Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:

O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:

Na figura seguinte observamos a presença de cromossomos que possuem o mesmo comprimento e genes para mesma característica nos loci correspondentes. Esses cromossomos são conhecidos como:

Observe atentamente a figura para responder a questão.

Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher:

A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:

A probabilidade de um casal de heterozigotos para um par de alelos ter um descendente do sexo feminino homozigoto dominante é de:

(Uem 2018)  Considere dois gêmeos monozigóticos, mas com hábitos de vida diferentes. Pedro, com hábitos não saudáveis, tem intensa e descontrolada exposição ao sol, alimentação industrializada não balanceada, é fumante e sedentário. Paulo, com hábitos saudáveis, não fuma, tem exposição moderada e controlada ao sol, alimentação balanceada não industrializada e realiza atividade física regular e orientada. Com base no exposto, assinale AS TRÊS ALTERNATIVAS QUE ESTÃO CORRETAS:

(Integrado - Medicina 2019)  Leia o texto a seguir.

As gêmeas albinas de SP de 11 anos que estão sacudindo a indústria da moda com sua beleza única.

As gêmeas paulistanas Lara e Mara Bawar, de apenas 11 anos, são donas de uma beleza única que está dando o que falar. Elas são albinas, uma condição que causa a falta de pigmentação na pele e no cabelo.

Em 2016, sua beleza ímpar foi eternizada pelas lentes do fotógrafo brasileiro Vinicius Terranova, junto com a stylist, também brasileira, Suyane Ynaya, num projeto que chamou de Flores Raras. Ele fotografou as gêmeas, cujos pais são originários da Guiné-Bissau, na África, e sua irmã mais velha, Sheila, que não é albina, para mostrar ao mundo o quão deslumbrante é a diversidade.

Disponível em: <https://www.hypeness.com.br/2017/04/estas-gemeas-albinas-estao-sacundindo-a-industria-da-moda-com-sua-beleza-unica/> Acesso em: 10 set 2018

Sabendo que o albinismo é uma condição genética recessiva e que os pais de Lara e Mara não são albinos, qual é a probabilidade deles terem uma quarta filha albina?

(Fmp 2019)  No esquema apresentado a seguir, os indivíduos assinalados em preto apresentam surdez causada pela mutação do gene conexina 26, de padrão autossômico recessivo.

No heredograma acima, são obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos:

(Fatec 2019)  No heredograma, os símbolos preenchidos representam pessoas afetadas por uma doença hereditária. Os homens são representados pelos quadrados e as mulheres, pelos círculos.

O padrão de herança observado por essa doença é

(Mackenzie 2019)  Observe a genealogia da figura.

Os indivíduos 1, 2, 3, 6 e 7 são portadores de polidactilia (presença de seis ou mais dedos nas mãos e nos pés), enquanto que os indivíduos 4, 5 e 8 não são portadores de polidactilia. Sabendo-se que a característica analisada pela genealogia é condicionada por um par de alelos autossômicos, pode-se concluir que a probabilidade do indivíduo 9 nascer do sexo masculino e com ausência de polidactilia é de

(Ufjf-pism 3 2018)  Em humanos, a depender da localização do gene e das relações entre os alelos, diferentes padrões de herança podem ser diagnosticados. Relacione os padrões de herança exemplificados (A, B, C e D) com a classificação (I, II, III e IV) que evidencia em que tipo de cromossomo o gene está localizado e a relação entre os alelos em cada caso.

I. Autossômica recessiva

II. Autossômica dominante

III. Recessiva ligada ao sexo

IV. Limitada ao sexo

Marque a alternativa onde TODAS as relações são CORRETAS:

(Unifesp) Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A x C originou 100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B x C originou 50% de plantas com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são, respectivamente:

A Fibrose Cística, doença autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídeos. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afirmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para?

“Quase metade dos brasileiros tem muito medo de ter câncer. Mas, apesar da preocupação, 24% da população não faz exames preventivos. É o que diz a pesquisa feita pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica, que ouviu 1.500 pessoas em todo o país.” (Fonte: http://g1.globo.com 22/10/2017).

A reportagem acima traz uma importante informação sobre o câncer, doença esta que se caracteriza pela reprodução desordenada e descontrolada de novas células por um processo de divisão celular que ocorre nas células somáticas. A respeito do tipo de divisão celular que acontece com as células cancerígenas, assinale a alternativa correta.

(Enem PPL 2017) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

O indivíduo representado pelo número 10, preocupado em transmitir o alelo para a anomalia genética a seus filhos, calcula que a probabilidade de ele ser portador desse alelo é de

(Enem 2015) A fenilcetonúria é uma doença hereditária autossômica recessiva, associada à mutação do gene PAH, que limita a metabolização do aminoácido fenilalanina. Por isso, é obrigatório, por lei, que as embalagens de alimentos, como refrigerantes dietéticos, informem a presença de fenilalanina em sua composição. Uma mulher portadora de mutação para o gene PAH tem tês filhos normais, com um homem normal, cujo pai sofria de fenilcetonúria, devido à mesma mutação no gene PAH encontrada em um dos alelos da mulher.

Qual a probabilidade de a quarta criança gerada por esses pais apresentar fenilcetonúria?

(Enem 2016 - 3ª aplicação) Os indivíduos de uma população de uma pequena cidade, fundada por uma família de europeus, são, frequentemente, frutos de casamentos consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares dessa localidade apresenta membros acometidos por uma doença rara, identificada por fraqueza muscular progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias com presença dessa doença, quando os pais são saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela doença e a mãe é portadora do gene, 50% da descendência, independentemente do sexo, é afetada.

Considerando as características populacionais, o sexo e a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de herança da doença descrita no texto?

(Enem 2019) Com base nos experimentos de plantas de Mendel, foram estabelecidos três princípios básicos, que são conhecidos como leis da uniformidade, segregação e distribuição independente. A lei da distribuição independente refere-se ao fato de que os membros de pares diferentes de genes segregam-se independentemente, uns dos outros, para a prole.

Hoje, sabe-se que isso nem sempre é verdade. Por quê?

Qual é a relação entre genótipo e fenótipo?

Analise o heredograma e marque as opções corretas

Analisando o heredograma, podemos afirmar que o indivíduo apontado pela seta, é:

Hereditariedade

Formas alternativas de um mesmo gene que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos e podem produzir fenótipos diferentes.

Que nome é atribuído ao conjunto de características físicas e fisiológicas de um indivíduo que é resultado da ação dos genes e do meio?