было два выкидыша на ранних сроках беременности. В анализах выявлены повышенные уровни антифосфолипидных антител. Что могло стать причиной ее выкидышей?
Иммунная память
Нарушение иммунотолерантности
Иммунная реактивность
Гиперчувствительность
Иммунологическая причина женского бесплодия:
Антиспермальные IgA
Антиядерные антитела
Антифосфолипидные антитела
Антитела к трофобласту
Беременная женщина 28 лет с нормальным течением 12-недельной беременности по результатам лабораторного анализа выявили: IgG к цитомегаловирусу (ЦМВИ– положительный. IgM к ЦМВИ – отрицательный. Индекс к авидности IgG к ЦМВИ – высокий. Наиболее
C. Перенесенная инфекция; недавней ЦМВ-инфекции нет
A. Первичная инфекция ЦМВ в первом триместре
D. Персистирующая латентная форма с высоким риском передачи
B. Реактивация хронической ЦМВ-инфекции
Фактор чаще всего приводит к выработке антиспермальных антител у мужчин:
Нарушение проходимости семявыносящих путей
Вирусные орхиты
Нарушение гематотестикулярного барьера
Иммунизация после вазэктомии
Роль HLA-G в процессе имплантации и вынашивания беременности:
Уничтожает трофобласт
Подавляет активность Т-киллеров
Активно вырабатывается NK-клетками в матке для уничтожения плода
Индуцирует Т-регуляторные клетк
У женщины с подозрением на антифосфолипидный синдром, в анамнезе неоднократные выкидыши на ранних сроках. Каков основной иммунопатологический механизм невынашивания?
Комплементарная активация С3 и С5
Нарушение имплантации эмбриона
Тромбоз плацентарных сосудов
Гиперактивность NK-клеток
Роль NK-клеток (uNK) в эндометрии при имплантации эмбриона:
Лизируют фибробласты децидуальной оболочки
Стимулируют Т-хелперы 1 типа
Обеспечивает ангиогенез и иммунную регуляцию, способствует развитию плаценты
Подавляют экспрессию HLA-C
Молекулы экспрессирует плацента для предотвращения иммунной атаки:
HLA-A и HLA-B
HLA-G
HLA-DR
Fas-лиганд
Процесс адаптации иммунной системы матери к антигенам плода:
Аллоиммунизация
Иммунная блокада
Иммунная толерантность
Сенсибилизация
Роль IL-10 в репродуктивной иммунологии:
Стимулирует Th17-ответ
Поддерживает экспрессию HLA-G
Остановка иммунного ответа
Активация B-клеток
Концепцию иммунологического надзора обосновал:
Пол Эрлих
Луи Пастер
Франк Макфарлейн Бернет
Питер Медавар
Родители 2-летнего ребенка обратилась к врачу с жалобами на частые поствакцинальные осложнения, частый жидкий стул, рвота, отставание в росте. Из лабораторного исследования выявлены гигантские гранулы в фагоцитах, значительное повышение IgE, а также снижение иммуноглобулинов A, M, G. Наиболее предположительный диагноз:
Синдром Вискотта-Олдрича
Синдром Джоба
Первичный иммунодефицит
Х-сцепленный агаммаглобулинемия
У ребенка новорожденного 1,5 месяцев отмечались выраженные изменения со стороны сердечно-сосудистой системы (цианоз, одышка, сердечные шумы), упорная диарея, распространенный кандидоз, судорожный синдром, задержка психомоторного развития. Лимфопения в общем анализе крови, гип
A. Атаксия-телеангиэктазия
B. Синдром Диджорджа (делеция 22q11.2)
C. Синдром Вискотта-Олдрича
D. SCID (тяжёлый комбинированный ИД)
Наиболее вероятный диагноз: (цианоз, одышка, сердечные шумы), упорная диарея, распространенный кандидоз, судорожный синдром, задержка психомоторного развития. Лимфопения в общем анализе крови, гипокальциемия.
Атаксия-телеангиэктазия
Синдром Диджорджа (делеция 22q11.2)
Синдром Вискотта-Олдрича
SCID (тяжёлый комбинированный ИД)
Бессимптомно протекает дефицит иммуноглобулина
IgG1
IgA
Дефицит G4
IgE
Гипогаммаглобулинемией у взрослых считается снижение уровня иммуноглобулина G в крови ниже:
5,0 г/л
3,5 г/л
4,5 г/л
2,8 г/л
Для транзиторной гипогаммаглобулинемией детского возраста :
Анемия и судороги
Сепсис и менингит
Инфекция дыхательных путей
Гастроэнтерит
Пациентка 28 лет жалуется на повышенную утомляемость, выпадение волос и ломкость ногтей. В общем анализе крови: (сдвиг лейкоформулы) Гемоглобин: 100 г/л (норма: 120–140 г/л) Цветовой показатель: 0,8 (норма: 0,85–1,05) Эритроциты: 3,3 × 10⁶/мкл (норма: 3,8–5,0 × 10⁶/мкл) Тромбоциты: 250 × 10³/мкл (норма: 150–400 × 10³/мкл) Что является наиболее вероятной причиной состояния?
Анемия хронического заболевания
Железодефицитная анемия
Мегалобластная анемия
Апластическая анемия
