wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

МАРАФОН / Генетика мен хромосомалық аурулар

Total questions: 33

Worksheet time: 17mins

Name
Class
Date
1.

Даун синдромына тән кариотип:

a)

13+1

b)

18+1

c)

21+1

d)

ХХУ

2.

Генетиканың негізін қалаған ғалым:

a)

Ламарк

b)

Г.Мендель

c)

Ч.Дарвин

d)

Морган

3.

Мендельдің бірінші заңы қалай аталады?

a)

Тәуелсіз тұқым қуалау

b)

Ажырау

c)

Біркелкілік

d)

Толымсыз доминанттылық

4.

Патау синдромының себепші хромосомасы:

a)

21

b)

13

c)

18

d)

Х

5.

ХО кариотипі тән ауру:

a)

Клайнфельтер

b)

Даун

c)

Эдвардс

d)

Шершевский-Тернер

6.

Ағзадағы аллельдердің комбинациясы:

a)

Фенотип

b)

Генотип

c)

Кариотип

d)

Хромосома

7.

Рецессивті белгі фенотипте көрінуі үшін:

a)

АА

b)

Аа

c)

аа

d)

аА

8.

Адамда қанның I тобы қалай аталады?

a)

Әмбебап донор

b)

Әмбебап реципиент

c)

0+

d)

AB

9.

Генотипі ХХУ болатын ауру:

a)

Клайнфельтер

b)

Даун

c)

Патау

d)

Эдвардс

10.

Генетикада аллельдер:

a)

Хромосомалар жиынтығы

b)

Бір геннің түрлі нұсқалары

c)

Ұрық торшалары

d)

Тұқымқуалау заңдылығы

11.

Эдвардс синдромы қандай хромосомалық өзгеріске байланысты?

a)

21+1

b)

13+1

c)

18+1

d)

ХХУ

12.

Асбұршақтың хромосома саны:

a)

46

b)

7 жұп

c)

14 жұп

d)

23

13.

Моногибридті будандастыру кезінде зерттелетін белгі саны:

a)

2

b)

4

c)

1

d)

3

14.

Асбұршақтың хромосома саны:

a)

46

b)

7 жұп

c)

14 жұп

d)

23

15.

Моногибридті будандастыру кезінде зерттелетін белгі саны:

a)

2

b)

4

c)

1

d)

3

16.

Клайнфельтер синдромы тек кімде кездеседі?

a)

Әйел

b)

Балаларда

c)

Ер адамдарда

d)

Жынысқа байланыссыз

17.

Генотипі Aa × Aa будандастыру нәтижесінде ажырау қатынасы:

a)

1:1

b)

2:1

c)

3:1

d)

1:2:1

18.

Толымсыз доминанттылық кезінде пайда болатын фенотип:

a)

Доминантты

b)

Рецессивті

c)

Аралық

d)

Екі белгі де көрінбейді

19.

Мендель тәжірибесіне таңдаған өсімдік:

a)

Бидай

b)

Асбұршақ

c)

Картоп

d)

Күнбағыс

20.

Хромосомалық ауруға жатпайтын нұсқа:

a)

Даун синдромы

b)

Гемофилия

c)

Патау синдромы

d)

Эдвардс синдромы

21.

Жыныспен тіркесіп тұқым қуалайтын ауру:

a)

Гемофилия

b)

Патау

c)

Эдвардс

d)

Даун

22.

Пеннет торының қызметі:

a)

Фенотипті анықтау

b)

Ұрпақ генотипін болжау

c)

Қан тобын анықтау

d)

Резус-факторды анықтау

23.

ХО кариотипі бар адамда қандай белгілер басым болады?

a)

Ұзын бой, бұлшықеттілік

b)

Қысқа бой, мойын қысқа

c)

Көздері қысыңқы

d)

Саусақтары ұзын

24.

Даун синдромының фенотиптік белгілеріне жатпайды:

a)

Кең кеңсірік

b)

Ұзын аяқ-қол

c)

Қысыңқы көз

d)

Шүйдесінің тегістігі

25.

Даун синдромының фенотиптік белгілеріне жатпайды:

a)

Кең кеңсірік

b)

Ұзын аяқ-қол

c)

Қысыңқы көз

d)

Шүйдесінің тегістігі

26.

Генотипі белгісіз дараны рецессивті дарамен будандастыру:

a)

Гибридтеу

b)

Гендік талдау

c)

Талдаушы будандастыру

d)

Моногибрид

27.

Адамда 46 хромосома болатынын анықтаған ғалымдар:

a)

Мендель мен Морган

b)

Тио мен Леван

c)

Лежен мен Готье

d)

Пеннет пен Морган

28.

Генетикада "аллельдер" дегеніміз:

a)

Хромосомалар жиынтығы

b)

Белгі фенотипі

c)

Бір геннің әртүрлі нұсқалары

d)

Будандар

29.

18+1 хромосомасы бар синдром:

a)

Даун

b)

Патау

c)

Эдвардс

d)

Клайнфельтер

30.

Гибридологиялық әдістің негізін қалаған:

a)

Ч.Дарвин

b)

Г.Мендель

c)

Вавилов

d)

Морган

31.

Жыныспен тіркесіп тұқым қуалау заңын ашқан ғалым:

a)

Мендель

b)

Томас Морган

c)

Ламарк

d)

Линней

32.

Генетикада "гетерозигота" мысалы:

a)

AA

b)

aa

c)

Aa

d)

ААа

33.

Эритроциттердің жабысып қалуы қалай аталады?

a)

Гемолиз

b)

Аглютинация

c)

Фагоцитоз

d)

Диффузия