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WorksheetsAnemia hemolíticas congénitas
Total questions: 8
Worksheet time: 4mins
¿Cuál es el principal defecto en la esferocitosis hereditaria?
Mutación en la cadena de la beta globina
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Presencia de hemoglobina S
Alteración en las proteínas del citoesqueleto (espectrina, anquirina)
¿Cuál condición se caracteriza por hemólisis tras la exposición a fármacos, habas o infecciones?
Esferocitosis hereditaria
Anemia de células falciformes
Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
Talasemia mayor
¿Cuál de los siguientes hallazgos es característico de la anemia de células falciformes en el frotis?
Esferocitos
Células en blanco de tiro
Degmocitos
Células en forma de hoz
¿Cuál es la fisiopatología de las talasemias?
Hemólisis extravascular por anticuerpos IgG
Deficiencia en la producción de cadenas de alfa o beta globina
Aumento de la fragilidad osmótica
Deficiencia enzimática a nivel de las vías en la mitocondria
¿Cual hemoglobina se identifica en la electroforesis de una paciente con anemia de células falciformes?
Hemoglobina F
Hemoglobina A2
Hemoglobina S
Hemoglobina A
¿Cuál es la prueba diagnóstica para confirmar una esferocitosis hereditaria?
Electroforesis de hemoglobina
Fragilidad osmótica
Frotis con azul de metileno
Niveles de anquirina
Caso clínico 1.
Mujer de 21 años con síndrome anémico. Citometría hemática: Hb 9, Htco 27, VCM 98, CMHC 38, IPR 3%. Perfil de hemólisis: BI 3, DHL 350, haptoglobinas < 30, Coombs directo negativo. En el frotis se observa la siguiente imagen. ¿Cuál es el diagnóstico?
Anemia hemolítica autoinmune
Talasemia
Esferocitosis hereditaria
Deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Caso clínico 2. Hombre de 18 años que acude por fatiga y palidez de tegumentos. Citometría hemática: Hb 8, Htco 24, VCM 65, HCM 23, IPR 2.3%. Perfil de hierro normal. ¿Cuál es el diagnóstico?
Esferocitosis hereditaria
Anemia por deficiencia de hierro
Talasemia
Anemia de células falciformes
