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Cuestionario de Biología

Total questions: 167

Worksheet time: 1hrs 26mins

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1.

¿Qué proceso permite la salida de macromoléculas de la célula mediante vesículas?

a)

Endocitosis

b)

Exocitosis

c)

Fagocitosis

d)

Difusión facilitada

2.

¿Cuál es el principal mecanismo por el que las células incorporan grandes partículas como bacterias?

a)

Pinocitosis

b)

Difusión simple

c)

Fagocitosis

d)

Transporte activo

3.

¿Qué organismos obtienen su energía de la luz?

a)

Quimiotrófos

b)

Fototrófos

c)

Heterótrofos

d)

Litótrofos

4.

La energía libre de Gibbs (ΔG) indica...

a)

El número de ATP que se generan

b)

La espontaneidad de una reacción

c)

La concentración de soluto

d)

El contenido de oxígeno

5.

¿Cuál es el orden del dogma central de la biología molecular?

a)

Traducción → Transcripción → Replicación

b)

Replicación → Transcripción → Traducción

c)

Transcripción → Replicación → Traducción

d)

Replicación → Traducción → Transcripción

6.

¿Cuál es el ángulo entre los átomos de hidrógeno en la molécula de agua?

a)

90°

b)

109.5°

c)

104.5°

d)

120°

7.

¿Cuál es la hibridación del oxígeno en la molécula de agua?

a)

sp

b)

sp³

c)

sp²

d)

p

8.

¿Cuál NO es una propiedad físico-química del agua?

a)

Elevado calor específico

b)

Alta conductividad térmica

c)

Baja tensión superficial

d)

Alto punto de ebullición

9.

¿Qué tipo de enlace se forma entre dos moléculas de agua?

a)

Covalente

b)

Iónico

c)

Puente de hidrógeno

d)

Dipolo-dipolo

10.

Las fuerzas de Van der Waals actúan principalmente por...

a)

Interacciones iónicas

b)

Atracciones débiles entre dipolos

c)

Enlaces covalentes

d)

Puentes disulfuro

11.

Una solución saturada se define como:

a)

Con poca cantidad de soluto

b)

Contiene la máxima cantidad de soluto disuelto

c)

Inestable y con precipitado

d)

Tiene más soluto del que puede disolver

12.

Una solución sobresaturada es:

a)

Equilibrada

b)

Sin soluto

c)

Inestable, con más soluto del permitido

d)

Igual que una solución isotónica

13.

¿Qué mide la molaridad?

a)

Moles de soluto por litro de solución

b)

Equivalentes por litro

c)

Gramos por 100 mL

d)

Soluto por kilogramo de solvente

14.

¿Qué mide la molalidad?

a)

Moles por litro de disolvente

b)

Gramos por 100 mL

c)

Moles de soluto por kilogramo de solvente

d)

Equivalentes por litro

15.

La normalidad representa:

a)

Masa molecular por litro

b)

pH de una disolución

c)

Equivalentes químicos por litro de solución

d)

Osmoles por kilogramo

16.

La osmolaridad se refiere a:

a)

Moles de soluto

b)

Osmoles de soluto por litro de solución

c)

Iones por mililitro

d)

Peso molecular del soluto

17.

¿Qué es la ósmosis?

a)

Paso de soluto hacia menor concentración

b)

Paso de agua a través de una membrana semipermeable

c)

Paso de soluto contra el gradiente

d)

Movimiento de electrolitos entre células

18.

La presión osmótica depende directamente de:

a)

Temperatura del solvente

b)

Número de partículas disueltas

c)

Peso del soluto

d)

Tipo de solvente usado

19.

¿Qué define un ácido según Brönsted-Lowry?

a)

Donador de protones

b)

Donador de electrones

c)

Aceptor de protones

d)

Sustancia con pH alto

20.

¿Qué define un ácido según Brönsted-Lowry?

a)

Donador de protones

b)

Donador de electrones

c)

Aceptor de protones

d)

Sustancia con pH alto

21.

¿Cuál es la función de un sistema amortiguador (buffer)?

a)

Aumentar la acidez

b)

Estabilizar el pH

c)

Elevar la osmolaridad

d)

Reducir la temperatura

22.

¿Qué provoca la acidosis metabólica?

a)

Aumento de ácidos o pérdida de bicarbonato

b)

Retención de CO₂

c)

Hiperventilación

d)

Ingesta excesiva de antiácidos

23.

¿Qué causa la alcalosis metabólica?

a)

Retención de CO₂

b)

Cetoacidosis

c)

Vómito prolongado o uso excesivo de diuréticos

d)

Insuficiencia renal

24.

¿Qué provoca la acidosis respiratoria?

a)

Hiperventilación

b)

Hipoventilación y retención de CO₂

c)

Ingesta de bicarbonato

d)

Vómito crónico

25.

¿Qué provoca la alcalosis respiratoria?

a)

Hipoxia severa

b)

Hiperventilación

c)

Exceso de ácido láctico

d)

Acidosis renal

26.

¿Qué son los nucleótidos?

a)

Son compuestos formados por una base nitrogenada (purina o pirimidina), un azúcar (ribosa o desoxirribosa) y uno o más grupos fosfato.

b)

Son proteínas estructurales del citoesqueleto.

c)

Son lípidos unidos a un grupo fosfato.

d)

Son monosacáridos modificados con nitrógeno.

27.

¿Qué son las purinas?

a)

Bases nitrogenadas de doble anillo presentes en los ácidos nucleicos, como adenina y guanina.

b)

Moléculas derivadas de ácidos grasos.

c)

Azúcares modificados en el ADN.

d)

Derivados del ácido ribonucleico.

28.

¿Qué son las pirimidinas?

a)

Bases nitrogenadas de un solo anillo como citosina, timina y uracilo.

b)

Proteínas del citoesqueleto.

c)

Aminoácidos esenciales.

d)

Precursores de hormonas esteroides.

29.

¿Qué son las porinas?

a)

Son proteínas transmembrana que forman canales en bacterias gramnegativas para el paso de pequeños solutos.

b)

Proteínas de señalización nuclear.

c)

Lípidos que transportan oxígeno.

d)

Cadenas de ADN que regulan el pH celular.

30.

¿Cuál es la importancia biomédica de las porinas?

a)

Su alteración puede conferir resistencia a antibióticos, afectando el tratamiento de infecciones.

b)

Actúan como hormonas.

c)

Forman parte del ribosoma.

d)

Generan energía mitocondrial.

31.

¿Cuál es la importancia biomédica de las purinas y pirimidinas?

a)

Son esenciales para la replicación y transcripción del ADN; alteraciones en su metabolismo pueden causar enfermedades como gota o inmunodeficiencias.

b)

Están relacionadas con la síntesis de proteínas de membrana.

c)

Se usan como receptores de neurotransmisores.

d)

Forman parte de los lípidos estructurales de la célula.

32.

¿Qué son los aminoácidos?

a)

Moléculas orgánicas formadas por un grupo amino, un grupo carboxilo, un hidrógeno y una cadena lateral unida a un carbono alfa.

b)

Moléculas lipídicas con función hormonal.

c)

Proteínas de membrana plasmática.

d)

Ácidos nucleicos derivados del ARN.

33.

¿Cuál es la unidad estructural básica de las proteínas?

a)

Ácidos grasos

b)

Nucleótidos

c)

Aminoácidos

d)

Monosacáridos

34.

¿Qué característica distingue a los 20 aminoácidos estándar entre sí?

a)

El número de carbonos

b)

El grupo amino

c)

El grupo carboxilo

d)
35.

¿Qué característica distingue a los 20 aminoácidos estándar entre sí?

a)

El número de carbonos

b)

El grupo amino

c)

El grupo carboxilo

d)

La cadena lateral o grupo R

36.

¿Qué es un zwitterión (suiterión)?

a)

Un aminoácido cargado positivamente

b)

Una proteína con carga neta negativa

c)

Un aminoácido que ha perdido un protón

d)

Un nucleótido con doble carga

37.

¿En qué condiciones se forma un zwitterión?

a)

En pH muy ácido

b)

En pH muy básico

c)

En el punto isoeléctrico del aminoácido

d)

En ausencia de agua

38.

¿Qué ocurre con los grupos funcionales de un aminoácido en su forma zwitteriónica?

a)

Ambos se ionizan negativamente

b)

Ambos se mantienen neutros

c)

Solo el grupo R se ioniza

d)

El grupo carboxilo gana un protón

39.

¿Qué determina el punto isoeléctrico (pI) de un aminoácido?

a)

La concentración de oxígeno en la célula

b)

La masa molecular

c)

La longitud de la cadena lateral

d)

Su función hormonal

40.

¿Qué define la estructura primaria de una proteína?

a)

La disposición tridimensional global

b)

El patrón de plegamiento de hélice

c)

La asociación entre varias cadenas

41.

¿Qué caracteriza a la estructura secundaria de una proteína?

a)

Interacción entre múltiples subunidades

b)

Formación de hélices alfa y láminas beta

c)

Enlaces peptídicos

d)

Agregación hidrofóbica

42.

¿Qué estabiliza la estructura secundaria de una proteína?

a)

Interacciones iónicas

b)

Puentes disulfuro

c)

Puentes de hidrógeno

d)

Interacciones con lípidos

43.

¿Qué es la estructura terciaria de una proteína?

a)

Interacción entre varias proteínas

b)

La secuencia de aminoácidos

c)

El plegamiento tridimensional de una sola cadena

d)

Solo la hélice alfa

44.

¿Qué implica la estructura cuaternaria?

a)

Modificaciones postraduccionales

b)

Solo proteínas globulares

c)

Interacción con ácidos nucleicos

45.

¿Qué es una hélice alfa?

a)

Una disposición desorganizada

b)

Una hoja plegada

c)

Unión de cadenas con puentes disulfuro

46.

¿Qué hace el alcohol al 70% en bacterias?

a)

Solo rompe el ADN

b)

Produce ácido láctico

c)

No tiene efecto bactericida

47.

¿Qué hace el alcohol al 96% en bacterias?

a)

Produce apoptosis

b)

Destruye ADN

c)

Penetra rápidamente las bacterias

48.

¿Qué es un agente caotrópico?

a)

Enzima que rompe lípidos

b)

Cofactor metálico

c)

Hormona proteica

49.

¿Qué es un agente caotrópico?

a)

Enzima que rompe lípidos

b)

Cofactor metálico

c)

Hormona proteica

50.

¿Qué es la unión oxígeno-hem?

a)

Unión irreversible que libera CO₂

b)

Fijación de O₂ al ATP

c)

Conversión de hemoglobina en mioglobina

51.

¿Qué describe el efecto Bohr?

a)

Aumento del pH intracelular

b)

Liberación de calcio

c)

Activación de la mioglobina

52.

¿Qué son las enzimas?

a)

Moléculas de almacenamiento de energía

b)

Lípidos reguladores

c)

Proteínas estructurales

53.

¿Qué propiedad caracteriza a las enzimas?

a)

Son irreversibles

b)

Tienen especificidad por el sustrato

c)

Son consumidas en cada reacción

d)

Solo funcionan en condiciones extremas

54.

¿Qué es el sitio activo de una enzima?

a)

Zona que transporta electrones

b)

Parte que se destruye al final

c)

Área sin función específica

55.

¿Qué son las coenzimas?

a)

Enzimas inhibidoras

b)

Proteínas estructurales

c)

Lípidos asociados a receptores

56.

¿Qué es un inhibidor competitivo?

a)

Inhibe alostéricamente

b)

Destruye la enzima

c)

Se une a una coenzima

57.

¿Qué parámetro indica la afinidad de una enzima por su sustrato?

a)

Vmax

b)

Km (constante de Michaelis)

c)

ΔG

d)

pKa

58.

¿Qué proteína transporta oxígeno en la sangre?

a)

Mioglobina

b)

Actina

c)

Colágeno

59.

¿Qué proteína estructural es rica en glicina, prolina e hidroxiprolina?

a)

Elastina

b)

Hemoglobina

c)

Queratina

60.

¿Qué tipo de enlace une los aminoácidos en una proteína?

a)

Puente de hidrógeno

b)

Enlace disulfuro

c)

Enlace fosfodiéster

61.

¿Qué grupo de vitaminas actúa como coenzimas esenciales enzimáticas?

a)

Vitaminas liposolubles

b)

Vitaminas antioxidantes

c)

Minerales

62.

¿Qué coenzima deriva de la vitamina B3 (niacina)?

a)

FAD

b)

TPP

c)

Biotina

63.

¿Qué coenzima deriva de la vitamina B2 (riboflavina)?

a)

NADP⁺

b)

Coenzima A

c)

Cobalamina

64.

¿Qué mineral se asocia con la función de la insulina y metabolismo de carbohidratos?

a)

Yodo

b)

Sodio

c)

Calcio

65.

¿Qué deficiencia causa la anemia megaloblástica?

a)

Vitamina A

b)

Vitamina E

c)

Niacina

66.

¿Qué deficiencia causa raquitismo en niños?

a)

Vitamina B6

b)

Vitamina K

c)

Vitamina C

67.

¿Qué es un monosacárido?

a)

Polímero de azúcares

b)

Carbohidrato compuesto

68.

¿Qué es un monosacárido?

a)

Polímero de azúcares

b)

Carbohidrato complejo

c)

Azúcar con doble anillo

69.

¿Qué tipo de enlace une glucosa y fructosa en la sacarosa?

a)

Enlace peptídico

b)

β(1→4)

c)

Enlace éster

70.

¿Qué es un disacárido?

a)

Polisacárido incompleto

b)

Molécula lipídica

c)

Proteína ramificada

71.

¿Qué forma cíclica tiene la mayoría de las hexosas en solución acuosa?

a)

Furanosa

b)

Tetraosa

c)

Triosa

72.

¿Cuál es la principal diferencia entre glucógeno y almidón?

a)

El almidón se encuentra en el hígado

b)

El glucógeno es vegetal

c)

Ambos son proteínas

73.

¿Qué caracteriza a un ácido graso saturado?

a)

Tiene múltiples grupos carboxilo

b)

Tiene dobles enlaces

c)

Es soluble en agua

74.

¿Qué es un ácido graso insaturado?

a)

Tiene azúcares ramificados

b)

Está unido a proteínas

c)

Se encuentra solo en animales

75.

¿Qué ácido graso tiene 16 carbonos?

a)

Ácido esteárico

b)

Ácido mirístico

c)

Ácido linoleico

76.

¿Qué ácido graso tiene 18 carbonos?

a)

Ácido láurico

b)

Ácido oleico

c)

Ácido palmítico

77.

¿Qué ácido graso tiene 14 carbonos?

a)

Ácido palmítico

b)

Ácido esteárico

c)

Ácido linoleico

78.

¿Qué es el anabolismo?

a)

Degradación de moléculas

b)

Formación de energía

c)

Activación de enzimas

79.

¿Qué es el catabolismo?

a)

Síntesis proteica

b)

Formación de membranas

c)

Acoplamiento enzimático

80.

¿Qué es el anfibolismo?

a)

Oxidación exclusiva

b)

Reacciones irreversibles

c)

Transporte de protones

81.

¿Qué es el metabolismo intermedio?

a)

Solo glucólisis

b)

Digestión de lípidos

c)

Respiración anaerobia

82.

¿Cuál es la función principal del glucógeno?

a)

Formar proteínas

b)

Generar ácidos grasos

c)

Transportar oxígeno

83.

¿Qué caracteriza al ciclo de Cori?

a)

Oxidación de piruvato en la mitocondria

b)

Formación de urea

c)

Desaminación de alanina

84.

¿Cuál es la enzima que cataliza el paso de glucosa a glucosa-6-fosfato?

a)

Fosfofructoquinasa

b)

Aldolasa

c)

Piruvato quinasa

85.

¿Cuál es la enzima reguladora más importante de la glucólisis?

a)

Hexoquinasa

b)

Enolasa

c)

Lactato deshidrogenasa

86.

¿Qué producto final se obtiene al final de la glucólisis?

(a)  

87.

¿Qué enzima convierte el piruvato en acetil-CoA antes de entrar al ciclo de Krebs?

a)

Citrato sintasa

b)

Isocitrato deshidrogenasa

c)

Succinato deshidrogenasa

88.

¿Qué enzima cataliza la primera reacción del ciclo de Krebs?

a)

Aconitasa

b)

Alfa-cetoglutarato deshidrogenasa

c)

Fumarasa

89.

¿Qué enzima del ciclo de Krebs genera GTP (o ATP)?

a)

Isocitrato deshidrogenasa

b)

Malato deshidrogenasa

c)

Citrato sintasa

90.

¿Qué enzima produce FADH₂ en el ciclo de Krebs?

a)

Malato deshidrogenasa

b)

Aconitasa

c)

Citrato sintasa

91.

¿Qué enzima convierte el piruvato en oxalacetato en la gluconeogénesis?

a)

PEP carboxiquinasa

b)

Fructosa-1,6-bisfosfatasa

c)

Glucosa-6-fosfatasa

92.

¿Qué enzima convierte oxalacetato en fosfoenolpiruvato?

a)

Piruvato deshidrogenasa

b)

Lactato deshidrogenasa

c)

Enolasa

93.

¿Qué enzima cataliza el paso de fructosa-1,6-bisfosfato a fructosa-6-fosfato?

a)

PFK-1

b)

Hexoquinasa

c)

G6P isomerasa

94.

¿Qué órgano realiza principalmente la gluconeogénesis?

a)

Corazón

b)

Músculo

c)

Páncreas

95.

¿Qué enzima inicia la glucogenogénesis?

a)

Glucógeno fosforilasa

b)

Amilo-1,6-glucosidasa

c)

Maltasa

96.

¿Qué enzima permite la degradación del glucógeno?

a)

Glucosa-6-fosfatasa

b)

PFK-1

c)

Enzima desramificante

97.

¿Qué enzima elimina los enlaces α(1→6) del glucógeno?

a)

Maltasa

b)

Hexoquinasa

c)

Glucosa isomerasa

98.

¿Cuál es la enzima clave de la vía de las pentosas fosfato?

a)

Ribosa sintetasa

b)

Lactato deshidrogenasa

c)

Citrato sintasa

99.

¿Qué coenzima se genera en esta vía?

a)

FADH₂

b)

NADH

c)

GTP

100.

¿Dónde se produce lactato en el ciclo de Cori?

a)

En el hígado

b)

En el riñón

c)

En el páncreas

101.

¿Qué hace el hígado con el lactato en el ciclo de Cori?

a)

Lo elimina por orina

b)

Lo almacena en glucógeno

c)

Lo convierte en lípidos

102.

¿Dónde ocurre la β-oxidación de los ácidos grasos?

a)

En el citoplasma

b)

En el núcleo

c)

En el retículo endoplásmico

103.

¿Cuál es el producto final de la β-oxidación?

a)

Lactato

b)

Glucosa

c)

Glicerol

104.

¿Qué enzima activa los ácidos grasos antes de entrar a la mitocondria?

a)

Translocasa

b)

Acil transferasa

c)

Deshidrogenasa

105.

¿Qué molécula transporta los ácidos grasos a la mitocondria?

4 lines
106.

¿Qué molécula transporta los ácidos grasos a la mitocondria?

a)

Albumina

b)

Hemoglobina

c)

Glutamina

107.

¿Dónde ocurre la síntesis de ácidos grasos?

a)

En la mitocondria

b)

En el núcleo

c)

En el peroxisoma

108.

¿Cuál es la enzima reguladora principal de la síntesis de ácidos grasos?

a)

Malonil-CoA deshidrogenasa

b)

HMG-CoA sintasa

c)

Lipooxigenasa

109.

¿Qué coenzima se necesita para la síntesis de ácidos grasos?

a)

NADH

b)

FAD

c)

GTP

110.

¿Qué enzima regula la síntesis de colesterol?

a)

Acetil-CoA carboxilasa

b)

Citrato sintasa

c)

Lipooxigenasa

111.

¿Cuál es el precursor del colesterol?

a)

Piruvato

b)

Glucosa

c)

Glicerol

112.

¿Qué inhibe la HMG-CoA reductasa?

a)

Glucagón

b)

Vitamina C

c)

Insulina

113.

¿Qué compuesto es precursor de las purinas?

a)

Ribosa

b)

ATP

c)

GTP

114.

¿Qué enzima se afecta en el síndrome de Lesch-Nyhan?

a)

ADA

b)

TPK

c)

CPS-II

115.

¿Qué se produce en la degradación de purinas?

a)

Amoniaco

b)

Glucosa

c)

Piruvato

116.

¿Dónde ocurre el ciclo de la urea?

a)

En el músculo

b)

Solo en el citoplasma

c)

En el riñón

117.

¿Qué molécula transporta nitrógeno al ciclo de la urea?

a)

Acetil-CoA

b)

Glucosa

c)

Alanina

118.

¿Qué enzima inicia el ciclo de la urea?

a)

Ornitina transcarbamilasa

b)

Arginasa

c)

Argininosuccinato sintetasa

119.

¿Qué es la transaminación?

a)

Descarboxilación de proteínas

b)

Eliminación de oxígeno

c)

Formación de ácidos grasos

120.

¿Qué coenzima se requiere en transaminaciones?

a)

NAD⁺

b)

TPP

c)

FAD

121.

¿Qué aminoácido es precursor de serotonina y melatonina?

a)

Tirosina

b)

Histidina

c)

Cisteína

122.

¿Qué aminoácido es precursor de dopamina, noradrenalina y adrenalina?

a)

Glicina

b)

Glutamato

c)

Lisina

123.

¿Dónde se sintetizan los cuerpos cetónicos?

a)

En el riñón

b)

En el cerebro

c)

En el músculo

124.

¿Qué sustrato da origen a los cuerpos cetónicos?

a)

Glucosa

b)

Lactato

c)

Ácido úrico

125.

¿Qué cuerpo cetónico no puede ser utilizado como energía?

a)

Acetoacetato

b)

β-Hidroxibutirato

c)

Succinil-CoA

126.

¿Qué aminoácido se forma a partir del α-cetoglutarato?

a)

Alanina

b)

Serina

c)

Glicina

127.

¿Qué aminoácido se sintetiza a partir del glutamato mediante una reacción de transaminación?

a)

Tirosina

b)

Cisteína

c)

Histidina

128.

¿Cuál es el aminoácido precursor de la cisteína en humanos?

a)

Serina

b)

Glutamina

c)

Prolina

129.

¿Cuál es el aminoácido precursor de la cisteína en humanos?

a)

Serina

b)

Glutamina

c)

Prolina

130.

¿Qué aminoácido se forma a partir del 3-fosfoglicerato?

a)

Leucina

b)

Arginina

c)

Glutamato

131.

¿Cuál es un aminoácido no esencial que puede sintetizarse por transaminación del piruvato?

a)

Fenilalanina

b)

Valina

c)

Treonina

132.

¿Cuál es la enzima que convierte galactosa en galactosa-1-fosfato?

a)

Galactosa isomerasa

b)

Galactosa fosfatasa

c)

Aldolasa B

133.

¿Qué enzima convierte galactosa-1-fosfato en glucosa-1-fosfato?

a)

Galactosa mutasa

b)

Hexoquinasa

c)

Lactasa

134.

¿Qué enfermedad está relacionada con el déficit de GALT?

a)

Fructosemia

b)

Galactosuria renal

c)

Intolerancia a la lactosa

135.

¿Qué enzima convierte la fructosa en fructosa-1-fosfato?

a)

Hexoquinasa

b)

Aldolasa B

c)

Glucocinasa

136.

¿Qué enzima rompe la fructosa-1-fosfato en gliceraldehído y DHAP?

a)

Fructosa-6-isomerasa

b)

Fructosa fosfatasa

c)

Trifosfato isomerasa

137.

¿Qué trastorno metabólico resulta de la deficiencia de aldolasa B?

a)

Galactosemia

b)

Diabetes insípida

c)

Acidosis láctica

138.

¿Cuál es el precursor clave en la síntesis de purinas y pirimidinas?

a)

ATP

b)

UMP

c)

GTP

139.

¿Qué cofactor transporta grupos de un carbono en la síntesis de purinas?

a)

Biotina

b)

FAD

c)

NAD⁺

140.

¿Qué nucleótido se forma primero en la síntesis de purinas?

a)

GMP

b)

AMP

c)

UMP

141.

¿Qué enzima participa en la conversión de ribonucleótidos en desoxirribonucleótidos?

a)

ADN polimerasa

b)

Timidilato sintetasa

c)

Nucleotidasa

142.

¿Cuál es el principal efecto de la insulina en el metabolismo?

a)

Estimula la degradación de glucógeno

b)

Inhibe la lipogénesis

c)

Aumenta la glucogenólisis

143.

¿Qué vía estimula el glucagón en el hígado?

a)

Glucogenogénesis

b)

Glucólisis

c)

Lipogénesis

144.

¿Qué segundo mensajero se activa por glucagón?

a)

DAG

b)

Ca²⁺

c)

NADH

145.

¿Cómo actúa la insulina sobre la enzima acetil-CoA carboxilasa?

a)

La inhibe directamente

b)

La degrada

c)

Activa su gen

146.

¿Qué hormona promueve la degradación de lípidos en tejido adiposo?

a)

Insulina

b)

TSH

c)

Cortisol únicamente

147.

¿Cuál es el principal producto de la fase no oxidativa de la vía de las pentosas?

a)

Glucosa-6-fosfato

b)

NADPH

c)

Xilulosa

148.

¿Qué enzimas están implicadas en la fase no oxidativa?

a)

PFK-1 y aldolasa

b)

Isomerasa y mutasa

c)

Deshidrogenasa y epimerasa

149.

¿Qué enzimas están implicadas en la fase no oxidativa?

a)

PFK-1 y aldolasa

b)

Isomerasa y mutasa

c)

Deshidrogenasa y epimerasa

d)

Transaldolasa y transcetolasa

150.

¿Qué coenzima requiere la transcetolasa?

a)

NADH

b)

FAD

c)

Biotina

d)

Tiamina pirofosfato (TPP)

151.

¿Qué molécula se usa para formar cuerpos cetónicos en el hígado?

a)

Glucosa

b)

Ácido láctico

c)

Piruvato

d)

Acetil-CoA

152.

¿Cuál de los siguientes cuerpos cetónicos es volátil y se elimina por los pulmones?

a)

Acetoacetato

b)

β-Hidroxibutirato

c)

Ácido úrico

d)

Acetona

153.

¿Por qué el hígado no puede usar cuerpos cetónicos?

a)

Porque no tiene mitocondrias

b)

Porque los convierte en glucosa

c)

Porque los secreta en forma de lactato

d)

Porque carece de la enzima succinil-CoA transferasa

154.

¿Qué órgano recibe alanina del músculo para convertirla en glucosa?

a)

Riñón

b)

Corazón

c)

Intestino

d)

Hígado

155.

¿Qué función tiene la alanina en este ciclo?

a)

Transportar lípidos

b)

Formar proteínas musculares

c)

Inhibir la gluconeogénesis

d)

Transportar nitrógeno del músculo al hígado

156.

¿Qué producto final se forma a partir de la alanina en el hígado?

a)

Glutamato

b)

Urea

c)

Piruvato

d)

Glucosa

157.

¿Qué enzima convierte etanol en acetaldehído en el citoplasma?

a)

Acetato sintasa

b)

Acetil-CoA carboxilasa

c)

Lactato deshidrogenasa

d)

Alcohol deshidrogenasa

158.

¿Qué coenzima usa la alcohol deshidrogenasa?

a)

FAD

b)

TPP

c)

NADP⁺

d)

NAD⁺

159.

¿Qué enzima convierte acetaldehído en acetato en la mitocondria?

a)

Piruvato deshidrogenasa

b)

Acil-CoA deshidrogenasa

c)

Acetil-CoA sintetasa

d)

Aldehído deshidrogenasa

160.

¿Qué alteración genera el metabolismo excesivo de etanol en el NADH/NAD⁺?

a)

Disminuye la glucólisis

b)

Aumenta el FAD

c)

Disminuye la β-oxidación

d)

Aumenta la relación NADH/NAD⁺

161.

¿Qué lipoproteína transporta triglicéridos desde el hígado hacia tejidos periféricos?

a)

LDL

b)

HDL

c)

Quilomicrones

d)

VLDL

162.

¿Qué lipoproteína recoge el colesterol de los tejidos periféricos?

a)

VLDL

b)

LDL

c)

IDL

d)

HDL

163.

¿Qué apolipoproteína activa la lipoproteína lipasa (LPL)?

a)

Apo B-100

b)

Apo A-I

c)

Apo E

d)

Apo C-II

164.

¿Cuál es la función de la lipoproteína lipasa?

a)

Sintetiza colesterol

b)

Activa la HMG-CoA reductasa

c)

Transporta ácidos grasos a la mitocondria

d)

Hidroliza triglicéridos en quilomicrones y VLDL

165.

¿Qué hormona se encuentra baja en la cetoacidosis diabética?

a)

Glucagón

b)

TSH

c)

Adrenalina

d)

Insulina

166.

¿Qué molécula sirve como principal fuente energética del cerebro en ayuno prolongado?

a)

Glucosa

b)

Ácidos grasos libres

c)

Lactato

d)

Cuerpos cetónicos

167.

¿Qué estimula el aumento de cuerpos cetónicos durante el ayuno?

a)

Glucólisis

b)

Ingesta de glucosa

c)

Síntesis de proteínas

d)

β-oxidación de ácidos grasos en el hígado