wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Тест по аналитической химии

Total questions: 162

Worksheet time: 2hrs 34mins

Name
Class
Date
1.

Обнаружение и идентификация компонентов анализируемого образца задача анализа:

a)

количественного

b)

фазового

c)

качественного

d)

биологического

e)

функционального

2.

Совокупность действий, целью которых является получение информации о химическом составе объекта, носит название:

a)

принцип анализа

b)

анализ

c)

метод анализа

d)

методика анализа

e)

исследование

3.

Как называется краткое изложение принципов, положенных в основу анализа вещества:

a)

методика анализа

b)

метод анализа

c)

аналитическая информация

d)

принцип анализа

e)

метод исследование

4.

Чувствительность аналитической реакции характеризуется величиной:

a)

произведением растворимости - Ks

b)

молярной растворимостью - S

c)

пределом обнаружения - m

d)

массовой концентрацией вещества - Cm

e)

молярной концентрацией

5.

Закон действующих масс, используемый в химическом анализе, применим:

a)

для растворов слабых электролитов

b)

для концентрированных растворов

c)

для разбавленных водных растворов слабых электролитов

d)

для разбавленных водных растворов сильных электролитов

e)

для растворов сильных электролитов

6.

Ионная сила раствора определяется по формуле:

4 lines
7.

Истинную скорость химической реакции определяет выражение:

4 lines
8.

Укажите, какой из газов дает красно-бурые пары:

a)

А. CO2

b)

B. SO2

c)

C. NO2

d)

D. H2S

e)

E. Br2

9.

Наиболее чувствительная аналитическая реакция на ион натрия с:

a)

A.

b)

B.

c)

C.

d)

D.

e)

E.

10.

Микрокристаллической реакцией на ионы калия является реакция с:

a)

A.

b)

B.

c)

C.

d)

D.

e)

E.

11.

Наиболее чувствительная аналитическая реакция на ион натрия с:

a)
b)
c)
d)
e)
12.

Микрокристаллической реакцией на ионы калия является реакция с:

a)
b)
c)
d)
e)
13.

Согласно классификации анионов, основанной на различной растворимости солей бария и серебра в воде, к II группе относят анионы:

a)

CO32-, SiO32-, PO43-, SO42-, SO32-, F-;

b)

S2-, Cl -, Br -, I -, IO3-, SCN -;

c)

NO3-, NO2-, CH3COO-,SCN;

d)

AsO43-, SO42-, SO32-, S2O32-, SCN -, S2-;

e)

SO32-, S2O32-, F-, CH3COO--, S2O32-;

14.

Согласно классификации анионов, основанной на различной растворимости солей бария и серебра в воде, анионы SO42-, SO32-, S2O32- относят к …группе:

a)

1+

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

15.

Сульфид-ионы в водном растворе можно обнаружить путем действия:

a)

гидроксида бария

b)

хлорида магния

c)

соляная кислота

d)

аммиачной воды

e)

гидроксида натрия

16.

Иодид-ионы в кислой среде можно обнаружить путем добавления:

a)

сульфата калия

b)

гидроксида калия

c)

сульфида калия

d)

хлорной воды

e)

гидроксида натрия

17.

Ацетат-ионы в нейтральной среде можно обнаружить путем действия:

a)

хлорида железа (II)

b)

хлорида железа (III)

c)

ацетона

d)

аммиачной воды

e)

хлорной воды

18.

Карбонат-ионы в водном растворе можно обнаружить после добавления кислоты при помощи:

a)

нитрата аммония

b)

хлорной воды

c)

сульфида калия

d)

известковой воды

e)

аммиачной воды

19.

Фосфат-ионы в водном растворе можно обнаружить путем добавления:

a)

роданида калия

b)

сульфата натрия

c)

аммиачной воды

d)

роданида железа

e)

нитрата аммония

20.

ы в водном растворе можно обнаружить путем добавления:

a)

роданида калия

b)

сульфата натрия

c)

аммиачной воды

d)

роданида железа

e)

нитрата аммония

21.

Хромат-ионы в уксуснокислой среде можно обнаружить путем добавления:

a)

гидроксида натрия

b)

роданида калия

c)

хлорида свинца

d)

аммиачной воды

e)

сульфата натрия

22.

Дихромат-ионы в кислой среде можно обнаружить путем действия:

a)

хлорида бария

b)

этилового спирта

c)

метилового спирта

d)

аммиачной воды

e)

хлорной воды

23.

Действием AgNO3 + HNO3 обнаруживают анионы:

a)

CrO42-

b)

Cr2O72-

c)

Cl-

d)

NO2-

e)

NO3-

24.

Нитрат серебра в нейтральной среде с арсенат-ионом образует осадок:

a)

желтый

b)

шоколадный

c)

белый

d)

бежевый

e)

синий

25.

Нитрат серебра в нейтральной среде с арсенит-ионом образует осадок:

a)

шоколадный

b)

бурый

c)

желтый

d)

белый

e)

черный

26.

Условия образования осадка калия с гексанитрокобальтатом (III)

a)

аммиачная среда

b)

нейтральная среда

c)

сильнокислая среда

d)

уксусная среда

e)

щелочная среда

27.

Летучие соли стронция окрашивают пламя газовой горелки в какой цвет?

a)

в желто-оранжевый

b)

в желто-зеленый

c)

в карминово-красный

d)

в светло-голубой

e)

в светло-фиолетовый

28.

Условия обнаружения ионов кальция действием гексацианоферрата (II) калия:

a)

постепенное охлаждение

b)

энергичное перемешивание

c)

добавление ацетата аммония

d)

добавление хлорида аммония

e)

медленное нагревание

29.

Укажите общее свойство сульфатов Са2+, Ва2+, Sr2+:

a)

растворимы в избытке аммиака

b)

растворимы в соляной кислоте

c)

растворимы в избытке щелочи

d)

растворимы в серной кислоте

e)

не растворимы в сильных кислотах и щелочах

30.

Ва2+, Sr2+:

a)

растворимы в избытке аммиака

b)

растворимы в соляной кислоте

c)

растворимы в избытке щелочи

d)

растворимы в серной кислоте

e)

не растворимы в сильных кислотах и щелочах

31.

Растворимые соли бария образуют с сульфат-ионами:

a)

белый аморфный осадок, растворимый в кислотах и щелочах

b)

белый кристаллический осадок, растворимый в кислотах и щелочах

c)

белый кристаллический осадок, нерастворимый в кислотах и щелочах

d)

желтый кристаллический осадок, нерастворимый в кислотах и щелочах

e)

желтый кристаллический осадок, растворимый в кислотах и щелочах

32.

Осадки хлоридов катионов ІІ группы и сульфатов катионов ІІІ группы обработали горячей водой, в раствор перешли ионы:

a)

серебра

b)

ртути

c)

свинца

d)

бария

e)

стронция

33.

Раствор сульфата аммония не может быть использован в качестве группового реактива на II аналитическую группу, т.к.:

a)

образуются соединения, нерастворимые в кислотах

b)

образуются соединения, нерастворимые в щелочах

c)

происходит неполное осаждение вследствие солевого эффекта

d)

образуется растворимое соединение с одним из катионов

e)

не может использоваться, как групповым реагентом

34.

Пламя газовой горелки летучими солями кальция окрашиваются:

a)

в светло-фиолетовый

b)

в серо-зеленый

c)

в кирпично-красный

d)

в желтый-зеленый

e)

в светло-голубой

35.

Раствор йода окисляет AsO33- до AsO43- в:

a)

слабощелочной среде

b)

слабокислой среде

c)

сильнощелочной среде

d)

сильнокислой среде

e)

нейтральной среде

36.

Какого цвета образуется комплекс при взаимодействии железа (III) с хромотроповой кислотой?

a)

зеленого

b)

красного

c)

белого

d)

голубого

e)

желтого

37.

Какого цвета образуется комплекс при взаимодействии железа (III) с хромотроповой кислотой?

a)

зеленого

b)

красного

c)

белого

d)

голубого

e)

желтого

38.

С помощью какого органического реагента определяют ион никеля?

a)

диметилглиоксим

b)

купферон

c)

ализарин

d)

фенантролин

e)

оксихинолин

39.

Какой органический реагент называют реактивом Ильинского?

a)

ɑ-нитрозо-β-нафтол

b)

купферон

c)

ализарин

d)

фенилгидразин

e)

эозин

40.

Раствор ферроина имеет красную окраску, если центральный ион-комплексообразователь - Fen+. Найдите заряд катиона железа (n):

a)

1+

b)

2+

c)

3+

d)

4+

e)

5+

41.

Какой органический реагент позволяет провести определение ионов кальция с высокой точностью?

a)

ЭДТА

b)

Аммиак

c)

Метанол

d)

Пропанол

e)

Толуол

42.

Число молей 8-гидроксихинолина, приходящееся на один моль алюминия при образовании хелата равно:

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

e)

5

43.

Какой из ниже приведенных реактивов мешает открытию ионов калия посредством Na3[Co(NO2)6]?

a)

CH3COOH

b)

CaCl2

c)

NH4Cl

d)

NaCl

e)

HNO3

44.

В избытке NH4OH нерастворимы:

a)

Ag3AsO4

b)

AgCl

c)

AgJ

d)

AgCNS

e)

Ag NO3

45.

Осадок хлорида серебра растворим:

a)

HClразб.

b)

KJ

c)

HNO3 конц.

d)

NH3H2O

e)

CaCl2

46.

Сульфид кадмия имеет окраску:

a)

белая

b)

красная

c)

желтая

d)

зеленая

e)

синяя

47.

Какой ион в щелочной среде имеет желтую окраску, а в кислой оранжевую?

a)

марганец

b)

магний

c)

кобальт

d)

хром

e)

никель

48.

Для идентификации спиртов используют реакции:

a)

осаждения

b)

окисления

c)

восстановления

d)

комплексообразования

e)

нейтрализации

49.

Для идентификации фенолов используют реакцию с:

a)

гидроксидом меди (II);

b)

хлоридом железа (III);

c)

реа

50.

Для идентификации фенолов используют реакцию с:

a)

гидроксидом меди (II)

b)

хлоридом железа (III)

c)

реактивом Фелинга

d)

азотистой кислотой

e)

серной кислотой

51.

Реакция с аммиачным раствором оксида серебра при легком нагревании с образованием на внутренних стенках пробирки тонкой пленки металлического серебра («серебряное зеркало») является качественной на:

a)

гидроксильную группу

b)

альдегидную группу

c)

карбоксильную группу

d)

аминогруппу

e)

нитрогруппу

52.

Для идентификации карбоновых кислот используют реакцию с:

a)

аммиачным раствором оксида серебра

b)

катионами тяжелых металлов

c)

хлоридом железа (III)

d)

азотистой кислотой

e)

серной кислотой

53.

Согласно протолитической теории Бренстеда-Лоури, частица, способная отдавать протон другому веществу называется:

a)

основание

b)

амфолит

c)

катион

d)

кислота

e)

анион

54.

Согласно протолитической теории Бренстеда-Лоури, частица, способная принимать протон называется:

a)

основание

b)

анион

c)

кислота

d)

катион

e)

амфолит

55.

В реакциях окисления-восстановления индикаторным электродом является:

a)

платиновый

b)

водородный

c)

хлор-серебряный

d)

меркурсульфатный

e)

ртутный

56.

При определении рН среды индикаторным электродом является:

a)

водородный

b)

каломельный

c)

ртутный

d)

медный

e)

меркурсульфатный

57.

Донором электронов является:

a)

водород

b)

кислород

c)

восстановитель

d)

окислитель

e)

вода

58.

Акцептором электронов является:

a)

водород

b)

кислород

c)

восстановитель

d)

окислитель

e)

кислота

59.

Акцептором электронов является:

a)

водород

b)

кислород

c)

восстановитель

d)

окислитель

e)

кислота

60.

Стандартным редокс-потенциалом пары является тот потенциал, который соответствует условию:

a)

Т = 298 К

b)

Т = 293 К

c)

[Ox] + [Red]

d)

n = 5, Т = 298 К

e)

[Ox] = [Red] = 1

61.

Осадок образуется, если:

a)

ионное произведение равно произведению растворимости

b)

ионное произведение > произведения растворимости

c)

ионное произведение < произведения растворимости

d)

не соблюдается данное правило

e)

добавлен разноименный ион

62.

Раствор пересыщен, если:

a)

ионное произведение = произведению растворимости

b)

ионное произведение > произведения растворимости

c)

ионное произведение < произведения растворимости

d)

добавлен разноименный ион

e)

нет закономерности

63.

Раствор ненасыщен, если:

a)

ионное произведение = произведению растворимости

b)

ионное произведение < произведения растворимости

c)

ионное произведение > произведения растворимости

d)

добавлен одноименный ион

e)

нет закономерности

64.

Максимальное координационное число центрального атома определяется:

a)

природой металла

b)

природой лиганда

c)

строением органического реагента

d)

строением комплексного соединения

e)

природой внешней сферы

65.

Какие комплексные соединения называют хелатами:

a)

с донорно-акцепторной связью металл-лиганд

b)

центральный атом включен в циклическую структуру

c)

при образовании которых выделяется

d)

соединения с органическими реагентами

e)

с ионной связью металл - внешняя сфера

66.

Тип связи между внутренней и внешней сферами в комплексном соединении:

a)

ионный

b)

водородный

c)

металлический

d)

донорно-акцепторный

e)

ковалентный

67.

Внутренняя сфера лиганда связана с комплексообразователем с какой связью?

a)

металлической

b)

ионной

c)

ковалентной

d)

донорно-акцепторной

e)

водородной

68.

Экстракция в виде дитизонатов характерна для катионов, образующих:

a)

малорастворимые сульфиды

b)

малорастворимые карбонаты

c)

малорастворимые фосфаты

d)

хорошо растворимые нитраты

e)

хорошо растворимые сульфаты

69.

В качестве коллекторов используют:

a)

сульфиды

b)

оксиды

c)

нитраты

d)

пероксиды

e)

сульфаты

70.

Количественной характеристикой разделения и концентрирования является:

a)

коэффициент распределения

b)

фактор пересчета

c)

константа растворимости

d)

константа диссоциации

e)

константа нестойкости

71.

Отношение равновесной молярной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной молярной концентрации определенной формы вещества в водной фазе характеризует:

a)

константа равновесия

b)

константа распределения

c)

константа разделения

d)

константа выделения

e)

константа извлечения

72.

Величина, показывающая, во сколько раз изменяется отношение абсолютных количеств микро- и макрокомпонента в концентрате по сравнению с исследуемой матрицей, называется:

a)

коэффициентом разделения

b)

коэффициентом распределения

c)

коэффициентом концентрирования

d)

коэффициентом экстракции

e)

коэффиц

73.

нента в концентрате по сравнению с исследуемой матрицей, называется:

a)

коэффициентом разделения

b)

коэффициентом распределения

c)

коэффициентом концентрирования

d)

коэффициентом экстракции

e)

коэффициентом выделения

74.

К методам разделения и концентрирования, основанным на образовании выделяемым веществом новой фазы относится:

a)

сорбция

b)

диализ

c)

осаждение

d)

электрофорез

e)

осмос

75.

К методам разделения и концентрирования, основанным на различиях в распределение веществ между фазами относится:

a)

отгонка

b)

сорбция

c)

диализ

d)

возгонка

e)

электрофорез

76.

Константа экстракции используется для:

a)

характеристики экстракционных равновесий

b)

определения степени экстракции

c)

расчета коэффициента разделения

d)

нахождения молярной концентрации

e)

определения коэффициента распределения

77.

Экстракция в виде дитизонатов характерна для катионов, образующих:

a)

малорастворимые сульфиды

b)

карбонаты

c)

малорастворимые фосфаты

d)

хорошо растворимые нитраты

e)

сульфаты

78.

В качестве коллекторов используют:

a)

сульфиды

b)

оксиды

c)

нитраты

d)

пероксиды

e)

сульфаты

79.

К органическим коллекторам относятся:

a)

малорастворимые ионные ассоциаты

b)

хелаты

c)

ацетаты

d)

индифферентные соединения

e)

формиаты

80.

Количественной характеристикой разделения и концентрирования является:

a)

коэффициент распределения

b)

фактор пересчета

c)

константа растворимости

d)

константа диссоциации

e)

константа нестойкости

81.

Отношение равновесной молярной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной молярной концентрации определенной формы вещес

4 lines
82.

Отношение равновесной молярной концентрации определенной формы вещества в органической фазе к равновесной молярной концентрации определенной формы вещества в водной фазе характеризует:

a)

константа равновесия

b)

константа распределения

c)

константа разделения

d)

константа выделения

e)

константа извлечения

83.

Величина, показывающая, во сколько раз изменяется отношение абсолютных количеств микро- и макрокомпонента в концентрате по сравнению с исследуемой матрицей, называется:

a)

коэффициентом разделения

b)

коэффициентом распределения

c)

коэффициентом концентрирования

d)

коэффициентом экстракции

e)

коэффициентом выделения

84.

К методам разделения и концентрирования, основанным на образовании выделяемым веществом новой фазы относится:

a)

сорбция

b)

диализ

c)

осаждение

d)

электрофорез

e)

осмос

85.

К методам разделения и концентрирования, основанным на различиях в распределение веществ между фазами относится:

a)

отгонка

b)

сорбция

c)

диализ

d)

возгонка

e)

электрофорез

86.

Константа экстракции используется для:

a)

характеристики экстракционных равновесий

b)

определения степени экстракции

c)

расчета коэффициента разделения

d)

нахождения молярной концентрации

e)

определения коэффициента распределения

87.

В зависимости от агрегатного состояния подвижной фазы хроматография может быть:

a)

газовой

b)

тонкослойной

c)

бумажной

d)

ионообменной

e)

жидкостной

88.

В зависимости от геометрической формы неподвижной фазы хроматография может быть:

a)

газожидкостной

b)

плоскостной

c)

аффинной

d)

распределительной

e)

элюентно

89.

В зависимости от геометрической формы неподвижной фазы хроматография может быть:

a)

газожидкостной

b)

плоскостной

c)

аффинной

d)

распределительной

e)

элюентной

90.

В зависимости от преобладающего механизма разделения хроматография может быть:

a)

бумажной

b)

тонкослойной

c)

газотвёрдофазной

d)

ионообменной

e)

распределительной

91.

Хроматография не может быть одновременно:

a)

газовой и адсорбционной

b)

газовой и тонкослойной

c)

жидкостной и колоночной

d)

колоночной и эксклюзионной

e)

элюентной и адсорбционной

92.

Часть основания хроматографического пика, заключённая между точками пересечения касательных, проведённых к точкам перегиба на сторонах пика, с нулевой линией, называется:

a)

основанием пика

b)

шириной пика

c)

полушириной пика

d)

нулевой линией

e)

высотой пика

93.

Для идентификации веществ используется хроматографический параметр:

a)

время удерживания

b)

число теоретических тарелок

c)

площадь пика

d)

ширина пика

e)

точку эквивалентности

94.

В методе внутреннего стандарта аналитическим сигналом является:

a)

высота (площадь) пика внутреннего стандарта

b)

высота (площадь) пика определяемого вещества

c)

разность высот (площадей) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта

d)

отношение высот (площадей) пиков определяемого вещества и внутреннего стандарта

e)

произведение высот (площадей) пиков определяемого вещества

95.

Вещество, используемое в качестве внутреннего стандарта, должно:

a)

присутствовать в анализируемой смеси

b)

отсутствовать в анализируемой смеси

c)

химически взаимодействовать с опреде

96.

Вещество, используемое в качестве внутреннего стандарта, должно:

a)

присутствовать в анализируемой смеси

b)

отсутствовать в анализируемой смеси

c)

химически взаимодействовать с определяемым веществом

d)

давать пик, перекрывающийся с пиками других веществ

e)

реагировать с исследуемым веществом

97.

Верным является то, что:

a)

бумажная хроматография может быть газовой и жидкостной

b)

неподвижной фазой в бумажной хроматографии является хроматографическая бумага

c)

анализ методом бумажной хроматографии обычно занимает меньше времени, чем методом тонкослойной хроматографии

d)

бумажная хроматография может быть двухмерной

e)

бумажная хроматография может быть высокоэффективной

98.

В состав сильнокислотного катионообменника входит функциональная группа:

a)

гидроксильная

b)

карбоксильная

c)

аминогруппа

d)

сульфогруппа

e)

нитрогруппа

99.

В состав сильноосновного анионообменника входит функциональная группа:

a)

сульфогруппа

b)

четвертичная аммониевая группа

c)

атом галогена ммоль

d)

меркаптогруппа

e)

нитрогруппа

100.

Количество ионов (ммоль), поглощённых 1 г сухого или 1 мл набухшего ионообменника при определённых условиях, называется:

a)

коэффициентом селективности ионообменника

b)

коэффициентом распределения

c)

коэффициентом ёмкости ионообменника

d)

константой ионного обмена

e)

коэффициент нестойкости

101.

Двухмерная плоскостная хроматография отличается от одномерной тем, что в ней:

a)

элюирование всегда проводят двухкомпонентной смесью растворителей

b)

проводится два разделения, причём второе в направлении параллельном первому

c)

проводится два

102.

тся от одномерной тем, что в ней:

a)

элюирование всегда проводят двухкомпонентной смесью растворителей

b)

проводится два разделения, причём второе в направлении параллельном первому

c)

проводится два разделения, причём второе в направлении противоположном первому

d)

проводится два разделения, причём второе в направлении перпендикулярном первому

e)

адсорбирование проводится на двух плоскостях

103.

Идентификацию веществ в методе ТСХ не проводят:

a)

по величине Rf идентифицируемого вещества

b)

по отношению Rf идентифицируемого и стандартного веществ

c)

по площади пятна идентифицируемого вещества

d)

с помощью других методов анализа

e)

по величине Rf определяемого вещества

104.

Количественное определение вещества методом ТСХ проводят:

a)

по величине Rf определяемого вещества

b)

по отношению Rf определяемого и стандартного веществ

c)

по произведению Rf определяемого и стандартного веществ

d)

по площади пятна определяемого вещества

e)

по разнице Rf определяемого и стандартного веществ

105.

Скорость перемещения вещества по тонкому слою сорбента зависит от:

a)

коэффициента селективности

b)

площади пятен

c)

процессов сорбции-десорбции

d)

коэффициента распределения

e)

от величины Rf

106.

Скорость перемещения разделяемого вещества по тонкому слою сорбента оценивают величиной:

a)

Rf

b)

D

c)

N

d)

H

e)

E

107.

Что служит в качестве подвижной фазы в тонкослойной хроматографии:

a)

неорганические кислоты и основания

b)

растворы минеральных кислот в полярных органических растворителях

c)

вещества, хорошо растворимые, в кислотах

d)

растворы, имеющие низкую температуру кипения

108.

Значение величины Rf зависит от:

a)

перемещения растворителя

b)

старта и фронта линии

c)

сродства компонента к неподвижной фазе

d)

нанесенного давления на неподвижную фазу

e)

техники выполнения хроматографирования

109.

Преимущества радиальной хроматографии:

a)

можно обнаружить группы ионов на одной хроматограмме

b)

можно обнаружить радикалы

c)

можно обнаружить С=О группу

d)

можно обнаружить функциональные группы

e)

можно обнаружить ОН группу

110.

Скорость перемещения вещества по тонкому слою сорбента зависит от:

a)

коэффициента селективности

b)

площади пятен

c)

процессов сорбции-десорбции

d)

коэффициента распределения

e)

процессов диффузии

111.

Скорость перемещения разделяемого вещества по тонкому слою сорбента оценивают величиной:

a)

Rf

b)

D

c)

N

d)

H

e)

P

112.

Разрешающая способность системы растворителей в тонкослойной хроматографии максимальна в области Rf равной:

a)

0

b)

0,5

c)

1

d)

1,5

e)

2,0

113.

Величина Rf не может быть равна:

a)

0

b)

0,20

c)

0,90

d)

1,00

e)

1,50

114.

Неподвижной фазой в газовой хроматографии может быть:

a)

газовое вещество

b)

слой жидкости, находящийся на поверхности твёрдого носителя

c)

жидкость, находящаяся в порах хроматографической бумаги

d)

жидкость, находящаяся в порах геля

e)

твердое вещество

115.

В качестве подвижной фазы в газовой хроматографии не применяют:

a)

азот

b)

гелий

c)

озон

d)

угл

116.

В качестве подвижной фазы в газовой хроматографии не применяют:

a)

азот

b)

гелий

c)

озон

d)

углекислый газ

e)

водород

117.

Капиллярная колонка отличается от насадочной тем, что:

a)

имеет меньшую длину

b)

имеет больший диаметр

c)

сорбент в ней занимает всё внутреннее пространство

d)

сорбент в ней расположен только на внутренних стенках

e)

имеет меньший диаметр

118.

Является универсальным детектором:

a)

катарометр

b)

детектор электронного захвата

c)

пламенно-фотометрический

d)

термоионный

e)

фотоионизационный

119.

В отличие от классической жидкостной хроматографии, в высокоэффективной подвижная фаза подаётся в колонку:

a)

под давлением

b)

в условиях глубокого вакуума

c)

под действием электрического поля

d)

под действием магнитного поля

e)

под действием УФ лучей

120.

Подвижную фазу, вводимую в слой неподвижной фазы при проведении элюентной колоночной хроматографии, называют:

a)

элюат

b)

растворитель

c)

элюент

d)

сорбат

e)

сорбент

121.

Графическое изображение распределения веществ в элюате называют:

a)

внешняя хроматограмма

b)

изотерма сорбции

c)

хроматографический пик

d)

внутренняя хроматограмма

e)

кривые хроматограмм

122.

Время от момента ввода пробы до момента регистрации максимума хроматографического пика это:

a)

исправленное время удерживания

b)

время пребывания вещества в подвижной фазе

c)

время пребывания вещества в неподвижной фазе

d)

время удерживания

e)

индекс удерживания

123.

Гипотетическая зона, высота которой соответствует достижению равновесия между двумя фазами хроматографической системы - это:

a)

емкость колонки

b)

удерживаемый объем

c)

индекс удерживания

d)

теоретическая тарелка

e)

время удерживания

124.

Универсальной подвижной фазой для ионообменного хроматографического разделения является:

a)

вода

b)

хлороформ

c)

этанол

d)

ацетон

e)

бензол

125.

Экспресс-метод определения органических и неорганических ионогенных соединений, сочетающий ионообменное разделение с высокочувствительным кондуктометрическим детектированием, называется:

a)

лигандообменная хроматография

b)

ион-парная хроматография

c)

ионная хроматография

d)

ионогенная хроматография

e)

эксклюзионная хроматография.

126.

В основе гравиметрического анализа лежит:

a)

точное измерение массы

b)

использование исходных растворов приблизительной концентрации

c)

растворы реактивов к анализируемому раствору приливают в избытке

d)

точное измерение объема

e)

природа анализируемого объекта

127.

Для кристаллических осадков рекомендуемая масса гравиметрической формы в г:

a)

0,01

b)

0,1

c)

0,5

d)

1,0

e)

2,0

128.

В гравиметрии масса навески определяется:

a)

характером исходного анализируемого вещества

b)

характером вещества осадителя

c)

характером осаждаемой формы

d)

температурой прокаливания осадка

e)

характером новой формы

129.

Максимальная концентрация вещества в пересыщенном растворе, при которой последний ещё остается устойчивым, называется

4 lines
130.

Максимальная концентрация вещества в пересыщенном растворе, при которой последний ещё остается устойчивым, называется:

a)

сверхрастворимость

b)

растворимость

c)

нерастворимость

d)

надрастворимость

e)

полурастворимость

131.

Укажите процесс, который должен преобладать при осаждении, чтобы получился крупнокристаллический осадок:

a)

скорость осаждения частиц;

b)

скорость образования центров кристаллизации.

c)

скорость роста центров кристаллизации.

d)

скорость пептизации

e)

скорость осаждения кристаллов.

132.

Укажите условие, которое требуется соблюдать, чтобы выпал крупнокристаллический осадок:

a)

быстро добавлять осадитель

b)

медленно добавлять осадитель

c)

не оставлять осадки для «старения»

d)

фильтровать сразу после осаждения

e)

быстро фильтровать

133.

Если осадок постороннего малорастворимого вещества образуется медленно и выпадает уже после того, как выпал осадок целевого компонента, то идет процесс:

a)

совместного осаждения

b)

последующего осаждения

c)

окклюзии

d)

инклюзии

e)

соосaждения

134.

На поверхности кристаллического осадка ВаSO4 (концентрации примесей равны) в первую очередь будут адсорбироваться ионы:

a)

AI3+

b)

SO42-

c)

Na+

d)

H+

e)

SO32-

135.

Явление попадания первоначально адсорбированной на поверхности осадка примеси внутрь осадка носит название:

a)

адсорбции

b)

изоморфизма

c)

окклюзии

d)

инклюзии

e)

полиморфизма

136.

Если в исходном растворе наряду с определяемым ионом присутствуют ионы, имеющие близкий размер и заряд, и образующие с ионом-осадителем осадок, характеризующийся таким же строением кристаллической решетки, что и осаждаемая форма, происходит процесс:

a)

изморфного соосаждения

b)

совместного осаждения

c)

последующего осаждения

d)

адсорбции

e)

десорбции

137.

Самым трудным с точки зрения устранения последствий является вид соосаждения:

a)

адсорбция

b)

окклюзия

c)

изоморфизм

d)

инклюзия

e)

соосаждение

138.

Укажите, какой из приемов промывания осадка приведет к наиболее эффективной его очистке от адсорбированных примесей:

a)

однократное промывание большим объемом промывной жидкости

b)

многократное промывание малыми объемами промывной жидкости

c)

однократное промывание декантацией

d)

однократное промывание малым объемом раствора осадителя

e)

трехкратное промывание малым объемом раствора осадителя

139.

Кристаллические осадки, чтобы избежать потерь от растворения их в промывной жидкости, следует промывать:

a)

раствором постороннего электролита

b)

холодной водой

c)

разбавленным раствором осадителя

d)

горячей водой

e)

кислотой

140.

Укажите оптимальную массу навески аморфного и кристаллического осадка:

a)

0,1 г и 0,1 - 0,2 г

b)

0,1 г и 0,1 - 0,5 г

c)

0,1 г и 0,5 г

d)

0,5 г и 0,1 - 0,2 г

e)

0,5 г и 0,1 - 0,5 г

141.

Укажите прием, приводящий к полной коагуляции коллоидных систем, а значит и более полному осаждению аморфных осадков:

a)

медленное добавление осадителя

b)

осаждение из горячих растворов

c)

«с

142.

Укажите прием, приводящий к полной коагуляции коллоидных систем, а значит и более полному осаждению аморфных осадков:

a)

медленное добавление осадителя

b)

осаждение из горячих растворов

c)

«старение» осадка

d)

осаждение из холодных растворов

e)

осаждение при комнатной температуре

143.

Основная причина потерь при промывании аморфных осадков водой:

a)

солевой эффект

b)

пептизация

c)

ионизация вещества в растворе

d)

коагуляция

e)

полиморфизм

144.

Аморфные осадки во избежание пептизации следует промывать:

a)

раствором сильного электролита

b)

холодной водой

c)

горячей водой

d)

раствором осадителя

e)

раствором слабого электролита

145.

К определяемому веществу добавляют точное количество первого титранта, взятого в заведомом избытке, после того как закончится реакция, непрореагировавший первый титрант титруют вторым титрантом в методе:

a)

прямого титрования

b)

титрования заместителя

c)

обратного титрования

d)

косвенного титрования

e)

избыточное титрование

146.

По способу применения индикаторы бывают:

a)

одноцветные

b)

кислотно-основные

c)

обратимые

d)

внутренние

e)

адсорбционные

147.

По процессу, вызывающему изменение свойств, индикаторы бывают:

a)

обратимые

b)

кислотно-основные

c)

внутренние

d)

одноцветные

e)

внешние

148.

Уравнение, связывающее интервал перехода окраски индикатора и его рКа в кислотно-основном титровании, выглядит следующим образом:

a)

рНперехода = рКа±1

b)

рНперехода = рКа.

c)

рНперехода = рКа-1

d)

рНперехода = рКа+1

e)

рНперехода = рКа-1/2

149.

Число весовых частей растворенного вещества в 100 весовых частях раствора называетс

4 lines
150.

Число весовых частей растворенного вещества в 100 весовых частях раствора называется:

a)

молярная концентрация

b)

молярная концентрация эквивалента

c)

процентное содержание

d)

титр соответствия

e)

молярный эквивалент

151.

Способ титрования, при котором титруют растворы, получаемые растворением навески в произвольном объеме воды, называется метод:

a)

обратного титрования

b)

замещения

c)

пипетирования

d)

отдельных навесок

e)

прямого титрования

152.

На величину скачка титрования при кислотно-основном титровании не влияет следующий параметр:

a)

начальный объем раствора

b)

концентрация титруемого вещества

c)

сила титруемой кислоты

d)

ионная сила раствора

e)

среда при титровании

153.

«В растворе кислотных индикаторов имеется цепь связанных друг с другом равновесий: HInd0 ↔ HInd ↔ H+ + Ind-», - это основное положение теории индикаторов:

a)

хромофорной

b)

ионной

c)

хинофенолятной

d)

ионно-хромофорной

e)

фенолятной

154.

Окраска индикатора изменяется не при любом изменении pH, а лишь внутри определенного интервала значений pH, называемого:

a)

кажущейся константой ионизации индикатора

b)

показателем титрования

c)

интервалом перехода окраски индикатора

d)

кривой титрования

e)

точкой эквивалентности

155.

Укажите стандартные вещества, которые используют для стандартизации растворов-титрантов (HCl, H2SO4) методом ацидиметрии:

a)

Na2CO3, Na2B4O7

b)

NaCl, KCl

c)

K2Cr2O7, KMnO4

d)

MgSO4, ZnSO4

e)

AgCl, BaCl2

156.

Укажите стандартные вещества для стандартизации растворов-титрантов (HCl, H2SO4) методом ацидиметрии:

a)

Na2CO3, Na2B4O7

b)

NaCl, KCl

c)

K2Cr2O7, KMnO4

d)

MgSO4, ZnSO4

e)

AgCl, BaCl2

157.

Укажите посуду, которую используют в титриметрических методах анализа для измерения точного объема титранта:

a)

пипетка

b)

мерная колба

c)

бюретка

d)

мензурка

e)

воронка

158.

Предложите стандартное вещество для стандартизации раствора хлороводородной кислоты в методе кислотно-основного титрования:

a)

цинка сульфат

b)

щавелевая кислота

c)

натрия хлорид

d)

натрия тетраборат

e)

магния сульфат

159.

Какое вещество можно определить и методом кислотно-основного титрования, и методом окислительно- восстановительного титрования?

a)

щавелевая кислота

b)

кальция нитрат

c)

натрия гидроксид

d)

натрия сульфат

e)

натрия оксалат

160.

Для количественного определения натрия карбоната в препарате методом кислотно-основного титрования используют индикатор:

a)

метиловый красный

b)

бромфеноловый синий

c)

метиловый оранжевый

d)

метиленовый синий

e)

эриохром черный

161.

Каким методом осуществляют определение борной кислоты в медицинском препарате?

a)

редоксиметрия

b)

протолитометрия

c)

комплексонометрия

d)

броматометрия

e)

перманганатометрия

162.

Укажите, какое из приведенных соединений может быть использовано в качестве исходного вещества (стандарта) для стандартизации раствора перманганата калия:

(a)  

Similar Resources on Wayground

IKT 142

160 questions

IKT 142

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Введение в фармакогнозиюгг

158 questions

Введение в фармакогнозиюгг

quiz

Worksheet

•

1st Grade