wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Молекулалық биология бойынша тест

Total questions: 39

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

Молекулалық биология нені оқытады?

4 lines
2.

Ақуыздарды жасушаішілік іріктеуге қатысу қызметін атқаратын эукариот жасушаның органоидын атаңыз.

a)

Гольджи аппараты

b)

Рибосома

c)

Митохондрия

d)

Лизосома

e)

Ядро

3.

Бұзылған жасушаларды жойып жіберетін, жасушаны қайта қалпына келтіретін, котоболикалық функция атқаратын органоид.

a)

Лизосома

b)

Рибосома

c)

Гольджи аппараты

d)

Цитоқаңқа

e)

Митохондрия

4.

Жасушалық циклдың қандай фазасы екі жас жасушаның бөлінуімен аяқталады?

a)

Митоз

b)

G 1

c)

S 2

d)

G 2

e)

Профаза

5.

Жетілмеген пре-аРНҚ-ның а-РНҚ-ға жетілуі.

a)

Процессинг

b)

Сплайсинг

c)

Трансляция

d)

Транскрипсия

e)

Репликация

6.

Қандай процесс РНҚ-полимераза ферментімен түйісуден басталады?

(a)  

7.

Бүлінген жасушалпрды жоюға бағытталған жалпы биологиялық механизм.

a)

Экзоцитоз

b)

Фагоцитоз

c)

Некроз

d)

Апоптоз

e)

Концарогенез

8.

ДНҚ репликациясы қандай циклде болады?

a)

S

b)

Митоз

c)

G1

d)

Метафаза

e)

Анафаза

9.

Генетикалық материалға оқшауланған ядросы бар жасушалар.

4 lines
10.

Эукариоттардың құрылымдық гендеріне тән ерекшелікті көрсетіңіз.

a)

Кодталмайтын учаскелердің болуы

b)

Кодталатын учаскелердің болуы

c)

Экзондардың болуы

d)

Теломерлердің болуы

e)

Центромердің болуы

11.

Кариотипті зерттеу үшін жасушаларға бөлінуін бұзатын калхоцин қосылады.Митоз қандай сатыда тоқтайды?

a)

Метафаза

b)

Анафаза

c)

Телофаза

d)

Интерфаза

e)

Профаза

12.

Бір иінді хромосома.

a)

Метацентрлі

b)

Акроцентрлі

c)

Субметацентрлі

d)

Аутосомалы

e)

Телоцентрлі

13.

Интронды қию және экзонды тігу қалай аталады?

(a)  

14.

Митоздың телофазасындағы негізгі құбылыстарды көрсетіңіз.

a)

Хромосоманы ашу, орналастыру

b)

Хромосоманы орау

c)

Нуклеосома

d)

Қос ширатпалы ДНҚ хроматиді

15.

Синобиотиктерді залалсыздандыратын эукариоттық жасушаның органелласын атаңыз.

a)

ЭПТ (тегіс эндоплазмалық тор)

b)

Гольджи аппараты

c)

Цитоқаңқа

d)

Митохондрия

e)

Лизосома

16.

Реттеуші ақуыздардың транскрипсия жылдамдығын төмендететін ДНҚ бөлігімен қосылуы.

a)

Татабокс

b)

Сайлансер

c)

Привнобокс

d)

Энхансер

e)

Актенеатор

17.

Құрылымдық геннің 3 экзоны 2 интроннан тұратыны анықталды.Процесс аяқталғаннан кейін жетілген аРНҚ комплементарлық болады.

a)

3 экзонға

b)

2 экзонға

c)

4 экзонға

d)

5 экзонға

e)

6 экзонға

18.

Адамның барлық хромосомалары құрылымына байланысты бірнеше типке бөлінеді.Егер хромосома иіндері тең болса және центромераның ортасында орналасса қандай типке жатады?

a)

*Метацентрлік хромосома

b)

телоцентрлік

19.

Дені сау адамның кариотипінен ұсақ акроцентрлік хромосома табылды.Осы хромосоманы анықтаңы.

a)

21-хромосома немесе  22-хромосома болуы мүмкін.Нақтырақ жауап (жиі кездесетіні): ✅ 21-хромосома. Кітапта 21-22, Ү хромосома деп бірге тұр.

b)

123

20.

Репликация кезінде екі ось нүкте арасындағы ДНҚ тізбегі

a)

Репликоген немесе репликон

b)

Цистрон

c)

Экзон

d)

Интрон

e)

Спейсер

21.

Түйіскен кезде реттегіш протеиндердің транскрипсия жылдамдығын күшейтетін ДНҚ-ның учаскесі.

a)

Энхансер

b)

Промотор

c)

Супрессор

d)

Оператор

e)

Репрессор

22.

Триплеттердің бірінде мутагендік әсердің (ЦГA) (ЦГЦ)алмасуы байқалады.Синтезделген нәруызда аминқышқылдардың алмасуы болған жоқ. Ол қандай мутация?

a)

Сейменс мутация

b)

Миссенс мутация

c)

Монсенс мутация

d)

Бейтарап мутация

e)

Нүктелі мутация

23.

А-А-Т-Ц-Г-А генінде нуклеотидтердің бастапқы тізбегі мутацияға ұшырады.Мутация түрін анықтаңыз.

a)

Нуклеотидтерді ауыстыру

b)

Нуклеотидтерді қосу

c)

Нуклеотидтердің түсуі

d)

Тігу жақтауын жылжыту

e)

Нуклеотидті жоғалту.

24.

Көлемі кішіреюіне қарай анықталатын жүйеленген кариотип.

a)

Генотип

b)

Фенотип

c)

Ген

d)

Кариограмма

e)

Идиограмма

25.

Жасушалық цикл процессінде 4 бақылау нүктесі бар.Митоз метафазасының тоқтау себебін атаңыз.

a)

Апоптоздың бұзылуы

b)

Митоздың бұзылуы

c)

1-мейоздың бұзылуы

d)

2-мейоздың бұзылуы

e)

Интерфазаның бұзылуы

26.

Полимеразды тізбектік реакция процессі кезінде синтезделетін ДНҚ фрагменті 300 жұп нуклеотидтен тұрады.Нәруыз бұл фрагменттің қанша мономерін кодтайды?

a)

300

b)

200

c)

400

d)

500

e)

100

27.

аРНҚ синтезі бағыты:

a)

5 ұштан 3 ке дейін

b)

3 тен 5 ке дейін

c)

5 тен 5 ке дейін

d)

3 тен 3 ке дейін

e)

2 ден 3 ке дейін

28.

Ультракүлгін сәулелер әсерінен жасушада ДНҚ молекуласының зақымдануы орналады.Бірақ организмде зақымданған жерлерді қалпына келтіретін антимутагендік фактор бар.ДНҚ молекуласының бұл қасиеті қандай?

a)

Репарация

b)

Репликация

c)

дупликация

d)

Кері транскрипсия

29.

Нәруызды синтездеу кезінде кодон  мен антикодон тану кезеңі бар. Егер екінші триплет аРНҚ-ның екінші триплеті ААУ болса, тРНҚ -да қандай толықтырушы триплет бар?

a)

АУА

b)

ГУК?

c)

УАУ

d)

УГУ

e)

ЦУЦ

30.

Аланин мен триптофанның таңбаланған аминқышқылдары тышқандар организміне енгізу кезінде аминқышқылдарының жинақталуы байқалады. Жинақталу қандай органоидтық жағдайда байқалады?

a)

Рибосома

b)

Тегіс ЭПТ

c)

Гольджи жиынтығы

d)

Лизосома

e)

Жасуша орталығы

31.

Кейбір препараттардың әсері кезінде рибосомалардың құрылымы өзгереді. Бірінші кезекте жасушада қандай процесстер бұзылады?

a)

Трансляция

b)

заттарды тасымалдау

c)

Аминқышқылдар белсенділігі

d)

Липидтер синтезі

e)

Транскрипсия

32.

Пигментті ксеродерма қай процесстің бұзылысынан туындайды?

a)

ДНҚ репликациясы

b)

ДНҚ репарациясы

c)

Трансляция

d)

Транскрипсия

e)

Инициация

33.

Эмбриондық даму кезінде сатылардың бірінде саусақтар ажыратылады. Апоптоздың қандай түрі саусақаралық жарғақтардың жойылуына қатысады?

a)

Сыртқы факторлар салдарынан

b)

Жасушаішілік күйі бойынша

c)

Потологиялық

d)

Метоболикалық

34.

Бала синдоктилия- саусақтардың қосылу синдромымен дүниеге келген.Рентген түсірілімінде екінші және үшінші саусақтардың толық бірігуі анықталды.Апоптоздың түрін анықтаңыз.

a)

сыртқы факторлар салдарынан

b)

Жасушаішілік қанағаттанарлықсыз күй

c)

Каскатты жағдайы бойынша

35.

Брахидактилияның доминантты мутациясы гетерозиготаларда саусақтардың қысқаруы түрінде көрінеді.Геннің күйін анықтаңыз.

a)

Сублеталды

b)

Реттеуші

c)

Модуляторлық

d)

Супрессор

e)

Леталды

36.

Транскрипсия жылдамдығын арттыратын нуклеотидтер тізбегі

a)

Энхансэр

b)

Экзон

c)

Интрон

d)

Спейсер

e)

Сайленсер

37.

Транскрипсия жылдамдығын баяулататын нуклеотидтер тізбегі

a)

Сайленсер

b)

Экзон

c)

Интрон

d)

Терминатор

e)

Энхансер

38.

Репликация кезінде бір ДНҚ молекуласынан екі ДНҚ молекуласы пайда болады.Репликация процессі арнайы ферменттердің қатысуымен өтеді.ДНҚ тізбегін тұрақтандыратын ферменттің аты.

a)

SSP нәруызы

b)

ДНҚ -лигаза

c)

Топо -изомераза

d)

ДНҚ -полимераза

39.

Аурудың потологиялық гендерін анықтау үшін қандай әдістер қолданылады?

a)

ДНҚ ны талдау

b)

Электрофарез

c)

Секвендеу

d)

Амплификация

e)

Кортирования