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WorksheetsQUÍMICOS
Total questions: 22
Worksheet time: 21mins
Name
Class
Date
1.
Nombre completo
4 lines
2.
Área de adscripciön
4 lines
3.
¿Qué se entiende por consentimiento informado según la NOM-004?
a)
Un formato estándar de ingreso
b)
Un documento firmado por el médico tratante
c)
Un proceso mediante el cual el paciente acepta voluntariamente un procedimiento, con información suficiente
d)
La autorización del director del hospital
4.
¿Cuál es el objetivo principal de la identificación correcta del paciente?
a)
Agilizar el proceso de admisión hospitalaria.
b)
Prevenir errores relacionados con el paciente equivocado, utilizando al menos dos identificadores estandarizados.
c)
Reducir el tiempo de espera en urgencias.
5.
¿Cuál es el objetivo de la comunicación efectiva en la atención médica?
a)
Reducir el tiempo de consulta.
b)
Minimizar errores por indicaciones verbales o telefónicas mediante protocolos estandarizados.
c)
Evitar que los pacientes hagan preguntas.
6.
Sobre el etiquetado de electrolitos concentrados, ¿qué color corresponde al Cloruro de Potasio 14.9%?
a)
Amarillo
b)
Rojo
c)
Naranja
7.
¿Quién debe realizar el marcado del sitio quirúrgico previo al ingreso a la sala de cirugía?
a)
El anestesiólogo responsable de la estabilización hemodinámica del paciente
b)
El cirujano responsable que participará en la cirugía
c)
El personal de enfermería circulante
8.
¿Qué responsabilidad tiene el Área Administrativa de los Establecimientos de Atención Médica en relación con la reducción de IAAS?
a)
Implementar capacitaciones en higiene de manos y antimicrobianos
b)
Asegurar el abasto y mantenimiento del material, equipo y calidad del agua
c)
Elaborar los informes epidemiológicos mensuales
9.
¿En qué momento NO es obligatorio reevaluar el riesgo de caídas?
a)
Al inicio y término del turno o dentro del cambio de área o servicio
b)
Cambio en el estado de salud del paciente
c)
Al término del turno sin modificaciones clínicas
10.
¿Qué instrumento recomienda la Dirección General de Educación en Salud para medir la cultura de seguridad del paciente en hospitales?
a)
Encuesta Nacional de Satisfacción del Usuario
b)
Cuestionario adaptado del Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)
c)
Lista de verificación de Satisfacción del Usuario
11.
Durante el “Tiempo Fuera” o pausa quirúrgica, el cirujano debe confirmar verbalmente con el equipo:
a)
El nombre del hospital, quirófano, sitio quirúrgico y posición del paciente
b)
La identidad del paciente, procedimiento, sitio quirúrgico y posición
c)
El número de lote de los medicamentos utilizados, sitio quirúrgico y posición
12.
¿Cuáles son los dos identificadores principales que deben usarse para la identificación del paciente?
a)
Nombre completo y fecha de nacimiento.
b)
Número de cama y diagnóstico médico.
c)
Nombre del médico tratante y especialidad.
13.
Según la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, ¿qué son los RPBI?
a)
Residuos orgánicos que se pueden compostar
b)
Residuos generados en servicios de salud que pueden transmitir enfermedades
c)
Cualquier residuo industrial sin riesgo biológico
d)
Residuos domésticos de cocina
14.
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 ¿Quién es responsable del manejo adecuado de los RPBI dentro de una unidad de salud?
a)
Solo el jefe del hospital
b)
Todo el personal generador de los residuos
c)
El proveedor de servicios de transporte externo
d)
Sólo el área de limpieza
15.
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 ¿Cuál es el periodo de almacenamiento temporal en un establecimiento generador Nivel III?
a)
Máximo 30 días
b)
Máximo 15 días
c)
Máximo 7 días
d)
Máximo 45 días
16.
NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002 De acuerdo con la Norma. los cultivos y cepas de agentes infecciosos se deben envasar en el siguiente tipo:
a)
Recipientes herméticos de color rojo
b)
Bolsa de polietileno rojo
c)
Bolsa de polietileno amarillo
d)
Recipiente hermético amarillo
17.
Según la NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, los establecimientos generadores de RPBI son aquellos que:
a)
Solo producen residuos domésticos y de cocina.
b)
Generan residuos biológico-infecciosos derivados de actividades médicas, de laboratorio o de investigación.
c)
Producen residuos químicos industriales, pero no biológicos.
d)
Sólo almacenan residuos peligrosos sin generar nuevos.
18.
Según la NOM-007-SSA3-2011, los laboratorios clínicos deben contar con:
a)
Personal capacitado, infraestructura adecuada y procedimientos escritos
b)
Solo personal médico, sin necesidad de procedimientos escritos
c)
Infraestructura mínima y sin capacitación formal del personal
d)
Solo un responsable del laboratorio y acceso a internet
19.
¿Qué requiere la NOM-007-SSA3-2011 respecto a la seguridad del personal y pacientes?
a)
Solo señalización de áreas
b)
Capacitación en bioseguridad, uso de equipo de protección personal y manejo adecuado de RPBI
c)
Uso de bata sin entrenamiento específico
d)
No establece normas sobre seguridad
20.
¿Cuál es un requisito para los equipos e insumos del laboratorio clínico según la NOM-007-SSA3-2011?
a)
Que sean nuevos cada año
b)
Que cumplan con especificaciones técnicas, mantenimiento preventivo y registro de calibraciones
c)
Que sean de cualquier tipo sin certificación
d)
Que se compartan entre laboratorios distintos
21.
NOM-007-SSA3-2011 La responsabilidad del director técnico del laboratorio clínico incluye:
a)
Garantizar que los resultados sean precisos y confiables
b)
Realizar únicamente análisis hematológicos
c)
Cobrar a los pacientes por los estudios
d)
Reemplazar al personal de limpieza
22.
En cuanto a la identificación de muestras, la NOM-007-SSA3-2011 establece que:
a)
Las muestras deben identificarse únicamente con el nombre del paciente
b)
Deben identificarse con nombre del paciente, fecha, tipo de muestra y número de folio, evitando errores de confusión
c)
No es necesario etiquetar las muestras si son pocas
d)
Sólo se etiquetan las muestras críticas
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