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WorksheetsTema 15 - Equipo de ciencias de la salud
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de equipo de diagnóstico utilizado en ciencias de la salud?
Escáner PET
Microscopio óptico
Bisturí
Termómetro clínico
¿En qué tipo de lugares se encuentra comúnmente el equipo de diagnóstico?
Centros de atención ambulatoria
Bibliotecas públicas
Tiendas de ropa
Restaurantes
¿Cuál es una función principal del equipo de diagnóstico en el sector salud?
Medir la composición sanguínea
Administrar medicamentos
Realizar cirugías
Desinfectar superficies
¿En qué lugares se encuentra comúnmente el equipo terapéutico?
Laboratorios de química
Clínicas de rehabilitación, prácticas de fisioterapia y consultorios ortopédicos
Oficinas administrativas
Bibliotecas escolares
¿Cuál de las siguientes NO es una función del equipo terapéutico?
Mejorar la curación de los tejidos blandos mediante el aumento de la circulación
Disminuir la atrofia por desuso muscular
Realizar diagnósticos por imagen
Mejorar el control neuromuscular
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de equipo terapéutico?
Unidades TENS
Termómetros digitales
Estetoscopios
Lámparas quirúrgicas
¿Qué permite la informática y los servicios de soporte sanitario a los pacientes?
Realizar cirugías
Obtener y difundir datos de salud
Administrar medicamentos
Realizar ejercicios de fisioterapia
¿Dónde se encuentran comúnmente los equipos de informática y servicios de soporte sanitario?
Restaurantes y cafeterías
Hospitales, clínicas y centros de atención a largo plazo
Gimnasios y parques
Tiendas de ropa
Explica cómo la tecnología de la información puede mejorar la atención al paciente en el ámbito sanitario.
Permite acceder, editar y hacer referencia a la información de salud del paciente
Facilita la compra de medicamentos en línea
Reduce la necesidad de personal médico
Elimina la necesidad de registros médicos
¿Cuál de los siguientes dispositivos móviles se utiliza para el historial clínico electrónico en los servicios de soporte e informática sanitaria?
EHR (historial clínico electrónico)
EMR (historial médico electrónico)
HIE (intercambio de información sanitaria)
PACS (tecnologías de archivo y comunicación de imágenes)
¿Cuál es el objetivo principal del uso de materiales biológicos y principios científicos en la biotecnología?
Aprender más sobre el cuerpo humano y las enfermedades
Desarrollar nuevos medicamentos únicamente
Crear organismos genéticamente modificados
Mejorar la eficiencia de los laboratorios
¿En qué lugar se encuentran comúnmente los equipos de biotecnología?
Laboratorios
Oficinas administrativas
Salas de espera
Bibliotecas
¿Cuál de los siguientes equipos NO es comúnmente incluido en los laboratorios de biotecnología?
Impresoras 3D
Microscopios
Centrifugadoras
Autoclaves
Explica por qué es importante detectar materiales biológicos en la investigación biotecnológica y cómo esto puede influir en el desarrollo de nuevas tecnologías médicas.
Permite identificar agentes patógenos y desarrollar tratamientos, lo que impulsa la innovación en tecnologías médicas.
Solo ayuda a clasificar muestras sin impacto en la tecnología médica.
Es irrelevante para el desarrollo de nuevas tecnologías.
Solo se utiliza para fines educativos.
¿Cuál de las siguientes acciones puede ayudar a evitar fallos en los equipos y tecnología en el ámbito de la salud?
Realizar un mantenimiento adecuado y una observación cuidadosa.
Ignorar los problemas menores hasta que se agraven.
Esperar a que el equipo falle completamente antes de actuar.
Utilizar el equipo sin seguir las instrucciones del fabricante.
¿Por qué es importante informar sobre fallos de funcionamiento en los equipos de salud?
Para garantizar la seguridad y el correcto funcionamiento de los equipos.
Para evitar que otros usen el equipo.
Para no tener que usar el equipo nunca más.
Para que el supervisor tenga más trabajo.
¿Qué se debe hacer para evitar fallos en los sistemas de calibración y alarma?
Realizar mantenimiento y pruebas regulares de las alarmas.
Ignorar las alarmas si suenan.
Desconectar las alarmas para evitar molestias.
Solo limpiar el equipo sin revisar las alarmas.
¿Cómo se puede evitar el crecimiento de microbios en los equipos de ciencias de la salud?
Realizando una limpieza frecuente.
Dejando el equipo sucio.
No limpiar nunca el equipo.
Solo limpiar el equipo una vez al año.
¿Qué procedimiento se recomienda para evitar problemas y defectos mecánicos en los equipos?
Sustituir los componentes desgastados, lubricar las juntas y apretar los tornillos.
Ignorar los ruidos extraños del equipo.
No realizar ningún tipo de ajuste.
Solo limpiar el exterior del equipo.
¿Cuál es la mejor manera de evitar que los fusibles se quemen en los equipos de ciencias de la salud?
Reemplazando los fusibles cuando sea necesario.
Ignorando los fusibles quemados.
Usando cualquier tipo de fusible sin importar la especificación.
No revisar nunca los fusibles.
¿Para qué utiliza la FDA los informes de dispositivos médicos (MDR)?
Para supervisar el rendimiento del dispositivo, detectar posibles problemas de seguridad y proporcionar evaluaciones de beneficios y riesgos
Para vender dispositivos médicos en el extranjero
Para fabricar nuevos dispositivos médicos
Para entrenar a los profesionales sanitarios
¿A quiénes se aplica la obligación de presentar informes de dispositivos médicos (MDR)?
Fabricantes, importadores e instalaciones de usuario del dispositivo
Solo a los pacientes
Únicamente a los hospitales
Solo a los médicos
¿Cuándo es obligatorio informar electrónicamente a la FDA y al fabricante sobre eventos relacionados con un dispositivo médico?
Cuando el dispositivo puede causar o contribuye a una muerte o lesión grave
Solo cuando el dispositivo es nuevo
Cuando el dispositivo es vendido en otro país
Solo cuando el dispositivo es utilizado por primera vez
¿Qué información incluye el formulario 3500A de la FDA?
Información del paciente, evento adverso, equipo en cuestión, operador del dispositivo y reportero inicial
Solo el nombre del paciente y el evento adverso
Únicamente el nombre del fabricante
Solo la fecha del evento
¿Cuál es el plazo para que el fabricante informe a la FDA sobre muertes, lesiones graves y fallos de funcionamiento?
Dentro de los 30 días de tener conocimiento del evento
Dentro de los 5 días de tener conocimiento del evento
Dentro de los 60 días de tener conocimiento del evento
Dentro de los 90 días de tener conocimiento del evento
Si un evento requiere medidas correctivas para prevenir un riesgo irrazonable de daño sustancial a la salud pública, ¿en cuántos días debe el fabricante informar a la FDA?
Dentro de los cinco días de tener conocimiento del evento
Dentro de los treinta días de tener conocimiento del evento
Dentro de los diez días de tener conocimiento del evento
Dentro de los sesenta días de tener conocimiento del evento
¿En cuántos días se debe informar a la FDA y al fabricante sobre muertes y lesiones graves después de tener conocimiento del evento?
10 días
30 días
60 días
5 días
Según la instalación de usuario MDR, ¿cuál es el plazo para informar a la FDA y al fabricante sobre muertes relacionadas con el dispositivo?
30 días
15 días
10 días
5 días
¿Qué tipo de informes deben enviarse anualmente a la FDA el 1 de enero del año anterior según la instalación de usuario MDR?
Informes de ventas
Informes de mantenimiento
Informes de muerte y lesiones graves
Informes de capacitación
