NEW
Font size
WorksheetsCâu hỏi về di truyền học
Total questions: 21
Worksheet time: 11mins
Đặc điểm của di truyền đa nhân tố là:
Tính trạng bị kiểm soát bởi nhiều locus gen
Tính trạng không đo lường được
Cấu trúc di truyền không kết hợp với ảnh hưởng của môi trường
Tính trạng do một gen quy định
Bệnh di truyền đơn gen gồm các bệnh:
Bệnh hồng cầu hình liềm,bệnh xơ nang,bệnh Huntington
Hội chứng Down, Turner, Klinefelter
Bệnh tiểu đường type 2, bệnh tim mạch
Bệnh mù màu đỏ-xanh lá, bệnh máu khó đông (Hemophilia)
Việc chữa trị các bệnh di truyền bằng cách phục hồi chức năng của gen bị đột biến gọi là?
Liệu pháp gen.
Sửa chữa sai hỏng di truyền.
Phục hồi gen.
Gây hồi biến.
Phương pháp giúp xác định quy luật di truyền của một số tính trạng ở người là phương pháp?
Nghiên cứu tế bào học
Nghiên cứu di truyền phân tử.
Nghiên cứu phả hệ.
Nghiên cứu di truyền quần thể.
Thế nào là bệnh di truyền lặn:
Là bệnh di truyền gây ra do bất thường ở chỉ một gen, gen bất thường này có thể nhận từ bố hoặc từ mẹ
Bệnh gây ra do bất thường gen nằm trên NST giới tính X
Là những bệnh di truyền gây ra do mất NST, bất thường NST, hoặc thừa NST
Là bệnh di truyền gây ra do bất thường ở cả 2 gen. Cả bố lẫn mẹ đều phải là bất thường mới có thể khiến bệnh xảy ra
Bệnh nào ở người di truyền ngoài nhân?
Bệnh máu khó đông
Chứng động kinh
Tật dính ngón tay 2 và 3
Tính trạng túm lông trên vành tay
Bệnh nào sau đây KHÔNG thuộc bệnh di truyền miễn dịch:
Hội chứng suy giảm miễn dịch mắc phải AIDS
Bệnh lupus ban đỏ hệ thống
Bệnh Addison
Bệnh Graves
Trong bệnh tật di truyền đơn gene, nếu bệnh trực tiếp từ bố sang các con trai của mình thì đó là do :
Di truyền gene trên NST Y
Di truyền gene trội trên NST Y
Di truyền gene trên NST X
Di truyền gene trên NST giới tính
Phương pháp điều trị bằng cách “Chèn các gen bình thường vào tế bào của một người thiếu gen đó vì một rối loạn di truyền cụ thể” gọi là:
Liệu pháp gen.
Chuyển gen bằng virus.
Công nghệ antisense.
Hóa trị, xạ trị.
Hệ gene học chủ yếu tập trung vào việc nghiên cứu điều gì?
Một gene cụ thể và protein do nó mã hóa
Toàn bộ cấu trúc và hoạt động của hệ gene
Quá trình di truyền từ cha me đến con cái
Các biến đổi trong di truyền gene
Khi một cá thể có kiểu gen Aa lai với một cá thể có kiểu gen Aa, tỷ lệ cá thể biểu hiện tính trạng trội trong thế hệ F1 sẽ là bao nhiêu?
25%
50%
75%
100%
Bệnh Leigh thuộc nhóm bệnh di truyền:
Bệnh di truyền ti thể
Bệnh di truyền đơn gen
Bệnh di truyền đa gen
Bệnh di truyền liên kết giới tính
Cơ chế nào đã dẫn đến đột biến lệch bội NST?
Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình phân bào
Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ cuối nguyên phân
Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình giảm phân
Do sự không phân ly của cặp NST ở kỳ sau của quá trình nguyên phân
Khi nói về gen trên nhiễm sắc thể giới tính, hãy chọn kết luận đúng
Gen nằm trên đoạn không tương đồng của NST Y thường tồn tại theo cặp alen.
Ở giới XX, gen nằm trên đoạn không tương đồng của NST X không tồn tại theo cặp alen.
Gen nằm trên đoạn tương đồng của NST X và Y luôn tồn tại theo cặp alen.
Đoạn không tương đồng của NST giới tính X có ít gen hơn đoạn không tương đồng của NST giới tính Y.
Đối với một bệnh di truyền do gen đột biến lặn nằm trên NST thường, nếu bố mẹ bình thường nhưng mang gen lặn thì tỉ lệ con của họ không mắc bệnh sẽ là:
50%
0%
25%
75%
Phenylketone niệu là bệnh di truyền do :
Đột biến gen trội nằm ở NST thường.
Đột biến gen lặn nằm ở NST thường.
Đột biến 1 gen trội nằm ở NST giới tính X.
Đột biến 1 gen trội nằm ở NST giới tính Y.
Các bệnh di truyền do đột biến gen lặn nằm ở NST giới tính X thường gặp ở nam giới, vì nam giới:
Dễ xảy ra đột biến.
Dễ mẫm cảm với bệnh.
Chỉ mang 1 NST giới tính X.
Chỉ mang 1 NST giới tính Y.
Bệnh liên quan đến di truyền trội trên NST thường là:
Hội chứng Down
Hội chứng Patau
Bệnh thận đa năng
Hội chứng Edward
Đáp án nào không chính xác về bệnh beta-thalassemia?
Không hoặc giảm sự tổng hợp chuỗi beta globin
Là một bệnh di truyền NST
Gây thiếu máu ở những mức độ khác nhau
Có thể do đột biến vô nghĩa hoặc đột biến lệch khung
Bệnh do thay đổi cấu trúc NST không gồm:
Mất đoạn NST
Chuyển đoạn NST
Đảo đoạn NST
Tăng một đoạn NST
Vì sao phải tư vấn di truyền trước khi kết hôn?
Giảm lo lắng về khả năng sinh con bị dị tật (1)
Cơ sống gia đình (2)
Cung cấp cho các cặp đôi những thông tin về khả năng các bệnh có thể mắc. Từ đó đưa ra những lựa chọn/ giải pháp thay thế để cả hai luôn khoẻ mạnh.(3)
Tất cả đều đúng
