Free Printable Фармацевтикалық химия 1-40

1.

Фармацевтикалық химия ғылым ретінде зерттейді:

a)

дәрілік заттардың физикалық және химиялық қасиеттері, алу тәсілдері және сапасын бақылау әдістерін

b)

пиролиз

c)

тотықсыздану

d)

функционалды топтар

e)

гидролиз

2.

Фотоколориметриялық әдіспен сандық анықтау үшін 5-нитрофуран туындыларының келесі реакциясы қолданылады:

a)

тұз қышқылымен тұрақты тұздың түзілу реакциясы

b)

ауыр металдардың тұздарымен түсті ерімейтін қосылыстар түзілу реакциясы

c)

тотықсыздану қасиеттерін көрсететін реакциясы

d)

сілті ерітінділерімен топтық түсті реакциясы

e)

тотығу-тотықсыздану қасиеттеріне және гидролитикалық ыдырауға негізделген реакциясы

3.

Дәрілік субстанция дегеніміз

a)

оны қолданудың ыңғайлылығы және қажетті емдік және профилактикалық әсерге қол жеткізу үшін берілетін дәрілік заттың белгілі бір жай-күйі

b)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

c)

пайдалану құқығы Қазақстан Республикасының Патенттік заңнамасымен қорғалатын бірегей дәрілік заттар

d)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

e)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

4.

Дәрілік заттардың сапасын нормалайтын міндетті жалпы мемлекеттік стандарттардың жинағы болып табылады:

a)

ҚР Мемлекеттік фармакопеясы

b)

GMP

c)

ҚР СТ

d)

МЕМСТ

e)

дәрілік заттардың сапасын бақылау бойынша ҚР ДСМ бұйрығы

5.

Дәрілік түрі дегеніміз

a)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

b)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

c)

үш жыл бойы мемлекеттік тіркеуден өткеннен кейін алғаш рет медициналық қолдануға және өндіруге рұқсат етілген дәрілік зат

d)

оны қолданудың ыңғайлылығы және қажетті емдік және профилактикалық әсерге қол жеткізу үшін берілетін дәрілік заттың белгілі бір жай-күйі

e)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

6.

Дәрілік препарат дегеніміз

a)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

b)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

c)

үш жыл бойы мемлекеттік тіркеуден өткеннен кейін алғаш рет медициналық қолдануға және өндіруге рұқсат етілген дәрілік зат

d)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

e)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

7.

Дәрілік заттарды бағалау кезінде биологиялық қол жетімділікті ажыратады:

a)

балама

b)

стандартты

c)

абсолютті

d)

салыстырмалы

e)

рационалды

8.

Импорт бойынша сатып алынатын дәрілік заттардың сапасында ауытқулар анықталғанда мемлекеттік бақылау келесі режимде жүргізіледі:

a)

дәріханаішілік бақылау

b)

алдын ала бақылау

c)

алдын алу іс-шаралары

d)

арбитражды бақылау

e)

кейіннен іріктеп бақылау

9.

Сериялы шығарылатын дәрілік заттардың сапасын мемлекеттік бақылау келесі режимде:

a)

дәріханаішілік бақылау

b)

алдын ала бақылау

c)

алдын алу іс-шаралары

d)

кейіннен іріктеп бақылау

e)

арбитражды бақылау

10.

Жаңа дәрілік зат дегеніміз

a)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

b)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

c)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

d)

үш жыл бойы мемлекеттік тіркеуден өткеннен кейін алғаш рет медициналық қолдануға және өндіруге рұқсат етілген дәрілік зат

e)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

11.

Өнімнің сапасын талдау және әр кезеңде мүмкін болатын ауытқуларды анықтаумен жұмыс орнын аттестаттау аталады:

a)

ұйым

b)

нормалау

c)

жарақтандыру

d)

валидация

e)

рационализация

12.

Дәрілік препараттардың халықаралық атауларын береді және тіркейді

a)

еуропалық парламент

b)

ҚР денсаулық сақтау министрлігі

c)

біріккен ұлттар ұйымы

d)

халықаралық фармацевтер федерациясы

e)

дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы

13.

Патенттелген дәрілік заттар дегеніміз

a)

пайдалану құқығы Қазақстан Республикасының Патенттік заңнамасымен қорғалатын бірегей дәрілік заттар

b)

үш жыл бойы мемлекеттік тіркеуден өткеннен кейін алғаш рет медициналық қолдануға және өндіруге рұқсат етілген дәрілік зат

c)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

d)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

e)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

14.

Иммунобиологиялық дәрілік заттар дегеніміз

a)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

b)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

c)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

d)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

e)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

15.

Салқын жерде сақталуы керек дәрі-дәрмектер келесі температурада сақталады:

a)

+10 - +12°С

b)

+16 - +18°С

c)

+18 - +20°С

d)

+12 - +15°С

e)

+20 - +22°С

16.

Бөлме температурасында сақталатын дәрі-дәрмектер келесі температурада сақталуы керек:

a)

+12 - +15°С

b)

+16 - +18°С

c)

+10 - +12°С

d)

+20 - +22°С

e)

+18 - +20°С

17.

Биологиялық белсенді қоспалар дегеніміз

a)

пайдалану құқығы Қазақстан Республикасының Патенттік заңнамасымен қорғалатын бірегей дәрілік заттар

b)

биологиялық процестер мен материалдарды алу арқылы жасалған дәрілік заттар

c)

дәрілік заттарды өндіру және дайындау үшін пайдаланылатын, фармакологиялық белсенділігі бар, әртүрлі текті зат

d)

тікелей қабылдауға немесе тамақ өнімдерінің құрамына енгізуге арналған табиғи немесе оларға ұқсас биологиялық белсенді заттардың концентраттары

e)

қолдануға дайын, белгілі бір дәрілік түрдегі дозаланған дәрілік зат

18.

Органикалық дәрілік заттар көмірсутек тізбегінің құрылымына және функционалдық топтың сипатына қарай келесідей бөлінеді:

a)

эпициклді, хош иісті

b)

бейорганикалық, органикалық

c)

біратомды, гетероатомды

d)

алифатты, циклдік

e)

циклдік, хош иісті

19.

Химиялық құрылымы бойынша дәрілік заттар келесідей бөлінеді

a)

бейорганикалық, органикалық

b)

синтетикалық, жартылай синтетикалық

c)

синтетикалық, табиғи

d)

бейорганикалық, табиғи

e)

органикалық, табиғи

20.

Фармацевтикалық химия объектілері болып табылады:

a)

фармакологиялық белсенділігі бар түрлі текті дәрілік заттар және олардың аурулардың алдын алу, диагностикалау және емдеу үшін қолданылатын дәрілік түрлері

b)

химиялық пәндердің теориясы мен жалпы заңдары

c)

бейорганикалық және органикалық заттарды синтездеу әдістері

d)

органикалық заттардың физикалық және химиялық қасиеттері, химиялық реакциялары

e)

фармацевтикалық ұйымдардың қызметі, нормативтік құжаттары, ережелері

21.

Натрий тиосульфатын, натрий нитритін және натрий гидрокарбонатын бір реактивпен ажыратуға болады:

a)

аммиак ерітіндісімен

b)

калий перманганатымен

c)

күміс нитритімен

d)

хлорсутек қышқылымен

e)

йод ерітіндісі

22.

Калий бромиді мен натрий бромиді препараттарындағы йодидтердің қоспасын анықтауға болады:

a)

хлораминмен

b)

концентрлі күкірт қышқылымен

c)

темір хлоридімен (III)

d)

күміс нитратымен

e)

калий перманганатымен

23.

Хлоридтер мен бромидтерді Мор әдісімен титрлеудің қажетті шарты:

a)

ортаның сілтілік реакциясы

b)

азот қышқылының болуы

c)

ортаның реакциясы бейтарапқа жақын

d)

ортаның қышқыл реакциясы

e)

еріткішпен тазартылған сумен

24.

Дәрілік заттарды жіктеудің түрлері:

a)

түсі бойынша, дәмі бойынша, химиялық құрылымы бойынша

b)

фармакологиялық әсері бойынша, алу әдістері бойынша, химиялық қасиеттері бойынша

c)

химиялық қасиеттері бойынша, алу көздері бойынша, фармакологиялық әсері бойынша

d)

алу көздері бойынша, фармакологиялық әсері бойынша, химиялық құрылымы бойынша

e)

химиялық құрылымы бойынша, химиялық қасиеттері бойынша, алу көздері бойынша

25.

Сутегі асқын тотығы, натрий нитриті, темір (II) сульфатын сандық анықтаудың жалпы әдісі:

a)

перманганатометрия

b)

алкалиметрия

c)

рефрактометрия

d)

комплексонометрия

e)

ацидометрия

26.

Хлорид-иондарға сынақтар жүргізу кезінде тазартылған суда бір мезгілде анықталуы мүмкін:

a)

фосфат-ион

b)

сульфид-ион

c)

бромид-ион

d)

карбонат-ион

e)

гидрокарбонат-ион

27.

Натрий бромиді препаратындағы үш ионның (барий, кальций, бромат) қоспасын бір реактивпен анықтауға болады:

a)

аммиак ерітіндісімен

b)

аммоний оксалатымен

c)

күкірт қышқылы

d)

натрий гидроксиді ерітіндісімен

e)

хлорсутек қышқылымен

28.

Мемлекеттік фармакопея сутегі асқын тотығы ерітіндісін тұрақтандырғыш ретінде қолданады:

a)

бензой қышқылы

b)

натрий гидрокарбонаты

c)

натрий гидроксиді ерітіндісі

d)

натрий бензоаты

e)

хлорсутек қышқылы

29.

Натрий бикарбонаты ерітіндісін натрий карбонаты ерітіндісінен ажыратуға болады:

a)

лакмус индикаторы бойынша

b)

метил қызыл индикаторы бойынша

c)

сірке қышқылымен реакция бойынша

d)

фенолфталеин индикаторы бойынша

e)

минералды қышқылмен реакция бойынша

30.

ҚР Мемлекеттік фармакопеясы тазартылған суда нитраттар мен нитриттердің қоспасын ашуды ұсынады:

a)

концентрлі күкірт қышқылымен реакция бойынша

b)

күкірт қышқылды ортада калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі бойынша

c)

дифениламин ерітіндісімен реакция бойынша

d)

концентрлі күкірт қышқылы ортасында дифениламин ерітіндісімен реакция бойынша

e)

калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі бойынша

31.

Тазартылған судағы тотықсыздандырғыш заттардың қоспасын анықтайды

a)

күкірт қышқылы ортасында калий перманганаты ерітіндісінің түсін сақтау бойынша

b)

дифениламин ерітіндісін қосудан көк түстің пайда болуы бойынша

c)

хлорсутек қышқылы ортасында калий перманганаты ерітіндісінің түсін сақтау бойынша

d)

күкірт қышқылы ортасында калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі бойынша

e)

хлорсутек қышқылы ортасында калий перманганаты ерітіндісінің түссізденуі бойынша

32.

Натрий тиосульфатындағы хлорид-иондардың қоспасын анықтау кезінде алдын ала реакция жүргізу қажет:

a)

азот қышқылымен

b)

натрий гидроксидімен

c)

аммиакпен

d)

сірке қышқылымен

e)

хлорсутек қышқылымен

33.

Қышқылдарда және сілтілерде еритін дәрілік зат:

a)

магний оксиді

b)

литий карбонаты

c)

сынап оксиді сары түсті

d)

мырыш оксиді

e)

негізгі висмут нитраты

34.

Фармакологиялық әсерге сәйкес дәрілік заттар үш топқа бөлінеді:

a)

синтетикалық, жартылай синтетикалық, табиғи

b)

химиотерапиялық, синтетикалық, табиғи

c)

синтетикалық, жартылай синтетикалық, нейрофармакологиялық

d)

химиотерапиялық, нейрофармакологиялық, реттеуші

e)

реттеуші, синтетикалық, табиғи

35.

Қыздырған кезде сыртқы түрін өзгертеді:

a)

магний сульфаты

b)

кальций хлориді

c)

натрий хлориді

d)

негізгі висмут нитраты

e)

натрий гидрокарбонаты

36.

Химиялық реакцияларда олар тотықтырғыштың да, тотықсыздандырғыштың да қасиеттерін көрсетеді:

a)

натрий хлориді

b)

күміс нитраты

c)

сутегі асқын тотығы

d)

мыс сульфаты

e)

калий йодиді

37.

Калий йодидінің ерітіндісімен әрекеттескен кезде артық реактивте еритін тән тұнбалар пайда болады:

a)

мыс сульфаты

b)

натрий нитриті

c)

күміс нитраты

d)

сынап дихлориді

e)

мырыш оксиді

38.

Сульфацил-натрий тамшыларын жарық пен ауаның оттегінен сақтау кезінде пайда болуы мүмкін:

a)

тұнба пайда болуы

b)

рН қышқыл жағына ауысуы

c)

ерітіндінің сарғаюы

d)

рН сілтілік жағына ауысуы

e)

меншікті айналымның өзгеруі

39.

ҚР МФ түпнұсқалыққа жалпы реакция жүргізу үшін реагент ретінде темір (III) хлориді ерітіндісін ұсынбайды:

a)

йодидтер

b)

ацетаттар

c)

фосфаттар

d)

бензоаттар

e)

салицилаттар

40.

Трео- және эритростереоизомерия молекула құрылымында келесі топ болуына байланысты:

a)

циклогексан радикалы

b)

қайталама спирт гидроксилі

c)

бірнеше хиральды көміртек атомдары

d)

көршілес екі хиральды көміртек атомы

e)

хиральды көміртек атомы

Фармацевтикалық химия 1-40

Total questions: 40

Worksheet time: 20mins

Similar Resources on Wayground