2.     ... өзі екендігін анықтауда формальдегид пен концентрлі күкірт қышқылы ерітіндісімен түсті ерітінді түзетін , реакция механизмі препараттың тотығу конденсациясына негізделген реакциясы қолданылады.

3.     Трамадол гидрохлоридін ... еріткенде ашық сары түсті бояу пайда болады.

4.    Фторхинолон молекуласында ... болуы әсерінің белсенділігін және ұзақтығын қамтамасыз етеді.

5.     ... басқа фторхинолондармен салыстырғанда қосымша «тұрғызылған» метил тобымен алмасқан оксазин сақинасы бар.

6.    Пурин туындылары дәрілік препараттарының химиялық құрылысы негізінде ... гетероциклдары жатады.

7.     Төменде келтірілген химиялық формула ... препаратына тән.

8.    Төменде келтірілген химиялық формула ... препаратына тән.

9.    Төменде келтірілген химиялық формула ... препаратына тән.

10.  Меркаптопуринді басқа пурин туындыларынан … тән реакциясы бойынша ажыратады.

11.    Меркаптопурин ұнтағының сары түсі құрамындағы ... байланысты.

12.  Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

13.  Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

14.  Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

15.  Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

16.  Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

17.  Төменде келтірілген сусыз нейтрализация әдісі ... сандық мөлшерін анықтауда қолданылады.

18.  4- жағдайда орын алмасқан хинолин туындысына жататын құрамында хлор атомы бар дәрілік препаратқа . . . жатады.

19.  4-жағдайда орын алмасқан хинолин туындылары құрылысында . . . болуына байланысты жалпы алкалоидтық реактивтермен түсті тұнбалар түзеді.

20. Дәрілік препараттардың атауы мен формуласы арасындағы сәйкестікті табыңыз.

21.  4-аминохинолон туындылары (хингамин, плаквенил, трихомонацид) препараттарының сандық мөлшерін анықтауда . . . әдісі қолданылады.

22. Төменде көрсетілген сусыз ортада бейтараптау әдісі ... сандық анықтауында қолданылады.

23. Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

24. Азатиоприн молекуласында ... болуын дәлелдеу үшін, әрі қарай азобояу реакциясын жүргізу мақсатында препаратты гидрлеу процесі жүргізіледі (қызғылт түсті тұнба түзіледі).

25. Азатиоприндегі ... қоспасын (1% артық емес) жұқа қабатты хроматография әдісі арқылы анықтайды, жылжымалы фаза ретінде н-бутанол-этанол-су (4:1:1)қолданылады.

26. Ксантинол никотинатын басқа құрылымдық аналогтарынан ... тән реакциясы бойынша ажыратады.

27. Дипрофиллин … туындысына жатады.

28. Пентоксифиллин (трентал) … туындысына жатады

29. ... өзі екендігін келесі реакция бойынша анықтайды: «препаратты хлорсутек қышқылымен қышқылдаған соң көміртек диоксидінің бөлінуі және тұнба түзілуі жүреді, оны эфирмен бөліп алғаннан кейінгі балқу температурасы 295 °С құрайды».

30. Дифенилгидантоиннің ... қасиет көрсетуіне байланысты сандық анықтауын сусыз титрлеу әдісімен жүргізеді, еріткіш ретінде диметилформамид қолданылады, титрант– 0,1 М натрий метилатының ерітіндісі болып табылады.

31.  Ксантинол никотинатын басқа құрылымдық аналогтарынан ... реакциясы бойынша ажыратады.

32. Төменде келтірілген химиялық формула ... дәрілік препаратына тән.

33. Птеридин туындылары дәрілік препараттарының химиялық құрылысы негізінде ... гетероциклдары жатады.

34. Төменде көрсетілген химиялық формулаға ... рационалдық атауы тән.

35. Ламивудин пиримидин-2,4-дионның басқа туындыларынан құрамындағы … бойынша ажыратылады.

36. ҚР МФ бойынша әлсіз қышқылдық қасиет көрсететін дәрілік препараттарды сусыз ортада титрлеу әдісімен сандық анықтауда еріткіш ретінде ... қолданылады.

37. Бутадион субстанциясын синтездеу үшін бастапқы зат ретінде гидразобензолға дейін гидрленетін нитробензол қолданылды. Синтездің соңғы сатысында гидразобензол бутилмалон қышқылының хлорангидридімен конденсацияланады.Берілген препараттың тазалығына талдау жүргізу үшін қандай қоспаға сынақ жүргізіледі?

38. Белгісіз дәрілік субстанция ашық-сары түсті майда кристалды ұнтақ, ванилиннің әлсіз иісі бар, дәмсіз. Спектральды және элементті талдау препарат молекуласында амидті және азометин топтары бар екендігін көрсетті. Өзі екендігін анықтау үшін қандай препаратқа қосымша сынақ жүргізіледі?

39. Прибор жабдықтарының толық болмауына байланысты пирацетам субстанциясының сандық мөлшерін Къельдаль әдісімен анықтау мүмкін болмады.Осы жағдайда пирацетамның сандық мөлшерін анықтауды қол жетімді және сенімді қандай әдіспен жүргізуге болады?

40. Сынақ лабораториясына талдауға 50% шаншуға арналған натрий метамизол ерітіндісі түсті. Препарат әлсіз сарғыш реңді мөлдір сұйықтық. Талдау кезінде ҚР МФ талабына сәйкес препарат ерітіндісі түсінің қарқындылығы BY5 салыстыру ерітіндісі түсінен жоғары болды. Аталған өзгеріс препаратта қандай химиялық процестің болғандығын көрсетеді?

41.  Бутадионның химиялық құрылымындағы қандай фрагмент препараттың айқын қабынуға қарсы әсерін көрсетеді?

42. Қандай препарат бутилмалон қышқылы мен гидразобензолға дейін ыдырайды?

43. Пиразолон-5 туындысының қандай препараты минералды қышқылдармен қыздырғанда күкірт және формальдегид бөледі?

44. Субстанцияны синтездеу үшін бастапқы зат ретінде гидразобензолға дейін гидрленетін нитробензол қолданылды. Синтездің соңғы сатысында гидразобензол бутилмалон қышқылының хлорангидридімен конденсацияланады. Жоғарыдағы схема бойынша қандай препарат синтезделеді?

45. Субстанцияны синтездеу үшін бастапқы зат ретінде гидразобензолға дейін гидрленетін нитробензол қолданылды. Синтездің соңғы сатысында гидразобензол бутилмалон қышқылының хлорангидридімен конденсацияланады.Берілген препараттың тазалығына талдау жүргізу үшін қандай қоспаға сынақ жүргізіледі?

46. Өндіруші-зауыттың сынақ лабораториясына дибазол таблеткасы сараптамаға жеткізілді. Таблетканың сыртқы түрі ҚР МФ талабына сәйкес – ақ түсті таблетка, тегіс цилиндр формалы, шеттері тегіс, бүтін, жарығы жоқ және шеті үгілмеген, орамның бүтіндігіне байланыссыз, тек бір таблетка бірнеше бөліктерге бөлініп кеткен. Осы жағдайда фармацевт-аналитик жоғарыда көрсетілген сипаттама бойынша таблетканың қандай сапалық көрсеткішіне сынақ жүргізуі қажет?

47. Дәрілік препаратты синтездеу үшін бастапқы зат ретінде о-фенилендиамин алынды, ол фенилсірке қышқылымен суды сіңіретін зат қатысында конденсирленеді. Берілген схема бойынша қандай препарат синтезделген?

48. Аурухана аралық дәріхана қоймасынан көлемі 200 мл флаконда шаншуға арналған инфузиялық ерітінді алынды. Препарат иіссіз, ащы дәмді түссіз мөлдір сұйықтық. Спектральды және элементті талдау нәтижесі препаратта үшіншілік азот атомы - N<, кето-тобы >С=О, спиртті гидроксил тобы –ОН және нитротобы – NО2 бар екендігін көрсетті. Қандай препаратқа қосымша идентификациялау реакциясын жүргізу қажет?

49.          Сынақ зертханасына сараптамаға ақ, сарылау түсті кристалды ұнтақ түріндегі дәрілік субстанция келіп түсті. Суда жақсы ериді, спиртте аз ериді. Пиролиз және сірке ангидриді қатынасындағы лимон қышқылымен реакциясы оң нәтиже берді, мырыш хлоридімен әсер етіп қыздырғанда ақ тұнба түзілді. Субстанция Цинке реакциясына түспейді.Фармацевт-аналитик өзі екендігін анықтау үшін қандай дәрілік затқа қосымша зерттеу жүргізуі тиіс?

50. Сынақ зертханасына сараптамаға ашық сары түсті кристалды ұнтақ түріндегі дәрілік субстанция келіп түсті, суда аз ериді, спиртте іс жүзінде ерімейді. Пиролиз және күміс айна реакциясына оң нәтиже берді. Препарат глутакон альдегидін түзу реакциясына түспейді. Фармацевт-аналитик дәрілік препараттың өзі екендігін анықтау үшін қандай дәрілік затқа қосымша зерттеу жүргізуі тиіс?