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Worksheetscuestionario de repaso bilogia
Total questions: 168
Worksheet time: 2hrs 0mins
La pentosa presente en el ADN es:
Ribosa
Desoxirribosa
Glucosa
Galactosa
En el ARN pero no en el ADN se encuentra:
Adenina
Timina
Uracilo
Guanina
El enlace fosfodiéster conecta:
Base con base
Azúcar con fosfato
Azúcar con base
Dos cadenas completas
La diferencia estructural principal entre ADN y ARN es:
Presencia de ribosa y uracilo en ARN
Doble hélice en ambos
El ADN es menos estable que el ARN
El ARN carece de bases nitrogenadas
¿Qué componente forma el esqueleto del ADN?
Base nitrogenada y pentosa
Fosfato y pentosa
Aminoácidos
Ribosa y proteínas
¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las dos cadenas del ADN?
Iónico
Puentes de hidrógeno
Peptídico
Fosfodiéster
En células eucariotas, el ADN se organiza alrededor de:
Microtúbulos
Histonas
Ribosomas
Centriolos
El contenido de bases nitrogenadas en un organismo siempre cumple:
A + T = G + C
A = T y G = C
A + G = T
A = C y T = G
La enzima que alivia la tensión en el ADN durante la replicación es:
Ligasa
Topoisomerasa
Polimerasa
Helicasa
La ADN ligasa tiene como función:
Unir fragmentos de Okazaki
Desenrollar la hélice
Insertar bases erróneas
Romper la hebra líder
La dirección de síntesis de ADN es siempre:
5’ → 3’
3’ → 5’
Ambas simultáneamente
Aleatoria
Si una base incorrecta se incorpora, la enzima responsable de corregirla es:
Helicasa
Polimerasa
Primasa
Telomerasa
El extremo 5’ de un polinucleótido contiene:
Grupo fosfato
Grupo hidroxilo
Base nitrogenada
Adenina
¿Cuál es el componente del nucleótido que almacena la mayor parte de la energía en enlaces de alta energía?
Base nitrogenada
Pentosa
Grupo fosfato
Enlace glucosídico
La pentosa presente en el ADN es:
Ribosa
Desoxirribosa
Glucosa
Galactosa
¿Cuál de las siguientes bases nitrogenadas pertenece a la familia de las purinas?
Timina
Citosina
Guanina
Uracilo
En el ARN pero no en el ADN se encuentra:
Adenina
Timina
Uracilo
Guanina
El enlace que une una base nitrogenada con una pentosa es:
Enlace fosfodiéster
Enlace glucosídico N
Enlace peptídico
Enlace iónico
El enlace fosfodiéster conecta:
Base con base
Azúcar con fosfato
Azúcar con base
Dos cadenas completas
La diferencia estructural principal entre ADN y ARN es:
Presencia de ribosa y uracilo en ARN
Doble hélice en ambos
El ADN es menos estable que el ARN
El ARN carece de bases nitrogenadas
¿Qué bases se aparean mediante tres puentes de hidrógeno?
A y T
C y T
G y C
A y U
¿Qué bases se aparean mediante dos puentes de hidrógeno?
A y G
A y T
C y G
T y C
La regla de Chargaff establece que:
A = U y G = T
A = C y T = G
A = T y G = C
A + G = C – T
La estructura secundaria del ADN corresponde a:
Una cadena lineal
Doble hélice
Cromosoma condensado
Nucleosoma
El modelo de la doble hélice fue propuesto por:
Meselson y Stahl
Hershey y Chase
Watson y Crick
Franklin y Wilkins
La función del ADN es principalmente:
Producir energía
Almacenar información genética
Transportar aminoácidos
Degradar proteínas
¿Qué componente forma el esqueleto del ADN?
Base nitrogenada y pentosa
Fosfato y pentosa
Aminoácidos
Ribosa y proteínas
El apareamiento específico de bases permite que el ADN sea:
Inestable
Capaz de autorreplicarse
Sensible a la temperatura
De naturaleza proteica
¿Qué tipo de enlace mantiene unidas las dos cadenas del ADN?
Iónico
Puentes de hidrógeno
Peptídico
Fosfodiéster
En células eucariotas, el ADN se organiza alrededor de:
Microtúbulos
Histonas
Ribosomas
Centriolos
El contenido de bases nitrogenadas en un organismo siempre cumple:
A + T = G + C
A = T y G = C
A + G = T
A = C y T = G
En eucariotas, la replicación inicia en:
Un único origen
Múltiples orígenes
Telómero
Centrómero
La enzima que desenrolla la doble hélice es:
La enzima que alivia la tensión en el ADN durante la replicación es:
Ligasa
Topoisomerasa
Polimerasa
Helicasa
La enzima que sintetiza fragmentos cortos de ARN para iniciar la replicación es:
Ligasa
Primasa
Helicasa
Polimerasa I
La hebra retardada se sintetiza mediante:
Fragmentos de Okazaki
Una cadena continua
Enlaces iónicos
ARNt
La ADN ligasa tiene como función:
Unir fragmentos de Okazaki
Desenrollar la hélice
Insertar bases erróneas
Romper la hebra líder
La dirección de síntesis de ADN es siempre:
5’ → 3’
3’ → 5’
Ambas simultáneamente
Aleatoria
La telomerasa es esencial porque:
Produce energía
Repara proteínas
Mantiene la longitud de los extremos del ADN
Une ribosomas
La ADN polimerasa posee actividad:
Exonucleasa 3’ → 5’ para corrección de errores
Endonucleasa
Ligasa
ARN polimerasa
Si una base incorrecta se incorpora, la enzima responsable de corregirla es:
Helicasa
Polimerasa
Primasa
Telomerasa
¿Qué sucedería si fallara la ADN ligasa?
No se unirían los fragmentos de Okazaki
No se iniciaría la replicación
No habría helicasa
La síntesis sería continua
La hebra líder se sintetiza:
De manera continua
En fragmentos
Sin primasa
En dirección 3’ → 5’
La replicación ocurre en:
Núcleo (eucariotas)
Mitocondria (procariotas)
Aparato de Golgi
Lisosoma
El extremo 5’ de un polinucleótido contiene:
Grupo fosfato
Grupo hidroxilo
Base nitrogenada
Adenina
El extremo 3’ de un polinucleótido contiene:
Grupo hidroxilo libre
Grupo fosfato
Timina
Guanina
En células cancerígenas, la telomerasa suele estar:
Inactiva
Hiperactiva
Ausente
Limitada al citoplasma
La unidad mínima de la cromatina es:
Nucleosoma
Ribosoma
Centrómero
Intrón
Si la helicasa falla, la consecuencia sería:
La hélice no se desenrolla
Los fragmentos de Okazaki se unen mal
No se reemplaza ARN
La burbuja se multiplica
El proceso que permite al ADN duplicarse antes de la división celular es:
Replicación
Transcripción
Traducción
Transducción
La enzima que conecta ADN recién sintetizado con fragmentos existentes es:
Ligasa
Primasa
Topoisomerasa
Exonucleasa
Una mutación puntual es:
Cambio en un solo nucleótido
Inserción de un cromosoma
Pérdida de un brazo cromosómico
Poliploidía
El ARN cebador es reemplazado por ADN gracias a:
ADN polimerasa I
ARN polimerasa
Ribosoma
Telomerasa
Si una célula carece de nucleótidos libres:
No podrá replicar ADN
Continuará con ARN
Se producirá más ribosa
El ADN se condensará
¿Cuál es la diferencia entre ADN y ARN?
El ADN tiene timina y desoxirribosa
Ambos tienen ribosa
El ARN es más estable
El ADN tiene uracilo
La enzima que sintetiza ARN a partir de ADN es:
ARN polimerasa
ADN ligasa
Primasa
Telomerasa
¿Qué ocurriría si fallara la primasa?
No se sintetizarían los cebadores de ARN
No se unirían los fragmentos
No se abriría la doble hélice
Se perderían telómeros
La replicación ocurre durante la fase:
G1
S
G2
Mitosis
La replicación en células eucariotas es:
Semiconservativa y bidireccional
Conservativa y unidireccional
Dispersiva
Exclusivamente lineal
La principal diferencia entre hebra líder y retardada es:
La líder es continua, la retardada en fragmentos
La líder usa uracilo, la retardada timina
La líder no requiere polimerasa
La retardada se sintetiza primero
La enzima que conecta ADN recién sintetizado con fragmentos existentes es:
Ligasa
Primasa
Topoisomerasa
Exonucleasa
La enzima que sintetiza ARN a partir de ADN es:
ARN polimerasa
ADN ligasa
Primasa
Telomerasa
La replicación ocurre durante la fase:
G1
S
G2
Mitosis
El nivel de organización que aparece inmediatamente después de los átomos es:
Célula
Molécula
Tejido
Organelo
Un grupo de células que cumplen una misma función se denomina:
Órgano
Tejido
Sistema
Organismo
Una población difiere de una comunidad porque:
Incluye varias especies
Está formada por individuos de una sola especie
Contiene factores abióticos
Representa todos los ecosistemas
Los sistemas digestivo, nervioso y circulatorio en conjunto conforman un:
Ecosistema
Organismo
Población
Comunidad
El nivel en el que ocurre por primera vez la integración de órganos es:
Sistema
Comunidad
Tejido
Organismo
El ADN, ARN y proteínas se ubican en el nivel de:
Tejido
Molécula
Célula
Órgano
Un eritrocito aislado es ejemplo del nivel:
Célula
Tejido
Organelo
Organismo pluricelular
El ajuste de un organismo a los cambios ambientales a través de generaciones se denomina:
Irritabilidad
Adaptación evolutiva
Metabolismo
Crecimiento
La capacidad de responder de inmediato a un estímulo se llama:
Irritabilidad
Homeostasis
Adaptación evolutiva
Creci
La teoría celular sostiene que:
Todos los seres vivos están formados por células
La vida surge de materia inanimada
Los organismos pluricelulares no tienen células
Las moléculas son la unidad básica de la vida
El control de la temperatura corporal mediante sudoración es un ejemplo de:
Homeostasis
Adaptación evolutiva
Reproducción
Irritabilidad
Los virus son considerados organismos en el límite de la vida porque:
Carecen de metabolismo independiente
No poseen material genético
Tienen células propias
No pueden infectar hospedadores
Al estudiar la proteína de superficie del SARS-CoV-2, se trabaja en el nivel:
Molécula
Tejido
Organismo
Población
Los linfocitos que se multiplican tras una vacuna se estudian en el nivel:
Organismo
Tejido
Celular
Ecosistema
El carbono es considerado el elemento esencial de la vida porque:
Puede formar hasta cuatro enlaces covalentes.
Solo forma enlaces iónicos.
No se une con el oxígeno.
Se encuentra solo en estado gaseoso.
El nitrógeno es importante en los organismos vivos porque forma parte de:
Proteínas y ácidos nucleicos.
Lípidos de reserva.
Carbohidratos simples.
Minerales de hueso.
Los bioelementos secundarios cumplen principalmente funciones:
Estructurales en biomoléculas.
Reguladoras y de balance fisiológico.
Exclusivamente genéticas.
De almacenamiento de energía inmediata.
El agua es considerada un solvente universal porque:
Disuelve compuestos polares e iónicos.
Reacciona con todos los ácidos.
Se une solo a lípidos.
No establece puentes de hidrógeno.
El agua permite el transporte de nutrientes porque:
Es apolar.
Disuelve compuestos cargados.
Solo se asocia con lípidos.
Inactiva solutos biológicos.
La unidad básica de los carbohidratos es:
Monosacárido.
Aminoácido.
Ácido graso.
Nucleótido.
La función principal de los monosacáridos es:
Fuente inmediata de energía.
Almacenamiento genético.
Regulación hormonal.
Transporte de oxígeno.
Un disacárido se forma mediante:
Un enlace peptídico.
Un enlace glucosídico.
Un enlace fosfodiéster.
Un enlace disulfuro.
La función principal de los fosfolípidos es:
Reserva energética.
Formar membranas celulares.
Transportar oxígeno.
Catalizar reacciones.
Los lípidos son moléculas caracterizadas por:
Ser insolubles en agua.
Estar formados por aminoácidos.
Formar enlaces peptídicos.
Tener estructura lineal de azúcares.
Los aminoácidos se caracterizan por tener:
Un grupo amino y un grupo carboxilo.
Un grupo fosfato y un azúcar.
Solo carbono e hidrógeno.
Un anillo aromático en todos los casos.
La unión de aminoácidos se da mediante:
Enlaces peptídicos.
Enlaces glucosídicos.
Enlaces fosfodiéster.
Enlaces disulfuro.
La estructura secundaria de una proteina incluye:
Hélices alfa y láminas beta.
Secuencia lineal de aminoácidos.
Asociación de polipéptidos.
Unión de ácidos nucleicos.
Una función esencial de las proteínas es:
Actuar como enzimas catalizadoras.
Almacenar información genética.
Producir glucosa directamente.
Transportar nitrógeno atmosférico.
Los nucleótidos se componen de:
Base nitrogenada, azúcar y fosfato.
Aminoácido, fosfato y glucosa.
Ácido graso, azúcar y fosfato.
Base nitrogenada y lípido.
El azúcar presente en el ADN es:
Desoxirribosa.
Ribosa.
Glucosa.
Maltosa.
En el ADN, la citosina se une con:
Guanina.
Timina.
Uracilo.
Adenina.
El tipo de enlace que une nucleótidos en una cadena es:
Fosfodiéster.
Glucosídico.
Peptídico.
Iónico.
El ARN mensajero (ARNm) tiene como función:
Transportar la información genética.
Formar ribosomas.
Transferir aminoácidos.
Almacenar energía.
El ARN de transferencia (ARNt) se encarga de:
Llevar aminoácidos al ribosoma.
Replicar el ADN.
Formar la doble hélice.
Regular hormonas.
El ARN ribosomal (ARNr) forma parte de:
Ribosomas.
Núcleo.
Enzimas catalíticas.
Hormonas proteicas.
El dogma central de la biología molecular se resume en:
ADN → ARN → Proteína.
Proteína → ARN → ADN.
ARN → Proteína → ADN.
ARN → ADN → Proteína.
La principal diferencia estructural entre células procariotas y eucariotas es:
La presencia de ADN.
La existencia de un núcleo delimitado por membrana.
El tamaño del ribosoma.
La presencia de una membrana plasmática.
La membrana plasmática se caracteriza principalmente por:
Ser rígida y poco flexible.
Estar compuesta por una bicapa de fosfolípidos con proteínas.
Carecer de proteínas integrales.
Poseer únicamente carbohidratos estructurales.
Los fosfolípidos de la membrana poseen:
Una cabeza hidrofóbica y dos colas hidrofílicas.
Una cabeza hidrofílica y dos colas hidrofóbicas.
Dos cabezas hidrofílicas y una cola hidrofóbica.
Dos cabezas hidrofóbicas y una cola hidrofílica.
La difusión simple a través de la membrana transporta:
Glucosa
Iones sodio
Gases como oxígeno y dióxido de carbono
Aminoácidos
La difusión facilitada requiere:
Gasto de ATP
Proteínas transportadoras o canales
Endocitosis
Pinocitosis
La ósmosis implica el movimiento de:
Solutos desde menor a mayor concentración.
Agua a través de una membrana semipermeable.
Iones en contra de su gradiente.
Proteínas hacia el núcleo.
El organelo encargado de la producción de ATP es:
Núcleo
Mitocondria
Aparato de Golgi
Lisosoma
El retículo endoplásmico rugoso se asocia con la síntesis de:
Lípidos
Proteínas
Carbohidratos
ADN
El retículo endoplásmico liso tiene como función principal:
Síntesis de proteínas
Detoxificación y síntesis de lípidos
Producción de ribosomas
Replicación de ADN
Los lisosomas contienen enzimas que degradan:
Proteínas, lípidos y carbohidratos
Únicamente proteínas
ADN y ARN
El aparato de Golgi se encarga principalmente de:
Oxidación de ácidos grasos
Modificación y empaquetamiento de proteínas
Producción de energía
Síntesis de nucleótidos
El citoesqueleto está formado principalmente por:
ADN y ARN
Microtúbulos, microfilamentos y filamentos intermedios
Fosfolípidos y esteroides
Glucógeno y almidón
Los ribosomas están formados por:
ADN y proteínas
ARN ribosomal y proteínas
Lípidos y proteínas
Glucosa y lípidos
¿Cuál organelo es responsable de la digestión intracelular?
Mitocondria
Lisosoma
Golgi
Núcleo
La bomba Na⁺/K⁺ es un ejemplo de:
Difusión simple
Transporte activo primario
Transporte pasivo
Exocitosis
El proceso por el cual una célula expulsa productos hacia el exterior se denomina:
Endocitosis
Exocitosis
Ósmosis
Pinocitosis
Los centríolos participan en:
Digestión de proteínas
Formación del huso mitótico en división celular
Producción de ATP
Transcripción de ARN
El ATP se sintetiza en la membrana interna de:
Núcleo
Lisosoma
Mitocondria
REL
El ATP es considerado la moneda energética celular porque:
Almacena grandes cantidades de energía por largos periodos.
Puede transferir grupos fosfato a otras moléculas, liberando energía utilizable.
Es la única molécula que contiene energía en la célula.
Su síntesis requiere más energía de la que libera.
¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre las enzimas es correcta?
Las enzimas se consumen en las reacciones que catalizan.
Las enzimas son específicas para sus sustratos debido a la estructura del sitio activo.
Las enzimas solo funcionan en condiciones extremas de pH y temperatura.
Todas las enzimas son proteínas y no requieren cofactores.
Un inhibidor competitivo de una enzima:
Se une a un sitio diferente al sitio activo, cambiando la conformación de la enzima.
Aumenta la Km aparente de la enzima para su sustrato.
Disminuye la Vmax de la reacción enzimática.
Es irreversible y permanentemente inactiva la enzima.
La energía de activación de una reacción enzimática:
Es la energía liberada por la reacción.
Es la energía requerida para formar el complejo enzima-sustrato.
Es la diferencia de energía entre los sustratos y los productos.
Es la barrera energética que debe superarse para que la reacción ocurra.
¿Cómo afecta el pH al funcionamiento enzimático?
Las enzimas funcionan mejor a pH neutro siempre.
El pH puede afectar la ionización de grupos aminoácidos en el sitio activo, alterando la actividad.
El pH solo afecta a las enzimas digestivas.
El pH no influye en la estructura terciaria de las enzimas.
Un cofactor enzimático es:
Una molécula orgánica que se une al sitio activo.
Un ion metálico o una molécula orgánica que ayuda en la catálisis.
Siempre una vitamina.
Un inhibidor alostérico.
El papel del oxígeno en la cadena de transporte de electrones es:
Ser aceptor final de electrones y formar agua
Oxidar el piruvato directamente
Producir glucosa
Transportar ATP a la matriz
El gradiente de protones en la mitocondria se acumula en:
Espacio intermembrana
Matriz mitocondrial
Citosol
Núcleo
La principal función del NADH y FADH₂ es:
Transportar electrones a la cadena respiratoria
Transportar ATP
Formar glucosa
Sintetizar proteínas
En el ciclo de Krebs, el FADH₂ se genera en la reacción de:
Succinato → fumarato
Oxaloacetato → citrato
Piruvato → acetil-CoA
Malato → oxaloacetato
En la respiración celular, ¿qué proceso ocurre primero?
Glucólisis
Ciclo de Krebs
Cadena de electrones
Fosforilación oxidativa
El rendimiento energético de la glucólisis es bajo porque:
Produce solo 2 ATP netos
No genera piruvato
No libera CO₂
Requiere oxígeno
El papel de la coenzima A en el metabolismo es:
Transportar grupos acetilo
Transportar electrones
Sintetizar proteínas
Formar glucosa
La ecuación general de la respiración aeróbica es:
Glucosa + O₂ → CO₂ + H₂O + ATP
Glucosa + H₂O → O₂ + ATP
CO₂ + H₂O → Glucosa + O₂
Piruvato + O₂ → Lactato + ATP
En la respiración celular, la mayor parte de ATP proviene de:
Glucólisis
Ciclo de Krebs
Cadena de transporte de electrones
Fermentación
¿Cuál de estas vías metabólicas no requiere oxígeno?
Glucólisis
Ciclo de Krebs
Cadena de transporte de electrones
Fosforilación oxidativa
La fosforilación oxidativa ocurre en:
Retículo endoplasmático
Mitocondria
Citosol
Lisosoma
El NADH generado en la glucólisis y ciclo de Krebs sirve para:
Producir ribosomas
Transportar electrones a la cadena respiratoria
Formar glucosa
Generar proteínas
La fermentación alcohólica genera como producto final:
Ácido láctico
Etanol y CO₂
Acetil-CoA
ATP únicamente
La respiración aeróbica produce aproximadamente:
2 ATP
36-38 ATP
10 ATP
6 ATP
La cadena de transporte de electrones se ubica en:
Citosol
Membrana interna mitocondrial
Retículo endoplasmático
Lisosoma
El nucleosoma está constituido por:
ADN enrollado en torno a histonas
ARN asociado a ribosomas
ADN y proteínas no histónicas
ADN bicatenario libre de proteínas
La región del cromosoma donde se unen las fibras del huso mitótico es:
Telómero
Centrómero
Nucleolo
Cinetócoro
El ciclo celular se divide en dos etapas principales:
Interfase y división celular
Replicación y transcripción
Mitosis y meiosis
G1 y G2
Durante la fase G1 de la interfase ocurre principalmente:
Síntesis de ADN
Crecimiento celular y síntesis de proteínas
Separación de cromátidas
Formación del huso mitótico
La fase S del ciclo celular se caracteriza por:
Aumento del tamaño celular
Replicación del ADN
Fragmentación nuclear
Síntesis de microtúbulos
En la mitosis, la fase en la cual los cromosomas se alinean en el ecuador celular es:
Profase
Metafase
Anafase
Telofase
¿Cuál de los siguientes eventos ocurre en la telofase?
Condensación máxima de los cromosomas
Desaparición de la membrana nuclear
Reaparición de la membrana nuclear y nucleolo
Alineación de cromosomas en el ecuador
La apoptosis se relaciona directamente con:
Daño irreversible en el ADN
Replicación excesiva de cromosomas
Proceso normal de meiosis
Fragmentación mitocondrial para generar energía
La meiosis difiere de la mitosis en que:
Produce células con la misma cantidad de ADN que la célula madre
Produce gametos haploides
Ocurre en células somáticas
No incluye recombinación genética
El entrecruzamiento (crossing-over) favorece:
La producción de células idénticas
La variabilidad genética
La duplicación cromosómica
La apoptosis celular
Durante la anafase I de la meiosis ocurre:
Separación de cromátidas hermanas
Separación de cromosomas homólogos
Recombinación genética
Condensación máxima del ADN
La telofase I da como resultado:
Dos células haploides
Dos células diploides idénticas
Cuatro células haploides
Un cigoto
¿Cuál es el resultado final de la meiosis en células humanas?
Dos células diploides
Cuatro células haploides
Dos gametos diploides y dos haploides
Un cigoto diploide
El proceso de fecundación culmina con:
La formación del pronúcleo masculino
La formación del pronúcleo femenino
La fusión de los pronúcleos y formación del cigoto
La capacitación del espermatozoide
Los telómeros cumplen la función principal de:
Favorecer la recombinación genética
Proteger los extremos de los cromosomas
Facilitar la separación de cromátidas
Unir cromosomas homólogos
Las células somáticas humanas contienen:
23 cromosomas
23 pares de cromosomas
46 pares de cromosomas
92 cromosomas
El cigoto es la primera célula del organismo y se considera:
Diploide y totipotente
Haploide y pluripotente
Tetraploide
Diploide y multipotente
Según Mendel, el principio de la segregación establece que:
Los alelos de un mismo gen se separan durante la formación de gametos.
Los cromosomas se replican en la mitosis.
Los caracteres adquiridos se transmiten a la descendencia.
Todos los genes se heredan en conjunto.
Cuando se habla de “principio de la dominancia” se refiere a:
El alelo recesivo se expresa siempre.
Un alelo dominante enmascara la expresión de otro recesivo.
Ambos alelos se expresan de forma intermedia.
El ambiente controla la expresión del alelo.
Si un individuo heterocigoto Aa se cruza con otro heterocigoto Aa, la proporción fenotípica esperada es:
3:1
1:2:1
2:1
4:0
La codominancia se observa cuando:
Solo se expresa el alelo dominante.
Solo se expresa el alelo recesivo.
Ambos alelos se expresan de manera simultánea en el fenotipo.
Ningún alelo se expresa.
El grupo sanguíneo AB en humanos es un ejemplo de:
Alelos múltiples con codominancia.
Recesividad simple.
Epistasis.
Mutación cromosómica.
Si la madre es grupo sanguíneo AO y el padre BO, los posibles fenotipos de los hijos son:
A, B, AB y O
Solo A y B
Solo AB y O
Solo A, B y O
Los cromosomas sexuales en humanos son:
22 pares de cromosomas X.
1 par de cromosomas X o Y.
23 pares de autosomas.
2 pares de cromosomas homólogos en el sexo masculino.
En la mujer, los cromosomas sexuales son:
XY
XX
YY
XO
Una mujer portadora de un gen recesivo ligado al X tiene hijos con un varón sano. La probabilidad de que un hijo varón presente la enfermedad es:
0%
25%
50%
100%
Una persona con genotipo AaBb puede producir gametos con:
Solo AB
Solo ab
AB, Ab, aB, ab
A, B, ab
Una cruz de dihíbridos (AaBb x AaBb) genera una proporción fenotípica de:
3:1
9:3:3:1
1:2:1
2:1
La proporción 9:3:3:1 corresponde a:
Un cruce monohíbrido.
Un cruce dihíbrido con segregación independiente.
Un cruce de alelos múltiples.
Una herencia ligada al sexo.
El cariotipo normal masculino es:
46, XY
46, XX
47, XYY
45, XO
