NEW
Font size
WorksheetsEmbriología y anomalías urogenitales
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
¿De qué capa germinativa deriva el sistema urogenital?
Ectodermo
Mesodermo intermedio
Endodermo
¿Qué estructura da origen al útero, trompas de Falopio y parte superior de la vagina?
Conductos de Wolff
Conductos de Müller
Seno urogenital
¿Qué gen determina la diferenciación testicular en el embrión XY?
SRY
SOX9
DAX1
¿Cuál es la causa del útero didelfo?
Fusión incompleta de los conductos de Müller
Falta total de fusión de los conductos de Müller
Falta de reabsorción del tabique intermedio
¿Qué anomalía uterina se produce por fusión normal pero falta de reabsorción del tabique intermedio?
Útero septado
Útero bicorne
Útero arcuato
¿Cuál de las siguientes estructuras se forma a partir del seno urogenital?
Trompas de Falopio
Parte inferior de la vagina
Conductos deferentes
¿Qué caracteriza al síndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser?
Agenesia uterina y vaginal con ovarios normales
Útero doble y dos cuellos uterinos
Septo vaginal incompleto
El hipospadias se debe a:
Falta de fusión de los pliegues uretrales
Falla del cierre del conducto peritoneovaginal
Exceso de DHT fetal
¿Qué hormona fetal es responsable del desarrollo de los genitales externos masculinos?
Testosterona
Dihidrotestosterona (DHT)
Hormona antimülleriana
En el síndrome de insensibilidad a andrógenos (Morris), el cariotipo y el fenotipo son:
46,XX con fenotipo masculino
46,XY con fenotipo femenino
45,X con fenotipo intersexual
¿Qué enzima está deficiente en la hiperplasia suprarrenal congénita clásica?
11β-hidroxilasa
21-hidroxilasa
5α-reductasa
En la deficiencia de 5α-reductasa, cuál es la consecuencia principal?
Fallo en la conversión de testosterona a DHT
Insensibilidad a andrógenos
Exceso de AMH
Durante el descenso testicular, el testículo es guiado por:
Conducto peritoneovaginal
Gubernáculo
Ligamento redondo
¿Cuál es la principal complicación de la criptorquidia no tratada?
Hernia umbilical
Riesgo de tumor testicular
Hidrocele
En la disgenesia gonadal tipo Swyer (46,XY), se observa:
Fenotipo masculino con útero ausente
Fenotipo femenino con útero presente
Ambigüedad genital con testículos descendidos
