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celula

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

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1.

Son complejos moleculares que sintetizan proteínas a partir de la información genética contenida en el ARN mensajero (ARNm).

a)

Ribosomas

b)

Nucleo

c)

Nucleolo

d)

Proteinas

2.

¿De qué están formados los ribosomas?

a)

Están formados por ARN ribosómico

b)

Están formados por ARN ribosómico (ARNr) y proteínas ribosómicas.

c)

(ARNr) y proteínas ribosómicas.

d)

Están formados por ADN ribosómico (ADNr) y proteínas ribosómicas.

3.

¿Cuáles son las dos subunidades principales de un ribosoma?

a)

Eucariotas 60S y 70S, en procariotas 50S y 60S

b)

Eucariotas 60S y 40S, en procariotas 50S y 30S

c)

Eucariotas 60S y 40S, en procariotas 50S y 30S

d)

Eucariotas 50S y 40S, en procariotas 50S y 80S

4.

Es un sistema de membranas interconectadas que participa en la síntesis, transporte y modificación de biomoléculas.

a)

RE

b)

RNA

c)

ARN

d)

DNA

5.

¿Cuáles son los dos tipos de retículo endoplásmico?

a)

RAR y REL

b)

RER y REL

c)

REL y RIR

d)

RIP y RAP

6.

Sintetiza y modificar proteínas, gracias a los ribosomas adheridos a su superficie.

a)

REL

b)

RAP

c)

RIP

d)

RER

7.

¿Por qué el RER está asociado a los ribosomas?

a)

Porque allí se traducen enzimas que serán secretadas o destinadas a membranas.

b)

Porque allí se traducen proteínas que serán secretadas o destinadas a membranas.

c)

Porque allí se traducen parásitos que serán secretadas o destinadas a membranas.

d)

Porque allí se traducen azucares que serán secretadas o destinadas a membranas.

8.

¿Qué papel tiene el Retículo Endoplasmático Liso en la síntesis de lípidos?

a)

Produce fibras, colesterol y hormonas esteroides para membranas y señalización.

b)

Produce fosfolípidos, y hormonas esteroides para membranas y señalización.

c)

Produce frijoles, colesterol y hormonas esteroides para membranas y señalización.

d)

Produce fosfolípidos, colesterol y hormonas esteroides para membranas y señalización.

9.

¿Qué relación existe entre el RE y el aparato de Golgi?

a)

El RE produce y envía proteínas y lípidos hacia el aparato de Golgi para su procesamiento y metabolismo

b)

El RE produce y envía proteínas y lípidos hacia el aparato de Golgi para su procesamiento y distribución.

c)

El RE produce y envía proteínas y lípidos hacia el aparato de Golgi para su empaquetamiento

d)

El RE produce y envía proteínas y lípidos hacia el aparato de Golgi para su almacenamiento y distribución.

10.

¿Qué sustancias se almacenan o transportan a través del Retículo Endoplasmático?

a)

Lípidos, iones de calcio y metabolitos.

b)

Proteínas, lípidos, iones de calcio.

c)

Proteínas, lípidos, iones de calcio y metabolitos.

d)

Proteínas, iones de calcio y metabolitos.

11.

¿Cómo participa el RE en la detoxificación celular?

a)

El RER contiene enzimas que degradan fármacos y toxinas.

b)

El REL contiene enzimas que degradan fármacos y toxinas.

c)

El REL contiene alcoholes que degradan fármacos y toxinas.

d)

El REL contiene ácidos que degradan fármacos y toxinas.

12.

¿Dónde ocurre la síntesis de lípidos en la célula?

a)

RIP

b)

REA

c)

REL

d)

RER

13.

¿Qué molécula sirve como precursor en la síntesis de lípidos?

a)

Acetil1-CoA.2

b)

Acetil1-CoA.

c)

Acetil-CoA2

d)

Acetil-CoA.

14.

¿Cuál es la importancia de los lípidos en la membrana celular?

a)

Dan estructura, forman barreras selectivas y participan en señalización celular.

b)

Forman barreras selectivas y participan en señalización celular.

c)

Dan estructura, forman barreras selectivas

d)

Participan en eñalización celular.

15.

¿Dónde se lleva a cabo la síntesis de carbohidratos?

a)

En el citoesqueleto y aparato de Golgi

b)

En el citoplasma y RER

c)

En el citoplasma y REL

d)

En el citoplasma y aparato de Golgi

16.

Que realiza el citoplasma?

a)

Glaucoma

b)

Glucolisis

c)

Glucogénesis

d)

Glucosa

17.

Que realiza el aparato de Golgi?

a)

Glicosilación de proteínas y carbohidratos

b)

Glicosilación de proteínas y enzimas

c)

Glicosilación de proteínas y lípidos

d)

Glucolisis de proteínas y lípidos

18.

El proceso de formación de glucógeno a partir de glucosa.

a)

Glucolisis

b)

Glucogénesis

c)

Glucosa

d)

Glaucoma

19.

¿Por qué es importante la síntesis de glucógeno en las células?

a)

Porque permite sintetizar energía en forma de glucosa utilizable rápidamente.

b)

Porque permite degradar energía en forma de glucosa utilizable rápidamente.

c)

Porque permite almacenar energía en forma de glucosa utilizable rápidamente.

d)

Porque permite eliminar energía en forma de glucosa utilizable rápidamente.

20.

¿Cómo se relacionan los lípidos con las reservas de energía?

a)

Se almacenan como triglicéridos en el tejido adiposo, siendo la principal reserva energética a largo plazo.

b)

Se sintetizan como triglicéridos en el tejido adiposo, siendo la principal reserva energética a largo plazo.

c)

Se almacenan como proteinas en el tejido adiposo, siendo la principal reserva energética a largo plazo.

d)

Se almacenan como triglicéridos en el tejido muscular, siendo la principal reserva energética a largo plazo.

21.

¿En qué organelo ocurre principalmente el procesamiento de proteínas?

a)

REL y el aparato de Golgi.

b)

RER y el aparato de Golgi.

c)

RER y Ribosomas

d)

RER y REL

22.

¿Qué modificaciones postraduccionales pueden sufrir las proteínas?

a)

Fosforilación, corte proteolítico, formación de puentes disulfuro, entre otras.

b)

Plegamiento, glicosilación, formación de puentes disulfuro, entre otras.

c)

Plegamiento, glicosilación, fosforilación, corte proteolítico, formación de puentes disulfuro, entre otras.

d)

Plegamiento, glicosilación, fosforilación.

23.

¿Qué papel cumple el aparato de Golgi en la maduración de proteínas?

a)

Modifica, califica y distribuye proteínas hacia su destino final (membrana, lisosomas, secreción).

b)

Aumenta, clasifica y distribuye proteínas hacia su destino final (membrana, lisosomas, secreción).

c)

Enzimatiza, clasifica y distribuye proteínas hacia su destino final (membrana, lisosomas, secreción).

d)

Modifica, clasifica y distribuye proteínas hacia su destino final (membrana, lisosomas, secreción).

24.

Es el proceso por el cual una proteína adquiere su estructura tridimensional funcional.

a)

Desdoblamiento

b)

Plegamiento

c)

Hacinamiento

d)

Empaquetamiento

25.

.¿Qué proteínas ayudan en la translocación post-traduccional manteniendo a la proteína desplegada?

a)

Chaperonas, como Hsp70.

b)

Chaperonas, como Lth70.

c)

Chaperonas, como HZ70.

d)

Chaperonas, como H1N1.

26.

.¿Qué señal poseen las proteínas que deben permanecer en el retículo endoplásmico?

a)

La secuencia KNEL (Lys-Na-Glu-Leu).

b)

La secuencia KDELP(Lys-Asp-Glu-Plaq).

c)

La secuencia KDEL (Lys-Asp-Glu-Leu).

d)

La secuencia LDEL (Litio-Asp-Glu-Leu).

27.

¿Qué es el transporte vesicular y por qué es fundamental para la célula?

a)

Paro de sustancias mediante vesículas; permite nutrición, comunicación

b)

Comunicación y eliminación de desechos.

c)

Paro de sustancias mediante vesículas; permite desnutrición, comunicación y eliminación de desechos.

d)

Movimiento de sustancias mediante vesículas; permite nutrición, comunicación y eliminación de desechos.

28.

¿Cuál es la diferencia entre endocitosis y exocitosis?

a)

Endocitosis = salida de sustancias.

Exocitosis = entrada de sustancias.

b)

Endocitosis = entrada de sustancias.

Exocitosis = salida de sustancias.

c)

Endocitosis = fagocitosis de sustancias.

Exocitosis = glucogénesis de sustancias.

d)

Endocitosis = desdoblamiento de sustancias.

Exocitosis = acoplamiento de sustancias.

29.

¿Qué función tienen las vesículas recubiertas de clatrina?

a)

Facilitan la exocitosis y selección de moléculas.

b)

Facilitan la endocitosis y selección de lipidos

c)

Facilitan la endocitosis y selección de moléculas.

d)

Facilitan la exocitosis y selección de moléculas.

30.

¿Qué tipo de células contienen peroxisomas?

a)

Están presentes en casi todas las células eucariotas.

b)

Están presentes en casi todas las células procariotas

c)

Están presentes en casi todas las células virales

d)

Están presentes en casi todas las células de levaduras

31.

¿Cómo es la membrana que rodea a los peroxisomas?

a)

Es una membrana doble que los separa del citoplasma.

b)

Es una membrana compleja que los separa del citoplasma.

c)

Es una membrana simple que los separa del citoplasma.

d)

Es una membrana triple que los separa del citoplasma.

32.

¿Qué función cumplen las enzimas catalasa y oxidasa dentro de los peroxisomas?

a)

 Se encargan de fermentar sustancias tóxicas como el peróxido de hidrógeno.

b)

 Se encargan de oxidar sustancias tóxicas como el peróxido de hidrógeno.

c)

 Se encargan de mutar sustancias tóxicas como el peróxido de hidrógeno.

d)

 Se encargan de degradar sustancias tóxicas como el peróxido de hidrógeno.

33.

¿Qué sustancias tóxicas, como ejemplo, pueden ser degradadas en los peroxisomas?

a)

Agua alcalina

b)

Agua Oxigenada

c)

Agua isotónica

d)

Agua hipertonica

34.

Además de lípidos, ¿qué otros compuestos pueden degradar los peroxisomas?

a)

Aminoácidos y complejos desnitrogenados derivados de las purinas.

b)

Aminoácidos y compuestos nitrogenados derivados de las enzimas

c)

Aminoácidos y compuestos nitrogenados derivados de las purinas.

d)

Amoniacos y compuestos nitrogenados derivados de las purinas.

35.

¿Cuál es la función principal de la mitocondria?

a)

Producir ATP

b)

Producir ADN

c)

Producir RNA

d)

Producir REL

36.

¿Cuál es la función de la membrana externa de la mitocondria?

a)

Restringe el paso de moléculas entre la mitocondria y el citoplasma.

b)

Elimina el paso de moléculas entre la mitocondria y el citoplasma.

c)

Regular el paso de moléculas entre la mitocondria y el citoplasma.

d)

Cataliza el paso de moléculas entre la mitocondria y el citoplasma.

37.

¿Qué contiene la matriz mitocondrial?

a)

Enzimas del ciclo de Krebs, ARN propio y ribosomas.

b)

Enzimas del ciclo de Krebs, ADN propio y ribosomas.

c)

Enzimas del ciclo de Krebs, REL propio y ribosomas.

d)

Enzimas del ciclo de Krebs, RER propio y ribosomas.

38.

¿Dónde ocurre la mayor parte de las reacciones de la respiración celular?

a)

En la membrana externa, específicamente en los valles.

b)

En la membrana interna, específicamente en los valles.

c)

En la membrana interna, específicamente en las crestas.

d)

En la membrana externa, específicamente en las crestas.

39.

¿Qué hace la secreción constitutiva?

a)

Elimina moléculas de forma continua.

b)

Restringe moléculas de forma continua.

c)

Cataliza moléculas de forma continua.

d)

Libera moléculas de forma continua.

40.

¿Qué hace la secreción regulada?

a)

Elimina moléculas solo ante una señal.

b)

Libera moléculas solo ante una señal.

c)

Cangela moléculas solo ante una señal.

d)

Restringe moléculas solo ante una señal.

41.

¿Qué contienen en su interior los lisosomas?

a)

Energía digestiva

b)

ATP

c)

Glucosa

d)

Enzimas digestivas.

42.

Existen 3 tipos de uniones básicas cuáles son ?

a)

Unión comunicante, unión de anclaje y unión estrechas

b)

Unión estresante, unión de anclaje y unión estrechas

c)

Unión comunicante, unión de despeje y unión estrechas

d)

Unión comunicante, unión de anclaje y unión amplias

43.

¿Qué son las uniones estrechas (tight junctions)?

a)

Son uniones que abren a las células para que no pasen líquidos entre ellas.

b)

Son uniones que sellan a las células para que no pasen líquidos entre ellas.

c)

Son uniones que catalizan a las células para que no pasen líquidos entre ellas.

d)

Son uniones que expanden a las células para que no pasen líquidos entre ellas.

44.

Pasos del Ciclo de Krebs

a)
  1. 1. Formación de Citrato

    2. Formación de Isotonicos

  2. 3. Oxidación de Isocitrato:

  3. 4. Oxidación de α-cetoglutarato

  4. 5. Producción de ADN/ATP

    6. Oxidación de Succinato

    7. Hidratación de Fumarato

    8. Oxidación de Malato

b)
  1. 1. Formación de Citrato

    2. Formación de Isocitrato

  2. 3. Oxidación de Isocitrato

  3. 4. Oxidación de α-cetoglutarato

  4. 5. Producción de ADN/RNA

    6. Oxidación de Succinato

    7. Hidratación de Fumarato

    8. Oxidación de Malato

c)
  1. 1. Formación de Citrato

    2. Formación de Isocitrato

  2. 3. Oxidación de Isocitrato

  3. 4. Oxidación de α-cetoglutarato

  4. 5. Producción de GTP/ATP

    6. Oxidación de Succinato

    7. Hidratación de Fumarato

    8. Oxidación de Malato

d)
  1. 1. Formación de Citrato

    2. Formación de Isocitrato

  2. 3. Oxidación de Isocitrato

  3. 4. Oxidación de α-cetoglutarato

  4. 5. Producción de GTP/AND

    6. Oxidación de piruvato

    7. Hidratación de Fumarato

    8. Oxidación de Malato

45.

¿Qué caracteriza al anabolismo?

a)

Construye celulas grandes a partir de pequeñas, requiere energía.

b)

Construye grasas grandes a partir de pequeñas, requiere energía.

c)

Construye ATP grandes a partir de pequeñas, requiere energía.

d)

Construye moléculas grandes a partir de pequeñas, requiere energía.

46.

¿Qué caracteriza al catabolismo?

a)

Rompe enzimas grandes en pequeñas y libera energía.

b)

Rompe membranas grandes en pequeñas y libera energía.

c)

Rompe moléculas grandes en pequeñas y libera energía.

d)

Rompe celulas grandes en pequeñas y libera energía.

47.

¿Qué guardan las vacuolas?

a)

Agua, plasma y desechos.

b)

Agua, sales y desechos.

c)

Sangre, sales y desechos.

d)

Agua, sales y minerales.

48.

¿Función del centrosoma?

a)

 Organiza enzimas

b)

 Organiza celulas

c)

 Organiza microtúbulos.

d)

 Organiza REL

49.

Cual fue la primera capital de Baja California Norte?

a)

Mexicali

b)

Tecate

c)

Ensenada

d)

Tijuana

50.

Cual es el mejor grupo?

a)

101

b)

102