WorksheetsIntroducción a la Farmacología
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¿Qué estudia principalmente la farmacología?
Solo la composición química de los fármacos
Los efectos secundarios de los medicamentos
La relación entre la enfermería y la medicina
Los fármacos desde su origen hasta sus efectos y usos terapéuticos
¿Qué disciplinas integra la farmacología como ciencia puente?
Psicología, anatomía, genética
Fisiología, bioquímica, biología celular y molecular
Patología, sociología, epidemiología
Microbiología, inmunología, botánica
¿En qué se centraba originalmente la farmacología?
En los efectos observables de los químicos biológicamente activos
En la producción masiva de medicamentos
En la relación costo-beneficio de los tratamientos
En la industria farmacéutica
¿Qué aspecto caracteriza la evolución de la farmacología moderna?
La invención de nuevos fármacos cada año
La exploración de enfermedades raras
El estudio de los mecanismos moleculares por los cuales los fármacos producen efectos biológicos
El enfoque en la distribución de medicamentos
¿Por qué la farmacología es fundamental en la práctica médica moderna?
Porque reduce los costos de los tratamientos
Porque permite descubrir nuevas enfermedades
Porque evita completamente los efectos secundarios
Porque proporciona la base científica para decisiones terapéuticas personalizadas y de calidad
La farmacología es una ciencia (a) que integra conocimientos de distintas disciplinas como fisiología y bioquímica.
El objetivo principal de la farmacología es estudiar los (a) desde su origen hasta sus efectos y usos terapéuticos.
Originalmente, la farmacología se centraba en los (a) observables de los químicos biológicamente activos.
En la actualidad, la farmacología explora los (a) moleculares por los cuales los fármacos producen efectos biológicos.
La farmacología es fundamental en la práctica médica moderna porque proporciona la base (a) para la toma de decisiones personalizadas en el tratamiento de los pacientes.
¿Qué es un fármaco?
Una mezcla de sustancias activas e inactivas
Una sustancia con composición química conocida capaz de producir efectos fisiológicos
Cualquier sustancia que cause adicción
Un nombre comercial registrado
¿Qué caracteriza a un medicamento?
Siempre es adictivo
Es la combinación de uno o más fármacos con excipientes
Es lo mismo que un fármaco
Es el nombre químico de un compuesto
¿Qué es una droga en el contexto de la farmacología?
Solo sustancias ilícitas
Una sustancia que únicamente produce efectos terapéuticos
Cualquier sustancia que altera funciones fisiológicas o psicológicas, con o sin uso terapéutico
Solo compuestos sintéticos
¿Qué tipo de nombre describe la estructura química de un fármaco?
Nombre genérico
Nombre de patente
Nombre químico
Nombre popular
¿Cuál es el nombre genérico de la sustancia conocida comercialmente como Te m p r a?
Ibuprofeno
Paracetamol (Acetaminofén)
Aspirina
N-(4-hidroxifenil)acetamida
¿Qué se entiende por efecto terapéutico de un fármaco?
Una reacción adversa leve
El resultado positivo y deseado al administrar el fármaco
La acumulación del fármaco en el organismo
Un cambio no deseado en funciones fisiológicas
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de efecto terapéutico?
Náusea por tomar un analgésico
Alivio del dolor producido por un analgésico
Mareo al usar un antihipertensivo
Insomnio por un antibiótico
¿Qué caracteriza a los efectos secundarios?
Son siempre intencionales y deseados
Se producen solo con sobredosis
Son respuestas no deseadas que pueden aparecer incluso con dosis correctas
Se limitan únicamente a molestias psicológicas
¿Qué frase de Paracelso resume la relación entre dosis y efectos secundarios?
“El remedio está en la naturaleza.”
“Un fármaco, una cura.”
“La dosis hace al veneno.”
“Toda sustancia es inocua en pequeñas cantidades.”
¿Cómo pueden variar los efectos secundarios?
Siempre son graves e irreversibles
Pueden ser leves y transitorios o serios y requerir atención médica
Solo aparecen en fármacos nuevos
No dependen de la dosis administrada
Un (a) es la sustancia con composición química conocida que produce efectos fisiológicos.
El (a) está compuesto por uno o más fármacos y excipientes.
Una (a) es cualquier sustancia que altera funciones fisiológicas o psicológicas, y puede estar asociada a adicción o abuso.
El (a) químico describe la estructura de la sustancia.
Los efectos secundarios pueden ser (a) y transitorios o más serios.
Paracelso resumió la importancia de la dosis con la frase: “La (a) hace al veneno.”
¿Qué es una preparación farmacéutica (PF)?
Una forma de clasificar las enfermedades
Un tipo de excipiente utilizado en los medicamentos
La forma en que se elabora un fármaco para facilitar su suministro al organismo
Un sinónimo de nombre genérico del fármaco
¿Cuál es el componente activo de un medicamento que ejerce efectos biológicos?
Excipiente
Principio activo
Comprimido
Jarabe
¿Qué medicamento que ejerce efectos biológicos?
Excipiente
Principio activo
Comprimido
Jarabe
¿Qué función cumple el excipiente en una preparación farmacéutica?
Generar el efecto terapéutico
Dar consistencia, forma, sabor u otras características que faciliten el uso del medicamento
Actuar como principio activo adicional
Provocar los efectos secundarios
¿Cómo se clasifican las preparaciones farmacéuticas?
Según la enfermedad que tratan
Por su estado físico y vía de administración
Según su origen natural o sintético
Por la dosis recomendada
¿Cuál de los siguientes es un ejemplo de preparación sólida?
Jarabe
Suspensión
Comprimido
Pomada
¿Qué caracteriza a las cápsulas?
Están hechas de base oleosa
Son comprimidos recubiertos de azúcar
Envolturas de gelatina que contienen medicamento en polvo, gránulos o líquido
Una mezcla líquida de dos fases inmiscibles
¿Cuál es la finalidad de las grajeas?
Enmascarar el sabor y mejorar la apariencia del fármaco
Administrar medicamentos por vía inhalatoria
Ser aplicadas en la piel
Liberar el medicamento lentamente en la sangre
¿Qué tipo de preparaciones farmacéuticas son ideales para aplicaciones tópicas?
Cápsulas
Jarabes
Semisólidas
Suspensiones
¿Qué diferencia a un ungüento de una crema?
Las cremas son más densas y pegajosas
Los ungüentos siempre son azucarados
El ungüento tiene una base oleosa más densa y menos propensa a secarse
No hay diferencia, son lo mismo
¿Qué caracteriza a un jarabe?
Es un polvo fino mezclado con agua
Una suspensión de partículas sólidas en líquido
Una solución concentrada en base acuosa y edulcorada
Un aerosol para inhalación
¿Qué preparación se utiliza cuando la vía oral no es posible y requiere inserción rectal o vaginal?
Pomada
Supositorio
Parche transdérmico
Emulsión
¿Qué ventaja ofrecen los parches transdérmicos?
Más sabor agradable
Se pueden masticar fácilmente
Liberación controlada y constante del fármaco a través de la piel
Pueden ser aplicados en mucosas
Los (a) son sustancias inertes que ayudan a dar forma, sabor o consistencia a un medicamento.
Los (a) son comprimidos recubiertos de azúcar o gelatina para enmascarar el sabor.
Una (a) es una mezcla de agua y aceite con consistencia ligera, usada en la piel.
Los (a) son sistemas coloidales con una fase líquida dispersa en una matriz sólida.
Los (a) son preparados con base oleosa, de textura densa y menos propensos a secarse.
Una (a) es una solución concentrada en base acuosa y azucarada, muy usada en niños.
Los (a) se insertan por vía rectal o vaginal cuando la administración oral no es posible.
Los (a) permiten administrar medicamentos inhalados en forma de partículas finas.
¿Qué es la vía de administración de un medicamento?
El principio activo de un fármaco
El camino por el cual se introduce un medicamento en el cuerpo para lograr su efecto terapéutico
La cantidad de medicamento que debe tomarse
El nombre comercial del fármaco
¿Por qué es importante la elección de la vía de administración?
Solo influye en el costo del medicamento
Determina si el fármaco es genérico o de patente
Influye en la rapidez de acción, absorción, distribución y efectos secundarios
Sirve únicamente para mejorar el sabor del medicamento
¿Cuál de las siguientes vías pertenece al grupo enteral?
Intravenosa
Sublingual
Oral
Intramuscular
¿Qué vía permite colocar el medicamento debajo de la lengua para una absorción rápida?
Oral tópica
Rectal
Sublingual
Intradérmica
¿Cuál de las siguientes es una vía parenteral inyectable vascular?
Subcutánea (SC)
Intravenosa (IV)
Intramuscular (IM)
Intradérmica (ID)
¿Qué caracteriza a la vía transdérmica?
Se administra por las mucosas
Un parche libera el fármaco a través de la piel para absorción sistémica
Requiere administración oral
Consiste en un polvo inhalado por la nariz
¿Cuál de las siguientes vías corresponde al grupo por mucosas?
Intramuscular
Subcutánea
Ótica
Intradérmica
¿Cuál de las siguientes vías inyectables extravasculares introduce el medicamento en el tejido muscular?
Subcutánea
Intradérmica
Intramuscular
Intraósea
¿Qué vía se utiliza para administrar medicamentos directamente en los pulmones?
Intravenosa
Intradérmica
Pulmonar
Conjuntival
¿Cuál de estas vías se utiliza para anestesia epidural o espinal?
Intramuscular
Intrarraquídea (IR) / Intratecal (IT)
Oral
Subcutánea
La vía de administración elegida influye en la rapidez de acción y en la aparición de efectos secundarios.
Verdadero
Falso
Las vías enterales incluyen la oral, sublingual y rectal.
Verdadero
Falso
La vía transdérmica consiste en aplicar medicamentos por la mucosa nasal.
Verdadero
Falso
La intramuscular, intradérmica y subcutánea son ejemplos de vías inyectables extravasculares.
Verdadero
Falso
La vía pulmonar permite administrar fármacos en forma de aerosoles o inhaladores.
Verdadero
Falso
La vía intraarterial es un ejemplo de vía inyectable extravascular.
Verdadero
Falso
Las vías parenterales siempre implican la administración a través del tracto digestivo.
Verdadero
Falso
La vía de administración es el (a) por el cual se introduce un medicamento en el cuerpo.
Las vías (a) incluyen la oral, sublingual y rectal.
Las vías (a) comprenden la tópica, transdérmica, mucosas, inyectables, pulmonar y otras.
La vía (a) consiste en introducir un medicamento directamente en la sangre.
La vía (a) se utiliza para colocar el medicamento debajo de la lengua, logrando absorción rápida.
La vía (a) administra el medicamento dentro del músculo.
La vía (a) introduce el medicamento en la piel, con aplicación local.
La vía (a) libera el medicamento a través de la piel de forma lenta y controlada mediante parches.
Los medicamentos administrados por vía (a) ingresan al organismo a través de inhaladores o aerosoles.
La vía (a) comprende las técnicas epidural e intratecal usadas en anestesia y analgesia.
¿Qué proceso de la farmacocinética permite que los ingredientes activos de un fármaco estén disponibles para la absorción?
Distribución
Metabolismo
Excreción
Liberación
La absorción de un fármaco depende principalmente de:
La velocidad de excreción
El metabolismo de primer paso
La vía de administración elegida
La solubilidad en grasa únicamente
La biodisponibilidad se define como:
La cantidad de medicamento eliminado por los riñones
La velocidad a la que un medicamento atraviesa la barrera hematoencefálica
La cantidad y velocidad con la que el fármaco llega al torrente sanguíneo
La proporción de fármaco que se metaboliza en el hígado
La barrera placentaria es importante porque:
Impide completamente que los fármacos lleguen al feto
Regula el paso de sustancias de la madre al feto durante el embarazo
Solo permite el paso de vitaminas y minerales
Facilita la excreción de los fármacos a través de la leche
En el metabolismo de fase I, se producen reacciones como:
Conjugación con ácido glucurónico
Eliminación por orina
Oxidación, reducción e hidrólisis
Transporte hacia tejidos específicos
La fase II del metabolismo consiste principalmente en:
Disolución del fármaco en el estómago
Conjugación del fármaco o su metabolito con moléculas endógenas para aumentar su solubilidad
Difusión pasiva hacia los tejidos
Eliminación por vía pulmonar
¿Cuál de las siguientes rutas es no renal para la excreción de fármacos?
Orina
Filtración glomerular
Heces, leche materna, saliva y sudor
Reabsorción tubular
El metabolismo de primer paso ocurre principalmente en:
Riñones y piel
Hígado e intestino
Pulmones y corazón
Cerebro
La liberación es el primer paso crítico en la farmacocinética.
Verdadero
Falso
La absorción de un fármaco no depende de la vía de administración.
Verdadero
Falso
La barrera hematoencefálica dificulta la entrega de algunos medicamentos al sistema nervioso central.
Verdadero
Falso
El metabolismo de primer paso puede reducir significativamente la biodisponibilidad de fármacos administrados por vía oral.
Verdadero
Falso
La excreción renal es la única vía de eliminación de los medicamentos.
Verdadero
Falso
En la fase I del metabolismo se introducen grupos funcionales para alterar la actividad del fármaco.
Verdadero
Falso
La fase II del metabolismo aumenta la solubilidad de los fármacos para facilitar su excreción.
Verdadero
Falso
La farmacocinética describe el (a) que un medicamento sigue desde su administración hasta su efecto terapéutico.
La (a) es el proceso mediante el cual los ingredientes activos atraviesan barreras biológicas y entran al torrente sanguíneo.
La (a) determina la cantidad y velocidad con la que un fármaco llega al torrente sanguíneo.
La (a) hematoencefálica protege al cerebro de sustancias dañinas.
En la fase I del metabolismo ocurren reacciones de (a) , reducción e hidrólisis.
La fase II del metabolismo consiste en la (a) del fármaco con moléculas endógenas para facilitar su eliminación.
La excreción (a) incluye vías hepática, biliar, leche materna, saliva y sudor.
El metabolismo de (a) transforma un fármaco antes de llegar a la circulación sistémica, disminuyendo su biodisponibilidad.
¿Qué mide el Índice Terapéutico (IT) de un fármaco?
La cantidad de fármaco eliminada por el riñón
La velocidad de absorción del fármaco
La relación entre la dosis que produce efecto terapéutico y la dosis que causa toxicidad
La duración del efecto del medicamento
¿Qué indica un Margen de Seguridad (MS) de 2?
Que el medicamento es inseguro para la mayoría de los pacientes
Que la dosis que provoca toxicidad en el 1% de los pacientes es el doble de la dosis que produce efecto terapéutico en el 99%
Que todos los pacientes tendrán efectos tóxicos a esa dosis
Que la dosis efectiva y tóxica son iguales
Entre IT y MS, ¿cuál es más estricta para garantizar seguridad?
IT
MS
Ambos son iguales
Ninguno
¿Qué ocurre en un antagonismo competitivo reversible?
El antagonista bloquea permanentemente el receptor
El antagonista compite con el agonista por el mismo sitio de unión y su efecto puede superarse aumentando la concentración del agonista
Dos fármacos actúan sobre sistemas fisiológicos distintos
Un fármaco inactiva químicamente a otro sin usar receptores
¿Cuál de los siguientes ejemplos corresponde a un antagonismo irreversible?
Dos fármacos con efectos opuestos sobre la presión arterial
El EDTA que quelata metales pesados
Un antagonista que se une permanentemente al receptor bloqueando el sitio de unión
Un antagonista que se une a un sitio alostérico
¿Qué caracteriza al antagonismo no competitivo?
Compite directamente con el agonista en el mismo sitio
Es reversible aumentando la dosis de agonista
Se une a un sitio diferente del receptor o interfiere con la señalización, reduciendo la respuesta máxima
Actúa únicamente a nivel químico
¿Cuál es la diferencia principal entre antagonismo funcional y fisiológico?
No hay diferencia, son lo mismo
Funcional actúa a nivel químico; fisiológico sobre receptores
Funcional actúa sobre receptores diferentes de la misma función; fisiológico sobre sistemas fisiológicos distintos que generan efectos opuestos
Funcional es irreversible y fisiológico reversible
¿Qué tipo de antagonismo ocurre cuando un fármaco inactiva a otro sin involucrar receptores?
Funcional
Fisiológico
Competitivo
El (a) mide la seguridad de un medicamento comparando la dosis terapéutica y la dosis tóxica.
Un (a) alto indica que la diferencia entre la dosis efectiva y la tóxica es grande, por lo que el medicamento es más seguro.
Un (a) bajo requiere una monitorización estricta porque la dosis terapéutica está cerca de la dosis tóxica.
El (a) es más estricto que el IT y asegura que prácticamente todos los pacientes estén protegidos de efectos tóxicos.
Un MS de 2 significa que la dosis que provoca toxicidad en el 1% de los pacientes es (a) de la dosis que produce efecto terapéutico en el 99%.
¿Qué tipo de antagonismo ocurre cuando un fármaco inactiva a otro sin involucrar receptores?
Funcional
Fisiológico
Competitivo
Químico
Ejemplo de antagonismo fisiológico:
EDTA quelando metales pesados
Histamina (vasodilatador) y adrenalina (vasoconstrictor) sobre el mismo órgano efector
Antagonista reversible de un receptor beta
Antagonista no competitivo de un receptor colinérgico
En el antagonismo competitivo reversible, el antagonista (a) con el agonista por el mismo sitio de unión.
En el antagonismo irreversible, el antagonista se une (a) al receptor, bloqueando el sitio de unión.
Dos fármacos que producen efectos opuestos sobre la misma función fisiológica actúan en un antagonismo (a) .
La histamina y la adrenalina, que generan efectos opuestos sobre el mismo órgano mediante receptores distintos, representan un antagonismo (a) .
Un fármaco que inactiva químicamente a otro sin involucrar receptores demuestra un antagonismo (a) .
¿Qué son las interacciones farmacológicas?
Reacciones químicas entre fármacos en el laboratorio
Modificaciones en la acción de un fármaco debido a la presencia de otro fármaco, alimento o sustancia
Efectos secundarios leves de un solo fármaco
La administración de un fármaco por vía incorrecta
¿Cuál de los siguientes fármacos es un ejemplo de potencialmente desencadenante por alta afinidad a proteínas?
Omeprazol
AINEs
Hipoglucemiantes
Antineoplásicos
Un fármaco que inhibe el metabolismo de otro y puede aumentar su efecto o toxicidad sería:
Rifampicina
Omeprazol
Diurético
Aminoglucósido
¿Qué fármacos son potencialmente objetos de interacción?
Aquellos que desplazan otros fármacos de proteínas plasmáticas
Aquellos que alteran la función renal
Aquellos con curva dosis-respuesta de gran pendiente o IT pequeño
Aquellos que inducen receptores
Para prevenir interacciones farmacológicas, es importante:
Administrar la mayor cantidad posible de fármacos
Cambiar medicamentos sin considerar efectos
Conocer bien los fármacos de uso frecuente que producen interacción y reducir al mínimo el número de medicamentos
Ignorar la función renal y hepática del paciente
Un ejemplo de interacción peligrosa a evitar es:
AINEs con paracetamol
Rifampicina con anticonceptivos
Inhibidores de la monoaminooxidasa con inhibidores de la recaptación de serotonina (IRSS)
Omeprazol con vitamina C
¿Qué se debe hacer si la respuesta del paciente no es la esperada y se sospecha interacción farmacológica?
Continuar el mismo tratamiento
Medir niveles del fármaco y observar cuidadosamente la acción terapéutica y tóxica
Suspender todos los medicamentos de inmediato
Cambiar a cualquier fármaco sin análisis
¿Qué describe una interacción Alimento – Fármaco?
Cuando el fármaco modifica la absorción de nutrientes
Cuando el estado nutricional altera la distribución del fármaco
Cuando el alimento afecta al fármaco
Cuando un medicamento provoca deficiencia vitamínica
Una interacción físico-química entre alimento y fármaco puede:
Cambiar el apetito del paciente
Disminuir la biodisponibilidad o alterar la solubilidad gastrointestinal del fármaco
Aumentar la excreción renal de nutrientes
Mejorar la eficacia terapéutica automáticamente
La interacción farmacocinética de alimento con fármaco implica:
Solo cambios en los efectos secundarios
Modificaciones en la concentración plasmática del medicamento y área bajo la curva (AUC)
Alteraciones en el apetito
Aumento de la absorción de vitaminas
Una interacción Fármaco – Alimento puede ocurrir:
Solo por efecto de proteínas plasmáticas
Exclusivamente en la farmacocinética del fármaco
Cuando el fármaco influye en la absorción de nutrientes o provoca cambios secundarios como alteraciones gastrointestinales o apetito
Solo si el fármaco es liposoluble
El estado nutricional del paciente puede afectar:
Solo la eliminación de los fármacos
La absorción, distribución y acción de los medicamentos
Únicamente la farmacodinámica de los fármacos
Solo la biodisponibilidad de vitaminas
Las interacciones farmacológicas son modificaciones en la acción de un fármaco debido a la presencia de otro fármaco, alimento o sustancia.
(a)
Para prevenir interacciones, se recomienda reducir al mínimo el (a) de medicamentos administrados.
Evitar asociaciones de fármacos (a) es fundamental para la seguridad del paciente.
