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Quimica organica

Total questions: 10

Worksheet time: 5mins

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1.

1. ¿Cuáles son las propiedades físicas y químicas de los diastereómeros?

a)

A) Idénticas en todos los aspectos.

b)

B) Completamente opuestas en estructura y función.

c)

C) Diferentes propiedades físicas y químicas

d)

D) Siempre son superponibles.

2.

2. ¿Qué grupo funcional se usa como referencia para clasificar un aminoácido como D o L en una proyección de Fischer?

a)

A) El grupo amino

b)

B) El grupo carboxilo.

c)

C) El grupo R.

d)

D) El hidrógeno.

3.

3. ¿Por qué el meso es aquiral?

a)

A) Porque tiene solo un carbono quiral.

b)

B) Porque no tiene simetría interna.

c)

C) Porque es una mezcla racémica.

d)

D) Porque, aunque tiene centros quirales, es simétrico

4.

4. ¿Qué es la quiralidad?

a)

A) La propiedad de una molécula de ser soluble en agua.

b)

B) La habilidad de una molécula de girar en sentido horario.

c)

C) La falta de un carbono asimétrico.

d)

D) La propiedad de no ser superponible con su imagen especular

5.

5. ¿Qué ocurre con la actividad óptica en una mezcla racémica?

a)

A) Se duplica.

b)

B) Se anula

c)

C) Gira la luz hacia la izquierda.

d)

D) Se intensifica con calor.

6.

6. La designación D/L indica la dirección en que un compuesto rota la luz polarizada.

a)

Verdadero.

b)

Falso

7.

7. La rotación óptica (+/–) se refiere a si una sustancia desvía la luz polarizada hacia la derecha o hacia la izquierda.

a)

Verdadero

b)

Falso.

8.

8. La luz polarizada es aquella que vibra en un solo plano y se obtiene mediante un polarizador.

a)

Verdadero

b)

Falso.

9.

9. Los enantiómeros son compuestos que tienen fórmulas moleculares diferentes.

a)

Verdadero.

b)

Falso

10.

10.La quiralidad de una molécula puede influir en la efectividad o toxicidad de un medicamento porque los receptores biológicos también son quirales.

a)

Verdadero

b)

Falso