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WorksheetsQuiz sobre Quimioterápicos
Total questions: 108
Worksheet time: 59mins
¿Dónde actúan localmente los antihelmínticos que no sea sobre ectoparásitos?
Actúan en el aparato digestivo
Eliminan virus en sus capsulas
En la sangre del helminto
Fortalecen músculos
Los parásitos paralizados por los medicamentos antihelmínticos
Producen descomposición e inflamación local
Producen náuseas
Favorecen la expulsión intestinal por catarsis o peristaltismo
Reducen el dolor
¿Cómo se llaman los fármacos que matan helmintos o gusanos?
Fungicidas
Bactericidas
Vermicidas
Antipiréticos
¿Algunos antihelmínticos, al variar la dosis presentan?
Toxicidad y Catarsis
Doble acción (vermífugo y vermicida)
Inmunidad
Saturación de la absorción
¿Qué tratan los antihelmínticos?
Helicobacter pylori
Helmintiasis diversas
Gastritis leve
Giardiasis
Seleccione cual no es un fármaco de elección para la infección por Ascaris lumbricoides
Albendazol
Mebendazol
Ivermectina
Levamizol
La ivermectina es el fármaco de elección para las infecciones de los siguientes nematodos excepto:
Strongyloides stercoralis
Enterobius vermicularis
Larva migrans
Onchocerca volvulus
La mayoría de los tremátodos utilizan el mismo fármaco de elección, seleccione cual es dicho medicamento principal:
Bitionol
Dietilcarbamazina
Praziquantel
Niclosamida
Un ejemplo de Céstodos es que se transmite por el consumo de carne de cerdo, ¿Cuál es esa especie de tenia?
Hymenolepis nana
Echinococcus granulosus
Taenia Solium
Diphyllbothrium latum
La siguiente tabla muestra los sustituyentes R de uno de los principales benzimidazoles, en el siguiente ejemplo escoja cual es el medicamento.
Nitroimidazol
Mebendazol
Albendazol
Tinidazol
¿Cuál es el principal mecanismo de los benzimidazoles que afecta el huso mitótico mediante la inhibición de la polimerización de microtúbulos durante la división celular en la metafase por su mecanismo de acción?
Bloqueo de la síntesis de proteínas
Alteración estructural de la β-tubulina
Detención de la mitosis
Inhibición enzimática global
¿Qué proceso metabólico es interrumpido en los nematodos por los benzimidazoles al inhibir la enzima mitocondrial llamada fumarato reductasa, afectando así la función bioquímica?
Bloqueo del ciclo de Krebs
Producción de energía en condiciones anaerobias
Inhibición de la beta-oxidación
Acoplamiento de la cadena respiratoria
¿Qué fase específica del ciclo celular es detenida por la acción de los benzimidazoles cuando interrumpen la dinámica de los microtúbulos y la formación del huso durante la división?
Metafase
Interfase
Huso mitótico
Telofase
¿Qué componente celular se ve alterado por los benzimidazoles en los helmintos, interrumpiendo funciones energéticas y desencadenando su acción farmacológica?
Mitocondria
Retículo endoplásmico
Microtúbulos
Fumarato reductasa
¿Qué proteína fundamental del citoesqueleto es blanco directo de los benzimidazoles, bloqueando su capacidad de formar microtúbulos en los parásitos?
Beta-actina
Gamma-globulina
β-tubulina
Delta-proteína
¿Qué grupo de fármacos descubierto en los años 60 se caracteriza por interferir en la polimerización de la tubulina, y pertenece a una importante clasificación?
Quinolinas e isoquinolinas
Compuestos benzimidazólicos
Derivados de la piperazina
Derivados nitroimidazólicos
¿En donde se lleva a cabo el mecanismo de acción de los benzimidazoles como el albendazol y mebendazol?
Proteínas en el núcleo del parásito
Pared celular y membrana citoplasmática
Microtúbulos donde se inhiben la polimerización al unirse a la β-tubulina
Receptores de acetilcolina
mebendazol?
Proteínas en el núcleo del parásito
Pared celular y membrana citoplasmática
Microtúbulos donde se inhiben la polimerización al unirse a la β-tubulina
Receptores de acetilcolina en los helmintos
¿Qué tipo de unión realizan los benzimidazoles y en donde?
Microtubulos-Covalente irreversible
β-tubulina- Competitiva y pseudoirreversible
Alfa-globulina- No competitiva reversible
Membrana-Iónica de alta afinidad
¿Dónde y qué efecto tiene el Mebendazol?
Promueve la despolimerización en el polo negativo en la membrana
Túbulos, estimula el crecimiento en el polo positivo (polimerizante) promoviendo su extensión
Microtúbulos, se une al extremo positivo (polimerizante) de los microtúbulos, previniendo su extensión
Túbulos, acelera la formación de nuevos microtúbulos
¿Qué condiciones favorecen el crecimiento del polo positivo de un microtúbulo?
K+ temperaturas y presencia
Ca²⁺ , altas temperaturas
Mg²⁺ y GTP , altas temperaturas
GTP, Mg²⁺, bajas temperaturas
La dietilcarbamazina es un antihelmíntico, derivado de piperazina, qué tiene como mecanismo adverso sobre el huésped?:
Modifica la respuesta del sistema inmunitario del hospedador
Bloquea la respuesta del músculo del gusano
Inhibe la enzima fumarato reductasa
Provoca parálisis espástica del gusano
¿Qué mediador inflamatorio se produce a partir del 5-HPTE siguiendo la ruta metabólica de la lipooxigenasa?
Endoperóxidos
Leucotrienos
Tromboxanos
Prostaglandinas
¿Qué tipo de agente es la oxamniquina según su mecanismo de acción?
Nematicida
Bactericida
Fungicida
Antiesquistosómico
¿Qué reacción química posterior potencia la acción de la oxamniquina según su hidroxilación?
6-etil
6-carboximetil
6-hidroximetil
6-metil
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la relación entre la estructura química y la actividad de los benzimidazoles frente a parásitos del lumen intestinal?
Aunque los benzimidazoles presentan variabilidad estructural, su acción no se ve comprometida.
Cambios en las posiciones 1 y 3 del anillo reducen su eficacia.
Existen derivados que no presentan actividad significativa en ensayos clínicos.
Los benzilimidazoles sustituidos en las posiciones 2 y 5 tienen mayor actividad antihelmíntica.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones explica cómo la estructura de los benzimidazoles afecta sus propiedades ácido-base en soluciones fisiológicas del lumen?
El aumento de la polaridad del anillo incrementa la solubilidad en agua
La electronegatividad del oxígeno promueve la desprotonación del imidazol
El desplazamiento de electrones hacia el nitrógeno central genera un efecto inductivo
La sustitución en el átomo de nitrógeno (N) del anillo imidazólico modifica las propiedades ácido-base
¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta respecto a la absorción del albendazol?
La administración con agua limita su absorción.
La presencia de grasas en la dieta aumenta la biodisponibilidad.
El metabolismo hepático acelera su eliminación.
Aumenta su biodisponibilidad en presencia de grasa.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones destaca la eficacia del albendazol en el tratamiento de parasitosis?
Requiere varias dosis para lograr el efecto deseado.
Tiene baja absorción cuando se administra con alimentos.
No es efectivo contra infecciones causadas por anquilostomas.
Es muy eficaz como tratamiento de dosis única contra ascariasis, anquilostomiasis y tricuriasis.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la estrategia terapéutica recomendada para el tratamiento de helmintiasis persistentes mediante su uso?
¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe mejor la estrategia terapéutica recomendada para el tratamiento de helmintiasis persistentes mediante su uso?
La administración única es suficiente para eliminar todos los parásitos intestinales.
Dosis altas en corto tiempo reducen el riesgo de reinfección persistente.
El tratamiento combinado con antibióticos acelera la eliminación de helmintos.
Una terapia multidosis contribuye a la erradicación completa de oxiuros, lombrices
¿Cuál de las siguientes afirmaciones coincide con los reportes sobre la efectividad del albendazol frente a infecciones por cestodos según la literatura?
El albendazol tiene una eficacia uniforme contra todas las tenias.
Su acción es igual de efectiva contra nematodos y cestodos sin distinción.
La eficacia global observada del albendazol contra las tenias (cestodos) es más variable.
Todas las anteriores
¿Qué proceso metabólico del parásito es afectado por el albendazol?
Síntesis de proteínas.
Absorción de glucosa.
Replicación del ARN viral.
Absorción de sangre del huésped.
¿Cuál es el principal mecanismo de acción del albendazol contra los parásitos?
Inhibición de la síntesis de ADN del parásito.
Destrucción directa de la membrana celular del parásito.
Union a la β-tubulina libre, bloqueando la polimerización de microtúbulos.
La activación del sistema inmunitario del huésped.
¿El mebendazol es el tratamiento de elección para diversas parasitosis una de ellas con complemento de los esteroides, ¿para qué condición se usa principalmente este tratamiento?
Anquilostomiasis.
Oxiuros.
Triquinosis.
Ascáridos.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mebendazol es falsa?
Es eficaz contra infecciones por tricocéfalos.
Fármaco utilizado como terapia única para la larva migratoria visceral.
Tratamiento preferido para la infección por oxiuros.
Puede combinarse con esteroides en casos de triquinosis.
¿Cuál es el precursor en la síntesis de Mebendazol que contiene el grupo 4-clorobenzofenona?
1,2-Diaminobenceno
S-Metiltiourea
4-Cloro-2-nitroanilina
Ácido 4-clorobenzoico
En la síntesis del Mebendazol, ¿qué tipo de reacción ocurre entre la S-metiltiourea y la 4-clorobenzofenona?
Sustitución nucleofílica aromática
Condensación con formación de anillo benzimidazólico
Oxidación del grupo metilo
Reducción del grupo nitro
De acuerdo al siguiente apartado, escoja lo correcto con respecto al antihelmíntico : Una actividad antihelmíntica de del que se usa para el tratamiento de Ascariasis uncinariasis, que es una infección causada por , asimismo, es útil para la eliminación de la larva Migrans cutánea.
Tinidazol, espectro dirigido, helmintos
Albendazol, amplio espectro, platelmintos
Imidazol, espectro medio, tricocéfalos
Amplio espectro, Tiabendazol, anquilostomas
De acuerdo al apartado siguiente, seleccione: El tiabendazol es útil para eliminar asociados a la larva
Signos, oxiuros
Síntomas, migrans cutánea
Toxinas, Wuchereria bancrofti
Desechos, cestodos
De acuerdo con la combinación de Tiabendazol con Mebendazol ¿El mecanismo de acción de interferir en el ensamblaje de los microtúbulos en nemátodos y detenerlos; también contribuye a:?
Inhibir la enzima fumarato reductasa
Bloquear la respuesta del nemátodo a la acetilcolina
Interferir en la síntesis de proteínas de los nemátodos
Detener la división celular de los nemátodos en su totalidad
¿Qué mecanismo de acción del tiabendazol para los helmintos actúa?
Interfiere en las rutas del ácido araquidónico
Aumenta la permeabilidad celular
Ayuda a Inhibir la enzima fumara
¿Qué mecanismo de acción del tiabendazol para los helmintos actúa?
Interfiere en las rutas del ácido araquidónico
Aumenta la permeabilidad celular
Ayuda a Inhibir la enzima fumarato reductasa
Provoca parálisis espástica
La piperazina citrato ¿a qué tipo de parásitos ataca?
Cryptosporidium parvum
Trichuris trichura
Necator americanus
Ascaris lumbricoides y Enterobius vermucularis
Escoja la respuesta correcta según este enunciado: el mecanismo de acción de la piperazina citrato o Citrato de Piperazina
Bloquea de la respuesta del músculo a la acetilcolina alterando la permeabilidad de la membrana celular a los iones responsables del potencial de reposo.
Baja la actividad muscular inmovilizando al parásito
Altera las membranas superficiales produciendo susceptibilidad a otros fármacos
Inhibe la síntesis de ADN, ARN y proteínas
¿Con el mebendazol qué consecuencia metabólica directa tiene la disminución de ATP en el parásito?
Daño mitocondrial
Disminución de oxígeno
Pérdida de energía
Alteración del calcio
¿Qué bloquea el mebendazol específicamente en el parásito?
Transporte activo
Procesamiento de glucosa
Síntesis proteica
Metabolismo lipídico
¿Cuál es el precursor heterocíclico que contiene un grupo funcional en la síntesis de tiabendazol en su núcleo?
Tiazol nitrilo
Tiazol
Benzimidazol
Anilina
¿Cuál es el nombre del producto final obtenido en esta transformación?
Benzimidazol
Mebendazol
Piridina
Tiabendazol
¿Qué efecto provoca la Dietilcarbamazina en la actividad del sistema muscular del parásito?
Hiperactividad
Contracción
Espasmo
Parálisis
¿Qué efecto genera la Dietilcarbamazina sobre las membranas de las microfilarias?
Alteración genética
Mayor vulnerabilidad
Inhibición metabólica
Pérdida de núcleo
Complete el espacio en blanco con el nombre correspondiente de la reacción de la Oxamniquina, perteneciente a los antihelmínticos
Aspergillus sclerotium
Hongo Aspergillus niger
Monacrosporium thaumasium
Strongyloides stercoralis
A qué medicamento corresponde la siguiente reacción, el medicamento es un antihelmíntico derivado quinolínico
A la Oxamniquina
Es el Praziquantel
El Pirantel
La Niclosamida
El Praziquantel es utilizado para:
Es un agente antiesquistosómico, indicado para el tratamiento de la esquistosomiasis intestinal causada por S. mansoni
Para el tratamiento de esquistosomiasis y las infecciones hepáticas, ya que provoca daños tegumentales en los gusanos
Es activo contra el parásito palúdico Wuchereria bancrofti
La inhibición de la fosforilación anaeróbica del ADP por las mitocondrias del parásito, un proceso productor de energía
Seleccione el medicamento, al cual corresponde la siguiente reacción: “derivado de la isoquinolina, se utiliza para el tratamiento de esquistosomiasis y las infecciones hepáticas, además, causa el aumento del ión calcio que cursa con alteración del tegumento facilitando el ataque de enzimas proteolíticas”
Oxamniquina
Dietilcarbamazina
Praziquantel
Niclosamida
Seleccione el principal efecto parasiticida del Praziquantel (Antihelmíntico):
Provoca una inhibición crítica de la síntesis de ADN, ARN y proteínas de los esquistosomas
Es un agente bloqueante neuromuscular despolarizante
Aumento de la permeabilidad celular al ión calcio (Ca2+) que cursa con alteración del tegumento facilitando el ataque de enzimas proteolíticas y parálisis espástica.
Se utiliza para la giardiasis en niños y en contra de cryptosporidium parvarum, tricomona vaginalis, helicobacter pylori
Con qué mecanismos interfiere el praziquantel
Con qué mecanismos interfiere el praziquantel
Aumenta la estimulación nerviosa.
Produce contractilidad muscular
Disminuye la síntesis de la pared bacteriana
Lisis bacteriana
Para el tratamiento de ascariasis y enterobiasis que agente se podría poner en práctica.
Pirantel, bloqueante neuromuscular despolarizante
Oxamniquina, antiesquistisómico
Dietilcarbamazina, disminuye actividad muscular
Tiabendazol, antielmintico de amplio espectro
El pirantel ¿a qué tipo de receptores se une y esto...?
Inactiva los receptores adrenérgicos
Neutraliza los receptores serotoninérgicos
Activa persistentemente los receptores nicotínicos
Inactiva los receptores nicotínicos
¿Por qué vía de eliminación se excreta más de la mitad del pamoato de pirantel dosificado
Principalmente la dosis oral se excreta por las heces
A través de la vía renal
Se metaboliza y elimina de manera hepática
Se almacena en el tejido linfático
¿Qué medicamentos no deben administrarse por vía oral de manera simultánea a un paciente, por su acción inversa?
Tiabendazol y Pamoato de Pirantel
Dietilcarbamazina y Pirantel
Pamoato de Pirantel y Piperiazina
Oxamniquina y Piperiazina
¿Cuál es la principal acción de la niclosamida?
Neutraliza la producción de energía del parásito mediante la inhibición de la fosforilación anaeróbica del ADP en sus mitocondrias.
Actúa inhibiendo la síntesis de ácidos nucleicos del parásito.
Bloquea los canales de calcio del parásito, causando parálisis muscular.
Estimula la fagocitosis del parásito por parte del sistema inmune.
En la síntesis de niclosamida, se observa la reacción entre ácido 5-clorosalicílico y un aniliníco sustituido en presencia de cloruro de tionilo (SOCl₂). ¿Cuál es el tipo de reacción?
Se sustituye en grupo amino por un grupo nitro
Se forma un anillo adicional por ciclación intramolecular
Reacción de condensación que forma una amida tras activar el ácido con cloruro de tionilo.
Hidrogenación reductiva de un ácido carboxílico
¿Cuál es la consecuencia con niclosamida por el desacoplamiento de la fosforilación oxidativa?
Aumento en la producción de ATP
Ocurre por la disipación del gradiente de protones sin generar ATP
Activación de la síntesis proteica mitocondrial
Inhibición de la cadena de transporte de electrones
En la niclosamida, ¿cuál es su principal mecanismo de acción?
Inhibe los ionoforos de iones de sodio
Bloquea los canales de calcio de la membrana plasmática
Potencia la polimerización de tubulina, impidiendo la división celular.
Actúa como ionóforo de hidrogeniones
¿Cuál es el efecto farmacológico del metabólito activo de Metrifonato?
Estimula la síntesis de dopamina en el sistema nervioso central
Inhibe la fosforilación oxidativa en las mitocondrias.
Bloquea los canales de calcio en las neuronas motoras
Metabolizado a diclorvos, inhibe la acetilcolinesterasa y aumenta la acetilcolina
Con respecto al metrifonato durante su metabolización ¿qué enzima es inhibida?
Inhibe la acetilcolinesterasa
No produce ninguna inhibición
Durante su metabolismo, genera un metabolito inactivo
Enzima colinesterasa
La Ivermectina, de ¿qué bacteria fue aislada?
Metabolitos de Ivermetinus avermitilis
Proteína de Crisogeninun spp.
A derivada de Streptomyces avermitilis
Fue sintetizada a partir de la belladona
La ivermectina para qué es utilizada principalmente
Reducir citocinas proinflamatorias
Para el tratamiento de oncocercosis
Aumenta los canales de iones libres
Reduce las toxinas de helmintos
El fármaco ivermectina a que canales se adhiere
A los canales de cloruro activados por el glutamato
No se une, ya que es un fármaco libre
Se une a proteína plasmática, que es transportador para llegar a circulación sistémica
Los receptores del GABA
La ivermectica que provoca en las células nerviosas o muscular
Hiperpolarización, y ésta, parálisis neuromuscular
Estimula la actividad muscular dependientes de GABA
Ningunas de las anteriores
Todas son correctas
¿La ivermectina qué iones altera al aumentar la permeabilidad de la membrana celular?
Cloruros
Fosfatos
Nitritos
Sulfatos
¿La ivermectina para ejercer su acción a qué tipo de mecanismo de enlace se une?
En el sitio de unión al glutamato del canal de cloro
Al interior del canal iónico, bloqueando físicamente el paso de iones
Un sitio alostérico del canal de cloro regulado por glutamato, facilitando su apertura
A través de receptores nicotínicos de acetilcolina, bloqueando la contracción muscular.
Fármaco utilizado principalmente en el tratamiento de la malaria ¿A cuál corresponde?
Praziquantel
Micofenolato
Cloroquina
Aciclovir
¿El antiparasitario benznidazole en qué enfermedad se prescribe?
Enfermedad de Chagas
Herpes
Infecciones ITU
Helicobacter pylori
Medicamento utilizada en el tratamiento de amebiasis, giardiasis y tricomoniasis
Paracetamol
Tinidazol
Miltefosina
Quinina
Fármaco más importante e influyente con propiedades antimaláricas
Ganciclovir
Pirantel
Nitrofurantoína
Artemisina
Los abscesos hepáticos son la manifestación de ?
Las infecciones extra intestinales
Infecciones intra intestinales
Infecciones del hígado
Accidentes gastrointestinales
En el tratamiento de la amebiasis qué medicamentos se pueden utilizar?
Paromomicina, metronidazol y tinidazol
Sólo metronidazol
Tinidazol y paracetamol
Albendazol y metronidazol
Otros fármacos se pueden utilizar en el tratamiento de amebiasis sintomática, estos deberán ser activos contra
Quistes de la luz del intestino grueso
Bacterias del estómago
Quistes en la luz del colon
Trofozoitos intestinales
Generalmente el tratamiento de la amebiasis consiste en:
Metronidazol vía oral 2g y tinidazol 500mg durante 5 días
Metronidazol vía oral 500 a 750mg 3 veces al día durante 7 a 10 días, con tinidazol vía oral de 2g, 1 vez al día durante 3 días.
Albendazol de 500mg dos veces al día durante 4 días
Tinidazol 2g y metronidazol de 750mg 3 veces al día durante 7 días.
El metronidazol y el tinidazol con que sustancia están contraindicados?
Medicamentos derivados de las sulfas
Paracetamol
Alcohol por el efecto del Antabús
AINES como ibuprofeno
En el tratamiento de la amebiasis el fuorato de diloxanida para que se utiliza?
Erradicación del quiste
Efectos adversos del metronidazol
Evitar el efecto del Disulfiram
Mantener la flora gastrointestinal.
¿Qué forma de Entamoeba histolytica invade los tejidos y está activa metabólicamente como?:
Quiste
Cistoide
Trofozoíto
Merozoíto
Es la forma de Entamoeba histolytica que se elimina en las heces y es responsable de la transmisión mediante:
Merozoíto
Quiste
Gameto
Amiba
El metronidazol es una prodroga donde los organismos anaerobios reducen el grupo nitro hacia:
Imidazoles
Trofuranos
Hidroxilamina
Nitritos
¿Qué metabolito activo del metronidazol es producto del metabolismo hepático conocido como?
Conjugado glucurónido
Glucosa oxidada
Metronidazol sulfatado
Ácido úrico
¿Cuáles son los productos formados por la oxidación de una pequeña cantidad de metronidazol según esta alternativa?
Glucurónido y oxalato
Hidroximetil Metronidazol y nitratos
Nitroaril y radicales oxígeno
Acetamida y oxalato
¿Cuál es la opción con menor absorción del metronidazol según su biodisponibilidad para cada vía?
Oral
Rectal
Vaginal
Sublingual
¿Qué efecto puede presentarse si se consume alcohol durante el tratamiento con metronidazol?
Hipoglucemia
Hiperglucemia
Insomnio
Manifestaciones similar a la disulfamida
¿Qué compuesto se utiliza junto con HNO3 para lograr la nitración del anillo en la síntesis del metronidazol?
Cloruro de tionilo
Mezcla con ácido sulfúrico
Piridina
Ácido acético
¿Qué tipo de reacción durante la síntesis de metronidazol se utiliza para incorporar al anillo el grupo nitro?
Hidrogenación
Nitración
Alquilación
Oxidación
¿Cuál es el núcleo químico básico en la estructura del tinidazol, el principal anillo?
Bencénico
Anillo 5 nitroimidazol
Piridínico
Tiazolidínico
¿Qué grupo funcional sulfonilado se une a la cadena lateral del anillo imidazol del tinidazol en su síntesis?
Sulfonilo etílico
Grupo sulfuro metílico
Aromático sulfato
Tiazólico
Considerando que la nitazoxanida es una pro-droga, ¿qué ventaja clínica principal ofrece este mecanismo de acción en comparación con un fármaco que ya es activo en su forma original?
Reduce la vida media del fármaco en el torrente sanguíneo, minimizando la toxicidad sistémica.
Permite una liberación controlada y sostenida del principio activo, optimizando la dosificación.
Observamos una mejor biodisponibilidad y/o un acceso más específico al sitio de acción, antes de su conversión.
Elimina la necesidad de un metabolismo hepático, haciendo el fármaco seguro para pacientes con insuficiencia hepática.
En el mecanismo de acción de la nitazoxanida hay la formación de un "producto intermedio" a través de la adición de electrones (+e−). ¿Qué implicación biológica fundamental tiene esta activación por reducción en relación con el ambiente del parásito?
Sugiere que el fármaco es más efectivo en presencia de altos niveles de oxígeno, crucial para la respiración parasitaria.
Puede implicar que la activación ocurre en un ambiente con potencial redox bajo, aprovechando las enzimas reductoras del parásito.
Indica que el parásito debe sintetizar moléculas específicas para oxidar el fármaco y volverlo inactivo.
Demuestra que la droga actúa como un agente quelante de metales, interrumpiendo la homeostasis iónica del parásito.
Basándose en la farmacocinética de la nitazoxanida, que indica una rápida metabolización y eliminación por orina y heces, ¿qué implicación práctica tiene esto para su administración en el tratamiento de infecciones intestinales?
Requiere una administración intravenosa para asegurar su eficacia sistémica.
Su rápida eliminación sugiere que no se acumulará en el cuerpo, lo que es ventajoso para tratamientos a largo plazo.
Indica eficacia principalmente contra par
¿Cuál es la característica más destacada de la nitazoxanida en sus aplicaciones terapéuticas?
Especialización en parásitos helmínticos y su uso principal en medicina tropical.
Tiene una gran versatilidad como agente antimicrobiano, abarcando protozoos y bacterias, tanto intestinales como de otras localizaciones (ej. genitourinaria).
Capacidad para erradicar exclusivamente infecciones intraluminales del intestino delgado.
Utilidad como un fármaco de primera línea para todas las infecciones virales respiratorias.
¿Qué tipo de reacción orgánica fundamental es la que se lleva a cabo para formar el enlace amida en la nitazoxanida?
Requiere de la reacción de Diels-Alder
Formación de éster
Necesita de una reacción de condensación con formación de amida
Sustitución electrofílica aromática
¿Cuál es el papel del grupo acetiloxi (-OCOCH3) en el reactivo del anillo bencénico en la síntesis de la nitazoxanida?
Sirve como un grupo saliente para facilitar la adición nucleofílica al anillo.
Es un grupo activador que dirige la sustitución electrofílica al carbono adyacente.
Necesita actuar como un grupo protector para el grupo hidroxilo fenólico, que podría ser reactivo en otras etapas.
Se transforma en un grupo nitro durante la reacción para aumentar la estabilidad del producto.
En la fase inicial de infección por Giardia lamblia, ¿Cuál es el primer paso del ciclo?
Formación de Trofozoíto activo y móvil.
Enquistamiento en el intestino grueso.
Multiplicación por fisión binaria en el intestino delgado adhiriendose a la mucosa.
Contaminación de agua, alimentos o manos por quistes infecciosos que son ingeridos por el huésped.
En el intestino delgado al producirse la infección por Giardia lamblia, los quistes se rompen, ¿Qué se libera totalmente?
Quistes maduros
Trofozoítos
Exquistacion
Núcleo del quiste
¿Qué tipo de protozoo flagelado causa Giardiasis?
Entamoeba histolytica
Plasmodium falciparum
Giardia duodenalis
Cryptosporidium parvarum
En el tratamiento de Giardiasis, durante el embarazo. ¿Qué tratamiento se recomienda en contra del parásito?
Metronidazol
Tinidazol
Nitazoxanida
Paromicina
¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los fármacos antimaláricos derivados de quinolinas?
Inhiben la síntesis de ADN del parásito
Estimulan la polimerización del hemo libre en hemozoína
Interfieren en la polimerización del hemo tóxico en hemozoína no tóxica
Inhiben la fusión de los eritrocitos con el hepatocito
¿Qué sucede con la hemoglobina en los eritrocitos infectados por Plasmodium?
Es desechada por completo por el parásito
Se convierte directamente en hemozoína sin degradación previa
Es metabolizada por el parásito, quien utiliza parte de sus proteínas
Se oxida espontáneamente para formar radicales libres
¿Cuál de las siguientes estructuras no corresponde a las cloroquinas?
Amodiaquine
Clemastina
Quinine
Mefloquine
