wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Жасуша зақымдануы туралы тест

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Қан анализінде анықталды: гиперкалиемия, АЛТ, АСТ жəне креатинкиназа (CPK-M) белсенділігінің жоғарылауы. Миоглобинурия табылды. Қандай жасушалар зақымданған?

a)

Бауыр жасушалары

b)

Бүйрек жасушалары

c)

Бұлшықет жасушалары

d)

Кардиомиоциттер

e)

Нейрондар

2.

Жасуша некрозының ерекшелігі қандай?

a)

Қабыну реакциясымен бірге жүреді

b)

Бағдарламаланған жасушалық өлім болып табылады

c)

Ақпараттық сигнал əсерінен іске асады

d)

Инициация, бағдарламалау жəне бағдарламаны іске асыру сатыларымен дамиды

e)

Каспазалар мен эндонуклеазалардың қатысуымен жүреді

3.

Созылмалы жасуша зақымдануының төтенше кезеңінде не байқалады?

a)

Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы мен гиперплазиясы

b)

РНҚ, ақуыз жəне АТФ синтезінің тұрақтануы

c)

Синтетикалық процестердің белсенуі

d)

Жасуша дистрофиясы

e)

Жасушаның өлуі

4.

Сəулелік зақымдануға тəн өзгеріс қандай?

a)

Ақуыз құрылымдарының денатурациясы

b)

Еркін радикалдардың түзілуі

c)

Холинэстеразаның инактивациясы

d)

Цитохромоксидазаның блокадасы

e)

Фосфолипаза А-ның белсенуі

5.

Қандай жағдайда цитохромоксидаза белсенділігінің тежелуі жасуша зақымдануының негізгі көрінісі болады?

a)

Радиация əсерінде

b)

Цианидпен уланған кезде

c)

Жоғары температура əсерінде

d)

Механикалық жарақатта

e)

Антиоксиданттардың əсерінде

6.

Созылмалы жасуша зақымдануының тұрақты бейімделу кезеңінде не байқалады?

a)

Жасуша құрылымдарының функциясының артуы

b)

Бейімделу жүйелерінің əлсіреуі

c)

Жасуша құрылымдарының гипертрофиясы мен гиперплазиясы

d)

Жасуша органеллаларының резервтік мүмкіндіктерін максималды пайдалану

e)

Жасуша дистрофиясы

7.

Ісіну патогенезінде не маңызды рөл атқарады?

a)

Альдостерон мен АДГ түзілуінің артуы

b)

Тіндердегі онкотикалық жəне осмостық қысымның төмендеуі

c)

Капилляр ішілік қысымның төмендеуі

d)

Қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы

e)

Лимфа ағысының күшеюі

8.

Гипоосмолярлы гипогидратация қандай сипатқа ие?

a)

Денедегі жалпы су мөлшерінің көбеюі

b)

Сыртқы сұйықтықтағы осмостық қысымның төмендеуі

c)

Жасушалардағы су мөлшерінің төмендеуі

d)

Судың жасушадан сыртқы кеңістікке ауысуы

e)

Шөлдеудің қатты сезілуі

9.

Гиперосмолярлы гипогидратацияның ерекшелігі қандай?

a)

Денедегі жалпы су мөлшерінің көбеюі

b)

Сыртқы сұйықтықтағы осмостық қысымның төмендеуі

c)

Жасушалардағы су мөлшерінің төмендеуі

d)

Судың сыртқы кеңістіктен жасуша ішіне ауыс

10.

Қандай жағдайда су интоксикациясы дамиды?

a)

Денеге судың шамадан тыс түсуі

b)

Денеден судың жеткіліксіз шығарылуы

c)

Минералды тұздардың шамадан тыс түсуі

d)

Денеге судың шамадан тыс түсуі жəне оның жеткіліксіз шығарылуы

e)

Теңіз суын мəжбүрлі қолдану

11.

Метаболикалық ацидозға не тəн?

a)

Гиповентиляция

b)

Қандағы pCO₂ деңгейінің жоғарылауы

c)

Гипокалиемия

d)

Сүйектің декальцинациясы

e)

Қандағы бикарбонат концентрациясының жоғарылауы

12.

Егеуқұйрықты қысымды камераға орналастырып, үш минут ішінде барометрлік қысым 180 мм сынап бағанасына дейін төмендетілді. Қандағы газ құрамы мен қышқыл-сілтілік жағдайы қалай өзгереді?

a)

Гипоксемия, гиперкапния, газды ацидоз

b)

Гипоксемия, гипокапния жəне газды ацидоз

c)

Гипоксемия, гипокапния жəне газды алкалоз

d)

Гипоксемия, гиперкапния жəне газды алкалоз

e)

Гипероксемия, гиперкапния, аралас ацидоз

13.

Метаболикалық ацидоз қай жағдайда дамиды?

a)

Гипоксия жағдайында

b)

Тыныс алатын ауадағы көмірқышқыл газы концентрациясының жоғарылауы кезінде

c)

Гипервентиляция кезінде

d)

Бақылаусыз құсу жағдайында

e)

Натрий бикарбонаты ерітінділерін көп енгізгенде

14.

Респираторлық ацидоздың себебі қандай?

a)

Ұзақ уақыт құсу

b)

Барометрлік қысымның төмендеуі

c)

Гиповентиляция

d)

Көп мөлшерде диарея

e)

Қант диабеті

15.

Қант диабетінде глюкозурияның дамуына не себеп болады?

a)

Гиперлипидемия

b)

Гипергликемия

c)

Гиперлактатацидемия

d)

Гиперазотемия

e)

Гиперпируватцемия

16.

Қант диабетінде глюкозурия қандай салдарға алып келеді?

a)

Гипергликемия

b)

Гиперлипидемия

c)

Полиурия

d)

Гиперлактатацидемия

e)

Гиперхолестеринемия

17.

Ұйқы безінің инсулин жеткіліксіздігі қандай жағдайда дамиды?

a)

Инсулиннің қандағы антиденелермен байланысуы

b)

Инсулиннің плазма ақуыздарымен қатты байланысуы

c)

Лангерганс аралшықтарының бета-жасушаларының бұзылуы

d)

Контринсулярлы гормондардың секрециясының жоғарылауы

e)

Бауыр инсулиназасының белсенділігінің жоғарылауы

18.

Қант диабетінде көмірсулар алмасуының бұзылуына не тəн?

a)

Бауырда гликогеногенездің жоғарылауы

b)

Глюконеогенездің жоғарылауы

c)

Инсулинге тəуелді тіндердегі глюкоза пайдалануының жоғарылауы

d)

Бауырдағы гликоген мөлшерінің жоғарылауы

e)

Қандағы сүт қышқылы деңгейінің төмендеуі

19.

Оттегіні пайдалану жүйесінің бұзылуынан дамитын гипоксия қалай аталады?

a)

Экзогенді нормобарлық гипоксия

b)

Тіндік гипоксия

c)

Экзогенді гипобарлық гипоксия

d)

Циркуляторлы гипоксия

e)

Респираторлық гипоксия

20.

Циркуляторлы гипоксия кезінде қандай ерекшелік байқалады?

a)

Артериялық-веналық оттегі айырмасының төмендеуі

b)

Қан ағымының баяулауы

c)

Веноздық қандағы pO₂ деңгейінің жоғарылауы

d)

pH=7.49

e)

Қанның оттегі сыйымдылығының төмендеуі

21.

Гемиялық гипоксияның дамуындағы негізгі механизм қандай?

a)

Артериялық-веналық оттегі айырмасының төмендеуі

b)

Артериялық қанның оттегімен қанығуының жоғарылауы

c)

Қанның оттегі сыйымдылығының төмендеуі

d)

Қандағы pCO₂ деңгейінің жоғарылауы

e)

Қан ағымының жылдамдығының бұзылуы

22.

Науқас ауруханаға ауыр цианидпен улану жағдайында түсті. Артериялық-веналық оттегі айырмасы 2 көлемдік %. Бұл қандай гипоксия түріне тəн көрсеткіш?

a)

Циркуляторлы гипоксия

b)

Тіндік гипоксия

c)

Респираторлық гипоксия

d)

Экзогенді гипоксия

e)

Гемдік гепоксия

23.

Ишемияның қандай жағымсыз салдары болады?

a)

Стаздың (қан тоқтау) пайда болуы

b)

Тіндердің ісінуінің дамуы

c)

Тіндердің ыдырау өнімдерінің ағзаға таралуы

d)

Тіндердің некрозы

e)

Орган дистрофиясы

24.

Нағыз капиллярлық стаз кезіндегі эритроциттердің агрегациясының патогенезінде не маңызды рөл атқарады?

a)

Қанда төмен молекулалық ақуыздардың артуы

b)

Қанда ірі молекулалық ақуыздардың артуы

c)

Эритроцит мембранасының теріс зарядтарының күшеюі

d)

Гематокрит көрсеткішінің төмендеуі

e)

Эритроцит мембранасының оң зарядтарының артуы

25.

Веналық гиперемияның патогенезіндегі негізгі буын қандай?

a)

Қанның кері ағуын бөгейтін тосқауылдың пайда болуы

b)

Қан ағымының күшеюі

c)

Артериялардағы склеротикалық өзгерістер

d)

Артериолдардың рефлекторлы кеңеюі

e)

Қан айналымдағы қан көлемінің артуы

26.

Жүрек жеткіліксіздігі бар науқастың тырнақ ұштарындағы микроциркуляцияны биомикроскопиялық зерттеу барысында веналық микроқантамырлардың кеңеюі жне қан ағымының баяулауы анықталды.Науқаста қандай шеткері қан айналым бұзылысы болуы мүмкін?

a)

Компрессиялық ишемия

b)

Артериялық гиперемия

c)

Веналық гиперемия

d)

Обструктивті ишемия

e)

Вена тромбозы

27.

Қабыну ошағында заттардың ыдырауының күшеюіне не себеп болады?

a)

Лизосомалық ферменттердің белсенуі

b)

Аденилатциклаза ферментінің белсенуі

c)

Гликолиздің анаэробты кезеңінің ферменттерінің тежелуі

d)

Митохондриялық ферменттердің белсенуі

e)

Пероксидазаның тежелуі

28.

Қабыну аймағында лейкоциттердің эндотелийге күшті байланысын не қамтамасыз етеді?

a)

L-селектиндер

b)

Интегриндер

c)

Иммуноглобулиндер

d)

E-селектиндер

e)

Простагландиндер

29.

Лейкоциттердің көшуі кезінде олардың шеткі орналасуы қандай молекулалар арқылы жүзеге асады?

a)

L жəне E-селектиндер

b)

Интегриндер

c)

Иммуноглобулиндер

d)

Лейкотриендер

e)

Простагландиндер

30.

Экскудация процесіне не ықпал етеді?

a)

Қабыну аймағында осмостық қысымның төмендеуі

b)

Қанның онкотикалық қысымының жоғарылауы

c)

Веналардағы гидростатикалық қысымның жоғарылауы

d)

Микроциркуляция тамырларындағы қан ағымының жылдамдауы

e)

Артериялардағы гидростатикалық қысымның төмендеуі

31.

Қабынудың жергілікті белгілеріне не жатады?

a)

Дене қызуының көтерілуі, лейкоцитоз, ЭШЖ-ның жеделдеуі

b)

Ауырсыну, қызару, қызу, органның функциясының бұзылуы

c)

Бас ауыруы, ұйқының бұзылуы, тəбеттің төмендеуі

d)

Бұлшықет ауыруы, буындардың ауруы, ұйқының бұзылуы

e)

Қалтырау, ішек функциясының бұзылуы

32.

Қызбаның бірінші кезеңінде температураның тез жоғарылауына не тəн?

a)

Бұлшықеттің қалтырауы

b)

Тыныс алудың жиілеуі

c)

Тері қабаттарының қызаруы

d)

Артериялық қысымның төмендеуі

e)

Терлеудің күшеюі

33.

Қызбаның оң рөлі қандай?

a)

Ісінудің дамуы

b)

Метаболизмнің төмендеуі

c)

Фагоцитоздың күшеюі

d)

Интерферон түзілуінің төмендеуі

e)

Микробтардың антибиотиктерге сезімталдығының төмендеуі

34.

Эндогенді пирогендер қайда түзіледі?

a)

Эритроциттерде

b)

Тромбоциттерде

c)

Лейкоциттерде

d)

Гепатоциттерде

e)

Паренхималық жасушаларда

35.

Аллергиялық реакциялардың иммунологиялық сатысында не жүзеге асады?

a)

Аллергия медиаторларының түзілуі

b)

Тұтқыр жасушалардың дегрануляциясы

c)

Аллергия медиаторларының əсеріне жасушалардың жауабы

d)

Антитəндердің жəне сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің түзілуі

e)

Антитəн деңгейінің төмендеуі

36.

Қандай ауруларды емдеуде спецификалық гипосенсибилизация тиімді?

a)

Поллиноз (шөп тозаңына аллергия)

b)

Контактты дерматит

c)

Аутоиммундық гемолитикалық анемия

d)

Бактериялық аллергиялар

e)

Артюс феномені

37.

III типті аллергиялық реакцияларда иммундық кешендерге қандай сипат тəн?

a)

Тұнба түзетін қасиетке ие

b)

Сұйықтықта нашар ериді

c)

Фагоциттермен тез жойылады

d)

Үлкен деформацияланған өлшемдерге ие

e)

Тұтқыр жасушалардың бетінде бекітіледі

38.

IV типті аллергиялық реакцияларға не тəн?

a)

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің жетекші рөлі

b)

Реакция аллергенмен қайталанған байланыстан кейін 20-30 минутта басталады

c)

Негізгі медиаторлар – гистамин, кининдер, лейкотриендер

d)

Негізгі медиаторлар – комплемент жүйесінің компоненттері

e)

Жетекші рөл B-лимфоциттерге тиесілі

39.

Кешіктірілген типті аллергиялық реакциялардың медиаторлары қандай?

a)

Гистамин жəне серотонин

b)

Лимфокиндер

c)

Ацетилхолин жəне брадикинин

d)

Простагландиндер

e)

Гепарин

40.

35 жастағы ер адамға бұлшықет ішіне ампициллин егілді. 10 минуттан кейін мазасыздық, күшті бас ауруы, тыныс алудың қиындауы, денеде қышыма бөртпелер пайда болды. Бұрын да антибиотик қолданғанда уақытша бөртпе болған екен. Қарау кезінде: ес-түсінің төмендеуі, теріде əртүрлі өлшемдегі күлдіреуік бөртпелер бар, қан қысымы 60/20 мм сын.бағ., тыныс жиілігі 56 рет/мин, пульсі жіп тəрізді, минутына 160 соғу. Пациентте қандай жағдай дамыды?

a)

Сарысу ауруы

b)

Анафилактикалық шок

c)

Артюс феномені

d)

Контактты дерматит

e)

Қышыма (ұртикария)

41.

20 жастағы жігіт жарақаттанған қолмен травматология бөліміне түсті. Оған күніне бірнеше рет сіреспеге қарсы сарысу егілді. Соңғы егу күнінен 10 күн өткен соң əлсіздік, тершеңдік, қызба (38,5°C), тізе буындарындағы ауру сезімі, бел аумағында ауырсыну, эритематозды бөртпе, ұлғайған, ауыратын лимфа түйіндері байқалды. Пациентте қандай жағдай дамыды?

a)

Қышыма (ұртикария)

b)

Сарысу ауруы

c)

Лайелл синдромы

d)

Контактты дерматит

e)

Стивенс-Джонсон синдромы

42.

29 жастағы ер адам никельмен жиі жұмыс істейді жəне қауіпсіздік ережелерін сақтамаған. Теріде қышыма, күйдіру сезімі, бөртпе пайда болған. Бір ай бұрын өз бетінше емделгенімен нəтиже болмаған. Қарау кезінде: қол терісінде қызару, ісіну, түйіндер, эрозиялар, тырналу іздері мен қанды қотырлар анықталды. Бұл типтегі аллергиялық реакцияның иммунологиялық сатысында не орын алады?

a)

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің антигенмен байланысуы

b)

Антитəндердің антигенмен байланысуы

c)

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттерден лимфокиндердің бөлінуі

d)

Сенсибилизацияланған Т-лимфоциттердің нысана-жасушаларға цитотоксикалық əсері

e)

Лимфокиндердің цитолитикалық əсері

43.

15 жастағы жасөспірім сол жақ санының жарақатымен хирургия бөліміне түсті. Жараға хирургиялық өңдеу жасалып, бұлшықет ішіне 1500 ƏБ мөлшерінде сіреспеге қарсы сарысу егілді. Сарысу енгізу əр 6 күн сайын қайталанды. Үшінші егуден кейін инъекция орны ісініп, инфильтрат пайда болды. Теріде некроз байқалды, жара баяу жазылды. Қандай типтегі аллергиялық реакция дамыды?

a)

I тип, Квинке ісінуі

b)

II тип, бактериялық аллергия

c)

III тип, сарысу ауруы

d)

III тип, Артюс феномені

e)

IV тип, контактты дерматит

44.

Аллергиялық реакциялардың цитотоксикалық типінің патогенезінде қандай байланыс жетіспейді?

a)

Комплемент жүйесінің C5-9 компоненттері

b)

Калликреин-кинин жүйесі

c)

Коагуляция жүйесі

d)

Фибринолиз жүйесі

e)

Антикоагулянттық жүйе

45.

Қатерлі ісіктерге не тəн?

a)

Апоптоз механизмдерінің тежелуі

b)

Апоптоз механизмдерінің белсенуі

c)

Экспансивті өсу

d)

Жасушалардың жоғары дифференциация деңгейі

e)

Байланыс тежелуінің жоғары деңгейі

46.

Ісік жасушаларының антигендік ерекшелігі қандай?

a)

Басқа тіндерге тəн ақуыздардың синтезі

b)

Эмбриональды антигендердің синтезі

c)

HLA жүйесінің антигендерінің жоғалуы

d)

Антигендік қарапайымдану

e)

Варбург эффектісі

47.

Ісік жасушаларының шексіз өсуінің патогенезінде не маңызды?

a)

Ісік жасушаларының бетінде гормоналды рецепторлардың көбеюі

b)

Ісік жасушаларының бетінде адгезия молекулаларының артуы

c)

Апоптоз гендерінің белсенуі

d)

Байланыс тежелуінің болмауы (шексіз өсу)

e)

Жасушалар арасындағы адгезия күшінің артуы

48.

Ісік жасушаларының биохимиялық атипиясына не тəн?

a)

Қаннан төмен тығыздықты липопротеидтер мен антиоксиданттардың қабылдануының төмендеуі

b)

Кальций жəне магний деңгейінің артуы

c)

Толық тотығуға дейін жүрмеген метаболиттердің жинақталуы

d)

Сүт қышқылы мөлшерінің төмендеуі

e)

Қанның pH деңгейінің сілтілік жаққа ығысуы

49.

Ісіктерге қарсы төзімділік механизмінің атауы қандай?

a)

Т-жойғыш жасушалардың цитотоксикалық əсері

b)

Лизосомалық ферменттердің белсенуі

c)

ДНҚ жөндеу гендерінің инактивациясы

d)

p53 генінің белсенуі

e)

Макрофагтар арқылы ісік некроз факторының түзілуі

50.

Науқасқа bcr-abl оң созылмалы миелоидты лейкоз диагнозы қойылды. Кариотиптік зерттеу кезінде не анықталады?

a)

21-ші хромосоманың 13-ші хромосомаға транслокациясы

b)

22-ші жəне 9-шы хромосомалар арасында транслокация

c)

Rb генінің делециясы

d)

p53 генінің амплификациясы

e)

bcl-2 генінің амплификациясы