WorksheetsДӨТ 300-368
Total questions: 68
Worksheet time: 34mins
Name
Class
Date
1.
<question> Инъекцияға арналған ерітінділерді тұрақтандыру үшін қолданылатыны:
a)
<variant> антиоксиданттар
b)
<variant> бояғыштар
c)
<variant> хош иістендіргіштер
d)
<variant> қанттар
e)
<variant> ауыр металл тұздары
2.
<question> Модификацияланған босап шығу таблеткаларының артықшылығы:
a)
<variant> ұзақ әсер етуі
b)
<variant> дәмді бүркемелеу
c)
<variant> төмен құны
d)
<variant> жұтуға жеңілдігі
e)
<variant> өндірістің қарапайымдылығы
3.
<question> Баяу босап шығатын таблеткаларда бақыланатын көрсеткіш:
a)
<variant> әсер етуші заттың босап шығу жылдамдығы
b)
<variant> иісі
c)
<variant> пішіні
d)
<variant> жылтыры
e)
<variant> түсі
4.
<question> Майлардан дәрілік заттардың биожетімділігін анықтайтын сипаттама:
a)
<variant> әсер етуші заттың босап шығу жылдамдығы
b)
<variant> негіздің тұтқырлығы
c)
<variant> препараттың түсі
d)
<variant> препараттың иісі
e)
<variant> қаптамасының пішіні
5.
<question> Суспензиялық майларға жататыны:
a)
<variant> қарапайым күкірт майы
b)
<variant> жалбыз линименті
c)
<variant> вазелин
d)
<variant> тіс пастасы
e)
<variant> крем-гель
6.
<question> Өндірісте ректалды суппозиторийлерді дайындау әдісі:
a)
<variant> құю әдісі
b)
<variant> престеу әдісі
c)
<variant> грануляция әдісі
d)
<variant> бүрку әдісі
e)
<variant> кристалдану әдісі
7.
<question> Суппозиторий сапасын анықтайтын көрсеткіш:
a)
<variant> балқу немесе еру уақыты
b)
<variant> дәмі
c)
<variant> иісі
d)
<variant> пішіні
e)
<variant> жылтыры
8.
<question> Ректалды суппозиторий құрамындағы негізгі қосымша зат:
a)
<variant> қатты май
b)
<variant> полиэтиленгликоль
c)
<variant> желатин
d)
<variant> сахароза
e)
<variant> крахмал
9.
<question> Эмульсиялардың тұрақтылығын қамтамасыз ететін фактор:
a)
<variant> эмульгаторларды енгізу
b)
<variant> температураны жоғарылату
c)
<variant> тұтқырлықты азайту
d)
<variant> суды қосу арқылы сұйылту
e)
<variant> қоспасыз араластыру
10.
<question> Суспензияларда дисперсиялық орта:
a)
<variant> сұйықтық
b)
<variant> газ
c)
<variant> ұнтақ
d)
<variant> қатты зат
e)
<variant> кристалдар
11.
<question> Эмульсия өндірісінде бақыланатын көрсеткіш:
a)
<variant> тұрақтылығы және қабаттарға бөлінбеуі
b)
<variant> түсі
c)
<variant> дәмі
d)
<variant> иісі
e)
<variant> мөлдірлігі
12.
<question> Стоматологиялық дәрілік түрге мысал:
a)
<variant> емдік тіс пасталары
b)
<variant> таблеткалар
c)
<variant> суппозиторийлер
d)
<variant> дражелер
e)
<variant> тұнбалар
13.
<question> Жылуға төзімсіз заттар бар офтальмологиялық дәрілік түрлерді стерильдеу әдісі:
a)
<variant> мембраналық сүзу
b)
<variant> автоклавтау
c)
<variant> пастеризация
d)
<variant> тиндализация
e)
<variant> құрғақ ыстық
14.
<question> Аэрозольдерде пропеллент ретінде қолданылатыны:
a)
<variant> фторланған көмірсутектер
b)
<variant> оттегі
c)
<variant> азот
d)
<variant> радон
e)
<variant> этилен
15.
<question> Аэрозоль қаптамасында анықталатын көрсеткіш:
a)
<variant> герметикалығы және бөлшектердің дисперстілігі
b)
<variant> түсі
c)
<variant> иісі
d)
<variant> дәмі
e)
<variant> мөлдірлігі
16.
<question> «Май суда» типті эмульсиядағы дисперстік фаза:
a)
<variant> май
b)
<variant> су
c)
<variant> спирт
d)
<variant> газ
e)
<variant> глицерин
17.
<question> Жұмсақ дәрілік түрлердің консистенциясын жақсарту үшін қолданылатын көмекші зат:
a)
<variant> ланолин
b)
<variant> натрий хлориді
c)
<variant> кальций карбонаты
d)
<variant> крахмал
e)
<variant> магний тотығы
18.
<question> Майлардың таблеткаларға қарағанда артықшылығы:
a)
<variant> жергілікті қолдану мүмкіндігі
b)
<variant> дозалаудың жоғары дәлдігі
c)
<variant> тасымалдаудың қарапайымдылығы
d)
<variant> сақтау кезінде тұрақтылығы
e)
<variant> қосымша заттардың болмауы
19.
<question> Суспензиялардың дәрілік түр ретінде кемшілігі:
a)
<variant> бөлшектердің тұнбаға түсу бейімділігі
b)
<variant> дайындалу жеңілдігі
c)
<variant> нашар еритін заттарды енгізу мүмкіндігі
d)
<variant> әсерінің жылдамдығы
e)
<variant> жұмсақ әсері
20.
<question> Суппозиторийден заттың босап шығу жылдамдығын анықтайтын процесс:
a)
<variant> негіздің балқуы немесе еруі
b)
<variant> қабықтың түсі
c)
<variant> негіздің иісі
d)
<variant> шамның пішіні
e)
<variant> консервант
21.
<question> Майлардың сапасын бақылау үшін анықталатын көрсеткіш:
a)
<variant> біртектілігі және түйіршіксіздігі
b)
<variant> түсі
c)
<variant> дәмі
d)
<variant> иісі
e)
<variant> пішіні
22.
<question> Тітіркендіргіш пластырьға жататыны:
a)
<variant> қыша пластырі
b)
<variant> қорғасын пластырі
c)
<variant> бактерицидті пластырь
d)
<variant> силиконды пластырь
e)
<variant> жабыстырғыш пластырь
23.
<question> Стоматологиялық пленкаларға маңызды сипаттама:
a)
<variant> ауыз қуысында баяу еру қабілеті
b)
<variant> түсі
c)
<variant> иісі
d)
<variant> дәмі
e)
<variant> қалыңдығы
24.
<question> Майлардың биожетімділігін анықтау әдісі:
a)
<variant> in vitro және in vivo тәжірибелері
b)
<variant> органолептикалық талдау
c)
<variant> визуалды тексеру
d)
<variant> микробиологиялық әдіс
e)
<variant> титриметрия
25.
<question> Дәрілік аэрозольдердің артықшылығы:
a)
<variant> фармакологиялық әсердің тез басталуы
b)
<variant> дайындалу жеңілдігі
c)
<variant> төмен құны
d)
<variant> сақтаудың қолайлылығы
e)
<variant> қосымша заттардың болмауы
26.
<question> Суппозиторийлерге қойылатын міндетті талап:
a)
<variant> әсер етуші заттың біркелкі таралуы
b)
<variant> түсінің біртектілігі
c)
<variant> жағымды иіс
d)
<variant> пішіні мен жылтыры
e)
<variant> дәмі
27.
<question> Фармацевтикалық технологияда полиморфизм нені қамтамасыз етеді?
a)
<variant> заттардың ерігіштігі мен биожетімділігіндегі айырмашылықтар
b)
<variant> заттың түсінің өзгеруі
c)
<variant> дәмін жақсарту
d)
<variant> тұтқырлықтың артуы
e)
<variant> иістің төмендеуі
28.
<question> Дәрілік препараттардың тұрақтылығын жеделдетіп анықтау үшін қолданылатын әдіс:
a)
<variant> жасанды қартаю
b)
<variant> пастеризация
c)
<variant> автоклавтау
d)
<variant> мембраналық сүзу
e)
<variant> органолептикалық талдау
29.
<question> Майлардың биожетімділігіне әсер ететін фактор:
a)
<variant> негіздің табиғаты
b)
<variant> иісі
c)
<variant> түсі
d)
<variant> дәмі
e)
<variant> пішіні
30.
<question> Медициналық қарындаштарда бақыланатын көрсеткіш:
a)
<variant> беріктігі және біркелкі шығуы
b)
<variant> түсі
c)
<variant> иісі
d)
<variant> дәмі
e)
<variant> пішіні
31.
<question> Қай топтағы дәрілік түрлер жұмсаққа жатады?
a)
<variant> майлар, суппозиторийлер, линименттер
b)
<variant> таблеткалар мен капсулалар
c)
<variant> тұнбалар мен қайнатпалар
d)
<variant> аэрозольдер мен спрейлер
e)
<variant> ұнтақтар
32.
<question> Препараттардың биоэквиваленттілігін бағалауда анықталатыны:
a)
<variant> әсер етуші заттың еру жылдамдығы мен босап шығуын салыстыру
b)
<variant> ерітіндінің түсі
c)
<variant> препараттың иісі
d)
<variant> органолептикалық қасиеттері
e)
<variant> қаптаманың сыртқы түрі
33.
<question>Бір заттың кристалдық құрылымы мен қасиеттері бойынша әртүрлі бірнеше кристалдық модификациялар түзу қабілеті:
a)
<variant>полиморфизм
b)
<variant>денатурация
c)
<variant>диффузия
d)
<variant>адсорбция
e)
<variant>хемосорбция.
34.
<question>Фармацевтикалық қолжетімділік дегеніміз не?
a)
<variant>дәрілік заттың дәрілік түрден босап шығып, сіңірілуге дайын болуы
b)
<variant>дәрілік заттың ағзадағы таралуы
c)
<variant>дәрілік заттың метаболизмге түсуі
d)
<variant>дәрілік заттың бүйрек арқылы шығарылуы
e)
<variant>дәрілік заттың химиялық тұрақтылығы
35.
<question>Суппозиторийлердің негізгі артықшылығы қандай?
a)
<variant>бауырдағы бірінші өту эффектісін айналып өту
b)
<variant>жылдам ыдырау және сіңірілу
c)
<variant>ауыз арқылы енгізуге ыңғайлылығы
d)
<variant>құрамына консервант қоспау мүмкіндігі
e)
<variant>жоғары термиялық тұрақтылық
36.
<question>Жақпа негіздерінің биологиялық тиімділікке әсері немен байланысты?
a)
<variant>негіздің физико-химиялық қасиеттерімен
b)
<variant>қаптаманың сапасымен
c)
<variant>жақпаның түсімен
d)
<variant>дәрінің иісімен
e)
<variant>құрал-жабдық түрімен
37.
<question>Аэрозоль препараттарының сапасын бағалаудағы негізгі көрсеткіш қандай?
a)
<variant>дозаланудың дәлдігі
b)
<variant>түсі
c)
<variant>иісі
d)
<variant>құрамындағы пропелленттің атауы
e)
<variant>қаптаманың көлемі
38.
<question>Фармакокинетика ғылымы нені зерттейді?
a)
<variant>дәрілік заттың сіңірілуі, таралуы, метаболизмі және шығарылуы
b)
<variant>дәрілік заттың органолептикалық қасиеттерін
c)
<variant>дәрілік заттардың синтез жолдарын
d)
<variant>дәрілердің экономикалық тиімділігін
e)
<variant>дәрілік заттардың микробиологиялық тазалығын
39.
<question>Суппозиторийлерді құю әдісімен дайындауда маңызды технологиялық кезең?
a)
<variant>құюға дейін негізді балқыту және біркелкі араластыру
b)
<variant>қатты дәрілік затты ұнтақтау
c)
<variant>таблеткаларды престеу
d)
<variant>жақпаны гомогенизациялау
e)
<variant>суспензияны фильтрациялау
40.
<question>Дәрілік заттың фармацевтикалық қолжетімділігіне әсер ететін негізгі фактор?
a)
<variant>қосымша заттардың табиғаты мен мөлшері
b)
<variant>дәрінің бағасы
c)
<variant>қаптаманың түсі
d)
<variant>дәріні сақтау орны
e)
<variant>дәріні шығаратын ел
41.
<question>Дәрілік заттардың «in vitro» зерттеулерінде бағаланатын көрсеткіш?
a)
<variant>дәрінің еру және босап шығу жылдамдығы
b)
<variant>дәрінің жанама әсері
c)
<variant>дәрінің клиникалық тиімділігі
d)
<variant>дәрінің фармакоэкономикалық тиімділігі
e)
<variant>дәрінің жануарларға уыттылығы
42.
<question>Биологиялық тиімділік (БТ) нені көрсетеді?
a)
<variant>дәрілік заттың ағзада фармакологиялық әсер беру қабілетін
b)
<variant>дәрінің органолептикалық сипаттамасын
c)
<variant>қосымша заттың мөлшерін
d)
<variant>қаптаманың сапасын
e)
<variant>дәрінің бағасын
43.
<question>Фармацевтикалық факторларға жатпайтын құбылыс:
a)
<variant>дәрінің нарықтық құны
b)
<variant>дәрілік заттың физикалық күйі
c)
<variant>дәрілік заттың химиялық модификациясы
d)
<variant>қосымша заттардың табиғаты
e)
<variant>қосымша заттардың мөлшері
44.
<question>Жақпа негізінің түрі дәрілік заттың ... әсер етеді.
a)
<variant>бөліну жылдамдығына
b)
<variant>түсі мен иісіне
c)
<variant>қаптаманың беріктігіне
d)
<variant>бағасына
e)
<variant>сақтау мерзіміне
45.
<question>Суппозиторийлердің сапасын бағалауда қандай сынақ жүргізіледі?
a)
<variant>ерігіштік және бөліну жылдамдығы
b)
<variant>органолептикалық тексеріс
c)
<variant>қаптаманың беріктігі
d)
<variant>механикалық беріктік
e)
<variant>түсі мен иісі
46.
<question>Дәрілік түрден босап шығу жылдамдығын анықтау қай әдіспен жүргізіледі?
a)
<variant>in vitro
b)
<variant>in vivo
c)
<variant>клиникалық бақылау
d)
<variant>органолептикалық бақылау
e)
<variant>токсикологиялық сынақ
47.
<question>Ауыз арқылы енгізілетін дәрілердің кемшілігі:
a)
<variant>бауыр арқылы бірінші өту әсеріне ұшырайды
b)
<variant>қолданылуы ыңғайсыз
c)
<variant>стерильділікті қажет етеді
d)
<variant>жоғары құны
e)
<variant>қосымша заттар қолданылмайды
48.
<question>Дәрілік заттардың биожетімділігіне әсер ететін өндірістік фактор:
a)
<variant>технологиялық операциялар мен құрал-жабдықтар
b)
<variant>дәрінің түсі
c)
<variant>дәрінің қаптама көлемі
d)
<variant>бағасы
e)
<variant>сақтау орны
49.
<question>Полиморфизм дәрінің қандай қасиетіне әсер етеді?
a)
<variant>тұрақтылығы мен терапевтік әсерлігіне
b)
<variant>иісіне
c)
<variant>бағасына
d)
<variant>қаптама түріне
e)
<variant>сақтау шарттарына
50.
<question>Жаңа дәрілік түрлерге мысал:
a)
<variant>ретард, спансулалар, липосомалар
b)
<variant>ұнтақтар
c)
<variant>тұндырмалар
d)
<variant>шайынды ерітінділер
e)
<variant>настойлар
51.
<question>Аэрозольдердің артықшылығы:
a)
<variant>дәрілік заттың тыныс жолына тікелей түсуі
b)
<variant>ауыз арқылы қолдануға ыңғайлылығы
c)
<variant>бағасының төмендігі
d)
<variant>қосымша зат қажет етпеуі
e)
<variant>жоғары термиялық тұрақтылық
52.
<question>Фармакокинетиканың негізгі параметрлері:
a)
<variant>сіңірілу, таралу, метаболизм, шығарылу
b)
<variant>иіс, түс, дәм, консистенция
c)
<variant>баға, сақтау мерзімі, қаптама
d)
<variant>қосымша заттың түрі
e)
<variant>технологиялық кезең
53.
<question> Суппозиторийлерде дәрілік заттың босап шығуына әсер ететін фактор:
a)
<variant>негіздің еру температурасы
b)
<variant>қаптама түрі
c)
<variant>сақтау мерзімі
d)
<variant>дәрінің бағасы
e)
<variant>органолептикалық қасиеті
54.
<question> Жақпа майдың сапасын бағалаудағы негізгі көрсеткіш:
a)
<variant>гомогенділік және тұрақтылық
b)
<variant>түсі мен иісі
c)
<variant>бағасы
d)
<variant>қаптаманың дизайны
e)
<variant>құтының көлемі
55.
<question> Дәрілердің биоэквиваленттілігін анықтау әдісі:
a)
<variant>ерітінділердің еру кинетикасын салыстыру
b)
<variant>органолептикалық тексеру
c)
<variant>қаптаманың беріктігін бағалау
d)
<variant>бағасын салыстыру
e)
<variant>түстерін салыстыру
56.
<question> Суппозиторийлерден дәрінің бөліну жылдамдығына әсер ететін айнымалы фактор:
a)
<variant>негіздің физикалық қасиеті
b)
<variant>дәрінің бағасы
c)
<variant>қаптаманың көлемі
d)
<variant>сақтау орны
e)
<variant>құрал-жабдық түрі
57.
<question> Фармацевтикалық қолжетімділікке әсер етпейтін фактор:
a)
<variant>дәрінің нарықтық құны
b)
<variant>дәрінің физикалық күйі
c)
<variant>қосымша заттардың мөлшері
d)
<variant>дәрінің химиялық модификациясы
e)
<variant>технологиялық операциялар
58.
<question> Жақпаның артықшылығы:
a)
<variant>жергілікті әсер ету мүмкіндігі
b)
<variant>жоғары температураға тұрақтылығы
c)
<variant>ауыз арқылы қолдану ыңғайлылығы
d)
<variant>стерильділіктің қажет етілмеуі
e)
<variant>арзан болуы
59.
<question> Суппозиторийлер өндірісінде қосымша заттарға қойылатын талап:
a)
<variant>токсикалық емес, индифферентті болуы
b)
<variant>иісі жағымды болуы
c)
<variant>бағасы төмен болуы
d)
<variant>қаптамамен үйлесуі
e)
<variant>түсі тұрақты болуы
60.
<question> Биологиялық тиімділікті анықтаудың «in vivo» әдісі нені көрсетеді?
a)
<variant>дәрінің ағзада сіңірілуін және әсер етуін
b)
<variant>дәрінің органолептикалық қасиеттерін
c)
<variant>дәрінің сақтау мерзімін
d)
<variant>дәрінің бағасын
e)
<variant>қаптама сапасын
61.
<question> Терапиялық жүйелердің мысалы:
a)
<variant>пластырьлер
b)
<variant>сироптар
c)
<variant>тұндырмалар
d)
<variant>шайынды ерітінділер
e)
<variant>жақпа майлар
62.
<question> Фармацевтикалық технологиядағы заманауи жетістіктердің мақсаты:
a)
<variant>дәрілердің бағытталған және реттелген босатылуын қамтамасыз ету
b)
<variant>дәрілердің дәмін жақсарту
c)
<variant>дәрілердің түсін тұрақтандыру
d)
<variant>дәрілердің бағасын төмендету
e)
<variant>дәрілердің қаптамасын жақсарту
63.
<question> Биофармация ғылымы нені зерттейді?
a)
<variant>дәрінің фармацевтикалық және биологиялық қолжетімділігін
b)
<variant>дәрінің бағасын
c)
<variant>дәріхана жұмысын
d)
<variant>дәрілердің органолептикалық қасиеттерін
e)
<variant>дәрілік өсімдіктерді
64.
<question> Дәрілердің тұрақтылығына әсер ететін фактор:
a)
<variant>сақтау шарттары
b)
<variant>қаптама түсі
c)
<variant>бағасы
d)
<variant>дәрінің атауы
e)
<variant>өндіруші ел
65.
<question> «Жасанды ескіру» әдісі нені бағалайды?
a)
<variant>дәрінің тұрақтылығын
b)
<variant>дәрінің түсін
c)
<variant>дәрінің иісін
d)
<variant>дәрінің бағасын
e)
<variant>дәрінің қаптама сапасын
66.
<question> Суппозиторийлердің фармацевтикалық қолжетімділігін анықтау үшін ... әдісі қолданылады.
a)
<variant>in vitro және in vivo
b)
<variant>органолептикалық
c)
<variant>токсикологиялық
d)
<variant>фармакоэкономикалық
e)
<variant>механикалық беріктік
67.
<question>Жұмсақ дәрілік түрлердің биологиялық тиімділігі қай факторға тәуелді?
a)
<variant>негіздің түрі мен қосымша заттардың қасиеттеріне
b)
<variant>дәрінің атауына
c)
<variant>дәрінің бағасына
d)
<variant>қаптама көлеміне
e)
<variant>сақтау мерзіміне
68.
<question> Суппозиторийлерді құю тәсілімен дайындауда ең маңызды технологиялық талап:
a)
<variant>негіздің біркелкі балқуы және дәрілік затпен үйлесімділігі
b)
<variant>негіздің түсінің тұрақтылығы
c)
<variant>қаптама материалының беріктігі
d)
<variant>қосымша заттардың органолептикалық қасиеті
e)
<variant>сақтау температурасының тұрақтылығы
100 %
