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PREGUNTAS INSANAS INMUNO II

Total questions: 83

Worksheet time: 42mins

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1.

El principal mecanismo de la muerte de la célula diana mediada por linfocitos T citotóxicos es:

a)

Liberación de proteínas citotóxicas: granzimas y perforinas

b)

Producción de anticuerpos

c)

Liberación de histamina

d)

Fagocitosis directa

2.

Una característica importante de la activación de linfocitos T CD8 y su respuesta como linfocitos efectores es que:

a)

Depende de la presentación cruzada del antígeno

b)

Requiere la presencia de linfocitos B

c)

No necesita coestimulación

d)

Solo ocurre en el timo

3.

La interleucina 17 (IL-17) produce inflamación intensa donde predomina la presencia de:

a)

Neutrófilos

b)

Eosinófilos

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

4.

¿Qué citocina promueve la diferenciación de los linfocitos T CD4 en la subpoblación Th17?

a)

Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)

b)

Interleucina 4 (IL-4)

c)

Interferón gamma (IFN-γ)

d)

Interleucina 10 (IL-10)

5.

¿Cuál de las siguientes citocinas está involucrada en la diferenciación de los linfocitos Th2?

a)

IL-4, IL-5 e IL-13

b)

IL-12 e IFN-γ

c)

TGF-β e IL-6

d)

IL-17 e IL-22

6.

¿Qué subpoblación de linfocitos T efectores tiene como principal célula diana a los eosinófilos?

a)

Th2

b)

Th1

c)

Th17

d)

Treg

7.

¿Qué tipo de linfocitos no expresa CCR7 ni la selectina L y se aloja en zonas periféricas, especialmente en mucosas?

a)

Linfocitos de memoria T efector

b)

Linfocitos T vírgenes

c)

Linfocitos T reguladores

d)

Linfocitos T citotóxicos

8.

Uno de los cambios en la superficie de los linfocitos T CD4 ocasionado por el reconocimiento del antígeno presentado por la célula presentadora de antígeno es:

a)

Expresión alta de CD40 ligando

b)

Expresión de CCR7

c)

Pérdida de CD28

d)

Aumento de CD25

9.

El proceso de coestimulación de los receptores CD28 en la superficie de los linfocitos T CD4 lleva a:

a)

Aumento de la producción de Bcl-xL

b)

Inhibición de la proliferación celular

c)

Disminución de la supervivencia celular

d)

Bloqueo de la diferenciación a células efectoras

10.

¿Cuál es una molécula estimuladora importante en la activación de linfocitos T que se encuentra expresada en la superficie de la célula presentadora de antígeno?

a)

CD80

b)

CD40

c)

CD28

d)

CTLA-4

11.

¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto respecto a la activación de linfocitos T o B?

a)

La activación de linfocitos vírgenes se da en los ganglios linfáticos

b)

La activación de linfocitos efectores ocurre en el timo

c)

Los linfocitos B no requieren presentación de antígeno

d)

Los linfocitos T no necesitan coestimulación

12.

El principal receptor coestimulador para el envío de segundas señales para la activación del linfocito T es:

a)

CD28

b)

CTLA-4

c)

PD-1

d)

CD40

13.

¿Qué molécula de los linfocitos T se mueve al centro de la sinapsis inmunológica?

a)

Complejo TCR

b)

CD28

c)

CD40 ligando

d)

CTLA-4

14.

El punto de unión del receptor CD4 proveniente del linfocito T se da en:

a)

Dominios de alfa 2 y beta 2 

b)

Dominios de alfa 1 y beta 1

c)

Dominios de alfa 3 y beta 3

d)

Dominios de alfa 4 y beta

15.

¿Cuál es el ligando correspondiente a los receptores LFA-1, cuya función es la adhesión?

a)

ICAM-1

b)

CD40

c)

CD28

d)

CTLA-4

16.

¿Cuál es un ejemplo de células que pueden derivar del mismo progenitor linfoide común de linfocitos T y células NK?

a)

Células dendríticas

b)

Linfocitos B

c)

Macrófagos

d)

Neutrófilos

17.

¿Cuáles son los marcadores de superficie característicos de los linfocitos T?

a)

CD3+ y CD4+ o CD8+

b)

CD19+ y CD20+

c)

CD56+ y CD16+

d)

CD14+ y CD11b+

18.

¿Qué proteína está involucrada en la diferenciación de los linfocitos progenitor común por las células linfoides innatas?

a)

IL-7

b)

IL-2

c)

IL-4

d)

IL-10

19.

En relación con las características de la vía clásica del complejo mayor de histocompatibilidad, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?

a)

El lugar de degradación de la proteína a antígeno es el proteosoma

b)

Los péptidos se unen directamente a las moléculas de clase II

c)

No requiere de la participación de TAP

d)

Ocurre exclusivamente en el citosol

20.

¿Cuál de las siguientes no forma parte del complejo de carga de péptidos?

a)

Catepsina

b)

TAP

c)

Tapasina

d)

Calnexina

21.

¿Qué proceso permite a las células dendríticas presentar antígenos ingeridos provenientes de una célula bacteriana infectada?

a)

Cebado cruzado

b)

Fagocitosis directa

c)

Presentación directa

d)

Autofagia

22.

¿Cuál es la longitud óptima del péptido para que quepa en la hendidura de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad?

a)

12 a 16 aminoácidos

b)

8 a 10 aminoácidos

c)

20 a 25 aminoácidos

d)

5 a 7 aminoácidos

23.

¿Cuál es el sitio de unión al CD4 del complejo MHC tipo II?

a)

Porción de la cadena alfa 2 y beta 2

b)

Porción de la cadena alfa 1 y beta 1

c)

Porción de la cadena alfa 3 y beta 3

d)

Porción de la cadena alfa 4 y beta 4

24.

¿Cuál es la principal citocina implicada en la estimulación de la expresión de la molécula clase II en células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos?

a)

Interferón gamma (IFN-γ)

b)

Interleucina 4 (IL-4)

c)

Interleucina 10 (IL-10)

d)

Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)

25.

¿Cuál de los siguientes genes o proteínas pertenece a la región del complejo mayor de histocompatibilidad (gen clase II)?

a)

HLA-DP

b)

HLA-A

c)

HLA-B

d)

HLA-C

26.

¿Cuál es la principal fuente de interferón tipo 1 en el cuerpo?

a)

Células dendríticas plasmacitoides

b)

Macrófagos

c)

Linfocitos B

d)

Neutrófilos

27.

¿Cuál de las siguientes no pertenece a las células presentadoras de antígeno profesionales?

a)

Macrófagos

b)

Linfocitos B

c)

Células dendríticas

d)

Fibroblastos

28.

¿Cuál fue la primera célula presentadora de antígenos identificada para esta función?

a)

Macrófagos

b)

Células dendríticas

c)

Linfocitos B

d)

Células NK

29.

¿Qué proteínas especializadas presentan los antígenos asociados a las células del hospedador a los linfocitos T CD4 y CD8?

a)

Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)

b)

Anticuerpos

c)

Receptores de citocinas

d)

Proteínas de adhesión

30.

Ejemplo de receptor para la función de FC de la microglobulina que presenta alta afinidad por la misma y promueve la fagocitosis en macrófagos y neutrófilos:

a)

FCγR1 (CD64)

b)

FCγRIIA (CD32)

c)

FCγRIIIB (CD16b)

d)

FCRα (CD89)

31.

¿Cuál inmunoglobulina tiene la mayor vida media en sangre (hasta ~33 días)?

a)

IgM

b)

IgE

c)

IgG

d)

IgD

32.

¿Qué inmunoglobulina defiende las mucosas en respuestas inmediatas?

a)

IgA

b)

IgG

c)

IgD

d)

IgE

33.

¿Qué proteína evita la apoptosis en linfocitos B/T de memoria?

a)

Caspasa-9

b)

BCL-2

c)

p53

d)

BAX

34.

¿Qué células regulan el cambio de isotipo mediante citocinas?

a)

Células NK

b)

Macrófagos

c)

Linfocitos B

d)

Linfocitos T cooperadores

35.

La zona oscura del centro germinativo se caracteriza por:

a)

Apoptosis masiva

b)

Proliferación rápida de linfocitos B

c)

Dominio de linfocitos T

d)

Diferenciación a plasmocitos

36.

El efecto hapteno-transportador es clave para:

a)

Vacunas de ARN

b)

Vacunas conjugadas contra bacterias encapsuladas

c)

Inmunoterapia con IgE

d)

Inhibición de TLR

37.

Receptor en linfocitos B que reconoce PAMPs:

a)

CD28

b)

BCR

c)

TLR

d)

MHC-II

38.

La respuesta primaria a infecciones incluye antígenos:

a)

Solo lípidos

b)

Proteicos y polisacáridos

c)

Exclusivamente carbohidratos

d)

Ácidos nucleicos

39.

Linfocitos B asociados a respuestas independientes de T:

a)

Linfocitos B-2

b)

Células plasmáticas

c)

Linfocitos B1

d)

Linfocitos B de memoria

40.

Linfocitos B circulantes derivados de médula ósea:

a)

Linfocitos B-1

b)

Células NK

c)

Linfocitos B-2

d)

Linfocitos T γδ

41.

Primera etapa con IgM+ en linfocitos B:

a)

Linfocitos pro-B

b)

Células plasmáticas

c)

Linfocitos B inmaduros

d)

Linfocitos B maduros

42.

Precursor en la línea diferencial de linfocitos B:

a)

Linfocitos T CD8+

b)

Células dendríticas

c)

Linfocitos pro-B

d)

Linfocitos NK

43.

Principales estructuras celulares encargadas de la respuesta inmune adaptativa frente a infecciones virales:

a)

IFN tipo I y muerte mediada por NK

b)

Macrofagos e IL-6

c)

Linfocitos T citotóxicos y anticuerpos como IgG

d)

INF tipo I y linfocitos T citotóxicos

44.

Receptor Tipo Toll que está involucrado en la respuesta inmune innata frente a bacterias intracelulares:

a)

TLR4/4

b)

TLR 9/9

c)

TLR 2/1

d)

TLR 5/5

45.

Toxina que produce una enfermedad poco común pero grave causada por una bacteria que forma esporas, el Bacillus anthracis. Los humanos se pueden infectar a través del contacto directo o indirecto con animales enfermos:

a)

Toxina del carbunco

b)

Lipopolisacáridos

c)

Tetanoespasmina

d)

Toxina de la difteria

46.

Toxina que inhibe la liberación en el espacio intersináptico de neurotransmisores como el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y la glicina, cuya unión es irreversible y puede producir contracciones musculares intensas:

a)

Toxina de la difteria

b)

Toxina del carbunco

c)

Tetanoespasmina

d)

Toxina del cólera

47.

Es un ejemplo de Endotoxina derivada de algunas estructuras bacterianas:

a)

Toxina de la difteria

b)

Tetanoespasmina

c)

Toxina del cólera

d)

Lipopolisacárido

48.

Estructura presente en la síntesis del CMH - Il cuya importancia radica en su asociación a la hendidura del CMH - Il dentro del Retículo endoplasmático:

a)

Péptido de cadena corta

b)

Calreticulina

c)

Cadena Invariante

d)

Chaperona

49.

No forma parte del complejo de carga de péptidos en el desarrollo del CMH -1:

a)

Tapasina

b)

Dímero TAP

c)

ERp57

d)

Calreticulina

50.

No es uno de los aminoácidos que reconoce el Hueco hidrófobo de las moléculas clase I del МНС:

a)

Valina

b)

Leucina

c)

Arginina

d)

Metionina

51.

Cadena No codificada por el Complejo mayor de histocompatibilidad:

a)

Una cadena a de 32 a 34 kDa en el MHC II

b)

Una cadena B de 29 a 32 kDa en el MHC II

c)

Una cadena a de 44 a 47 kDa en el MHC I

d)

Una subunidad de 12 kDa microglobulina B2 en el MHC I

52.

Las proteínas del complemento como el Factor B, el C4 Y C2 tienen su origen genético dentro del mapa del complejo mayor de histocompatibilidad en:

a)

Región Clase IV

b)

Región Clase IlI

c)

Región Clase I

d)

Región Clase Il

53.

Nombre del receptor en las células dendríticas maduras que al expresarse, permite la migración de estas hacia los ganglios linfáticos:

a)

CCR5

b)

CCL19

c)

CCL21

d)

CCR7

54.

La mayoría de los linfocitos T reconocen solo péptidos cortos, los cuales se identifican por:

a)

Poseen no más de 50 aminoácidos

b)

De 20 en adelante ya se considera un polipéptido

c)

Entre 51 y no más de 100 se consideran péptidos cortos

d)

De 101 en adelante se consideran polipéptidos.

55.

Es el principal mecanismo de la muerte de la célula diana mediada por el CTL (linfocito T citotóxico):

a)

Agotamiento celular de la célula infectada

b)

Fagocitosis inducida a los macrófagos

c)

Liberación de proteínas citotóxicas (granzimas y perforinas)

d)

Liberación de citocinas como IL-12 e IFN tipo 1

56.

La importancia de la IL-15 en el proceso de desarrollo de los linfocitos TCD8 radica en:

a)

La supervivencia de los linfocitos T CD8+ de memoria

b)

Promueve la proliferación de los linfocitos T CD8+

c)

Promueve la diferenciación en linfocito T citotóxico y linfocito de memoria

d)

Estimula la diferenciación de los linfocitos TCD8+ vírgenes a CTL efectores

57.

La diferenciación Th2 se produce en respuesta a los helmintos y los alérgenos y depende de:

a)

IL-13

b)

IL-4

c)

IL-12

d)

IL-6

58.

La diferenciación Th2 se produce en respuesta a los helmintos y los alérgenos y depende de:

a)

IL-13

b)

IL-4

c)

IL-12

d)

IL-6

59.

En relación con los linfocitos T efectores y la citocina conocida como IL-12, podemos afirmar que está asociada a la diferenciación celular de:

a)

Linfocitos Th2

b)

Linfocitos Th17

c)

Linfocitos Tfh

d)

Linfocitos Th1

60.

Subpoblación de linfocito T efector cuya función está relacionada con la inmunidad humoral:

a)

Th17

b)

Th1

c)

Tfh

d)

Th2

61.

En relación con los linfocitos efectores y la producción de distintas citocinas, aquellas que están asociadas a secreción intestinal de moco y peristaltismo son:

a)

IL- 12

b)

IL- 4 e IL 13

c)

IL- 6 e IL 2

d)

IL-5 e IL-10

62.

Está asociado a la activación de macrófagos y la defensa contra microbios patógenos intracelulares:

a)

Linfocito Th1 e IFN

b)

Linfocito Th17 e IL 22

c)

Linfocito Tfh y Linfocitos B

d)

Linfocito Th2 e IL-13

63.

Tipos de linfocitos que no expresan CCR7 ni la selectina L, y se alojan en las zonas periféricas, en especial en las mucosas.:

a)

Linfocitos T de memoria residentes en tejidos

b)

Linfocitos T de memoria centrales

c)

Linfocitos T de memoria efectores

d)

Linfocitos T de memoria periféricos

64.

Citocina que tiene funciones autocrinas y paracrinas durante la activación de los linfocitos T:

a)

IL-10

b)

IL-2

c)

IL-6

d)

IL-12

65.

El reconocimiento del antígeno por los linfocitos T conlleva a la coexpresión de la siguiente:

a)

CTLA -4

b)

CD28

c)

CD 40 L

d)

CD80

66.

La proteína PD1 que se presenta en tos linfocitos T activados tiene la siguiente función:

a)

Activación de linfocitos T vírgenes

b)

Inducción de respuestas inmunitarias

c)

Generación de linfocitos T cooperadores foliculares

d)

Inhibición de la activación de linfocitos T

67.

EL proceso de cambio de producción de energía desde una fosforilación oxidativa mitocondrial al glucólisis, incluso en presencia de abundante oxígeno se denomina:

a)

Fosforilación oxidativa

b)

Fenómeno de Warburg

c)

Glucólisis aeróbico

d)

La respuesta b y c son correctas.

68.

En relación con la molécula CD28, importante para el proceso de interacción entre los TCR y las células presentadoras de antígeno, el siguiente enunciado es el más correcto:

a)

Actúa como una molécula de adhesión intercelular y un transductor de la señal.

b)

Es el principal receptor coestimulador para el envío de segundas señales para la activación del linfocito T.

c)

Promueven la proliferación, diferenciación y supervivencia.

d)

Todas con ciertas.

69.

Proteína involucrada en la diferenciación de linfocitos progenitor común hacia la línea de desarrollo del linfocito T:

a)

Proteína EBF

b)

Proteína BCL2

c)

Proteína Notch 1

d)

Proteína Pax 5

70.

EL siguiente enunciado con relación a La sinapsis inmunitaria es correcto:

a)

Es la región de contacto físico entre el receptor del linfocito T y la porción Fc de las inmunoglobulinas periféricas

b)

Contiene coestimuladores como CD4 o CD8, al complejo del TCR y receptores coestimuladores como CD28

c)

Está relacionado con la interacción de los linfocitos Th con el linfocito B en el centro germinativo

d)

La a y la B son correctas.

71.

Se expresa como un monómero con cuatro dominios extracelulares en la superficie de los linfocitos T periféricos y de los timocitos:

a)

CD8

b)

CD4

c)

CD 35

d)

CD 40

72.

Forman parte del complejo del receptor del linfocito T (TCR):

a)

Un heterodímero aß del TCR asociado a un heterodímero ye del CD3,

b)

Un heterodímero õe del CD3 y un homodímero 33

c)

Un Heterodímero aß del TCR y un homodímero 4, y uniones por enlaces disulfuro.

d)

Todas son ciertas

73.

Ejemplo de receptor para la porción Fc de las inmunoglobulinas que presenta Alta afinidad por las mismas y promueven la fagocitosis en macrófagos y neutrófilos:

a)

FcyRIlA (CD32)

b)

FcyRIIB (CD32)

c)

FcyRIllA (CD16)

d)

FcyRI (CD64)

74.

Ejemplo de receptor para la porción Fc de las inmunoglobulinas que no produce activación de la célula, sino que es un inhibidor:

a)

FcyRIIA (CD32)

b)

FcyRIIB (CD32)

c)

FcyRIlIA (CD16)

d)

FcyRI (CD64)

75.

Inmunoglobulina que se encarga de la neutralización de microbios y toxinas en las luces de órganos mucosos (vías respiratorias y digestivas)

a)

IgE

b)

IgM

c)

IgG

d)

IgA

76.

Inmunoglobulina que se puede presentar en su forma secretada como monómero, dímero o trímero:

a)

IgM

b)

IgA

c)

IgG

d)

IgD

77.

Inmunoglobulina que se presenta como Pentámero en su forma secretada:

a)

IgE

b)

IgA

c)

IgM

d)

IgG

78.

Los linfocitos de memoria sobreviven durante periodos largos porque expresan cantidades altas de la proteína antiapoptósica:

a)

Cistatina C

b)

BCL2

c)

Li

d)

p53

79.

El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas en la respuesta a diferentes tipos de microbios patógenos está regulado por citocinas producidas por los:

a)

Macrófagos

b)

Células dendríticas

c)

Linfocito T cooperador

d)

Linfocito T citotóxico

80.

En el proceso de activación de los linfocitos B, el inicio de la reacción en el centro germinativo comienza con:

a)

La migración de los Linfocitos Tfh

b)

La migración de los linfocitos T citotóxico

c)

La Hipermutación somática

d)

La entrada de los linfocitos B en el centro germinativo

81.

En relación con las características de las respuestas contra el hapteno de los anticuerpos en el efecto hapteno transportador, el siguiente enunciado es correcto:

a)

Para estimular una respuesta, el hapteno y el transportador deben estar unidos físicamente.

b)

La interacción está restringida por MHC clase lI

c)

El efecto hapteno-transportador es la base del desarrollo de las vacunas de conjugados contra bacterias encapsuladas

d)

Todas son ciertas.

82.

No es un tipo de receptor Tipo Toll que se encuentre en los linfocitos B:

a)

TLR5/5

b)

TLR7/7

c)

TR 2/1

d)

TLR 9/9

83.

Primera Estructura celular en donde aparece solo la IgM+ como receptor durante la maduración del Linfocito B:

a)

Linfocito Pro-B

b)

Linfocito Pre-B grande

c)

Linfocito B Inmaduro

d)

Linfocito Pre - B pequeño