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Test 25 Biologie moléculaire

Total questions: 10

Worksheet time: 5mins

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1.

Indiquez la proposition exacte :

a)

Lors de l’étude de la structure de l’ADN, on relève 2 constantes : autant d’Adénine que de Guanine et autant de

Thymine que de Cytosine

b)

L’ADN a une structure en hélice, avec son squelette sucre-phosphate à l’extérieur, par conséquent cela engendre

des variations du diamètre de l’hélice

c)

Le nombre de protéines d’un organisme reflète sa complexité

d)

Pas de bonne réponse

2.

Indiquez la ou combinaison de fonction/d’outil de biologie moléculaire exacte:

a)

Couper ARN/Endodésoxyribonucléases

b)

Couper une séquence d'ADN palindromique/ADN Polymérases

c)

Synthétiser nouveau copie d'ADN/Ligases

d)

Rechercher/Sondes ou amorces d’hybridation

3.

Indiquer la proposition exacte:

a)

La technique de PCR permet l’amplification exponentielle d’une séquence spécifique d’ADN

b)

La technique de PCR permet l’amplification exponentielle d’une séquence aléatoire d’ADN

c)

La technique de PCR permet l'amplification des fragments d'ADN de taille jusqu'à 10000 paires de base

d)

La spécificité de la PCR vient de la Taq polymérase

4.

Indiquer la proposition exacte:

a)

Les enzymes de restriction sont des ADN polymérases

b)

Les enzymes de restriction du type II coupent l'ADN double brin au hasard

c)

Les enzymes de restriction de type II coupent un des deux brins d'ADN au niveau d'une séquence dite palindromique

d)

La séquence ACCT est une séquence palindromique

5.

Indiquer la proposition exacte:

a)

ATGGAT est une séquence palindromique

b)

Les enzymes de restriction de type II peuvent couper l'ARN simple brin

c)

Les enzymes de restriction de type II coupent les liaisons hydrogènes entre les 2 brins d'ADN au niveau d'une séquence palindromique

d)

Pas de bonne réponse

6.

La technique de PCR

a)

est une amplification en chaîne par la phosphorylase

b)

est une technique très sensible qui possède un risque important de contamination

c)

repose sur 3 étapes successives : dénaturation de l’ADN, hybridation des amorces, et

élongation par la RNA polymérase

d)

Pas de bonne réponse

7.

A propos de l’amplification par PCR

a)

un témoin négatif est essentiel pour être sûr de ne pas avoir amplifié de l’ADN volatiles qui

a contaminé notre échantillon

b)

la Taq dépolymérase est essentiel pour la PCR

c)

le laboratoire doit être organisé selon un circuit monodirectionnel

d)

Toutes les réponses sont bonnes

8.

Chaque cycle de la PCR comprend 3 étapes

a)

La dénaturation permet la séparation des 2 brins de l’hélice d’ADN par une forte

augmentation de température

b)

L’hybridation des amorces a lieu après ll’étape d’élongation

c)

Les amorces utilisées sont des oligonucléotides double-brin

d)

L’élongation se fait dans le sens 3’ -> 5’

9.

Lors de la PCR, les étapes suivantes interviennent

a)

La dénaturation durant laquelle les amorces se fixent sur l’ADN à amplifier.

b)

l’hybridation durant laquelle se déroule la dénaturation du fragment d’ADN double brin.

c)

L’élongation durant laquelle se déroule la fabrication des brins complémentaires dans le sens 3’ -> 5’.

d)

a dénaturation se déroule à une température de 94°C et dure quelques secondes.

10.

Lors de la PCR, les acteurs suivants interviennent

a)

ARN polymérase.

b)

Taq polymérase humaine.

c)

1 seule amorce spécifique.

d)

4 désoxyribonucléotiques différents (l’adénine, la cytosine, la guanine et la thymine).