WorksheetsNeoplasias hematologicas
Total questions: 11
Worksheet time: 4mins
¿Cuál de los siguientes hallazgos en el frotis periférico define la progresión prolinfocítica de la LLC-B?
> 10 % de prolinfocitos pequeños con núcleo cerebriforme
> 15 % de prolinfocitos de tamaño mediano, núcleo redondo y 1–3 nucléolos
Presencia de blastos > 30 %
Linfocitos atípicos con vacuolas y citoplasma agrandado
En el inmunofenotipo de las células Sézary, ¿qué marcador suele estar perdido respecto a linfocitos normales?
CD4
CD7
CD3
CD2
En el frotis periférico de un paciente con linfoma de Burkitt, ¿Qué hallazgo puede aparecer?
Prolinfocitos
Células pilosas
Blastos de linaje B medianos con citoplasma basófilo y vacuolas
Promielocitos con bastones de Auer
¿Cuál de estos marcadores es esencial para confirmar la población blastos de linaje T en T-ALL?
CD19
MPO
cCD3
CD34
¿Qué translocación se asocia clásicamente a B-ALL de alto riesgo?
t(9:22)
t(15:17)
t(8:21)
Inv(16)
En el inmunofenotipo de B-ALL, ¿Qué marcador indica linaje B precoz?
CD3
CD117
CD10
CD14
¿Cuál de estos fármacos es específico para inducir remisión en Leucemia promielocitica aguda t(15:17)?
Imatinib
ácido all-trans retinoico
Rituximab
Cytarabina
En la morfología periférica de AML-M2, ¿Qué elemento es común?
Bastones de Auer en Blastos
Gránulos específicos en megacariocitos
Blastos con citoplasma agranular
Promielocitos con múltiples bastones de Auer
¿Cuál es el tratamiento de primera línea para LMC en fase crónica?
ATRA
Imatinib
Rituximab
Ibrutinib
En el inmunofenotipo de AML-M4, la presencia de CD14 y CD64 indica:
Diferenciación linfoide
Ausencia de maduración
Diferenciación monocítica
Línea megacariocítica
El síndrome Down aumenta especialmente el riesgo de:
LLA-B
APL
AML-M7
LMC
