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Preguntas de farmaco

Total questions: 129

Worksheet time: 1hrs 7mins

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1.

¿Cuál es el efecto del aumento del gasto cardíaco en la inducción de anestesia inhalada?

a)

Aumenta la velocidad de inducción al incrementar el flujo cerebral

b)

Disminuye la absorción del anestésico en tejidos no neurales

c)

Disminuye la velocidad de inducción por mayor captación sistémica del anestésico

d)

No influye significativamente en la inducción anestésica

2.

¿Cuál de los siguientes factores acelera más eficazmente la recuperación de la anestesia inhalada?

a)

Hipoventilación controlada

b)

Alta solubilidad del anestésico en tejidos

c)

Coeficiente de partición sangre: gas alto

d)

Hiperventilación alveolar

3.

¿Cuál es la relación entre FA/FI y la velocidad de inducción anestésica?

a)

Una relación FA/FI cercana a 0 indica rápida inducción

b)

Cuanto más rápido FA/FI se aproxima a 1, mayor es la velocidad de inducción

c)

FA/FI solo es útil en anestésicos intravenosos

d)

FA/FI aumenta más rápido con anestésicos de alta solubilidad en sangre

4.

¿Cuál es el principal mecanismo de eliminación de los anestésicos inhalados modernos?

a)

Metabolismo hepático

b)

Filtración glomerular

c)

Ventilación pulmonar

d)

Conversión bacteriana intestinal

5.

¿Qué anestésico inhalado tiene el mayor grado de metabolismo hepático?

a)

Halotano

b)

Sevoflurano

c)

Desflurano

d)

Enflurano

6.

¿Cuál de los siguientes efectos ocurre típicamente cuando se administra un anestésico inhalado a una concentración de 1.5 MAC?

a)

Disminución del flujo sanguíneo cerebral por reducción de la tasa metabólica

b)

No se modifica el flujo sanguíneo cerebral

c)

Aumento del flujo sanguíneo cerebral por predominio de la vasodilatación

d)

Supresión completa de la actividad eléctrica cerebral en el EEG

7.

¿Cuál de los siguientes anestésicos es más propenso a causar arritmias por sensibilización del miocardio a la adrenalina?

a)

Isoflurano

b)

Sevoflurano

c)

Halotano

d)

Óxido nitroso

8.

¿Cuál es la característica principal de la Etapa II (excitación) en los signos de Guedel?

a)

Apnea con dilatación pupilar

b)

Delirio, vocalización y amnesia completa

c)

Anestesia profunda con pérdida de reflejos oculares

d)

Silencio EEG con hipotensión severa

9.

¿Por qué un aumento del flujo sanguíneo cerebral inducido por anestésicos volátiles es clínicamente indeseable en ciertos pacientes?

a)

Porque disminuye la presión intracraneal

b)

Porque reduce la oxigenación cerebral

c)

Porque puede agravar la hipertensión intracraneal

d)

Porque inhibe la actividad de la metionina sintasa

10.

¿Cuál es la principal razón del rápido inicio de acción de los anestésicos intravenosos como el propofol?

a)

Alta unión a proteínas plasmáticas

b)

Afinidad por receptores colinérgicos

c)

Alta lipofilia y rápida distribución al sistema nervioso central

d)

Bajo metabolismo hepático

11.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el mecanismo de acción del propofol es correcta?

a)

Bloquea los canales de calcio tipo L en la corteza cerebral.

b)

Inhibe los receptores NMDA, reduciendo la neurotransmisión excitatoria.

c)

Aumenta la liberación de dopamina en la sustancia negra.

d)

Potencia la corriente de cloruro a través del receptor GABA

12.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos se ha relacionado con el uso prolongado o en altas dosis de propofol y puede sugerir acidosis metabólica?

a)

Hipertensión arterial persistente

b)

Taquicardia inexplicada

c)

Hipoglucemia refractaria

d)

Parestesias perianales

13.

¿Qué ventaja clínica ofrece el fospropofol respecto al propofol en relación con el sitio de inyección?

a)

Menor riesgo de bradicardia severa

b)

Mayor efecto anticonvulsivo

c)

Ausencia del dolor en el sitio de inyección

d)

Menor incidencia de apnea durante la inducción

14.

¿Cuál es el efecto del propofol sobre la presión intracraneal (PIC)?

a)

Aumenta la PIC por vasodilatación cerebral directa

b)

Disminuye la PIC debido a la reduc

15.

¿Cuál es el efecto del propofol sobre la presión intracraneal (PIC)?

a)

Aumenta la PIC por vasodilatación cerebral directa

b)

Disminuye la PIC debido a la reducción del flujo sanguíneo cerebral y del metabolismo cerebral

c)

No altera significativamente la PIC

d)

Aumenta la PIC solo en pacientes epilépticos

16.

¿Cuál de los siguientes barbitúricos está contraindicado en pacientes con porfiria aguda intermitente debido a su capacidad de inducir enzimas hepáticas?

a)

Propofol

b)

Fospropofol

c)

Tiopental

d)

Midazolam

17.

¿Cuál es una ventaja distintiva del uso de benzodiacepinas en el período perioperatorio?

a)

Tienen efecto analgésico potente

b)

Pueden revertirse rápidamente con flumazenilo

c)

Aumentan la presión intracraneal

d)

Disminuyen la contractilidad miocárdica

18.

¿Qué efecto cardiovascular caracteriza al etomidato durante la inducción anestésica?

a)

Hipotensión severa por vasodilatación intensa

b)

Taquicardia significativa

c)

Estabilidad hemodinámica con cambios mínimos en la presión arterial

d)

Bradicardia intensa con asistolia

19.

¿Qué efecto sobre el sistema nervioso central es característico del uso de ketamina?

a)

Disminución del flujo sanguíneo cerebral

b)

Inducción de un EEG isoeléctrico

c)

Aumento del flujo sanguíneo cerebral y anestesia disociativa

d)

Amnesia anterógrada profunda sin nistagmo

20.

¿Cuál es un efecto endocrino importante del etomidato que limita su uso continuo?

a)

Hipotiroidismo por bloqueo de TSH

b)

Supresión de la médula ósea

c)

Supresión de la corteza suprarrenal por inhibición de la 11β-hidroxilasa

d)

Hiperprolactinemia por estimulación dopaminérgica

21.

¿Qué característica diferencia a la dexmedetomidina de otros sedantes intravenosos?

a)

Provoca apnea rápidamente

b)

Disminuye marcadamente la presión intracraneal

c)

Produce sedación similar al sueño fisiológico sin depresión respiratoria significativa

d)

Causa amnesia anterógrada profunda sin necesidad de antagonistas

22.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de los anestésicos locales a nivel del sistema nervioso?

a)

Estimulan los receptores GABA-A e inhiben la conducción nerviosa.

b)

Inhiben la liberación de neurotransmisores en la sinapsis.

c)

Bloquean los canales de sodio dependientes de voltaje en la membrana neuronal.

d)

Estimulan los canales de potasio causando hiperpolarización.

23.

¿Qué factor favorece una mayor eficacia de los anestésicos locales en un tejido?

a)

Bajo pH tisular.

b)

Alta perfusión sanguínea.

c)

Presencia de inflamación.

d)

pH fisiológico que favorece la forma no ionizada de la molécula.

24.

¿Cuál de los siguientes factores aumenta la duración del efecto de los anestésicos locales?

a)

Alta perfusión sanguínea en la zona.

b)

Administración junto a adrenalina.

c)

pH ácido en el tejido.

d)

Dilución del anestésico.

25.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales pertenece al grupo de las amidas?

a)

Procaína

b)

Benzocaína

c)

Lidocaína

d)

Cocaína

26.

¿Qué efecto adverso es más común con la sobredosis de anestésicos locales?

a)

Hipoglucemia severa

b)

Depresión del sistema nervioso central

c)

Hipertensión persistente

d)

Bradiarritmia leve

27.

¿Cuál de los siguientes factores puede reducir la eficacia de los anestésicos locales?

a)

Uso concomitante de vasoconstrictores

b)

pH alcalino del tejido

c)

Inflamación o infección local

d)

Aplicación sobre piel intacta

28.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales tiene propiedades vasoconstrictoras intrínsecas?

a)

Bupivacaína

b)

Cocaína

c)

Ropivacaína

d)

Mepivacaína

29.

¿Cuál es un efecto adverso grave asociado con el uso de bupivacaína, especialmente en concentraciones elevadas?

a)

Hipotermia severa

b)

Arritmias o paro cardíaco

c)

Hiperglucemia

d)

Hemorragia interna

30.

¿Qué medida adoptó la FDA respecto al uso de bupivacaína al 0.75% en obstetricia?

a)

Recomendó su uso solo con anestesiólogos certificados

b)

Prohibió su uso a esa concentración en obstetricia

c)

Indicó su uso únicamente en mujeres no embarazadas

d)

Permitió su uso solo bajo monitoreo electrocardiográfico

31.

¿Qué anestésico local es una versión menos cardiotóxica del enantiómero de la bupivacaína?

a)

Mepivacaína

b)

Tetracaína

c)

Levobupivacaína

d)

Prilocaína

32.

¿Qué tratamiento se ha vuelto estándar para neutralizar la toxicidad cardíaca de la bupivacaína?

a)

Bicarbonato intravenoso

b)

Diálisis urgente

c)

Corticoides intravenosos

d)

Infusión intravenosa de lípidos

33.

¿Cuál es una complicación neurológica asociada con el uso de lidocaína en raquianestesia?

a)

Parálisis facial

b)

Amnesia transitoria

c)

Síntomas neurológicos transitorios (TNS)

d)

Hipertensión intracraneal

34.

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales pertenece al grupo de los ésteres?

a)

Lidocaína

b)

Cloroprocaina

c)

Ropivacaína

d)

Mepivacaína

35.

¿Cuál es el objetivo principal de los anestésicos locales?

a)

Provocar parálisis muscular prolongada

b)

Inducir inconsciencia total

c)

Generar pérdida de sensación localizada

d)

Aumentar el flujo sanguíneo en la zona de aplicación

36.

¿Qué característica química diferencia a los anestésicos locales ésteres de las amidas?

a)

Los ésteres son más estables y duran más tiempo

b)

Los ésteres se degradan rápido, mientras que las amidas duran más

c)

Las amidas no atraviesan membranas celulares

d)

Los ésteres se metabolizan en el hígado exclusivamente

37.

¿Por qué los anestésicos locales son menos eficaces en tejidos infectados?

a)

Porque los vasos sanguíneos están dilatados

b)

Porque el pH ácido aumenta la proporción de forma cargada

c)

Porque se eliminan más rápido en ambientes ácidos

d)

Porque no pueden unirse a los canales de potasio

38.

¿Cómo afecta el uso de vasoconstrictores a la absorción sistémica de anestésicos locales?

a)

La aumenta, favoreciendo toxicidad

b)

No tiene ningún efecto

c)

La disminuye, reduciendo el riesgo de toxicidad

d)

La hace impredecible

39.

¿Cuál es la principal vía de metabolismo de los anestésicos locales tipo amida?

a)

Hidrolizados en plasma por butirilcolinesterasa

b)

Metabolizados en el hígado por enzimas del citocromo P450

c)

Excretados sin cambios en orina

d)

Transformados en pulmones por esterasas pulmonares

40.

¿Cuál de los siguientes factores aumenta el riesgo de toxicidad sistémica de un anestésico local?

a)

Uso de un vasoconstrictor en el sitio de inyección

b)

Administración en un área con baja vascularización

c)

Inyección en un área muy vascularizada

d)

Disminución del flujo sanguíneo local

41.

Respecto al metabolismo de los anestésicos locales, ¿cuál es correcta?

a)

Los anestésicos tipo éster son metabolizados en el hígado por enzimas P450.

b)

Los anestésicos tipo éster son hidrolizados rápidamente en plasma por butirilcolinesterasa.

c)

Los anestésicos tipo amida tienen una semivida menor a 1 minuto.

d)

La prilocaína se metaboliza más lento que la bupivacaína.

42.

¿Qué son las convulsiones en pacientes epilépticos?

a)

Alteraciones transitorias en el comportamiento

b)

Cambios permanentes en el comportamiento

c)

Episodios voluntarios de relajación muscular

d)

Reacciones exageradas a estímulos externos

43.

¿Cuáles son las dos grandes categorías en las que se divide las crisis epilépticas?

a)

Crisis focales y crisis generalizadas

b)

Crisis generalizadas y Crisis del pequeño mal

c)

Crisis atónica y epilepsia mioclónica juvenil

d)

Crisis focal y crisis del gran mal

44.

¿Qué efecto tienen algunos anticonvulsivos sobre la neurotransmisión mediada por GABA?

4 lines
45.

¿Qué efecto tienen algunos anticonvulsivos sobre la neurotransmisión mediada por GABA?

a)

La bloquean para evitar la inhibición sináptica

b)

La potencian para aumentar la inhibición neuronal

c)

La sustituyen por dopamina en la sinapsis

d)

La eliminan para reducir la actividad inhibitoria

46.

¿Cuál es el objetivo principal del tratamiento crónico con medicamentos anticonvulsivos en pacientes con epilepsia?

a)

Eliminar completamente la necesidad de seguimiento médico

b)

Prevenir la aparición de crisis epilépticas

c)

Curar la epilepsia de forma definitiva

d)

Aumentar la frecuencia de las crisis para facilitar el diagnóstico

47.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es verdadera sobre la estrategia terapéutica con anticonvulsivos?

a)

Se recomienda iniciar siempre con dos o más fármacos para asegurar el control

b)

La elección del fármaco no depende del tipo de crisis

c)

La monoterapia es preferida en pacientes con crisis no severas

d)

Todos los pacientes responden adecuadamente al primer medicamento

48.

¿Cuál es el mecanismo principal de acción de la lamotrigina?

a)

Potenciación del receptor GABA-A

b)

Bloqueo de receptores NMDA

c)

Bloqueo de canales de sodio voltaje-dependientes

d)

Unión a la proteína SV2A

49.

¿Cuál de los siguientes fármacos está contraindicado en pacientes con crisis de ausencia?

a)

Lamotrigina

b)

Fenobarbital

c)

Levetiracetam

d)

Perampanel

50.

¿Qué fármaco tiene un riesgo importante de efectos psiquiátricos como hostilidad e irritabilidad, especialmente en dosis altas?

a)

Perampanel

b)

Brivaracetam

c)

Primidona

d)

Lamotrigina

51.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la oxcarbazepina?

a)

Bloqueo de receptores GABA

b)

Estimulación de receptores NMDA

c)

Bloqueo de canales de sodio

d)

Aumento de dopamina

52.

¿Qué efecto adverso ocurre más frecuentemente con oxcarbazepina?

a)

Hiponatremia

b)

Hepatitis

c)

Psicosis

d)

Alopecia

53.

¿Cuál es una precaución importante al usar felbamato?

a)

Puede causar sedación intensa en adultos mayores

b)

Requiere ajuste en insuficiencia renal

c)

Riesgo grave de anemia aplásica y hepatotoxicidad

d)

Interfiere con la absorción de otros anticonvulsivos

54.

¿Cuál de los siguientes fármacos se transforma en fenobarbital en el organismo?

a)

Brivaracetam

b)

Primidona

c)

Levetiracetam

d)

Felbamato

55.

¿Qué característica farmacocinética destaca en el perampanel?

a)

Eliminación renal y semivida corta

b)

Alta unión a proteínas y metabolización hepática rápida

c)

Semivida larga y administración una vez al día

d)

Baja biodisponibilidad y metabolismo extrahepático

56.

¿Por qué se evita el uso de valproato en mujeres en edad fértil, a pesar de ser un anticonvulsivo de primera elección para crisis generalizadas?

a)

Porque es menos eficaz que otros anticonvulsivos

b)

Por su alto costo y difícil acceso

c)

Por su teratogenicidad y efectos secundarios adversos

d)

Porque no se absorbe bien por vía oral

57.

¿Cuál es el mecanismo de acción más aceptado de la etosuximida en el tratamiento de las crisis de ausencia generalizadas?

a)

Inhibición de receptores GABAA

b)

Bloqueo de canales de calcio tipo T en neuronas tálamocorticales

c)

Estimulación de la actividad glutamatérgica

d)

Aumento de la liberación de serotonina

58.

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el topiramato es correcta?

a)

Tiene alta unión a proteínas plasmáticas y se elimina por el hígado

b)

Solo es efectivo en crisis focales

c)

Puede reducir la eficacia de anticonceptivos orales a dosis mayores de 200 mg/día

d)

No se recomienda su uso en el síndrome de Lennox-Gastaut

59.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la vigabatrina?

a)

Inhibición de los canales de calcio tipo T

b)

Inhibición irreversible de la GABA-transaminasa (GABA-T)

c)

Estimulación directa de los receptores GABA-A

d)

Bloqueo de la recaptación

60.

¿Qué efecto adverso grave se asocia principalmente al uso de valproato durante el embarazo?

a)

Pérdida visual irreversible

b)

Pancreatitis neonatal

c)

Malformaciones congénitas como defectos del tubo neural

d)

Crisis de ansiedad en el recién nacido

61.

¿Cuál de los siguientes fármacos anticonvulsivos presenta menor paso a la leche materna por su alta unión a proteínas plasmáticas?

a)

Lamotrigina

b)

Fenitoína

c)

Gabapentina

d)

Levetiracetam

62.

¿Cuál es la principal advertencia emitida por la FDA en 2008 respecto al uso de anticonvulsivos?

a)

Riesgo incrementado de conductas suicidas

b)

Riesgo de paro cardíaco súbito

c)

Riesgo de dependencia en adultos mayores

d)

Aumento de crisis febriles en niños

63.

¿Cuál de los siguientes factores contribuye principalmente a la rápida acción de los sedantes-hipnóticos?

a)

Alta unión a proteínas plasmáticas

b)

Bajo volumen de distribución

c)

Eliminación renal directa

d)

Alta lipofilia

64.

Es un fármaco utilizado en sobredosis de benzodiacepinas:

a)

Flumazenil

b)

Barbitúrico

c)

Zolpidem

d)

Lorazepam

65.

La dependencia psicológica se da por:

a)

Cambios físicos neuronales en el SNC

b)

Sensación de alivio, placer o escape que produce el fármaco

c)

Inhibición irreversible de enzimas hepáticas

d)

Alteración de los receptores GABA tipo B

66.

Fármacos como zolpidem, zaleplon y eszopiclona son:

a)

Barbitúricos

b)

Benzodiacepinas

c)

Hipnóticos nuevos

d)

Antibióticos

67.

¿Qué característica farmacológica hace más seguras a las benzodiacepinas frente a los barbitúricos?

a)

Su capacidad de inducir anestesia completa

b)

Su corta semivida

c)

La saturación del efecto con dosis altas

d)

La acción sobre receptores NMDA

68.

¿Qué combinación de efectos produce el síndrome de abstinencia por sedantes-hipnóticos?

a)

Sueño profundo, hipotensión y miosis

b)

Ansiedad, insomnio, temblores y convulsiones

c)

Hipotermia, bradicardia y diarrea

d)

Euforia, fotofobia y somnolencia

69.

¿Cuál es el uso clínico del flumazenil?

a)

Inducir sueño profundo en cirugía

b)

Aumentar el efecto de las benzodiacepinas

c)

Revertir la sedación por sobredosis de benzodiacepinas

d)

Inhibir la síntesis de GABA

70.

¿Qué tipo de tolerancia ocurre cuando el cerebro reduce la sensibilidad a un fármaco?

a)

Tolerancia farmacocinética

b)

Tolerancia metabólica

c)

Tolerancia cruzada

d)

Tolerancia farmacodinámica

71.

¿Cuál de las siguientes combinaciones representa una situación de alto riesgo por sobredosis?

a)

Benzodiacepinas + alcohol

b)

Flumazenil + antidepresivo ISRS

c)

Buspirona sola

d)

Zolpidem a dosis estándar

72.

¿Qué tipo de efecto busca un ansiolítico eficaz?

a)

Somnolencia intensa

b)

Reducción de la ansiedad sin mucha depresión del SNC

c)

Anestesia general

d)

Amnesia

73.

¿Cuál de los siguientes puede causar coma en sobredosis?

a)

Zolpidem

b)

Barbitúricos

c)

Zaleplon

d)

Ramelteon

74.

¿Cuál es una característica estructural de las benzodiacepinas?

a)

Anillo aromático de 5 miembros

b)

Anillo heterocíclico de siete miembros

c)

Ácido carboxílico libre

d)

Estructura lineal

75.

¿Qué grupo químico en la posición 7 confiere actividad sedante-hipnótica a las benzodiacepinas?

a)

Halógeno o grupo nitro

b)

Grupo hidroxilo

c)

Grupo metilo

d)

Grupo éster

76.

¿Cuál de estos fármacos tiene un anillo triazol?

a)

Diazepam

b)

Triazolam

c)

Clonazepam

d)

Fenobarbital

77.

¿Qué tipo de fármaco es el zolpidem?

a)

Barbitúrico

b)

Antipsicótico

c)

Hipnótico reciente

d)

Antihistamínico

78.

¿Cuál fármaco inhibe los receptores de melatonina?

a)

Zaleplon

b)

Ramelteon

c)

Prometazina

d)

Alprazolam

79.

¿Qué propiedad acelera la absorción de los sedantes-hipnóticos?

a)

Hidrosolubilidad

b)

L

80.

¿Cuál fármaco inhibe los receptores de melatonina?

a)

Zaleplon

b)

Ramelteon

c)

Prometazina

d)

Alprazolam

81.

¿Qué propiedad acelera la absorción de los sedantes-hipnóticos?

a)

Hidrosolubilidad

b)

Lipofilia

c)

Peso molecular bajo

d)

Metabolismo renal

82.

¿Dónde se metabolizan mayormente las benzodiacepinas?

a)

Riñón

b)

Hígado

c)

Intestino

d)

Estómago

83.

¿Qué enzima realiza la oxidación en Fase I en la mayoría de sedantes-hipnóticos?

a)

Glucuronil transferasa

b)

Citocromo P450

c)

Aldehído deshidrogenasa

d)

Monoamino oxidasa

84.

¿Cuál es una característica del fenobarbital?

a)

Excreción rápida

b)

Semivida muy prolongada

c)

Acción sólo ansiolítica

d)

No se metaboliza en el hígado

85.

¿Cuál es el principal uso de los fármacos antipsicóticos?

a)

Tratar infecciones respiratorias

b)

Disminuir el apetito

c)

Tratar trastornos psicóticos

d)

Mejorar la función hepática

86.

¿Qué receptor bloquean principalmente los antipsicóticos típicos?

a)

Receptores GABA

b)

Receptores adrenérgicos

c)

Receptores dopaminérgicos D2

d)

Receptores colinérgicos

87.

¿Qué tipo de síntomas mejora el bloqueo dopaminérgico en la vía mesolímbica?

a)

Síntomas negativos

b)

Síntomas positivos

c)

Efectos motores

d)

Trastornos hormonales

88.

¿Cuál es un ejemplo de antipsicótico típico?

a)

Risperidona

b)

Quetiapina

c)

Olanzapina

d)

Haloperidol

89.

¿Cuál es una característica común de los antipsicóticos atípicos?

a)

Mayor riesgo de efectos extrapiramidales

b)

Solo bloquean dopamina

c)

Efectivos en síntomas negativos

d)

Son usados para tratar diabetes

90.

¿Qué consecuencia clínica puede tener el bloqueo de la vía nigroestriada?

a)

Mejora de la memoria

b)

Síntomas extrapiramidales

c)

Aumento de la energía

d)

Sueño profundo

91.

¿Cuál es el mecanismo de acción general de los fármacos antidepresivos?

a)

Reducir la síntesis de dopamina en el sistema límbico

b)

Estimular la liberación de GABA en la corteza prefrontal

c)

Inhibir la recaptación de glutamato para aumentar su concentración

d)

Promover la actividad de los sistemas monoaminérgicos, especialmente el noradrenérgico y el serotoninérgico

92.

¿Cuál de los siguientes es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS)?

a)

Amitriptilina

b)

Citalopram

c)

Bupropión

d)

Tranicilpromina

93.

¿Cuál es el principal neurotransmisor afectado por los antidepresivos tricíclicos (ATC)?

a)

Dopamina

b)

GABA

c)

Noradrenalina y serotonina

d)

Acetilcolina

94.

¿Cuál de los siguientes efectos adversos es comúnmente asociado al uso de ISRS?

a)

Hipertensión severa

b)

Disfunción sexual

c)

Hepatotoxicidad grave

d)

Alucinaciones

95.

¿Cuál de las siguientes no es una indicación terapéutica habitual del antidepresivo Venlafaxina?

a)

Trastorno disfórico premenstrual

b)

Depresión mayor

c)

Trastorno de ansiedad generalizada

d)

Trastorno de pánico

96.

¿Cuál es el mecanismo de acción de los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)?

a)

Bloquean receptores NMDA en la terminal presináptica

b)

Inhiben la degradación de monoaminas

c)

Aumentan la liberación de dopamina

d)

Activan receptores serotoninérgicos directamente

97.

¿Qué clase de antidepresivos son más eficaces para tratar una depresión en la que hay dolor crónico asociado?

a)

Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS)

b)

Antidepresivos tricíclicos

c)

Inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO)

d)

Inhibidores de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN)

98.

¿Qué neurotransmisor aumenta indirectamente con los moduladores 5-HT2?

a)

acetilcolina

b)

Dopamina

c)

Glutamato

d)

Histamina

99.

¿Cuál es una enzima hepática importante en el metabolismo de la nefazodona?

a)

MP2D6

b)

MP2C19

c)

CYP3A4

d)

MAO-B

100.

¿Qué citocina o vía intracelular inhibe el litio y se asocia con sus efectos estabilizadores del ánimo?

a)

IL-6

b)

GSK-3 (glicógeno sintasa quinasa-3)

c)

TNF-α

d)

AMPc

101.

¿Por qué ha disminuido el uso clínico de la nefazodona?

a)

Causa disfunción sexual severa

b)

Suprime la médula ósea

c)

Riesgo de hepatotoxicidad grave

d)

Tiene alta dependencia psicológica

102.

¿Cuál es una característica de la vortioxetina?

a)

Provoca dependencia como las benzodiacepinas

b)

Solo actúa como inhibidor del transportador de serotonina

c)

Tiene acción sedante intensa

d)

Actúa sobre múltiples receptores serotoninérgicos (multimodal)

103.

¿Cuál de los siguientes fármacos es un estabilizador del ánimo clásico y ampliamente usado en trastorno bipolar?

a)

Fluoxetina

b)

Carbamazepina

c)

Litio

d)

Clozapina

104.

¿Cuál es un efecto adverso frecuente del litio?

a)

Hipertensión

b)

Temblor y poliuria

c)

Bradicardia

d)

Hiperglucemia

105.

¿Cuál de los siguientes fármacos antitusígenos pertenece al grupo de los opiáceos?

a)

Levodropropizina

b)

Dextrometorfano

c)

Butamirato

d)

Benzonatato

106.

¿Cuál es una contraindicación del uso de antitusígenos?

a)

Tos postinfecciosa

b)

Tos seca irritativa

c)

Tos productiva con expectoración

d)

Tos nocturna no persistente

107.

¿En qué grupo etario está contraindicado el uso de antitusígenos opiáceos como la codeína?

a)

Mayores de 40 años

b)

Niños menores de 12 años

c)

Adolescentes

d)

Adultos sanos

108.

¿Cuál es una recomendación importante antes de iniciar tratamiento con antitusígenos?

a)

Combinar con expectorantes

b)

Evaluar causa de la tos

c)

Administrar a todos los pacientes con resfriado

d)

Usar solo por vía intravenosa

109.

¿Qué grupo de pacientes requiere especial precaución con antitusígenos por riesgo de sedación y caídas?

a)

Niños mayores de 12 años

b)

Adultos jóvenes

c)

Ancianos

d)

Mujeres embarazadas

110.

¿Cuál es el uso más adecuado de un antitusígeno en cuidados paliativos?

a)

Tratar neumonía activa

b)

Eliminar secreciones pulmonares

c)

Mejorar calidad de vida al reducir tos persistente

d)

Prevenir infecciones bacterianas

111.

¿Cuál es la función principal del moco en el sistema de defensa del cuerpo?

a)

Producir enzimas digestivas para eliminar patógenos.

b)

Actuar como una barrera pegajosa que atrapa partículas extrañas y facilita su expulsión.

c)

Lubricar las cuerdas vocales para facilitar el habla.

d)

Regular la temperatura corporal en las vías respiratorias.

112.

¿Cuáles son las dos maneras principales en que el sistema de defensa del moco puede descontrolarse en diversas enfermedades?

a)

Disminución de la producción y aumento de la fluidez.

b)

Exceso de secreción (hipersecreción) y alteración de sus características (pérdida de fluidez, moco espeso).

c)

Infecciones virales recurrentes y daño pulmonar irreversible.

d)

Producción de moco con color y olor anormales.

113.

¿Cuál es la principal diferencia entre un fármaco expectorante y un mucolítico, según el texto?

a)

Los expectorantes aumentan el volumen de moco, mientras que los mucolíticos reducen la inflamación.

b)

Los expectorantes facilitan la expulsión del moco, y los mucolíticos rompen las uniones químicas para 'licuarlo'.

c)

Los expectorantes actúan por vía refleja, y los mucolíticos tienen acción directa.

d)

Los expectorantes son solo para tos seca, y los mucolíticos para tos productiva.

114.

¿Qué mecanismo de acción describe el efecto reflejo o indirecto de algunos expectorantes?

a)

Irritan directamente la mucosa bronquial para aumentar la producción de moco fluido.

b)

Actúan sobre las uniones químicas del moco para reducir su viscosidad.

c)

Irritan la mucosa gástrica, estimulando el nervio vago y aumentando la secreción bronquial.

d)

Estimulan el movimiento de los cilios para una expulsión más rápida del moco.

115.

¿Cuál de los siguientes expectorantes ha sido prácticamente abandonado debido a su fuerte efecto emetógeno?

a)

Guaifenesina

b)

Yoduro Potásico

c)

Eucaliptol

d)

Ipecacuana (Ipeca)

116.

¿Cuál de los siguientes es un efecto adverso asociado al uso de Yoduros como expectorantes?

a)

Vómito incontrolable

b)

Dolor de cabeza severo

c)

Yodismo (sabor metálico, ardor en boca, rinorrea, lesiones cutáneas)

d)

Somnolencia excesiva

117.

¿Cuál es el principal mecanismo de acción de la N-acetilcisteína (NAC)?

a)

Estimula la producción de surfactante

b)

Rompe enlaces disulfuro en mucoproteínas

c)

Inhibe la producción de mucinas

d)

Corta ADN extracelular

118.

¿Cuál de los siguientes mucolíticos también tiene efecto antioxidante?

a)

Ambroxol

b)

Carbocisteína

c)

NAC

d)

Bromhexina

119.

¿Qué mucolítico está actualmente en desuso por efectos adversos como alteraciones tiroideas?

a)

Bromhexina

b)

NAC

c)

Yoduros

d)

Ambroxol

120.

¿Qué mucolítico es de elección en fibrosis quística con CVF >40%?

a)

Ambroxol

b)

Dornasa alfa

c)

Yoduro de potasio

d)

Carbocisteína

121.

¿Cuál de los siguientes es el metabolito activo de la bromhexina?

a)

NAC

b)

Ambroxol

c)

Carbocisteína

d)

Dornasa alfa

122.

¿Qué afirmación sobre la Carbocisteína es correcta?

a)

Es un derivado de la vasicina

b)

Su efecto es más evidente cuando el moco ya está formado

c)

Rompe enlaces disulfuro como la NAC

d)

Modula la producción de mucinas desde el epitelio

123.

¿Cuál es el efecto de la modulación de mucinas (MUC5AC y MUC5B) por la Carbocisteína?

a)

Estimula su sobreexpresión como defensa mucosa

b)

Induce apoptosis en células caliciformes

c)

Genera moco menos espeso desde su síntesis

d)

Aumenta la retención de secreciones traqueales

124.

¿Cuál es el principal mecanismo por el cual los corticosteroides reducen la inflamación en el asma?

a)

Relajando el músculo liso de los bronquios

b)

Estimulating la producción de moco en las vías respiratorias

c)

Inhibiendo la transcripción de genes inflamatorios

d)

Disminuyendo la frecuencia respiratoria

125.

¿Qué enzima clave reclutan los corticosteroides para apagar genes inflamatorios?

a)

Amilasa

b)

MAP cinasa

c)

HDAC2

d)

Trombina

126.

¿Cuál de los siguientes efectos no es producido directamente por los corticosteroides en el tratamiento del asma?

a)

Disminución del edema

b)

Inhibición de la producción de moco

c)

Broncodilatación directa

d)

Reducción de la inflamación

127.

¿Cuál es el efecto de los corticosteroides sobre los receptores β2 adrenérgicos?

a)

Los inactivan con el tiempo

b)

Disminuyen su número

c)

Aumentan su sensibilidad y evitan su desensibilización

d)

Sustituyen completamente a los broncodilatadores

128.

¿Qué corticosteroide intravenoso tiene un inicio de acción más rápido

en asma grave?

a)

Prednisona

b)

Budesonida

c)

Hidrocortisona

d)

Ciclesonida

129.

¿Cuál es la principal ventaja del uso combinado de corticosteroides

inhalados y agonistas β2 de acción prolongada?

a)

Elimina por completo la necesidad de corticosteroides orales

b)

Potencian mutuamente sus efectos antiinflamatorios y broncodilatadores

c)

Reemplazan el uso de cámara espaciadora

d)

Previenen la producción de histamina