NEW
Font size
WorksheetsМАРАФОН / Генетика мен хромосомалық аурулар
Total questions: 33
Worksheet time: 17mins
Даун синдромына тән кариотип:
13+1
18+1
21+1
ХХУ
Генетиканың негізін қалаған ғалым:
Ламарк
Г.Мендель
Ч.Дарвин
Морган
Мендельдің бірінші заңы қалай аталады?
Тәуелсіз тұқым қуалау
Ажырау
Біркелкілік
Толымсыз доминанттылық
Патау синдромының себепші хромосомасы:
21
13
18
Х
ХО кариотипі тән ауру:
Клайнфельтер
Даун
Эдвардс
Шершевский-Тернер
Ағзадағы аллельдердің комбинациясы:
Фенотип
Генотип
Кариотип
Хромосома
Рецессивті белгі фенотипте көрінуі үшін:
АА
Аа
аа
аА
Адамда қанның I тобы қалай аталады?
Әмбебап донор
Әмбебап реципиент
0+
AB
Генотипі ХХУ болатын ауру:
Клайнфельтер
Даун
Патау
Эдвардс
Генетикада аллельдер:
Хромосомалар жиынтығы
Бір геннің түрлі нұсқалары
Ұрық торшалары
Тұқымқуалау заңдылығы
Эдвардс синдромы қандай хромосомалық өзгеріске байланысты?
21+1
13+1
18+1
ХХУ
Асбұршақтың хромосома саны:
46
7 жұп
14 жұп
23
Моногибридті будандастыру кезінде зерттелетін белгі саны:
2
4
1
3
Асбұршақтың хромосома саны:
46
7 жұп
14 жұп
23
Моногибридті будандастыру кезінде зерттелетін белгі саны:
2
4
1
3
Клайнфельтер синдромы тек кімде кездеседі?
Әйел
Балаларда
Ер адамдарда
Жынысқа байланыссыз
Генотипі Aa × Aa будандастыру нәтижесінде ажырау қатынасы:
1:1
2:1
3:1
1:2:1
Толымсыз доминанттылық кезінде пайда болатын фенотип:
Доминантты
Рецессивті
Аралық
Екі белгі де көрінбейді
Мендель тәжірибесіне таңдаған өсімдік:
Бидай
Асбұршақ
Картоп
Күнбағыс
Хромосомалық ауруға жатпайтын нұсқа:
Даун синдромы
Гемофилия
Патау синдромы
Эдвардс синдромы
Жыныспен тіркесіп тұқым қуалайтын ауру:
Гемофилия
Патау
Эдвардс
Даун
Пеннет торының қызметі:
Фенотипті анықтау
Ұрпақ генотипін болжау
Қан тобын анықтау
Резус-факторды анықтау
ХО кариотипі бар адамда қандай белгілер басым болады?
Ұзын бой, бұлшықеттілік
Қысқа бой, мойын қысқа
Көздері қысыңқы
Саусақтары ұзын
Даун синдромының фенотиптік белгілеріне жатпайды:
Кең кеңсірік
Ұзын аяқ-қол
Қысыңқы көз
Шүйдесінің тегістігі
Даун синдромының фенотиптік белгілеріне жатпайды:
Кең кеңсірік
Ұзын аяқ-қол
Қысыңқы көз
Шүйдесінің тегістігі
Генотипі белгісіз дараны рецессивті дарамен будандастыру:
Гибридтеу
Гендік талдау
Талдаушы будандастыру
Моногибрид
Адамда 46 хромосома болатынын анықтаған ғалымдар:
Мендель мен Морган
Тио мен Леван
Лежен мен Готье
Пеннет пен Морган
Генетикада "аллельдер" дегеніміз:
Хромосомалар жиынтығы
Белгі фенотипі
Бір геннің әртүрлі нұсқалары
Будандар
18+1 хромосомасы бар синдром:
Даун
Патау
Эдвардс
Клайнфельтер
Гибридологиялық әдістің негізін қалаған:
Ч.Дарвин
Г.Мендель
Вавилов
Морган
Жыныспен тіркесіп тұқым қуалау заңын ашқан ғалым:
Мендель
Томас Морган
Ламарк
Линней
Генетикада "гетерозигота" мысалы:
AA
aa
Aa
ААа
Эритроциттердің жабысып қалуы қалай аталады?
Гемолиз
Аглютинация
Фагоцитоз
Диффузия
