Укажите препарат из противопаркинсонических средств, специфический агонист дофаминовых Д2-рецепторов, по химическому строению к относящихся полусинтетическим производным алкалоида спорыньи – эргокриптина, который тормозит секрецию пролактина и соматотропина. Используется при паркинсонизме, акромегалии, для подавления послеродовой лактации.

21-летний мужчина перенес ортопедическую операцию по поводу перелома ноги, полученного в результате аварии на мотоцикле. После индукции анестезии изофлураном минутная вентиляция легких у пациента заметно снижается. Какой из следующих дополнительных эффектов наиболее вероятен в ответ на этот препарат?

Восьмилетнего мальчика доставили в отделение неотложной помощи через 30 минут после потери сознания. Он был в аквапарке, когда упал, у него начались подергивания рук и ног. По прибытии у него продолжают наблюдаться генерализованные сильные мышечные сокращения, он не реагирует на вербальные и болевые раздражители. Врач вводит лоразепам. Каким из следующих механизмов обусловлен ожидаемый положительный эффект этого препарата?

Укажите препарат из группы производных бензодиазепина длительного действия. Который стимулирует бензодиазепиновые рецепторы. Оказывает анксиолитическое, седативное и снотворное действие, является центральным миорелаксантом и обладает противосудорожной активностью. Применяют при неврозах и неврозоподобных состояниях, при бессоннице, для купирования судорог. При длительном приеме развивается привыкание, лекарственная зависимость:

Укажите препарат, устраняющий боли любого происхождения, который вызывает эйфорию, сонливость, сужение зрачков, повышение тонуса гладких мышц внутренних органов, обстипацию. Применяют при травматических болях, болях в послеоперационном периоде, инфаркте миокарда. При повторном применении вызывает лекарственную зависимость.

Пациент А. Б. был госпитализирован в стационар с диагнозом: Бактериальная инфекция неуточной локализации. Был назначен антибиотик, который ввели в/в струйно, после чего у пациента развился «синдром красной шеи», а после коллапс. Какой антибиотик мог спровоцировать данное состояние?

Механизм действия данного препарата заключается в угнетении синтеза белка рибосомами бактерий. Связано это с угнетением фермента пептидтранслоказы. Из желудочно-кишечного тракта препарат всасывается не полностью, но в достаточной степени для того, чтобы в крови и тканях создались бактериостатические концентрации. Следует учитывать, что в кислой среде желудка он частично разрушается, поэтому вводить его следует в кислотоустойчивых капсулах или в таблетках (драже) со специальным покрытием. Препарат легко проникает в различные ткани. в том числе через плаценту. Длительность действия 4-6 ч. О каком препарате идёт речь?

Укажите лекарственное средство, которое определяет данный механизм действия:

Какой из противотуберкулезных лекарственных средств первого ряда необходимо назначить пациенту?

Что, из ниже предложенного обуславливает эффект данного препарата?

Укажите препарат, нарушает синтез белка, подавляя образование комплекса транспортной и матричной РНК. В низких концентрациях оказывает - бактеристатическое действие, в высоких концентрациях - бактерицидное действие. Из-за его токсичности ограничен местным применением. Можно применять перорально и ректально, а также как метод спринцевания мочевого пузыря. Также препарат используется местно против кишечной флоры, с целью подготовить кишечник перед операцией и при лечении печеночной комы:

Пациентка К.Р. обратилась к участковому врачу с жалобами на покраснения лица и кожных покровов, учащенное сердцебиение, затруднения дыхания, головокружения, рвоту после приема препарата метронидазола. Из анамнеза выясняется, что накануне она употребляла алкоголь. Как называется данная реакция?

Укажите группу бактериостатических лекарственных средств механизм действия которой заключается в подавлении синтеза белка в микробной клетке, повышающих чувствительность кожи к ультрафиолетовому облучению, депонируемых в костях.

Укажите антибиотик широкого спектра действия из группы макролидов, период полувыведения которого составляет 35–50 ч., терапевтическая концентрация сохраняется до 5–7 дней после приема последней дозы, выводимый из организма в основном, в неизмененном виде — 50% кишечником, 6% почками»

Какими свойствами обладает Бензокаин?

Какой из перечисленных местных анестетиков не является амидным по химической структуре?

Какой из побочных эффектов наиболее часто встречается при применении эфирных местных анестетиков?

Какой из вяжущих препаратов не является органическим?

Укажите наиболее частый побочный эффект при применении НПВС неизбирательных ингибиторов ЦОГ:

Укажите синтетический глюкокортикостероидный препарат, не содержащий атомы фтора:

Укажите сочетание эффектов, свойственных для большинства НПВС:

Укажите препарат из группы пиразолона, который увеличивает выведение почками мочевой кислоты:

Укажите одну из особенностей физиологического действия салицилатов:

Укажите влияние глюкокортикостероидов на обменные процессы:

Укажите какие виды действия глюкокортикостероидов наиболее широко применяются в медицинской практике:

Укажите препарат подавляющий трихоманады, амебы, лямблии:

Основным побочным эффектом изониазида являются: