wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Биофарм 1-40

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

Name
Class
Date
1.

Дәрі-дәрмектерге қажет өнеркәсіптік өндірістің құжаттары

a)

рецепт.

b)

қолдану көрсеткіші.

c)

фармокопеялық мақала және технологиялық регламент.

d)

технологиялық регламент

e)

лицензия

2.

Дәрі-дәрмектік заттардың биологиялық жеткіліктігін қандай әдіспен анықтайды:

a)

фармококинетикалық

b)

фотометриялық

c)

көлемдік

d)

фармокодинамикалық

e)

фармококинетикалық және фармокодинамикалық

3.

Шығын коэффициенті – бұл:

a)

заттың мөлшері.

b)

бастапқы компоненттер масасы дайын өнім массасына қатынасы.

c)

дайын өнім массасы бастапқы материал массасына қатынасы

d)

материалдың жоғалу массасы бастапқы материалдың массасына қатынасы.

e)

жоғалу массаның бастапқы массаға қосындысы

4.

Технологиялық регламенттің тараулары:

a)

өндірістің технологиялық сызбасы.

b)

өндірістік аппараттың сызбасы

c)

қондырғы мен материалдық баланстың ерекшеліктері.

d)

дайын өнімнің сипаттамасы.

e)

көрсетілген тараулардың барлығы.

5.

Таблеткалар өндірісіндегі қосымша заттар:

a)

қоюлатқыш

b)

жылжымалы

c)

антиоксидант

d)

тұрақтандырғыш

e)

ингибитор

6.

Пероральді формалардың әсерін ұзарту ұшін қолданылатын технологиялық тәсіл:

a)

стабилизатор енгізу.

b)

корригент енгізу.

c)

қопсытқыш заттар енгізу

d)

алдын ала микрокапсулалау

e)

ингибитор қолдану

7.

Таблеткалар өндіру процесі кезінде қандай тәртіп сақтау қажет:

a)

араластыру, түйіршіктеу, ұлпалайды, престейді

b)

түйіршіктейді, ұлпалау, престейді, қабықша енгізу, қаптайды

c)

араластыру, түйіршіктеу, ұлпалау, престеу, қаптайды және қабықша енгізеді.

d)

араластыру, түйіршіктеу, ұлпалау,престейді, қабықша енгізу, қаптау.

e)

тәртіп сақтау қажет емес

8.

Қабықшасыз дәрінің дистилденген суда еру процесінің аяқталуы:

a)

30 минут

b)

10 минут.

c)

15 минут

d)

45 минут.

e)

60 минут.

9.

«Еру» тесті бойынша таблеткалардан дәрілік заттардың бөліну көлемі :

a)

40 % 15 минут ішінде

b)

75 % 45 минут ішінде

c)

100 % 60 минут ішінде

d)

30 % 45 минут ішінде.

e)

50 % 30 минут ішінде.

10.

Ұнтақ тәрізді материалды араластыру үшін қандай араластырғышты қолданады:

a)

араластырғыш лопастымен

b)

пневматикалық.

c)

псевдосұйытылған

d)

айналатын корпуспен.

e)

көрсетілген араластырғыштардың бәрі.

11.

GMP ережесі

a)

білімділікті және фаармацевтикалық ғимаратты білу

b)

барлығы кіреді

c)

биологиялық препараттың қол жетерлігі

d)

валидация болу

e)

тұлғаға сұраныс жасау.

12.

GMP ережесіне кіретін валидация мағынасы:

a)

отк міндеттері.

b)

қауыпты жағдайдағы тексеріс

c)

жиі бақылау және өндірістің бағасы

d)

өнімнің сапасын жақсарту үшін технологиялық этап бойынша өндірісті тексеру

e)

үнемі бақылау

13.

Дәрілік заттардың терапевтік белсенділігіне әсер ететін фармацевті фактор:

a)

GMP ережесіне сәйкестігі.

b)

өндірістің материалды шығымы

c)

дәрінің түрі және енгізу жолы.

d)

дәрінің түрі, енгізу жолы, фармацевті технологиясы

e)

фармацевті технологиясы.

14.

Қаныққан сулы бу қандай болады:

a)

жылытылған және өткір.

b)

өткір және саңылау

c)

құрғақ және саңылау

d)

дымқыл және құрғақ.

e)

жылытылған және дымқыл

15.

Сулы буды жылыту процесінің өтуіне қолданылады

a)

дымқыл және құрғақ бу

b)

өткір және саңылау бу

c)

жылытылған және құрғақ бу

d)

дымқыл және сулы бу

e)

қаныққан және жылытылған бу

16.

Желатинді капсула алудағы тамшы әдіс неге негізделген

a)

формаларды желатинді массаға енгізуі

b)

капсуланың желатинді лентадан штамповкасы

c)

экструзиялау

d)

ережелер жоқ

e)

дәрілік заттардың желатинді қабықша арқылы экструзиясы.

17.

Желатинді капсула алудағы роторлы-матрицалы әдісі неге негізделген:

a)

капсуланы арнайы матрица арқылы формалау.

b)

капсула қабықшаның жартысын штамповкалау

c)

көлденең престі матрица арқылы капсула қабықшасын формалау

d)

капсулалар алынбайды.

e)

желатинге орау.

18.

Желатинді капсула қасиетінің көрсеткіші:

a)

изогидрикалық

b)

өшірілу қабілеті.

c)

орташа масса және одан ауытқуы, микробиологиялық тазалық.

d)

толық деформация уақыты.

e)

дымқылдану.

19.

Биологиялық қол жетерлік немен анықталады:

a)

препаратты енгізу көлемінен.

b)

қанға заттардың сіңдірілген бөлігі, оның қанда пайда болу жылдамдығы

c)

қанға заттардың сіңдірілген бөлігі, оның қанда пайда болу жылдамдығы, дәрілік заттардың бөліну жылдамдығы.

d)

препараттың терапевтикалық адекваттілігінен

e)

дәрінің сіңірілуінен

20.

200 мл укропты су ерітіндісін дайындау үшін:

a)

1,0 фенхелді май, 10,1 тальк және 200 мл су.

b)

2,0 фенхелді май және 200 мл су.

c)

1,2 фенхелді май, 1,0 тальк және 200 мл су.

d)

0,2 фенхелді май, 2,0 тальк және 200 мл су.

e)

10,1 тальк және 200 мл су.

21.

Аскөк суы қандай дәрі-дәрмек ретінде қолданылады:

a)

ас қорытуды жақсартатын және дезинфекциялайтын

b)

ауруды қойғызатын

c)

корригирлейтін, жел айдайтын және ас қорытуды жақсартатын.

d)

дезинфекциялайтын.

e)

ауруды қойғызатын және корригирлейтін

22.

Буров сұйықтығы қандай ерітінді

a)

алюминий ацетатының орта тұзы

b)

алюминий ацетатының екі орынбасылған тұзы

c)

алюминий сульфаты

d)

алюминий ацетатының бір орынбасылған тұзы

e)

алюминий тотығының гидраты

23.

Буров сұйықтығын қай әдіспен алады:

a)

алюминий сульфатынан, кальций карбонатынан және сірке қышқылынан.

b)

алюмокалий квасцтарынан, кальций карбонаты мен ерітілген сірке қышқылынан.

c)

электролиз арқылы.

d)

қорғасын ацетатының және алюминий сульфатының суытылған ерітінділерін әрекеттістіру арқылы.

e)

Алюмокалий квасцыларын сірке қышқылында еріту арқылы.

24.

Алюминий ацетатының негіздік ерітіндісі қандай концентрацияда антисептикалық зат ретінде пайдаланылады:

a)

3,5-4%.

b)

7,6-8%.

c)

8,2-9,2%.

d)

0,5-1%.

e)

5,5-5,7%.

25.

Буров сұйықтығын А.Е.Коновалов әдісімен алудың негізінде қандай әдіс жатыр:

a)

алюминий гидраты мен сірке қышқылының әрекеттесуі.

b)

алюмокалий квасцтарының ерітілген сірке қышқылымен әрекеттесуі.

c)

алюминий тотығының кальций карбонатымен әрекеттесіп, сірке қышқылында ерітілуі.

d)

сірке қышқылын қыздыру

e)

металл алюминийдің 8%-дық сірке қышқылының ерітіндісінде тұрақты тоқ арқылы өткізген анод ерітіндісі

26.

Капсула өндіруге жұмсалатын желатинді массаның құрамы:

a)

зәйтүн майы.

b)

желатин.

c)

желатин, нипагин, нипазол, су, глицерин.

d)

су, глицерин

e)

тальк.

27.

Жұмсақ капсулаларды алудың әдісі:

a)

роторлы-матрицалы

b)

штамповкалы

c)

тамшылы

d)

барлығы

e)

батыру (макания).

28.

Желатинді капсулалардың кемшілігін атаңыз:

a)

дәрілік заттардың әсерінің локализациялану мүмкіндігі.

b)

емдік эфектінің түсу жылдамдығы

c)

ылғалдыққа жоғары сезімталдығы және микро ағзалардың дамуы үшін қолайлы орта.

d)

технологиялық үрдістің күрделілігі

e)

дәрілердің жағымсыз иісі мен дәмін жасыру мүмкіндігі.

29.

Желатин капсуласын батыру әдісімен өндіру кезіндегі технологиялық сатының дұрыс тізбегін келтіріңіз:

a)

желатинді масаны дайындау, капсуланы түзеу ,капсуланы толтыру және аузын жабу, құрғату , шлифовка және капсуланы жуу, блистерге қаптау.

b)

желатинді массаны дайындау, капсуланы толтыру

c)

капсуланы толтыру және аузын жабу, капсуланы түзеу.

d)

желатинді массаны дайындау, капсуланы түзету, капсуланы толтыру және аузын жабу, құрғату, блистерге қаптау, шлифовка және капсуланы жуу.

e)

Құрғату, шлифовка және капсуланы жуу, блистерге қаптау.

30.

Түйіршіктерді опалайды:

a)

шашыратпас үшін, шашыраңқылықты жақсарту үшін, пуансондарға адгезияны болдырмас үшін.

b)

шашырауын болдырмау үшін.

c)

пуансондарға адгезияны болдырмас үшін

d)

тапталуын жақсарту үшін

e)

шашыраңқылықты жақсарту үшін.

31.

Биожеткіліктілік қандай әдістермен анықталады:

a)

көп қайталануды қолданғаннан кейін  қандағы дәрмектің концентрациясын анықтау бойынша, дәрмектің дәретпен экскрециясы бойынша, бір рет пайдаланғаннан кейінгі қандағы дәрмектің концентрациясын арттыру бойынша.

b)

тер немесе жас сұйықтығымен экскрекциясы бойынша.

c)

дәрет пен дәрмектің экскрекциясы бойынша

d)

дәрет бойынша

e)

тер бойынша.

32.

Дайын ДҮ-ң өндіру есебі бойынша класификациясы

a)

еркін шығуы бақылаулы дәрмектер.

b)

терапевтік жүйенің және дәлдік еркін шығаруды бақылаудың жеткізу жүйесі.

c)

тез сіңетін ДҮ.

d)

ДЗ-дың бағытты жеткізу үшін дәрілік дәрмектер.

e)

бірінші буын – дәстүрлі ДҮ.

33.

Осы аумаққа ДЗ  жеткізу сатысы

a)

жүйеден еркін шығу, локальды қан жүруге беттік жүйеден дифузиясы, қажетті органға тасымалдау

b)

жүйеге енетін заттардың құрамы мен сапасын өзгерту.

c)

қажетті органға тасымалдау

d)

локальды қан жүруге беттік жүйеден дифузиясы және жүйеден еркін шығу.

e)

қан және басқа сұйықтық арқылы жету

34.

Дәрілік заттардың бақылаулы еркін шығу жүйесінің басқа дәрілік формадан артықшылығы:

a)

қандағы плазманың үлесі терапевтік шартталған деңгейде тұрақты ұсталынып тұрады, зиянды эффектілер жойылады немесе төмендейді, медицина қызметкері жоқ кезінде қолданылу жеңілдігі.

b)

артықшылығы жоқ.

c)

зиянды эффектілер жойылады немесе төмендейді.

d)

медицина қызметкері жоқ кезінде қолданылу жеңілдігі.

e)

дәстүрлі дф-лар мен салыстырғандағы арзандығы

35.

Сироп алудың технологиялық сатысын көрсетіңіз

a)

еріту, қайнату, қаптау, сүзу.

b)

қайнату, сүзу, қаптау.

c)

еріту, сүзу, қайнату

d)

еріту, сүзу, қаптау, қайнату.

e)

қаптау.

36.

Дәрілік сироптарды сақтау:

a)

шегіне дейін толтырылған, тығындармен тығыздап жабылған суық, жарықтан қорғалған орындарда, баллондарда.

b)

суық баллондарда.

c)

жоғары температуралы баллондарда

d)

жарық баллондарда

e)

мұздатылған баллондарда

37.

Дайын ампулалық ерітінділерге қойылатын талаптар

a)

апирогендік.

b)

араластырудың біртүрлілігі.

c)

апирогендік, механикалық қоспаның жоқтығы

d)

тұрақтылығы.

e)

тазалығы.

38.

Инъекциялық ерітінді дайындау үшін өндірістік бөлмелердің тазалық класы қалай анықталады:

a)

бөлмелерді арнайы санитарлы дайындау мен 1м3 ауадағы механикалық бөлшектердің үлесімен.

b)

1м3 ауадағы микробты жасушалардың үлесімен.

c)

пайдаланылатын тазалау жүйесі мен ауа тазалаудың түрімен.

d)

арнайы температуралық режиммен

e)

10м3 ауадағы механикалық бөлшектердің үлесімен.

39.

Балалар дәрілерінің фармацевтикалық аспектілерінің проблемасын негізгі шешу жолдары:

a)

инъекциялық дәрілік формалардың кеңінен енгізілуі.

b)

корригирлеуші дәм мен иісті енгізудің пероральдік әдісін максималды қолдану, инъекциялық дәрілік формалардың кеңінен енгізілуі, ректальды дәрілік формалардың кеңінен енгізілуі.

c)

енгізудің пероральдік әдісін максималды қолдану

d)

ректальды дәрілік формалардың кеңінен енгізілуі

e)

дәрілердің пероральдік енгізілуін болдырмау.

40.

Балаларға арналған дәрі-дәрмек формалары орамының ерекшеліктері:

a)

балалардың улануын азайтатын қиын ашылатын орама, арнайы мөлшерлейтін қондырғы, ұнтақтармен түйіршіктерге мөлшерлейтін арнайы қасықтар, микстуралармен тамшыларға-пипеткалар,тамшы өлшегіш.

b)

қабатталған орам.

c)

ешқандай ерекшеліктері жоқ.

d)

микстурамен тамызғыларға пипеткалармен тамызғыштар ұсынылады.

e)

ұнтақтармен түйіршіктерге арнайы қасықтар ұсынылады.

Similar Resources on Wayground

жаратылыстану

40 questions

жаратылыстану

quiz

Worksheet

•

University

Биология пробио 3 вариант

43 questions

Биология пробио 3 вариант

quiz

Worksheet

•

4th Grade - University

Биология

35 questions

Биология

quiz

Worksheet

•

KG - Professional Dev...

О0ушылардың даму физиалогиясы 2 уровень

40 questions

О0ушылардың даму физиалогиясы 2 уровень

quiz

Worksheet

•

University

Молекулалық биология

35 questions

Молекулалық биология

quiz

Worksheet

•

University

Биология. ҰБТ. 2-нұсқа

40 questions

Биология. ҰБТ. 2-нұсқа

quiz

Worksheet

•

11th Grade - University

Анатомия модуль 1,1-40

40 questions

Анатомия модуль 1,1-40

quiz

Worksheet

•

University

МОДО 7-сынып биология

43 questions

МОДО 7-сынып биология

quiz

Worksheet

•

8th Grade - University