WorksheetsХромосомалар туралы тест
Total questions: 239
Worksheet time: 2hrs 0mins
Мынадай хромосома типi болмайды:
Метацентрлiк
Центрлiк
Акроцентрлiк
Субметацентрлiк
қосымша серiгi бар
Хромосоманың химиялық компонентiне жатпайтыны:
хроматин
нуклесома
ДНҚ
АТФ
РНҚ
Хромосоманың құрылым компоненттерiне жатпайтыны:
Хроматин
Хромопластар
хроматидтер
микрофибриллдер
нуклеосомалар
Эукариот клеткасының генетикалық материалы:
хроматофор
нуклеоид
хромосома,хроматин
протеосома
генофор
Митоздың бөлiну қарқындылығын арттыратыны:
колхицин
орсеин
гипотониялыі ерiтiндi
спиртсiрке іышыіылы
фитогемагглютинин
Хромосоманың қысқа иiнiнiң белгiсi:
Д
F
P
A
C
Хромосоманың ұзын иiнiнiң белгiсi:
P
A
Q
C
Политендi хромосоманың жай хромосомадан ерекшелiгi:
екi хроматидтен тұрады
жұп хроматидтен тұрады
Үлкен бiр ДНК молекуласынан тұрады
бiрнеше хроматидтен тұрады
алып бiр хроматидтен тұрады
Ядрода интерфаза кезiнде жүрмейтiн процесс:
белок синтезi
РНК синтезi
АТФ синтезi
ДНҚ редупликациясы
хромосомалардың полюстерге ажырауы
Нукеосома құрамына кiрмейтiн гистонды белок:
H4
H2A
H2B
H3
H1
Жыныс хроматинi - бұл активсiзденген:
әйел адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi
ер адамдардағы аутосомалық хромосомалардың бiреуi
әйел адамдардағы жыныстық Х-хромосомалардың бiреуi
ер адамдардағы жыныстық Х- хромосомалардың бiреуi
ер адамдардағы У-хромосома
Хромосоманың негiзгi химиялық компоненттерi және олардың мөлшерi:
ДНК (40%), гистонды белок (60%)
ДНК (30%), РНК (30%), гистонды белок (40%)
Қышқылдық белоктар (40%), негiзгi белоктар (40%), РНК (20%)
гистонды белок (20%), гистонды емес белок (40%), ДНК (20%)
ДНК (40%), гистонды белоктар (40%), гистонды емес белоктар (20%)
Хромосома құрамына кiрмейтiнi:
гистонды белоктар
гистонды емес белоктар
ДНК
РНК
витаминдер
Акроцентрлiк хромосома центромерасының орналасуы:
хромосоманың дәл ортасында
бiр иiнiне жақынырақ
хромосоманың бiр ұшында
хроматидтердiң дәл ортасында
жауаптар дұрыс емес
Денверлiк классификация бойынша 6-12 жұп хромосомалар мына топқа жатады:
А
В
С
Д
Е
Ұрпақтарында генотипi және фенотипi бойынша 1:2:1 арақатынасында ажырау жүретiн жағдай:
бiрiншi ұрпақтағы бiркелкiлiк заңы
аралық сипаттағы тұқым қуалаушылық
ажырау заңы
тәуелсiз тұқым қуалау
тiркес тұқым қуалау
Анализдеушi шағылыстырудың мақсаты:
рецессивтi особьтар генотипiн анықтау
доминантты белгiсi бар особьтардың генотипiн анықтау
гомозиготалы особьтардың генотипiн анықтау
гомозиготалы особьтардың фенотипiн анықтау
тәуелсiз тұқым қуалауды анықтау
Моногибридтi шағылыстыру, бұл:
үш жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру
әр түрдiң особьтарын шағылыстыру
екi жұп белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру
бiр жұп қарама-қарсы белгiсiмен ажыратылатын особьтарды шағылыстыру
кез келген особьтарды шағылыстыру
Дигибридтi шағылыстыру, бұл:
екi жұп белгi арқылы ажыратылатын особьтарды шағылыстыру
үш жұп белгi бойынша шағыластыру
бiр жұп белгi бойынша шағылыстыру
әр түрге жататын бойынша шағылыстыру
еркiн шағылыстыру
Хромосома ұйымдасу құрылысының деңгейi:
нуклеаза
политена
хромонема,хроматида
генофор
диплотена
Гетерохроматинде көп кездесетiн нуклеотидтер жұбы:
А -Т
Г -Ц
Ц -Т
Т -У
А -У
Генотип АаВв особьтардан түзiлетiн гаметалар:
АВ,Ав,аВ,Вв
АВ,аа,Вв,Ав
АВ,аВ,АА,вв
АВ,аВ,Ав,ав
Аа,Вв
Моногибридтiк шағылыстырудағы бiрiншi ұрпағында байқалатын құбылыс:
3:1 ажырау
1:1 ажырау
1:2:1 ажырау
Бiркелкiлiк
тәуелсiз тұқым қуалау
Политендi хромосома қолданылады:
кариотиптi зерттеуге
гендердiң цитологиялық картасын құрастыруға ,мутациялық өзгергiштiктi зерттеу үшiн
метафазалық пластинка алу үшiн
гистологиялық препарат алу үшін
идиограмма құрастыру үшiн
Кроссинговер жиiлiгi мынаған байланысты анықталады:
Гендер санына
доминантты гендер жиiлiгiне
рецессивтi гендер жиiлiгiне
альтернативтi гендер жиiлiгiне
гендер арасындағы арақашықтықпен анықталады
Денi сау ата анадан галактоземиямен ауру бала туылды. Аурудың пайда болу механизмiн көрсет, диагностикалау әдiсi, клиникаға дейiнгi профилактикасы, емдiк шарасы:
Гендік мутация, көмірсу ыдырауының бұзылысы, қанға, несепке биохимиялық анализ, диетатерапия
Нуклеотидтердің қате жұптасуынан
Хромасомалық аберрация
Фенилаланиннің тирозинге айналуынан
Сыртқы орта факторларының әсерінее
Адамдағы тiркесу топтарының саны:
23 әйелдерде, 24 ер адамдарда
23 ер адамдарда
22 ер адамда,23 әйелде
24 әйелдерде
46 әйелдерде, ер адамдарда
Х- хромосомамен тiркес доминантты белгiнiң жарыққа шығуы:
жынысқа байланыссыз
тек ер адамдарда
әкелерiнен қыздарына берiледi
екi жынысқа бiрдей емес
тек гомозиготалы
Тiркесу топтарының саны мынаған байланысты:
диплоидты жиынтыққа
триплоидты жиынтыққа
кариотипке
генотипке
хромосомалар жұбының санына
У-хромосомамен тiркес гипертрихоз генiнiң ұрпақтарда көрiну жиiлiгi:
белгi барлық қыздарында көрiнедi
барлық ер балаларында көрiнедi
әйел жынысты ұрпақтарында көрiнедi
аномалиясы бар ұрпақтарда
тек немерелерiнде
Адамдағы аутосомалық тiркесу топтарының саны:
23
24
22
46
21
Әйел адамдағы тiркесу топтарының саны:
23
24
22
46
21
Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гомозиготалы жағдайда көрiнiс беруi:
ер адамдарда
әйел адамда
жынысқа байланыссыз
балаларында
ересек адамдарда
Х-хромосомамен тiркес рецессивтi геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:
ер адамдарда
әйел адамда
жынысқа байланыссыз
балаларында
ересек адамдарда
Гомозиготалы жағдайда көрiнiс беретiн аутосомдық рецессивтi белгi:
көп саусақтық
оңқайлық
Rh, альбинизм
қара шаштың белгiсi
гидроцефалия
У-хромосомамен тiркес доминантты геннiң гемизиготалы жағдайда көрiнiс беруi:
ер адамдарда
әйел адамда
жынысқа байланыссыз
балаларында
ересек адамдарда
Х-хромосомамен тiркес рецессивтi гендердi көрсет:
гемофилия, дальтонизм
гемофилия, псориаз
гемофилия, емделмейтiн рахит
псориаз, тiс әлемiнiң гипоплазмасы
дальтонизм, көру нервiсiнiң атрофиясы
Гендер арасындағы кооссинговер жиiлiгi 17% болса, олардың арақашықтығы:
34 морганида
21 морганида
17 морганида
35 морганида
68 морганида
Эритроциттерiнде антигендер болмайтын қан тобы:
I/0/ - топ
II/А/ -топ
III/В/ -топ
IV/АВ/ - топ
MN
Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесуiнiң түрi:
Комплементарлық
Кодоминанттылық
толық доминанттылық
аса жоғары доминанттылық
толық емес доминанттылық
Егер аллельдi гендер әртүрлi белгiге жауап берсе, ондай ағзалар қалай аталады:
гетерзиготалы
гомозиготалы
гемизиготалы
дизиготалы
монозиготалы
Бiр жұп альтернативтi белгiсi бойынша ажыратылатын дараларды будандастыру қалай аталады:
полигибридтi
дигибридтi
моногибридтi
талдаушы
тригибридтi
Тұқым қуалау ақпаратын сақтайтын және көбейтетiн , ұрпақтар сабақтастығын қамтамасыз ететiн барлық тiрi ағзаларға тән қасиет-бұл:
тұқым қуалаушылық
өзгергiштiк
тұқым қуалау
популяция
коньюгация
Даму барысында тұқым қуалау белгiлерiнiң көрiнiс беруi сыртқы орта факторларымен қатар өзгерiп ауытқып отыруын, атайды :
тұқым қуалаушылық
өзгергiштiк
тұқым қуалау
популяция
коньюгация
Гетерозиготалы жағдайда альтернативтi аллельдi басып тастайтын белгi:
рецессивтi
доминантты
аралық
кодоминаттық
толық емес доминанттылық
Гомозиготалық жағдайда ғана көрiнетiн белгi:
рецессивтi
Доминантты
Аралық
Кодоминанттық
толық емес доминанттылық
Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi:
толық доминанттылық
комплементарлық
эпистаз
кодоминантылық
толық емес доминанттылық
Келтiрiлген генотиптерден аа және аавв түзiлетiн гаметалар типiн көрсетiңiз:
авс, авс
а, а, ав, ав
Сс,аа
а, в
а, в,с
Қандай генотиптерге АВС және авс гаметалары тән:
Аа вв Сс
аа Вв Сс
АА ВВ СС, аа вв сс
ААДДдд
Аа Вв сс
АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
фенотипi бойынша белгiлердiң ажырауы болады
белгiлердiң бiркелкiлiгi
ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1
үш түрлi фенотип байқалады
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Аа х Аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Гетерозиготалық жағдайда көрiнетiн аралық белгi байқалады:
толыі доминанттылықта
комплементарлықта
эпистазда
кодоминантылықта
толымсыз доминантылықта
АА х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Аа х аа генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
АаВв х АаВв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 2 :1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Аа Вв х аавв генотиптi дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады:
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 3:1
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 1: 1 :1:1
белгiлердiң бiркелкiлiгi
белгiлердiң ажырауы фенотипi бойынша 9:3:3:1
Бiр хромосомада орналасқан гендердiң бiрге тұқым қуалауы бұл:
тiркесу тобы
тiркес тұқым қуалау
тәуелсiз тұқым қуалау
толық емес доминантылық
аса жоғары доминантылық
Бiр хромосомада орналасқан гендер:
тiркесу тобы
тiркес тұқым қуалау
тәуелсiз тұқым қуалау
толық емес доминантылық
аса жоғары доминантылық
Аллельдi гендердi көрсетiңiз:
А`1В`1
А`1А`3
Аа
АВ
АВС
Аллельдi емес гендердi көрсетiңiз :
А`1А`2
А`1В`1
Аа
А`1а`2
аа
ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
іске асырылады
сақталмайды
бытырайды
жоғалады
жоспарланады
а-РНҚ- да тұқым қуалау ақпараты (І)
іске асырылады
сақталады
тасмалданылады
жоғалады
жоспарланады
ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
іске асырылмайды
сақталады
бытырайды
жоғалады
жоспарланады
ДНҚ-да тұқым қуалау ақпараты: (1)
іске асырылмайды
сақталмайды
бытырайды
ұрпаққа беріледі
жоспарлан
Табиғатта генетикалық ақпараттың берілу жолдары:
белок-белок
ДНК- РНҚ-белок
ДНҚ-белок
белок-ДНК
РНК-ДНК
Криктың негізгі постулаты анықтайды:
Репарацияның бағыты мен типтерін
Процессингтің бағыты мен типтерін
тұқым қуалайтын ақпараттың берілу типтері мен бағытын
Сплайсингтың типтері мен бағытын
тұқым қуалайтын ақпараттың берілмеуін
аРНҚ қолданылады:
белок синтезінде қалып ретінде
амин қышқылдарын тасымалдайды
жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды
жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрайды
шамамен 80-100 нуклеотидтен тұрады
аРНҚ синтезделеді:
ДНҚ синтезінде қалып ретінде қолданылады
амин қышқылдарын тасымалдайды
жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды
жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрайды
Транскрипция кезінде
АГГЦГТААГЦТТААГ бөлік нуклеин қышқылының қандай түріне жатады:
ДНҚ
РНҚ
тРНҚ
рРНҚ
аРНҚ
Екі полинуклеотидті тізбек өзара байланысу кезінде арасында сутектік байланыс пайда болады:
бір тізбектегі көршілес нуклеотидтер Г-Ц мен А-Т арасында;
бір тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Г мен Т-Ц арасында;
екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Г мен Т-Ц арасында;
екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Т мен Г-Ц арасында;
екі тізбектегі көршілес нуклеотидтер А-Ц мен Т-Г арасында.
ДНҚ тізбегінің антипараллелдігі 5' және 3' ұштарындағы:
фосфор қышқылының қалдығымен
пентозаның бос болуымен анықталады
Азоттық негіздермен
нуклеотидтермен
сутегі байланыстарымен
ДНҚ-ның балқуы - ............. деп аталады:
денатурация
ренатурация
сплайсинг
Процессинг
репликон
Түр ерекшеліктері анықталады ДНҚ-дағы:
нуклеотидтердің орналасу қатарымен
Белктардың құрамымен
Аминқышқылдарының орналасу қатарымен
Дезоксирибозаның орналасу ретімен
Рибозаның орналасу ретімен
РНҚ молекуласының құрамына кіреді:
рибоза, азоттық негіздер, фосфор қышқылының қалдығы
Аминқышқылдарың 20 түрі
Дезоксирибоза, азоттық негіздер, фосфор қышқылының қалдығы
Белоктардың бірнеше күрделі түрлері
Ферменттер, РНҚ полимераза, ревертаза
тРНҚ сипатталады:
белок синтезіне қалып болуымен
амин қышқылдарын тасымалдаумен
жасушадағы барлық РНҚ-ның 1% құрауымен
жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құрауымен
шамамен 300-3000 нуклеотидтен тұруымен
тРНҚ тән:
белок синтезінде қалып ретінде қолданылуы
Рибосоманың құрамына кіруі
жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құруы
жасушадағы барлық РНҚ-ның 90% құруы
шамамен 300-3000 нуклеотидтен тұруы
тРНҚ құрамында бар (1):
шамамен 300-3000 нуклеотид
Липидтердің бірнеше түрі
Ферменттердің бірнеше түрі
Белоктардың бірнеше түрі
шамамен 80-100 нуклеотид
АГГЦГУААГЦУУААГ кесіндісі қай нуклеин қышқылына тән:
ферменттерге
ДНК-ға
аминқышқылдарына
липидтерге
а-РНК-ға
Сутектік байланыс ненің араларында пайда болады:
пурин мен пиримидиннің
Пурин мен пуриннің
аминқышқылдарының
аттас пуриндік негіздер арасында
аттас пиримидиндік негіздер арасында
рРНҚ сипаттамасы (1):
белок синтезінде қалып ретінде қолданылады
рибосоманың құрамына кіреді, белок биосинтезіне қатысады
жасушадағы барлық РНҚ-ның 10% құрайды
жасушадағы барлық РНҚ-ның 30% құрайды
шамамен 80-100 нуклеотидтен тұрады
Ядролық ДНҚ-ның репликациясына қатысатын ДНҚ полимераза(1):
альфа
бета
гамма
эпсилон
омега
Ядролық ДНҚ-ның синтезі кезіндегі процессивтілікті қамтамасыз ететін ДНҚ полимераза (1):
омега
бета
гамма
эпсилон
дельта
Теломер қызметі (1):
тіндердің құрылымдық ұйымдастырылуын қамтамасыз ету
жасушаның құрылымдық ұйымдастырылуын қамтамасыз ету
геномның теломерлік аймақтарында гендік белсенділікті реттеу
ДНҚ-ны қалпына келтіру процестерін реттеу
ағзаны тұрақтандыру
Теломераза жұмысының циклы осы кезеңдерден тұрады (1):
транслокация, элонгация
трансляция
инициация
бағдарламалау, терминация
транскрипция
Эукариоттағы ДНҚ репликациясының ерекшеліктері (1):
үзіліссіз процесс
жетекші тізбектің репликациясы праймазаның белсендірілуімен басталады
2 кезеңнен тұрады
РНҚ праймерлер Оказаки фрагменттерін синтездегеннен кейін жойылады
Оказаки фрагменттерінің ұштары геликазамен байланысқан
Теломеразаға тән (1):
сомалық жасушаларда қызмет етеді
генератвті жасушаларда қызмет көрсетеді
хромосомалардың соңғы аймақтарын ұзартпайды
хромосомалардың орталық аймақтарын кеңейтеді
кері транскриптаза ретінде жүрмейді
Теломеразаның қызметі (1):
сомалық жасушаларда қызмет етеді
нерв клеткаларында ғана қызмет етеді
хромосомалардың соңғы аймақтарын ұзартады
хромосомалардың орталық аймақтарын кеңейтеді
репликациялық айырда қызмет етеді
РНҚ теломеразадағы ДНҚ молекласының синтезделуін (1):
сомалық жасушаларының қызметіне
нерв клеткаларының қызметіне
репликациялық айырдың қызметіне
хромосоманың орталық аймағының кеңейуіне
кері транскриптазаға жатқызуға болады
«Хейфлик лимиті» дегеніміз (1):
жаңа теломердің пайда болу процесі
теломеразаның орын ауыстыруы
хромосома ұштарының қысқаруы
теломераза жұмысының тоқталуы
жасуша бөлінуінің адам жасына тәуелділігі
Генетикалық код қасиеттері (1):
жабылуы
триплеттілігі
консервативтілігі
үздіктілігі
жартылай консервативтілігі
Амин қышқылының генетикалық кодта бірнеше триплетпен анықталуы (1):
жабылуы
консервативтілігі
артықтығы
үздіктілігі
жартылай консервативтілігі
Генетикалық кодтың қасиеттерінің бірі (1) :
жабылуы
үздіксіздігі
коллинеарлығы
жартылай консервативтілігі
Эукариоттық а-РНК - ның процессингі кезінде жүреді (1):
сканерлеу
көшіру
полифосфориляция
полиаденилдену, сплайсинг
а-РНҚ - ның постранскрипциялық модификациясында жүреді (1):
экзондардың қырқылуы
интрондардың қырқылуы, экзондардың тігілуі
интрондардың тігілуі
аминқышқылдардың тігілуі
триплеттердің жойылуы
пре-а-РНҚ - ның альтернативтік сплайсингінің сипаттамасы (1):
әртүрлі дәйектемелер мен комбинацияларда интрондардың тігілуі
экзондардың әртүрлі ретте орналасуы мен комбинацияларда тігілуі
экзондар мен интрондардың тігілуі
жалғыз а-РНҚ - ның пайда болуы
ақуыздың пайда болуы
Трансляцияға қатысатын фермент(1):
ДНҚ полимераза
метилтрансфераза
РНК полимераза
пептидил-трансфераза
лигаза
Ақуыз биосинтезіне қатысады (1):
а-РНК
ДНК
митохондрия
жасушалық мембрана
аниондар
Аминоацил-т-РНК синтетаза функциялары (1):
аминқышқылдарды өзара байланыстыру
аминқышқылдарды т-РНК - мен байланыстыру
аминқышқылдардың дұрыс байланысын бақылау
жасушалардың өлімін бақылау
екі т-РНК - ның байланысын бақылау
Трансляцияға қатысады (1):
рибонуклеотид
митохондрия
т-РНК
ДНК - лигаза
ДНК - поли
Мағынасыз кодондар (1):
олардың көмегімен трансляция аяқталады
олардың саны бесеу (УАА УАГ УГА УГГ УУУ)
тек бір ғана аминқышқылын кодтайды
оларды энхансер деп атайды
олар старттық кодондар
Бактериялардағы трансляция ерекшелігі (1):
+трансляция транскрипциямен қосақтасып жүреді
транскрипция және трансляция кеңістікте және уақытқа сай бөлінген
бактериялардың а-РНК - сы моноцистронды
аа-т-РНК инициаторы мет-т-РНК болып табылады
2 кезеңнен тұрады
Эукариоттағы трансляция механизмдерінің ерекшеліктері (1):
транскрипциямен байланысты
рибосоманың а-РНК-мен байланысуына инициация факторы қажет емес
рибосома а-РНК-мен АУГ кодонында байланысады
+рибосомалар алдымен РНК-ның көшірілген 5` нүктесіне еніп, содан кейін АУГ кодонымен байланысады
2 кезеңнен тұрады
Эукариоттағы трансляция механизмдерінің ерекшеліктері (1):
+рибосоманың а-РНК-мен байланысуы үшін инициация факторы қажет
рибосоманың а-РНК-мен байланысуына инициация факторы қажет емес
рибосома а-РНК-мен АУГ кодонында байланысады
транскрипциямен байланысты
2 кезеңнен тұрады
т-РНК антикодоны комплементарлы (1):
ДНК
р - РНК
т-РНК
а-РНК
кя -РНК
Ақуызды кодтайтын геннің бөлігі АГЦ нуклеотид қатарынан тұрады, т-РНК антикодонының ретін анықтаңыз (1):
+УЦГ
ТГЦ
АГЦ
ТЦГ
УГЦ
т-РНК құрылысында бар (1):
кодон
хромосома
+аминқышқылмен байланысатын сайт
промотормен байланысатын сайт
терминатор
т-РНК құрамындағы амин қышқылының кодонын таниды (1):
кодон
+антикодон
хромосома
промотормен байланысатын сайт
терминатор
Генетикалық кодтың сипаттамасы (1):
антипараллель
61 кодоннан тұрады
үзілмелі
20 аминқышқылына сәйкес 20 мағыналы кодон бар
+универсалдылығы, трпплеттілігі
Фолдинг (1):
+пептидті тізбектің кеңістікте оратылуы
нуклеотидтік тізбекті қалыптастыру
өсу факторларымен қамтамасыз етілуі
ақуыздың ұзарту факторларымен қамтамасыз етілуі
ақуызды тоқтату факторларымен қамтамасыз етілуі
Эукариоттағы трансляция ерекшелігі (1):
+трансляция және транскрипция кеңістікте және уақытқа сай бөлінген
каскадтық реакцияны іске қосады
трансляцияның транскрипциямен қосақтасып жүруі
2 кезеңнен тұрады
аа-т-РНК инициаторы формил мет-т - РНК болып табылады
Аминқышқылдардың комбинациясы арқылы ақуыз молекуласының қалыптасуын жүзеге асыратын фермент (1):
аминоацилхолинэстераза
пептидилсинтетаза
+пептидилтрансфераза
РНК полимераза
пептидилизомераза
РНК - полимераза I эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1) :
ақпараттық РНК
+рибосомалық РНК
митохондриялық РНК
тасымалдаушы РНК
РНК-ның барлық типі
РНК - полимераза II эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1):
ақпараттық РНК, кіші ядролық РНК
рибосомалық РНК
ДНК
тасымалдаушы РНК
РНК-ның барлық типі
РНК - полимераза III эукариотағы ...... синтезін бақылайды (1):
ақпараттық РНК
тасымалдаушы РНК
митохондриялық РНК
ДНК
РНК-ның барлық типі
Тасымалдаушы РНК қасиеттері (1):
Толық консервативті
ерімейтін РНК
а-РНК және р-РНК - мен салыстырғанда өлшемінің үлкен болуы
жартылай консервативті
«ерекше» нуклеотидтерді қамтиды
Жас ДНК тізбектерінің синтезін қамтамасыз ететін фермент (1):
метилтрансфераза
РНК - полимераза
ДНК-полимераза
спейсер
эстераза
Репликация кезінде ДНК тізбегінде пайда болған шиыршықты жоятын фермент (1):
метилтрансфераза
РНК - полимераза
инсертаза
топоизомераза
эстераза
Репликация кезінде ДНК тізбектерінің шашырап кетпеуін қамтамасыз ететін фермент (1):
метилтрансфераза
РНК - полимераза
SSB белоктар
инсертаза
эстераза
Геликаза ферменті (1):
ата-аналық ДНК тізбегін ажырытады
ДНК тізбектерінің бірін кесіп тастайды
басқа тізбектің айналасында бір тізбекті бұруға мүмкіндік береді
репликацияға дейін кернеуді босатады
репликацияға дейін супервиткидің қалыптасуын болдырмайды
Бос аминқышқылдарды активтендіру ... жүзеге асырылады (1):
пептидилтрансфераза
РНК - полимераза
+АТФ
ДНК - полимераза
РНК - праймаза
Ақуыз синтезіне қатысатын матрица (1):
р-РНК
т-РНК
+а-РНК
ДНК
ген
РНК полимеразаны байланыстыратын ДНК бөлігі (1):
аттенуатор
регулятор
+промотор
оператор
терминатор
Репрессорлық-ақуыздың байланысу орны аталады (1):
аттенуатор
регулятор
промотор
+оператор
терминатор
а-РНК - ғы ақпараттың аминқышқылдар тіліне аударылуы (1):
транскрипция
+трансляция
репликация
рекомбинация
редупликация
Әр аминқышқыл кодталады (1):
+триплетпен
реконмен
интронмен
генмен
промотормен
Оператор - бұл (1):
репликация бөлімшесі
промотор және құрылымдық гендер
экзон
+оперонның активтенуі мен ажыратылуын бақылайды
репарацияны бақылайды
Геннің реттеуші аймағына кіреді (1):
экзон
+промотор, оператор
интрон, терминатор
триплет
интрон
Транскрипция басталады (1):
дененің реттеуші бөлігінің басталу нүктелерінен
+транскрипцияның басталу нүктелерінен
промотордың басталу нүктелерінен
оператордың басталу нүктелерінен
терминатордан
Гендік белсенділікті реттеу (1):
геннің кодтау бөлігінде
+геннің реттеуші бөлігінде
сайлансерде
процессингте
интронда
ДНК молекуласының реттеуші бөлігінде орналасады (1):
кодондар, сайлансерлер
+сайлансерлер, промотор, оператор
Триплеттер, оператор
промотор, терминатор
терминатор, оператор
Процессингке (а-РНК про-а-РНК пісіп жетілуі) жатады (1):
ақпараттық аймақтардың қырқылуы
ақпараттық бөліктердің тігілуі (сплайсинг)
ақпаратсыз аймақтардың тігілуі
экзондардың жойылуы
ақуыздардың денатурациялануы
Процессингке кезінде про-а-РНК қысқыруы жүреді (1):
ақпараттық аймақтардың қырқылуынан
ақуыздардың денатурациялануынан
ақпаратсыз аймақтардың тігілуінен
экзондардың жойылуынан
интрондардың қырқылуынан
Кодон саны (1):
20
61
64
3
46
Мағынасыз кодон саны (1):
20
61
64
3
46
Мағыналы кодон саны (1):
20
61
64
3
46
Қатар орналасқан үш нуклеотид бір аминқышқылын анықтайтын генетикалық кодтың қасиеті (1):
артықтығы
Триплеттілік
Универсалдылык
Киылыспаушылык
Ерекшелік
Оперонның құрамына кіреді (1):
промотор, оператор, структуралық гендер
оператор, терминатор
регулятор
структуралық гендер, терминатор
терминатор
Транскрипциялық факторлар болып табылатын ақуыздар Қатысады (1):
трансляцияға
транслокацияға
репликацияға
транскрипцияның аяқталуына
ДНК-ның РНК полимеразамен байланысуына
Элонгация факторлары бақылайтын процестер (1):
Репликация
Сплайсинг
Трансляция
Процессинг
РНК полимеразаның қызметін реттеу
Элонгация факторлары бақылайтын процестер:
Репликация
Сплайсинг
Трансляция
РНК синтезінің жылдамдығын реттеу
Процессинг
Адам геномының құрамында бар: (1)
3 000 ген
4 000 ген
10 000 ген
3 миллиард нуклеотид
3 миллион нуклеотид
Прокариоттардың құрылымдық гендері тұрады (1)
поли-А құйрықтан
моноцистронды құрылымдардан
тек ғана экзондардан
Тек ғана интрондардан
Экзондар мен интрондардан
Ген құрамы тұрады: (1)
Конвертациялық және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан
реттеуші және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан
контактілі және сезгіш нуклеотидтер қатарларынан
Сезімтал және кодталатын нуклеотидтер қатарларынан
Амин қышқылдар және нуклеотидтер қатарларынан
Генге сәйкес келеді келесі көз қарас: (1)
бір ген - бір нуклеотид
бір ген - бір рекомбинация
бір ген - бір полипептид
бір ген - бір амин қышқылы
бір ген - бір мутация
Прокариот генінің құрамы тұрады (1)
интрондардан
экзондардан
Амин қышқылдарынан
информосомалардан
нуклеопротеиндерден
Эукариоттар генінің активтілігі транскрипциялық деңгейде бақыланады: (1)
нуклеосома фрагментацияларымен
операторлар санының кеміменв
ДНК цитозинінің метилденуімен
ДНК цитозинінің ацетилденуімен
Трансляцияның модификациясымен
Гендер экспрессиясының жылдамдығы мен эффективтілігі бақыланады : (1)
Кодтаушы қатарлармен
Реттелмейтін қатарлармен
Қайталанатын қатарлармен
Жәй қатарлармен
энхансерлік қатарлармен
Гендер активтілігін позитивті бақылау жүреді:
Қоршаған ортада глюкоза болса
Қоршаған ортада триптофанболса
АТФ молекуласы болса
Репрессордың активтілігі жоғары болса
Катаболизмді активтендіретін белок (КАБ) болғанда
Прокариот гендерінің промоторлық қатарының құрамында бар:
Энхансерлік бөлік
Кодтайтын бөлік
Хогнесс бокс
Прибнов-бокс
Сайленсерлік бөлік
Эукариот гендерінің реттеуші қатарлары аталады:
Прибнов-бокс
супрессорлар
трансляторлар
аттенуаторлар
минус 35 қатарлар
Аа генотипiнде қандай типтi және неше гамета түзедi:
А А, аа, А, а
А, А, аа, Аa
А, а, А, а
үш
Бiр
Гендердiң тiркесу топтары берiлген АВС / авс, В - в ж±не С - с бөлiктерiнiң қосарланған кроссинговерiн анықтаңдар:
АВс / авС
аВС / Авс
Авс / аВС
АвС / вВс
ВС / авс
әкесi гемофилиямен ауру, ал анасы сау және мутантты гендi тасымалдамайды. қыздары (А) мен (Б) ұлдарында гемофилияның көрiнiс беруiн анықтаңыз:
25%
25% Б
100%
35% А
25% А
А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы екi белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың генотипiн анықтаңдар, гендер толық тiркессе ;
АаВв, аавв
АаВВ, Аавв
ААВв, ааВв;
АаВв, Аавв, ааВв, аавв
АВ, Ав, аВ, ав
А және В генiн ата-анасының бiреуiнен алған дигетерозиготалы аналықты, осы екi белгi бойынша рецессивтi аталықпен шағылыстырған. Осыдан алынған ұрпақтардың генотипiн анықтаңдар, егер толық емес тiркесу байқалса ;
АаВв, аавв
АаВВ, Аавв
ААВв, ааВв
АаВв, Аавв, ааВв, аавв
АВ, Ав, аВ, ав
Гомозиготалы екi жұп белгiлерi бойынша ажыратылатын дараларды будандастырғанда, F`1 -де байқалады:
толық доминанттылық
толымсыз доминанттылық
аса жоғары доминанттық
АаВв; ААВВ; аавв
ДаВс; АаВс; АаВс; АаДв
F`1-ден алынған будандарды өзара шағылыстырғанда, F`2-де белгiлердiң аралық сипаты байқалады. Тұқымқуалаушылық типiн және фенотиптердiң қатынасын анықтаңыз:
толық доминанттылық
толымсыз доминанттылық
аса жоғары доминанттық
Бб: СС: аа
Аа: Аа: Аа: Аа
Дигомозиготалы дараларды будандастырған кезде F`2-де байқалады:
Доминанттылық
Бiркелкiлiк
Ажырау
АаВв; ААвв; ааВВ
20:4:3:1
F`1-де алынған дигибридтi аналықты дигомозиготалы аталықпен талдаушы шағылыстырғанда алынатын ұрпақтарын анықтаңыз :
Доминанттылық
Бiркелкiлiк
Тәуелсіз
АаВв; Аавв
АаВв; аавв; ааВв; Аавв
Аллельдi емес гендердiң өзара әрекеттесу түрлерi:
Доминанттылық
аса жоғары доминанттылық
комплементарлық, полимерия, эпистаз
Кодоминанттылық
Толымсыз доминанттылық
Адамның қалыпты естуi екi доминантты (Е ж±не Д) әртүрлi хромосомада орналасқан гендермен бақыланады. Естiмейтiн адамның генотиптерi мен гендерiнiң әрекеттесу типiн кєрсетiңiз:
толық доминаттылық
комплементарлық
Ее; Дд
дее; ДД
ДЕЕ; дд
АВО жүйесiндегi адамның қан топтары екi доминатты I^А,I^В және рецесивтi I^о аллелдерiмен анықталады. IV қан тобы бар адамның генотипiн және аллелдердiң әрекеттесу типiн анықтаңыз:
Кодоминаттылық, аллелдер импритингi
доминанттылық
көптiк аллелдер
I^А I^А
эпистаз
Пенетранттылық - бұл геннiң:
генотиптік көрсеткiшi
сапалық көрсеткiшi
фенотиптегi геннiң көрiну жиiлiгi
фенотиптегi геннiң көрiну дәрежесi
морганидамен өлшенедi
Белгiнiң тұқым қуалау типiн көрсетiңiз, егер белгi ұрпақ аттап, жынысқа байланысты емес көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылса:
аутосомды-доминантты
аутосомды-доминантты толымсыз доминанттылық
аутосомды- рецессивтi
Х-жыныс хромосомамен тiркес, доминантты
Y-жыныс хромосомамен тiркес
Белгiнiң тұқым қуалау типiн көрсетiңiз, егер ол ұрпақ аттап, көбiнде еркек дараларда көрiнiс берсе, денi сау ата-анадан ауру балалар туылуы мүмкiн болса:
аутосомды-доминантты
аутосомды-рецессивтi
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi
Y-жыныс хромосомасымен тiркес
Денi сау ата-аналардан гемофилиямен ауру бала туылды. Баланың шешесiнiң әкесi гемофилиямен ауыратындығы анықталды. Аурудың тұқым қуалау типiн және келесi балаларында көрiну мүмкiндiгiн анықтаңыз:
аутосомды-доминантты
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, доминантты;
Х-жыныс хромосомасымен тiркес, рецессивтi
қыздарының жартысы ауру
ұлдарының жартысы тасымалдаушы
Аллелдi гендердiң әрекеттесуi көрiнедi:
Доминантылықта
тең емес доминанттылықта
пенентранттылықта
салыстырмалы доминанттылықта
эпистазда
Аллелдi емес гендердiң әрекеттесуi көрiнедi :
доминантылықта
полимерияда
салыстырмалы доминанттылықта
рецессивтiлiкте
кодоминанттылықта
Өзгергiштiктiң түрлерiн анықтаңыз:
митоздық
формальдi
модификациялық ,мутациялық
мейоздық
түрақты немесе уақытша
Мутагендi факторлар жiктеледi:
биологиялық, физикалық, химиялық
биохимиялық
анеуплоидия
тератогендiк
гаплоидия
Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң өзара әсерлесуiмен анықталады. Түрлi-түстi қауырсынды тауықтардың генотипiн көрсетiңiз:
IICc
iiCC ,iiCc
IIC
СД
Iicc
Тауықтардың қауырсынының түсi екi доминантты аллельдi емес гендердiң өзара әсерлесуiмен анықталады. Ақ қауырсынды тауықтардың генотипін анықтаңыз
IICC, IiCc, iicc
iiCC
ббББ
IiCc
aa
Қандай жағдайда белгінің дамуында отра факторының рөлі маңызды
Тұқым қуалаушылығы= 0,75
Тұқым қуалаушылығы= 1
Тұқым қуалаушылығы= 0,5
Монозиготалы егіздердің конкорданттылығы жрғары, дизиготалы егіздердің конкорданттылығы төмен
Монозиготалы егіздердің конкорданттылығы 50% төмен, монозиготалы егіздердің және дизиготалы егәздерден үлкен айырмашылығы бар
Дене жұмысымен айналысқанда гемоглобиннің концентрациясының өзгеруі қандац өзгергіштік түріне жатады
Мутациялы өзгергіштік
Модификациялық өзгергіштік
Гендік мутациялар
Генотиптік өзгергіштік
ГеНомдық мутациялар
Индукциялық мутацияларға тән
Кездейсоқ, өзінен өзі, қандай да болмасын факторлардың әсерінсіз пайда болады
Сыртқы орта әсерінен пайда болады
Артайы бақытталған факторлардың әсерәнен пайда болады
Бірінші ұрпақта көрінетін мутацияалар
Организмді өлімге алып келеді
Гомологты хромасомалардың бірдей локусында орналасқвн гендер қалай аталады
Аллельді
Аллельді емеч
Доминантты
Полимерлі
Кодаминантты
Гомологты хромасомалардың әртүрлі локусында орналасқан гендер қалай аталады
Аллельді
Аллельді емеч
Доминантты
Полимерлі
Кодоминантты
Егер аллельді гендер бір белгіге жауап берсе ондай ағзалар қалай аталады
Геткрозиготалы
Гомозиготалы
Гемизиготалы
Дизиготалы
Монозиготалч
Егер аллельді гендер әртүрлі белгіле жауап берсе ондай ағзалар қалай аталады
Гетерозиготалы
Гомозиготалы
Гемизиготалы
Дизмготалы
Монозиготалы
Бір жұп альтернатичті белгісі боәынша ажыратылатын дараларды будандастыру қалай аталады
Полигибридті
Дигибридті
Моногибридті
Талдаушы
Тригибридті
Тұқым қуалау ақпаратын сақтайтын және көбейтетін ұрпақтар сабақтастығын қамтамасыз ететін барлық тірі ағзаларға тән қасиет бұл
Тұқымқуалаушылық
Өзгергіштік
Тұқым қуалау
Популяция
Конюгация
Даму барысында тұқым қуалау белгілерінің көрініс беруі сыртқы орта факторларымен қатар өзгеріп ауытқып отыруын атайды
Тұқымқуалаушылық
Өзгергіштік
Тұқым қуалау
Популяция
Конюгация
Гкткрозиготалы жағдайда альтернативті аллельді басып твстайтын белгі
Рецессивті
Доминантты
Аралық
Кодаминанттық
Толық емес доминантты
Гомозиготалы жағдайда ғана көрінетін белгі
Рецессивті
Доминантты
Аралық
Кодаминанттық
Толық емес доминантты
Гетерозиготалық жағдайда көрінетін аралық белгі
Толық доминанттылық
Комплиментарлық
Эпистаз
Кодоминанттылық
Толық емес доминанттылық
Келтірілген генотиптерден аа және аавв түзілетін гаметалар типін көрсетіңіз
авс, авс
а,а,ав,ав
Сс,аа
ав
а,в,с
Қандай генотиптерде АВС және авс гаметалары тән
Аа вв Сс
аа Вв Сс
АА ВВ СС, аа вв сс
АА ДД дд
Ав Вв сс
АА х аа генотипі дараларды будандастырғанда ұрпақтарвнда байқалады
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 1:1
Ажырау фенотипі боцынша 3:3:1
Фенотипі боцынша белгілердің ажырауы болады
Белгілердің біркелкілігі
Аа х аа генотипті дараларды будардастырғанда ұрпақтарда байқалады
Белгілердің ажырауы фенотипі боцынша 1:1
Белгілердің ажырауы фенотипі боцынша 3:1
Белгәлердің ажырауы фенотипі бойынша 1:2:1
Үш түрлі фенотип байқалады
Белгілердің ажырауы фенотипі боцынша 9:3:3:1
Аа х Аа гкнотипті дараларды будандастырғанда ұрпақтарвнда байқалады
Белгілкрдің ажырауы фенотипі боцынша 1:1
Белгідердің ажырауы фенотипі боцынша 3:1
Белгәлердің ажырауы фенотипі боцынша 1:2:1
Белгәлердің біркелкілігі
Белгілкрдің ажырауы фнотипі боцынша 9:3:3:1
Гетеиозиготалы жағдайда көрінентін аралық белгі байқалады
Толық доминанттылықта
Комплиментардықта
Эпистазда
Кодоминанттылықта
Толымсыз дрминанттылықта
АА х аа генотипті дараларды будандастырғанда ұрпақтарында байқалады
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 1:1
Белгілердің ажырауыфенотипі боцянша 3:1
Белгідердің ажырауы фенотипі бойынша 1:2:1
Белгілердің біркелкілігі
Белгілердің ажырауы ыенотипі бойынша 9:3:3:1
Аа х аа генотипті дараларды будандастырғанда ұрпақтсрында байқалады
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 1:1
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 3:1
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 1:2:1
Белгілердің біркелкілігі
Белгілердің ажырауы фенотипі боцынша 9:3:3:1
АаВв х АаВв генотипті дараларды будандастырғанда ұрпақтарвнда бацқалады
Белгілердік ажырауы фенотипі бойынша 1:1
Белгілердің ажырауы ыенотипі бойынша 3:1
Белгілердің біркелкілігі
Белгідердің ажырауы ыенотипі бойынша 1:2:1
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 9:3:3:1
АаВв х аавв генотипті дараларды будандачтырғанда ұрпақтарында байқалады
Белгілердік ажырауы фенотипі бойынша 1:1
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 3:1
Белгілердің ажырауы фенотипі бойынша 1:1:1:1
Белгілердің біркклкілі
Белгілердің ажырауы фенотипі боцынша 9:3:3:1
Бір хромасомада орналасқан гендердің бірге тұқым қуалауы бұл
Тіркесу тобы
Тіркес тұқым қуалау
Тәуелсіз тұқым қуалау
Толық емес доминанттылық
Аса жоғары дрминанттылық
Бір хромасомада орналасқан гендер
Тіркесу тобы
Тіркес тұқым қуалау
Тәуелсіз тұқым қуалау
Толық емес доминанттылық
Аса жоғары доминанттылық
Аллельді гендкрді көрсетіңіз
А’1 В’1
А’1 А’3
Аа
АВ
АВС
Аллельді емес гендерді көрсетіңіз
А’1 А’2
А’1 В’1
Аа
А’1 а’2
аа
1қан топты адамдардың генотипін көрсетіңіз
I’A I’O
I’B I’O
I’O I’O
I’A I’B
VI
Аса жоғары доминанттылық
Екі доминантты гендер әсерінің бірдей көрінуі
Рецессивтә геннің доминпнтты геннен басым түсуі
Бір рецессивті геннің басқа рецессивті геннен басым түсуі
Доминантты геннің гетерозиготалы жағдайда рецессивті гомозиготаға қарағанда әлсіз әсер көрсетуі
Доминантты геннің гомозиготалы жағдайда гетерозиготалы жағдацға қарағанда әлсіз әсер корсетуі
Полимерлі белгілерге жатады
Көздің түсі
Шаштың және терінің түсі, бірнеше геннің әсері, бойдың ұзындығы
Бір генмен бақыланатын белгілер
Патау синдромы
ФКУ
Гомозиготаны көрсетіңіз
ААВВСс
АаВвСС
Ааввсс, ААВВСС
ААЕЕДд
Гетерозиготаны көрсетіңіз
А1А1В1В1
АаВВ, АаВв
Аавв
ааВв
Ссдд
Бомбей феномені аллелді емес гендердің әрекеттесуінің қандай типіне жатады
Комплиментарлық
Кодоминанттылық
Доминантты эпистаз
Рецессивті эпистаз
Полимерия
Клетканың митотикалық циклы тұрады
Клетканың тіршілігін жоюға дацындығынан
Тыныштық кезеңінен
Арнайы қызмет атқару кезеңінен
Митоздан
Клетканың пайда болуынан тіршілігін жойғанға дейінгі кезең
Пресинтетикалық кезеңде жүреді
Теломеразаның синтезі
Белоктың синтезі
АТФ түрінде энергияның жиналуы
ДНК репликациясы
Гистонды белоктардың екі еселенуі
2n2C тән кезеңді көрсет
Синтетикалық
Постсинтетикалық
Пресинтетикалық
Митоздың метафазасы
Апоптозға
Тіркес тұқым қуалауңа тән
Гендер 60 морганид арақашықтығында бір хромасомада орналасады
Гендер 40 морганид арақашықтығында орналасады, гендер бір хромасомада 50 морганидтен аз ара қашықтықта орналасады
Гендер әртүрлі хромасомаларда орналасады
Гендер бір хромасомада 100 моргпнидтен артық ара қашықтықта орнпласады
Гендер бір хромасомада 50 морганидтен артық ара қашықтықта орналасады
Тәуелсіз тұқым қуалауға тән
Гендер бір хромасомада 10 моргпнид ара қашықтықта орнпласады
Гкндер бір хромасомада 20 морганид ара қашықтықта орналасады
Гентер бір хромасомада орналасады
Гендер аллельді
Гендер аллельді емес
комплиментарлық бұл қандай гендердің әрекеттесу түрі
Аллельді гендердің
Алллельді емес гендердің
Белгінің көрінуінің артуы
Белгінің көрінуінің төмендеуі
Доминантты гендердің
АВ 4ші қан тобы гендер әрекеттесуінің қандац түріне мысал болады
Рецессивті гендер
Нейтралды гендер
Кодоминанттық гендер
Аллельді емес гендер
Комплиментарлық гендер
Бомбец фенотипі гендер әрекеттесуінің қандац түріне жатады
Аллельді гендер
Аллельді емес гендер
Комплиментарлық
Рецессивті гендер
Доминантты гендер
Аллельді емес гендерге анықтама беріңіз
Гомологты хромасомалардвң бір локусында орналасқан
Гомологды хромасомалардың әртүрті локусында орналасқвн
Альтернативті белгілердің дамуына жауап береді
Бір белгінің дасуына жауап береді
Дұрыс жауабы жоқ
Плейотропияға анықтама беріңіз
Бірнеше белгінің бір геное тәуелділігі
Аллельді емес әртүрлі гендер әсерінен бір белгінің көрінуі артады
Бір ген бір белгіге жаіап береді
Дминантты аллель кецде гетерозиготалы жағдайда айқын көрінеді
Екі аллельмен бақыланптың белгңнің гетерозиготалы жағдацда көрінуі
Пенетранттылық бұл
Бір геннің бірнеше белгіге жаіап беруі
Бер белгінің әртүрлі адамдарда көріну дәрежесі
Белгінің дамуының сапалық көрсеткіші
Белгінің дамуының сандық көрсеткіші
Бірнеше геннің бір белгіге жауап беруі
Адамдарда интерыеронның синтезделуі екі генмен бақыланады оның біреуі 2 хромасомада екіншісі 5 хромасомада орналасқан осы гендердің әрекеттесу тінін көрсетіңіз
Толық емес ломинанттылық
Кодоминпнттылық
Эпистаз
Комплиментарлвқ
Полимерия
Адамның кқалыпты естуі екі аллельді емес дрминантты гендердің өзара әсерлесуі нәтижесінде дамиды. Керең адамдардың генотипін көрсетіңіз
DDEE
DdEe
DDEE
ddEc
ddec
Аса жоғары доминанттылыққа тән
Доминантты гендердің әсерінің рецессивті ген әсерінен әлсіреуі
Аллельді гендер белсенділугінің бірдей көрінуі
Доминантты геннің гомозиготалы жағдаймен салыстырғанда геткрозиготалы жағдайда айқын көрініс беруі
Гетғрозиготалар фенотипі бойынша гомозиготалылармен бірдей гетерозиготалар фенотипі боцынша гомозиготалардан бөлек
Полимерия бұл
Әсер тұрлі аллельдер жұбының доминантты гендері бір белгінің көріну дәрежесіне өтеді
Аллельді емес гендердің әрекеттесу түрі бір геннің әсерінен екіншісімен басылуы
Аллельді емес 2 доминантты гендердің жаңс белгіні жарыққа шығаруы
Аллельді гкндердің ұқсас гендердің қосындыларының әрекеттесу түрі
Аллельді емес гендердің әрекеттесіп бірін бірі толықтыруы
Толымсыз доминанттылық боцынша тұқым қуалайтын аадамның белгілері
Адамның естуінің қалыптасуы
Бомбей феномені
Цичтинурия
АВО жүйесіндегі4 қан тобы
Дұрыс жауабы жоқ
Гкмоглобин құрамында екі түрлі полипептид альфа және бетта кіреді. Оларды кодтайтын гендер гомологды емес хромасомаларда орналасқан. Гендердің әрекеттесу түрің атаңыз
Толық емес доминанттылық
Кодоминанттылық
Эпистаз
Комплиментардық
Полимерия
Көптік аллелизмде
Бір ген екінші генді толығымен басып тастайды
Доминантты ген рецессивті геннің әсерін толық баса алмайды
Доминантты геннің әсері гетерозиготалық жағдацда күштірек көрініс береді
Аллельді гендер әсерінің бірдей көрінуі
Доминантты және рецессивті аллельден басқа аралық аллельдердің болуы
Гемизмгот генотипі тұрады
Бірдей аллельдерден
Әртүрді аллельдерден
Бір ғана аллельден
ХХ
ХV
Гендердің тіркесіп тұқым қуалауы байқалады
Гендер әртүрлі хромасомаларда орналасқанда
Гендкр гомологты хромасомаларда орналасқанда
Гендердің ара қашықтығы 5 морганид
Гендердің ара қашықтығы 60 моргпнид
Гендердің ара қашықтығы 10 морганид
Тышқандардың терісінің жабацы сұр түсі аллельді емес 2 доминантты (А және В) гендердің өзара әсерлесү нәтижесінде көрінеді. Сұр түсті тышқандардың генотипін көорсетіңіз
АА вв
АА Во
Аа вв
Аа Вс
Аа ВВ
Тышқандардвң терісінің қара түсі доминантты геннің А ренцессивті генмен в өзара әсерлесу нәтижесінде көрінеді, терісі қара түсті тышқандардың генотипін көрсетіңіз
Аа Вв
Аа вв
Аа Вв
аа вв
АА ВВ СС вв
Тышқандардық терісінің ақ түсі ашьбинизм рецессивті аллельді генге бацланысты. В гкніне тәуелсіз ( димнинантты немесе рецессивті). Альбинос тышқандардің генотипін аңықтаңыз
Аа Вв
Аа вв
аа вв
АА вв
АА Сс ВВ
Моногенді белгілерге тән
Бірнеше геннің мутациясы
Бір геннің мутациясы
Белгінің көрінуі ортв факторына тәуелді
Хромасомалық
Полигендік
Ерлі зайыптылардың қан топтары бірінші О(1) және төртінші АВ(4). Балаларының мүмкін болатын қан топтарын көрсетіңіз
О(1)
А(2) гетерозиготалы
В(3) гомозиготалы
АВ(4)
В(2) гктерозигота
Жаңа туылғвн балалардың гемолитикалық аурумен туылуы ата аналарының қан тоатарының резіс жүйесі бойвнша сәйкессіздігінен болады. Қандац жағдайларда ауру баланың туылуын күтіге болады
Ата аналарының екеуінің де резусы теріс
Анасы резус-теріс, гемолитикалық аурумен туылған баласы бан
Анасы резус оң, әкесі резіс теріс
Дұрыс жаіап жоқ
Ата аналарының екеуінің де резісы оң
Қалыпты жағдайда жасушалардың көбею процесі келесі факторлардың бақылауында болады
Іске қрсушы, тежеуші факторлар
Трансформациялаушы, транскрипциялаушы
Химиялық, физикалық
Биологиялық концерогендіу
Жарық жылу
Ісіктің пайда болуына әкелетін факторлар
Ісік вирустары
Тұмау вирусы
Дәрілік препораттар
Ісік супрессорлары
Антикануерогентер
Концерогенді факторлар құрылымдық геномның келесідец бұзылыстарына әкеп соғады
Хромасомалық( аберрацияға), гендік, геномдық мутацияларға
Рекомбинация, трансформация, апоптозға
Метилдену, фосыорилдену, ацетилденуге
Репарация, репликация, транскрипцияға
Конформауиялық өзгергіштікке, гендердің репарациясының бұзылысына
Мейозға тән
Бір бөлінуден тұрады
Соматикалық жасуша түзуледі
Жыныс жасушалары түзуледі
Диплоцдты хромасома жиынтығы бар жасуша түзуледі
Жыныссыз көбеюге жатады
Мейозға тән
Екі бөліну сатысынан тұрады
Соматикалық жасуша түзеді
Жасушаның шөгуі
Диплоцдтыхромасома жиынтығы бар жасуша түзледі
Жыныссыз көбеюге жатады
Екі мецотикалық бөлінуінен кейін түзіледі
Гаплоцдты хромасома жиынтығы бар екі жасуша
Диплоцдты хромасома жиынтығы бар екі жасуша
Гаплоцдты хромасома жиынтығы бар 4 жасуша
Диплоцдты хромасома жиынтығы бар 4 жасуша
Диплойдты хромасома жиынтығы бар 1 жасуша
5 сатыдан тұратын мейоз фазасы
Профаза 1
Метафаза 1
Анафаза 1
Телофаза
Профаза2
