CnH(2n-2)

CnH(2n+2)

CnH2n

CnH(3n+1)

Алканы имеют кольцевую структуру с формулой CnH(2n-2).

Алканы имеют формулу CnH(2n).

Алканы имеют линейную или разветвленную структуру с формулой CnH(2n+2).

Алканы состоят только из углерода и кислорода.

двойные связи

ароматические связи

тройные связи

одинарные связи

Яркие, имеют резкий запах, растворимы в воде, нерастворимы в органических растворителях.

Бесцветные, имеют сладкий запах, растворимы в воде, нерастворимы в органических растворителях.

Бесцветные, не имеют запаха, нерастворимы в воде, растворимы в органических растворителях.

Цветные, не имеют запаха, растворимы в воде, растворимы в органических растворителях.

Температура кипения алканов увеличивается с увеличением числа углеродных атомов.

Температура кипения алканов остается постоянной при увеличении числа углеродных атомов.

Температура кипения алканов уменьшается с увеличением числа углеродных атомов.

Температура кипения алканов зависит только от давления, а не от числа углеродных атомов.

Основные методы получения алканов: гидрирование, крекинг, синтез из углерода и водорода, дегидратация спиртов, реакция Вюрца.

Синтез из метана

Электролиз воды

Гидролиз углеводов

Изомерия алканов - это процесс их горения.

Изомерия алканов - это изменение температуры кипения.

Изомерия алканов - это реакция с водой.

Изомерия алканов - это наличие различных структурных форм (изомеров) с одинаковой молекулярной формулой.

Изомеры с разными атомами углерода.

Структурные и стереоизомеры.

Изомеры с различными функциональными группами.

Циклические и ароматические изомеры.

Структурные изомеры алканов всегда имеют одинаковые физические свойства.

Структурные изомеры алканов не могут существовать в природе.

Структурные изомеры алканов имеют одинаковую молекулярную формулу, но различаются по структуре и свойствам.

Структурные изомеры алканов имеют разные молекулярные формулы.

Разветвленность не влияет на физические свойства алканов.

Разветвленность снижает температуру кипения и плавления алканов.

Разветвленность увеличивает температуру кипения алканов.

Разветвленность повышает плотность алканов.

гексан

бутан

циклопентан

н-пентан, изопентан, неопрентан

Разветвленные алканы всегда более стабильны, чем нормальные алканы.

Нормальные алканы имеют боковые цепи, разветвленные алканы - линейную структуру.

Нормальные алканы содержат больше атомов углерода, чем разветвленные алканы.

Нормальные алканы имеют линейную структуру, разветвленные алканы имеют боковые цепи.

Алканы не имеют значения в синтезе органических соединений.

Алканы играют ключевую роль в органической химии как базовые углеводороды и источники для синтеза.

Алканы используются только в производстве пластмасс.

Алканы являются основными кислотами в органической химии.

Алканы полностью безопасны для здоровья человека.

Алканы не влияют на окружающую среду.

Использование алканов способствует улучшению экосистем.

Использование алканов связано с выбросами углекислого газа, загрязнением воздуха и рисками для экосистем.