Font size
WorksheetsБіоорганічна хімія 4
Total questions: 50
Worksheet time: 27mins
Визначіть тип даної реакції:
Перегрупування
Заміщення (S)
Відщеплення (Е)
Приєднання (А)
Окиснювально-відновна
Який з наведених замісників проявляє + І-ефект?
– СООН
– OH
– Br
– С2Н5
– NH2
Які атоми Оксигену у молекулі вітаміну В1 є акцепторами електронів?
Тільки 1
Тільки 2
Тільки 3
1 та 2
2 та 3.
Серед наведених частинок виберіть нуклеофіл:
NO2+
NH3
Н+
AlCl3
СН3Cl.
Виберіть кислоту, яка утворює сильну спряжену основу:
HCl
HNO3
C2H5OH
C2H5 – NH2
C6H6
Яка з наведених речовин містить спряжену систему?
Группа –NH2 проявляє в молекулі аніліну наступні електронні
ефекти:
- І, - М
- І , + М
+ І, - М
+ І, + М
Тільки –І.
В молекулі етилхлориду С2Н5Сl тип зв’язку:
Йонний
Водневий
Ковалентний
Семіполярний
Донорно-акцепторний.
Карбоксильна група в акриловій кислоті СН2=СН – СООН є:
Електронодонор (-І, + М)
Електроноакцептор (+ І, - М)
Електронодонор (+ І, + М)
Електроноакцептор (- І, - М)
Електронодонор (+ І).
Аміногрупа в молекулі ПАСК є:
Електроноакцептор (- І, + М)
Електронодонор (- І, + М)
Електроноакцептор (-І, - М)
Електроакцептор (- І)
Електронодонор (+ І, - М)
Хлор в молекулі хлоретану є:
Електроноакцептор (- І, - М)
Електронодонор (- І, + М)
Електроноакцептор (- І)
Електродонодонор (+ І, +М)
Електроноакцептор (+ І, - М).
Виберіть сполуку, яка містить ковалентний полярний тип зв’язку:
Які з замісників не проявляють – М ефекту?
– SO3H
– NO2
– NH2
– СООН
– СН3.
Які з наведених замісників у бензеновому ядрі є електронодонорними?
–ОН
– N(CH3)2
– C2H5
– NO2
– COOH
Котрe із тверджень узгоджується з будовою 1,3,5-гексатрієну?
Спряжена незамкнута система
Має ізольовані подвійні зв’язки
Належить до аленових вуглеводнів
Здатна утворювати ацетиленіди
Має ароматичний характер
Виберіть спряжену замкнену системи з р,π-типом спряження:
Основи за теорією Бренстеда це:
Донори електронів
Донори протонів
Акцептори електронів
Акцептори протонів
Акцептори гідроксильних груп
Кислоти за теорією Бренстеда це:
Донори електронів
Донори протонів
Акцептори електронів
Акцептори протонів
Акцептори гідроксильних груп
Виберіть ряд різних типів кислот, у якому спостерігається спадання їх сили:
SH-кисл. ОН-кисл. NH-кисл. СН-кисл.
SH-кисл. NH-кисл. ОН-кисл. СН-кисл
SH-кисл. СН-кисл. NH-кисл. ОН-кисл
СH-кисл. ОН-кисл. NH-кисл. SН-кисл
NH-кисл. ОН-кисл. SH-кисл. СН-кисл
Із наведених частинок виберіть спряжену основу:
NH3
NH4+
Cl-
H2О
NaOH
Виберіть кислоту, яка утворює найслабшу спряжену основу:
HCl
СН3 – СООН
C2H5OH
C2H5 NH2
C6H6
Із наведених частинок виберіть кислоту Бренстеда:
NH3
NH4+
СN-
NaOH
Яка сполука має найсильніші основні властивості?
Діетиламін
Трифеніламін
Етиламін
Етиловий спирт
Метилфеніламін
Яка сполука має найсильніші кислотні властивості?
Діетиламін
Етантіол
Етиламін
Етиловий спирт
Метилфеніламін
Виберіть пару сполук у яких сильніша основа стоїть першою:
Аміак, метиламін
Етиламін, діетиламін
Анілін, етиламін
п-Нітроанілін, анілін
Диметиламін, метиламін
Кислотами Люїса називають:
Донори протонів
Акцептори протонів
Апротонні сполуки
Акцептори електронів
Донори електронів
Основами Люїса називають:
Донори протонів
Акцептори протонів
Апротонні сполуки
Акцептори електронів
Донори електронів
Котра із наведених частинок є основою Люїса?
СН4
NO2+
FeBr3
H+
Котра із наведених частинок є кислотою Люїса?
С2Н5OH
NH3
AlCl3
CH3Cl
H2O.
Вкажіть групу, у якій всі речовини розміщенні у послідовності зростання їх
основності:
NH3, C6H5NH2, CH3NH2
C3H7NH2, C6H5NH2, NH3
(C6H5)2NH, C6H5NH2, CH3NH2
C6H5NH2, CH3NH2, NH3
NH3, CH3NH2, C6H5NH2
Нижче наведені значення рКа етанолу, фенолу, оцтової кислоти,
монохлороцтової кислоти та дихлороцтової кислоти:
16,00
9,98
1,25
2,85
4,75
За якими ознаками класифікують хімічні реакції?
Будова карбонового скелета
Напрямок
Спосіб розриву зв'язку
Природа функціональної групи
Гібридизація атомів Карбону
Серед наведених ознак виберіть ті, які відносяться до способу розриву зв'язку:
Приєднання
Гомолітичні
Гетеролітичні
Карбоциклічні
Гетероциклічні
У яких випадках терміни не пов'язані між собою?
Йонні-гетеролітичні
Йонні-радикальні
Йонні-карбокатіон
Радикальні-гомолітичні
Гетеролітичні-вільні радикали.
Виберіть інтермедіати, які утворюєються при гетеролітичному способі розриву
зв'язку:
Карбокатіон
Вільний радикал
Карбаніон
Сульфогрупа
Енантіомер
Символом АN позначають реакцію, яка проходить за механізмом:
Заміщення нуклеофільне
Відщеплення
Приєднання нуклеофільне
Заміщення електрофільне
Приєднання електрофільне
Символом SЕ позначають реакцію, яка проходить за механізмом:
Приєднання нуклеофільне
Заміщення електрофільне
Відщеплення
Заміщення нуклеофільне
Заміщення вільнорадикальне
Символом Е позначають реакцію:
Приєднання електрофільне
Заміщення електрофільне
Відщеплення
Перегрупування
Елімінування.
Символом SR позначають реакцію, яка проходить за механізмом:
Заміщення електрофільне
Приєднання вільнорадикальне
Заміщення вільнорадикальне
Заміщення нуклеофільне
Приєднання нуклеофільне
Визначіть тип даної реакції:
Заміщення (S)
Приєднання (А)
Відщеплення (Е)
Окислювально-відновна
Перегрупування
Визначіть тип даної реакції:
А – В + Х – У → А – Х + В – У
Відщеплення (Е)
Приєднання (А)
Окиснювально-відновна
Заміщення (S)
Перегрупуваня.
Яка з наведених реакцій є реакцією елімінування?
Серед наведених частинок виберіть нуклеофіл:
Н+
SnCl4
HSO3+
NO2+
OH-
Серед наведених частинок виберіть електрофіл:
NO2+
СН2=СН2
С2Н5ОН
Сl-
СH3СОО-
Серед даних реагентів виберіть електрофільний:
ОН-
НС≡СН
Сl-
NH3
AlCl3.
Серед наведених рядів частинок виберіть той, де є тільки нуклеофіли:
ОН-, NH2- , H+, SO3, CH≡CH
AlCl3, HSO3- ,H2O, CN-, Сl2
NH3, FeВr3, SH-, I-, SnCl4
CNS-, Cl-, C6H6, NH3, OH-
H+, Вr2 , NO2+, SO3, C2H5Cl.
Визначіть тип даної реакції:
Приєднання (А)
Заміщення (S)
Відщеплення (Е)
Перегрупування
Окиснювально-відновна
Виберіть сполуку, що належить до алканів:
С6Н6
С3Н6
С10Н22
С2Н2
С6Н12
Скільки ізомерів має сполука С5Н12?
2
3
4
5
Назвіть за номенклатурою IUPAC таку сполуку:
5-Метил-6-етилгептан
5-Метил-6-етилгептан
3,4-Диметилоктан
Неогептан
Ізогептан
