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WorksheetsPREGUNTAS INSANAS INMUNO II
Total questions: 83
Worksheet time: 42mins
El principal mecanismo de la muerte de la célula diana mediada por linfocitos T citotóxicos es:
Liberación de proteínas citotóxicas: granzimas y perforinas
Producción de anticuerpos
Liberación de histamina
Fagocitosis directa
Una característica importante de la activación de linfocitos T CD8 y su respuesta como linfocitos efectores es que:
Depende de la presentación cruzada del antígeno
Requiere la presencia de linfocitos B
No necesita coestimulación
Solo ocurre en el timo
La interleucina 17 (IL-17) produce inflamación intensa donde predomina la presencia de:
Neutrófilos
Eosinófilos
Linfocitos B
Células NK
¿Qué citocina promueve la diferenciación de los linfocitos T CD4 en la subpoblación Th17?
Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)
Interleucina 4 (IL-4)
Interferón gamma (IFN-γ)
Interleucina 10 (IL-10)
¿Cuál de las siguientes citocinas está involucrada en la diferenciación de los linfocitos Th2?
IL-4, IL-5 e IL-13
IL-12 e IFN-γ
TGF-β e IL-6
IL-17 e IL-22
¿Qué subpoblación de linfocitos T efectores tiene como principal célula diana a los eosinófilos?
Th2
Th1
Th17
Treg
¿Qué tipo de linfocitos no expresa CCR7 ni la selectina L y se aloja en zonas periféricas, especialmente en mucosas?
Linfocitos de memoria T efector
Linfocitos T vírgenes
Linfocitos T reguladores
Linfocitos T citotóxicos
Uno de los cambios en la superficie de los linfocitos T CD4 ocasionado por el reconocimiento del antígeno presentado por la célula presentadora de antígeno es:
Expresión alta de CD40 ligando
Expresión de CCR7
Pérdida de CD28
Aumento de CD25
El proceso de coestimulación de los receptores CD28 en la superficie de los linfocitos T CD4 lleva a:
Aumento de la producción de Bcl-xL
Inhibición de la proliferación celular
Disminución de la supervivencia celular
Bloqueo de la diferenciación a células efectoras
¿Cuál es una molécula estimuladora importante en la activación de linfocitos T que se encuentra expresada en la superficie de la célula presentadora de antígeno?
CD80
CD40
CD28
CTLA-4
¿Cuál de los siguientes enunciados es correcto respecto a la activación de linfocitos T o B?
La activación de linfocitos vírgenes se da en los ganglios linfáticos
La activación de linfocitos efectores ocurre en el timo
Los linfocitos B no requieren presentación de antígeno
Los linfocitos T no necesitan coestimulación
El principal receptor coestimulador para el envío de segundas señales para la activación del linfocito T es:
CD28
CTLA-4
PD-1
CD40
¿Qué molécula de los linfocitos T se mueve al centro de la sinapsis inmunológica?
Complejo TCR
CD28
CD40 ligando
CTLA-4
El punto de unión del receptor CD4 proveniente del linfocito T se da en:
Dominios de alfa 2 y beta 2
Dominios de alfa 1 y beta 1
Dominios de alfa 3 y beta 3
Dominios de alfa 4 y beta
¿Cuál es el ligando correspondiente a los receptores LFA-1, cuya función es la adhesión?
ICAM-1
CD40
CD28
CTLA-4
¿Cuál es un ejemplo de células que pueden derivar del mismo progenitor linfoide común de linfocitos T y células NK?
Células dendríticas
Linfocitos B
Macrófagos
Neutrófilos
¿Cuáles son los marcadores de superficie característicos de los linfocitos T?
CD3+ y CD4+ o CD8+
CD19+ y CD20+
CD56+ y CD16+
CD14+ y CD11b+
¿Qué proteína está involucrada en la diferenciación de los linfocitos progenitor común por las células linfoides innatas?
IL-7
IL-2
IL-4
IL-10
En relación con las características de la vía clásica del complejo mayor de histocompatibilidad, ¿cuál de los siguientes enunciados es correcto?
El lugar de degradación de la proteína a antígeno es el proteosoma
Los péptidos se unen directamente a las moléculas de clase II
No requiere de la participación de TAP
Ocurre exclusivamente en el citosol
¿Cuál de las siguientes no forma parte del complejo de carga de péptidos?
Catepsina
TAP
Tapasina
Calnexina
¿Qué proceso permite a las células dendríticas presentar antígenos ingeridos provenientes de una célula bacteriana infectada?
Cebado cruzado
Fagocitosis directa
Presentación directa
Autofagia
¿Cuál es la longitud óptima del péptido para que quepa en la hendidura de clase II del complejo mayor de histocompatibilidad?
12 a 16 aminoácidos
8 a 10 aminoácidos
20 a 25 aminoácidos
5 a 7 aminoácidos
¿Cuál es el sitio de unión al CD4 del complejo MHC tipo II?
Porción de la cadena alfa 2 y beta 2
Porción de la cadena alfa 1 y beta 1
Porción de la cadena alfa 3 y beta 3
Porción de la cadena alfa 4 y beta 4
¿Cuál es la principal citocina implicada en la estimulación de la expresión de la molécula clase II en células presentadoras de antígeno como las células dendríticas y los macrófagos?
Interferón gamma (IFN-γ)
Interleucina 4 (IL-4)
Interleucina 10 (IL-10)
Factor de crecimiento tumoral beta (TGF-β)
¿Cuál de los siguientes genes o proteínas pertenece a la región del complejo mayor de histocompatibilidad (gen clase II)?
HLA-DP
HLA-A
HLA-B
HLA-C
¿Cuál es la principal fuente de interferón tipo 1 en el cuerpo?
Células dendríticas plasmacitoides
Macrófagos
Linfocitos B
Neutrófilos
¿Cuál de las siguientes no pertenece a las células presentadoras de antígeno profesionales?
Macrófagos
Linfocitos B
Células dendríticas
Fibroblastos
¿Cuál fue la primera célula presentadora de antígenos identificada para esta función?
Macrófagos
Células dendríticas
Linfocitos B
Células NK
¿Qué proteínas especializadas presentan los antígenos asociados a las células del hospedador a los linfocitos T CD4 y CD8?
Moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad (MHC)
Anticuerpos
Receptores de citocinas
Proteínas de adhesión
Ejemplo de receptor para la función de FC de la microglobulina que presenta alta afinidad por la misma y promueve la fagocitosis en macrófagos y neutrófilos:
FCγR1 (CD64)
FCγRIIA (CD32)
FCγRIIIB (CD16b)
FCRα (CD89)
¿Cuál inmunoglobulina tiene la mayor vida media en sangre (hasta ~33 días)?
IgM
IgE
IgG
IgD
¿Qué inmunoglobulina defiende las mucosas en respuestas inmediatas?
IgA
IgG
IgD
IgE
¿Qué proteína evita la apoptosis en linfocitos B/T de memoria?
Caspasa-9
BCL-2
p53
BAX
¿Qué células regulan el cambio de isotipo mediante citocinas?
Células NK
Macrófagos
Linfocitos B
Linfocitos T cooperadores
La zona oscura del centro germinativo se caracteriza por:
Apoptosis masiva
Proliferación rápida de linfocitos B
Dominio de linfocitos T
Diferenciación a plasmocitos
El efecto hapteno-transportador es clave para:
Vacunas de ARN
Vacunas conjugadas contra bacterias encapsuladas
Inmunoterapia con IgE
Inhibición de TLR
Receptor en linfocitos B que reconoce PAMPs:
CD28
BCR
TLR
MHC-II
La respuesta primaria a infecciones incluye antígenos:
Solo lípidos
Proteicos y polisacáridos
Exclusivamente carbohidratos
Ácidos nucleicos
Linfocitos B asociados a respuestas independientes de T:
Linfocitos B-2
Células plasmáticas
Linfocitos B1
Linfocitos B de memoria
Linfocitos B circulantes derivados de médula ósea:
Linfocitos B-1
Células NK
Linfocitos B-2
Linfocitos T γδ
Primera etapa con IgM+ en linfocitos B:
Linfocitos pro-B
Células plasmáticas
Linfocitos B inmaduros
Linfocitos B maduros
Precursor en la línea diferencial de linfocitos B:
Linfocitos T CD8+
Células dendríticas
Linfocitos pro-B
Linfocitos NK
Principales estructuras celulares encargadas de la respuesta inmune adaptativa frente a infecciones virales:
IFN tipo I y muerte mediada por NK
Macrofagos e IL-6
Linfocitos T citotóxicos y anticuerpos como IgG
INF tipo I y linfocitos T citotóxicos
Receptor Tipo Toll que está involucrado en la respuesta inmune innata frente a bacterias intracelulares:
TLR4/4
TLR 9/9
TLR 2/1
TLR 5/5
Toxina que produce una enfermedad poco común pero grave causada por una bacteria que forma esporas, el Bacillus anthracis. Los humanos se pueden infectar a través del contacto directo o indirecto con animales enfermos:
Toxina del carbunco
Lipopolisacáridos
Tetanoespasmina
Toxina de la difteria
Toxina que inhibe la liberación en el espacio intersináptico de neurotransmisores como el ácido gamma-aminobutírico (GABA) y la glicina, cuya unión es irreversible y puede producir contracciones musculares intensas:
Toxina de la difteria
Toxina del carbunco
Tetanoespasmina
Toxina del cólera
Es un ejemplo de Endotoxina derivada de algunas estructuras bacterianas:
Toxina de la difteria
Tetanoespasmina
Toxina del cólera
Lipopolisacárido
Estructura presente en la síntesis del CMH - Il cuya importancia radica en su asociación a la hendidura del CMH - Il dentro del Retículo endoplasmático:
Péptido de cadena corta
Calreticulina
Cadena Invariante
Chaperona
No forma parte del complejo de carga de péptidos en el desarrollo del CMH -1:
Tapasina
Dímero TAP
ERp57
Calreticulina
No es uno de los aminoácidos que reconoce el Hueco hidrófobo de las moléculas clase I del МНС:
Valina
Leucina
Arginina
Metionina
Cadena No codificada por el Complejo mayor de histocompatibilidad:
Una cadena a de 32 a 34 kDa en el MHC II
Una cadena B de 29 a 32 kDa en el MHC II
Una cadena a de 44 a 47 kDa en el MHC I
Una subunidad de 12 kDa microglobulina B2 en el MHC I
Las proteínas del complemento como el Factor B, el C4 Y C2 tienen su origen genético dentro del mapa del complejo mayor de histocompatibilidad en:
Región Clase IV
Región Clase IlI
Región Clase I
Región Clase Il
Nombre del receptor en las células dendríticas maduras que al expresarse, permite la migración de estas hacia los ganglios linfáticos:
CCR5
CCL19
CCL21
CCR7
La mayoría de los linfocitos T reconocen solo péptidos cortos, los cuales se identifican por:
Poseen no más de 50 aminoácidos
De 20 en adelante ya se considera un polipéptido
Entre 51 y no más de 100 se consideran péptidos cortos
De 101 en adelante se consideran polipéptidos.
Es el principal mecanismo de la muerte de la célula diana mediada por el CTL (linfocito T citotóxico):
Agotamiento celular de la célula infectada
Fagocitosis inducida a los macrófagos
Liberación de proteínas citotóxicas (granzimas y perforinas)
Liberación de citocinas como IL-12 e IFN tipo 1
La importancia de la IL-15 en el proceso de desarrollo de los linfocitos TCD8 radica en:
La supervivencia de los linfocitos T CD8+ de memoria
Promueve la proliferación de los linfocitos T CD8+
Promueve la diferenciación en linfocito T citotóxico y linfocito de memoria
Estimula la diferenciación de los linfocitos TCD8+ vírgenes a CTL efectores
La diferenciación Th2 se produce en respuesta a los helmintos y los alérgenos y depende de:
IL-13
IL-4
IL-12
IL-6
La diferenciación Th2 se produce en respuesta a los helmintos y los alérgenos y depende de:
IL-13
IL-4
IL-12
IL-6
En relación con los linfocitos T efectores y la citocina conocida como IL-12, podemos afirmar que está asociada a la diferenciación celular de:
Linfocitos Th2
Linfocitos Th17
Linfocitos Tfh
Linfocitos Th1
Subpoblación de linfocito T efector cuya función está relacionada con la inmunidad humoral:
Th17
Th1
Tfh
Th2
En relación con los linfocitos efectores y la producción de distintas citocinas, aquellas que están asociadas a secreción intestinal de moco y peristaltismo son:
IL- 12
IL- 4 e IL 13
IL- 6 e IL 2
IL-5 e IL-10
Está asociado a la activación de macrófagos y la defensa contra microbios patógenos intracelulares:
Linfocito Th1 e IFN
Linfocito Th17 e IL 22
Linfocito Tfh y Linfocitos B
Linfocito Th2 e IL-13
Tipos de linfocitos que no expresan CCR7 ni la selectina L, y se alojan en las zonas periféricas, en especial en las mucosas.:
Linfocitos T de memoria residentes en tejidos
Linfocitos T de memoria centrales
Linfocitos T de memoria efectores
Linfocitos T de memoria periféricos
Citocina que tiene funciones autocrinas y paracrinas durante la activación de los linfocitos T:
IL-10
IL-2
IL-6
IL-12
El reconocimiento del antígeno por los linfocitos T conlleva a la coexpresión de la siguiente:
CTLA -4
CD28
CD 40 L
CD80
La proteína PD1 que se presenta en tos linfocitos T activados tiene la siguiente función:
Activación de linfocitos T vírgenes
Inducción de respuestas inmunitarias
Generación de linfocitos T cooperadores foliculares
Inhibición de la activación de linfocitos T
EL proceso de cambio de producción de energía desde una fosforilación oxidativa mitocondrial al glucólisis, incluso en presencia de abundante oxígeno se denomina:
Fosforilación oxidativa
Fenómeno de Warburg
Glucólisis aeróbico
La respuesta b y c son correctas.
En relación con la molécula CD28, importante para el proceso de interacción entre los TCR y las células presentadoras de antígeno, el siguiente enunciado es el más correcto:
Actúa como una molécula de adhesión intercelular y un transductor de la señal.
Es el principal receptor coestimulador para el envío de segundas señales para la activación del linfocito T.
Promueven la proliferación, diferenciación y supervivencia.
Todas con ciertas.
Proteína involucrada en la diferenciación de linfocitos progenitor común hacia la línea de desarrollo del linfocito T:
Proteína EBF
Proteína BCL2
Proteína Notch 1
Proteína Pax 5
EL siguiente enunciado con relación a La sinapsis inmunitaria es correcto:
Es la región de contacto físico entre el receptor del linfocito T y la porción Fc de las inmunoglobulinas periféricas
Contiene coestimuladores como CD4 o CD8, al complejo del TCR y receptores coestimuladores como CD28
Está relacionado con la interacción de los linfocitos Th con el linfocito B en el centro germinativo
La a y la B son correctas.
Se expresa como un monómero con cuatro dominios extracelulares en la superficie de los linfocitos T periféricos y de los timocitos:
CD8
CD4
CD 35
CD 40
Forman parte del complejo del receptor del linfocito T (TCR):
Un heterodímero aß del TCR asociado a un heterodímero ye del CD3,
Un heterodímero õe del CD3 y un homodímero 33
Un Heterodímero aß del TCR y un homodímero 4, y uniones por enlaces disulfuro.
Todas son ciertas
Ejemplo de receptor para la porción Fc de las inmunoglobulinas que presenta Alta afinidad por las mismas y promueven la fagocitosis en macrófagos y neutrófilos:
FcyRIlA (CD32)
FcyRIIB (CD32)
FcyRIllA (CD16)
FcyRI (CD64)
Ejemplo de receptor para la porción Fc de las inmunoglobulinas que no produce activación de la célula, sino que es un inhibidor:
FcyRIIA (CD32)
FcyRIIB (CD32)
FcyRIlIA (CD16)
FcyRI (CD64)
Inmunoglobulina que se encarga de la neutralización de microbios y toxinas en las luces de órganos mucosos (vías respiratorias y digestivas)
IgE
IgM
IgG
IgA
Inmunoglobulina que se puede presentar en su forma secretada como monómero, dímero o trímero:
IgM
IgA
IgG
IgD
Inmunoglobulina que se presenta como Pentámero en su forma secretada:
IgE
IgA
IgM
IgG
Los linfocitos de memoria sobreviven durante periodos largos porque expresan cantidades altas de la proteína antiapoptósica:
Cistatina C
BCL2
Li
p53
El cambio de isotipo de las inmunoglobulinas en la respuesta a diferentes tipos de microbios patógenos está regulado por citocinas producidas por los:
Macrófagos
Células dendríticas
Linfocito T cooperador
Linfocito T citotóxico
En el proceso de activación de los linfocitos B, el inicio de la reacción en el centro germinativo comienza con:
La migración de los Linfocitos Tfh
La migración de los linfocitos T citotóxico
La Hipermutación somática
La entrada de los linfocitos B en el centro germinativo
En relación con las características de las respuestas contra el hapteno de los anticuerpos en el efecto hapteno transportador, el siguiente enunciado es correcto:
Para estimular una respuesta, el hapteno y el transportador deben estar unidos físicamente.
La interacción está restringida por MHC clase lI
El efecto hapteno-transportador es la base del desarrollo de las vacunas de conjugados contra bacterias encapsuladas
Todas son ciertas.
No es un tipo de receptor Tipo Toll que se encuentre en los linfocitos B:
TLR5/5
TLR7/7
TR 2/1
TLR 9/9
Primera Estructura celular en donde aparece solo la IgM+ como receptor durante la maduración del Linfocito B:
Linfocito Pro-B
Linfocito Pre-B grande
Linfocito B Inmaduro
Linfocito Pre - B pequeño
