NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsФҚҚНмIҚЖ 9
Total questions: 50
Worksheet time: 25mins
Name
Class
Date
1.
<question>Фармацевтикалық қызметте тәртіптік жауапкершіліктің бұзылуын болдырмау үшін қандай шаралар қолдануға болады?
a)
<variant> бұзушылықтар үшін қатаң айыппұлдар мен жазаларды енгізу.
b)
<variant> тұрақты тренингтер өткізу және фармацевтердің біліктілігін арттыру.
c)
<variant>фармацевтердің жалақысының өсуі.
d)
<variant>бұзушылықтармен танысу және ескерту жасау.
e)
<variant>айыппұл немесе фармацевтикалық қызметті жүзеге асыруға лицензиядан айыру.
2.
<question>Фармацевтикалық қызмет саласындағы тәртіптік жауапкершіліктің негізгі мақсаты қандай?
a)
<variant>кәсіби Стандарттар мен нұсқаулықтардың сақталуын қамтамасыз ету
b)
<variant>фармацевтерді этикалық емес мінез-құлық үшін жазалау
c)
<variant>фармацевтикалық компаниялар арасындағы қатынастарды реттеу
d)
<variant>немқұрайлылық үшін тиісті өтемақыны анықтау
e)
<variant>сапасыз қызмет көрсету туралы ескерту
3.
<question>Төмендегілердің қайсысы фармацевтке қылмыстық жауапкершілікке тартылуы мүмкін жағдайдың мысалы болып табылады?
a)
<variant>құрамында есірткі және психотроптық заттар бар дәрілік заттарды заңсыз сату
b)
<variant>дәрілік заттарды сату ережелерін бұзу
c)
<variant>рецептсіз дәрі тағайындау
d)
<variant>түгендеу кезінде кемшіліктерді анықтау
e)
<variant>сату квотасын орындамау
4.
<question>Қызметкердің еңбек тәртібін бұзуы, бұл Еңбек кодексіне сәйкес жұмыстан шығаруға негіз болып табылады:
a)
<variant>тәртіптік жауапкершілік
b)
<variant>материалдық жауапкершілік
c)
<variant>әкімшілік жауапкершілік
d)
<variant>азаматтық жауапкершілік
e)
<variant>азаматтық-құқықтық жауапкершілік
5.
<question>Егер айыппұл салу кезінде қарапайым фармацевттер де, тек шенеуніктер де тартылса, мұндай жауапкершілік деп аталады …
a)
<variant>әкімшілік жауапкершілік
b)
<variant>тәртіптік жауапкершілік
c)
<variant>материалдық жауапкершілік
d)
<variant>азаматтық жауапкершілік
e)
<variant>азаматтық-құқықтық жауапкершілік
6.
<question>... фармацевтикалық қызметте тәртіптік жауапкершілікке тарту үшін негіз болып табылады
a)
<variant>Кәсіби этика саласындағы нормаларды сақтамау
b)
<variant>Патенттік құқықты бұзу туралы талап қою
c)
<variant>Дәрі-дәрмектің байқаусызда дұрыс таңбаланбауы
d)
<variant>Дәріханалар мен фармацевтикалық компания арасындағы бағаны келісу
e)
<variant>Фармацевтикалық өндіріс процесін жетілдіру
7.
<question>Жалған дәрі-дәрмектерді саналы түрде сататын фармацевт тартылады:
a)
<variant>қылмыстық жауапкершілікке
b)
<variant>материалдық жауапкершілікке
c)
<variant>әкімшілік жауапкершілікке
d)
<variant>азаматтық жауапкершілікке
e)
<variant>азаматтық-құқықтық жауапкершілікке
8.
<question>Фармацевт пациентке байқаусызда аллергиялық реакция тудыратын дәрі берген дегенмен пациент бұл туралы айтқан. Бұл жағдайда қандай жауапкершілік пайда болады?
a)
<variant>қылмыстық жауапкершілік
b)
<variant>материалдық жауапкершілік
c)
<variant>әкімшілік жауапкершілік
d)
<variant>азаматтық жауапкершілік
e)
<variant>азаматтық-құқықтық жауапкершілік
9.
<question>Есірткі препараттарын сақтау керек:
a)
<variant>сейфтерде
b)
<variant>қара шыны бөтелкелерде
c)
<variant>шкафтарда
d)
<variant>сөрелерде
e)
<variant>жұмыс үстелінде.
10.
<question>Дәріханада ұйымның түрін көрсететін белгі болуы керек …
a)
<variant>"Дәріхана".
b)
<variant>"Ақниет".
c)
<variant>"Зерде".
d)
<variant>"Хауа".
e)
<variant>"36*".
11.
<question>Дәрі-дәрмектерді мемлекеттік тіркеу-бұл:
a)
<variant>өндірісті ұйымдастыруға, сатып алуға, сатуға және қолдануға ресми рұқсат
b)
<variant>дәрілік затқа арналған мемлекеттік стандартты әзірлеу
c)
<variant>төлқұжатқа енгізу
d)
<variant>фармакопеялық мақаланың басылымы
e)
<variant>өнімді әкелуге лицензия алу
12.
<question>Фармацевтикалық қызметті лицензиялауды жүзеге асырады …
a)
<variant>мемлекеттік органдар
b)
<variant>жеке тұлғалар
c)
<variant>муниципалдық ұйымдар
d)
<variant>жеке кәсіпкерлер
e)
<variant>Министрлер
13.
<question>Есірткі және улы препараттарды тексеру кезінде дұрыс сақталмағаны анықталды. Сейфтің ішкі, бөлек құлыпталатын бөліміне қандай дәрі-дәрмектерді қою керек?
a)
<variant>әсіресе улы дәрілер
b)
<variant>есірткі препараттары
c)
<variant>улы дәрілер
d)
<variant>күшті дәрілік заттар
e)
<variant>мас ететін әсері бар дәрілік заттар
14.
<question>Фармацевтикалық өнімге Сертификат (CPP) тиісті өндірістік практика талаптарына сәйкестік сертификатының (GMP) қолданылу мерзіміне сәйкес мерзімге беріледі, бірақ ...одан артық емес
a)
<variant>3 жыл
b)
<variant>1 жыл
c)
<variant>5 жыл
d)
<variant>2 жыл
e)
<variant>6 ай
15.
<question>Дәрілік препаратты тіркеу туралы куәліктің қолданылу мерзімі -... .
a)
<variant>5 жыл
b)
<variant>10 жыл
c)
<variant>Мәңгілік
d)
<variant>1 жыл
e)
<variant>6 ай
16.
<question>... – бұл профилактика, диагностика және ауруларды емдеуге қолданылатын заттар немесе заттар қоспасы.
a)
<variant>Дәрілік заттар
b)
<variant>Дәрілік субстанциялар
c)
<variant>Көмекші заттар
d)
<variant>Белсенді заттар
e)
<variant>Дәрілік өсімдік шикізаты
17.
<question>Есірткі заттары, психотроптық заттар, улы заттар бар штангластарда... көрсетілуі тиіс .
a)
<variant>жоғары бір реттік және тәуліктік дозалар
b)
<variant>шығарылған күні
c)
<variant>"балаларды қорғау" ескерту жазуы
d)
<variant>дәрілік шикізаттың бір граммындағы әрекет бірліктерінің саны
e)
<variant>сауда және халықаралық атауы
18.
<question>Ұлттық дәрілік заттарды сараптау орталығының негізгі міндеті:
a)
<variant>дәрілік заттардың қауіпсіздігі мен сапасын қамтамасыз ету
b)
<variant>дәріхана қызметін тікелей басқару
c)
<variant>несие ресурстарын мақсатты және ұтымды пайдалануды қамтамасыз ету
d)
<variant>негізгі өмірлік маңызды дәрі-дәрмектерге қажеттілікті болжау
e)
<variant>дәріхана ассортименті мен медициналық техниканы жеткізуді жүзеге асыру
19.
<question>Дәрі-дәрмектерді сақтауға арналған үй-жайларға қойылатын негізгі талаптар:
a)
<variant>жеткізу-шығару желдеткішінің болуы, ауаның тұрақты температурасы мен ылғалдылығын сақтау, сөрелер мен шкафтардың болуы
b)
<variant>жұмыс орындарын шағын механикаландыру құралдарымен жабдықтау
c)
<variant>орталық жылыту аспаптарымен немесе ашық жалынмен газ аспаптарымен жабдықтау
d)
<variant>селекторлық байланыс құралдарының болуы
e)
<variant>жүк көтергіштермен, арбалармен, сөрелермен жабдықтау
20.
<question>Көмекші бөлмедегі барлық штангластарда дұрыс безендірілген жапсырмалар болуы керек:
a)
<variant>толтыру күні, толтырған және тексерген адамның қолы, жоғары біржолғы және тәуліктік дозалар, препарат атауы.
b)
<variant>препараттың атаулары, серия нөмірлері, өндіруші зауыттың атаулары.
c)
<variant>препараттың атаулары, лицензия нөмірлері.
d)
<variant>препараттың атаулары, фармакологиялық топ.
e)
<variant>препараттың атаулары, оның ерігіштігі.
21.
<question>Дәріханада калий перманганатын сақтау кезінде ол заттардың ... - ға жататынын ескеріңіз.
a)
<variant>жарылғыш және бояғыш
b)
<variant>жанғыш
c)
<variant>жарылғыш
d)
<variant>ұлы
e)
<variant>пәндік – сандық есепке алуға жатады
22.
<question>Тиісті дәріхана практикасының ережелеріне сәйкес фармацевт рецепт қабылдау және дәрі-дәрмектерді жіберу бойынша міндетті:
a)
<variant>рецепттер мен талаптарды қабылдау, есепке алу, оларды дайындау және босату үшін беру
b)
<variant>тауарды жеткізушілерден қабылдау, дұрыс орналастыру, оларды сақтауды ұйымдастыру.
c)
<variant>дәріханаішілік сапаны бақылау және дәрілік заттарды босату.
d)
<variant>тегін және жеңілдікті демалысқа арналған тізілімдерді рәсімдеу.
e)
<variant>халықтан дәрілік өсімдік шикізаты мен ыдыстарды қабылдау.
23.
<question>Фармацевтикалық қызмет-бұл қызмет …
a)
<variant>дәрілік заттардың қауіпсіздігін, тиімділігі мен сапасын қамтамасыз ету, оларды өндіру, дайындау, жою және өткізу.
b)
<variant>дәрілік заттарды сатып алуға, сақтауға, әкелуге, әкетуге байланысты .
c)
<variant>дәрілік заттарды сериялық шығару үшін қажетті жұмыстардың жиынтығын қамтиды.
d)
<variant>дәрілік заттарды сатып алуға, сақтауға және таратуға байланысты.
e)
<variant>дәріханалардан халыққа дәрі-дәрмектерді жіберу бойынша.
24.
<question>Дәрілік заттар айналымы саласындағы субъектілерге мыналар жатады:
a)
<variant>фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын жеке немесе заңды тұлғалар
b)
<variant>атқарушы, бақылау және қадағалау функцияларын жүзеге асыратын мемлекеттік орган
c)
<variant>жаңа препаратты жасаған жеке немесе заңды тұлғалар
d)
<variant>азаматтардың денсаулығын сақтау саласындағы басшылықты жүзеге асыратын ҚР орталық атқарушы органы
e)
<variant>медициналық мақсаттағы бұйымдар және дәріхана ассортиментіндегі басқа да тауарлар
25.
<question>Қаптамаға мәтін, сауда белгілері, шартты белгілер және жапсырмаларға салынған суреттер, - тиісті дәріхана практикасының ....талаптары .
a)
<variant>таңбалау
b)
<variant>патент
c)
<variant>төте жол
d)
<variant>стикер
e)
<variant>сауда белгісі
26.
<question>Кейбір өндірушілердің дәрілік заттарын басқаларынан ажыратуға қызмет ететін Қазақстан Республикасында тіркелген белгі ... деп аталады .
a)
<variant>сауда белгісі
b)
<variant>стикер
c)
<variant>патент
d)
<variant>таңбалау
e)
<variant>төте жол
27.
<question>Дәрілік заттар айналымы саласындағы азаматтардың құқықтары:
a)
<variant>қауіпсіз, тиімді және сапалы дәрілік көмек
b)
<variant>мемлекеттік құрылымдардың экономикалық көмегі
c)
<variant>дәріханада сатып алынған дәрілік заттарды қайтару және айырбастау
d)
<variant>дәрілік заттарға бонустық жеңілдік, қосымша жеңілдіктер
e)
<variant>дәрілік заттарды жеке және коммерциялық мақсатта пайдалану
28.
<question>Дәрілік заттардың жанама әсерлеріне мониторинг жүргізілетін ұйымдарға... жатады .
a)
<variant>медициналық және фармацевтикалық ұйымдар
b)
<variant>монополияға қарсы комитет
c)
<variant>мемлекеттік ұйымдар
d)
<variant>жеке ұйымдар
e)
<variant>салық комитеті
29.
<question>Дәрілік заттарды таңбалауға... кірмейді .
a)
<variant>дәрілік заттың құны
b)
<variant>дәрілік препараттың атауы
c)
<variant>өндіруші зауыттың атауы
d)
<variant>серия нөмірі және шығарылған күні
e)
<variant>қолдану әдісі
30.
<question>Лицензиаттың лицензиялық талаптар мен шарттарды сақтауын бақылау мақсатында... тексеру жүргізіледі
a)
<variant>жоспарлы
b)
<variant>мақсатты
c)
<variant>жоспардан тыс
d)
<variant>түгендеу
e)
<variant>кенеттен
31.
<question>Лицензиаттың жоспарлы тексеру кезінде анықталған бұзушылықтарды жоюын растау үшін ... тексеру жүргізіледі
a)
<variant>жоспардан тыс
b)
<variant>мақсатты
c)
<variant>жоспарлы
d)
<variant>түгендеу
e)
<variant>кенеттен
32.
<question>Жарамдылық мерзімі өткен дәрілік заттарды сату …
a)
<variant>рұқсат етілмейді.
b)
<variant>рұқсат етіледі.
c)
<variant>қайта бақылаудан кейін рұқсат етіледі.
d)
<variant>жоғары тұрған ұйыммен келісім бойынша рұқсат етіледі.
e)
<variant>егер мерзімі 6 айдан аспаса, рұқсат етіледі.
33.
<question>Жарамсыз болып қалған, бұрмаланған және Қазақстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес келмейтін басқа да дәрілік заттар…
a)
<variant>жойылуға жатады.
b)
<variant>емдеу мекемелеріне беріледі.
c)
<variant>бақылау-талдау зертханасына жіберіледі.
d)
<variant>рецептсіз қол жетімді.
e)
<variant>өндірушіге қайтарылады.
34.
<question>Дәрігерлердің рецепті бойынша дәрі-дәрмектерді жарнамалауға болатын басылымдар:
a)
<variant>мамандандырылған баспа басылымдары
b)
<variant>теледидар, радио
c)
<variant>бұқаралық ақпарат құралдары
d)
<variant>мемлекеттік ұйымдар
e)
<variant>жылжымалы жарнама
35.
<question>Дәрілік заттың сапасы сипатталады:
a)
<variant>оның мақсатына сай әрекет ету қабілетіне әсер ететін қасиеттер жиынтығы
b)
<variant>сәйкестік сертификаты
c)
<variant>біріншілік ашу бақылаудың болуы
d)
<variant>жанама әсерлердің болмауы
e)
<variant>қарсы көрсетілімдердің болмауы
36.
<question>Дәріхана ұйымының қызметін жүзеге асыру кезінде сапаны қамтамасыз етуге жауапты тұлға:
a)
<variant>дәріхана меңгерушісі
b)
<variant>материалдық бөлім меңгерушісі
c)
<variant>дәріхана меңгерушісінің орынбасары
d)
<variant>сапаға жауапты тұлға
e)
<variant>фармацевт - кеңесші
37.
<question>Құрамы, қасиеттері және басқа сипаттамалары бойынша өндірушінің түпнұсқа немесе көбейтілген дәрілік затына сәйкес келмейтін дәрілік зат:
a)
<variant>жалған дәрілік зат
b)
<variant>зауыттық ақауы бар дәрілік зат
c)
<variant>сапа сертификаты жоқ дәрілік зат
d)
<variant>жарамдылық мерзімі өткен дәрілік зат
e)
<variant>мемлекеттік тіркеуден өтпеген дәрілік зат
38.
<question>Берілген лауазымдық міндеттерді орындау мүмкіндігі :
a)
<variant>Кәсіби жарамдылық
b)
<variant>тәртіп
c)
<variant>жауапкершілік
d)
<variant>орындау
e)
<variant>сауаттылық
39.
<question>Фармацевтикалық қызметті жүзеге асыратын заңды тұлғалар мен жеке кәсіпкерлерге қатысты орташа тәуекел санаты үшін жоспарлы көшпелі тексерулер жүргізілуі мүмкін
a)
<variant>5 жылда бір рет
b)
<variant>2 жылда бір рет;
c)
<variant>3 жылда бір рет;
d)
<variant>6 жылда бір рет;
e)
<variant>жылына бір рет
40.
<question>Жеке кәсіпкерлерді тіркеуге уәкілетті мемлекеттік орган -...
a)
<variant>ҚР Салық қызметі
b)
<variant>ҚР Әділет министрлігі;
c)
<variant>ҚР фармакологиялық қадағалау;
d)
<variant>ҚР Ішкі істер министрлігі
e)
<variant>ХҚКО
41.
<question>ҚР аумағында фармацевтикалық қызметке лицензия алу үшін лицензиялық талаптар мен шарттарды сақталуын қажет етеді
a)
<variant>"Фармацевтикалық қызметті лицензиялау туралы ережені бекіту туралы" ҚР Үкіметінің Қаулысы;
b)
<variant>"Дәрілік заттар өндірісін лицензиялау туралы" Заң;
c)
<variant>"Дәрілік заттардың айналысы туралы" Заң;
d)
<variant>"Жекелеген қызмет түрлерін лицензиялау туралы" заң.
e)
<variant>ҚР Үкіметінің лицензиялық талаптар туралы қаулысы
42.
<question>"Дәрілік препараттарды олардың құрамына кіретін белсенді заттарды ескере отырып, рецептсіз және рецепт бойынша босатылатын дәрілік препараттар санаттарына жатқызу қағидаларын бекіту туралы" бұйрық
a)
<variant>2021 жылғы 6 қаңтардағы № ҚР ДСМ-4.
b)
<variant>2015 жылғы 15 шілдедегі № ҚР ДСМ-104
c)
<variant>2018 жылғы 06 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-112
d)
<variant>2015 жылғы 5 қыркүйектегі № ҚР ДСМ-8
e)
<variant>2022 жылғы 6 қаңтардағы № ҚР ДСМ-124.
43.
<question>Маман сертификаты немесе маманды аккредиттеу туралы куәлік жарамды:
a)
<variant>ҚР бүкіл аумағында
b)
<variant>маман жұмыс істейтін дәріхана ұйымында ғана;
c)
<variant>тек ҚР субъектісінің аумағында;
d)
<variant>ҚР шегінен тыс;
e)
<variant>тек аймақ аумағында;
44.
<question>Дәріханада фармацевтикалық тәртіптің сақталуын тексеру кезінде дәріханада сақтау үй-жайларында температуралық режимнің сақталмағаны анықталды, +28* С. Бөлме температурасы қандай болуы керек?
a)
<variant>+15*С - тан +25 * С-қа дейін.
b)
<variant>0-ден +8* С дейін
c)
<variant>+2-ден+ 8* С дейін
d)
<variant>+8-ден+15 * С дейін
e)
<variant>+20 - дан +25 * С дейін
45.
<question>Қатты салқындату температурада сақтау... режимін қамтамасыз етеді
a)
<variant>төменде -15 * С;
b)
<variant>төменде -2 * С
c)
<variant>0*С төмен
d)
<variant>төменде -8 * С
e)
<variant>0 * С
46.
<question>Тоңазытқышта сақтау температурада сақтау режимін қамтамасыз етеді
a)
<variant>+2*С-тан +8*С-қа дейін;
b)
<variant>0*С-тан +2*С-қа дейін;
c)
<variant>-8*С-тан+ 2 * С-қа дейін;
d)
<variant>- 8-ден-15* С дейін
e)
<variant>0 * С
47.
<question>Салқын жерде сақтау температурада сақтау режимін қамтамасыз етеді
a)
<variant>+8оС-тан +15оС-қа дейін;
b)
<variant>-8*С-тан+ 2*С-қа дейін;
c)
<variant>+2*С-тан +8*С-қа дейін;
d)
<variant>0*С-тан +2*С-қа дейін;
e)
<variant>0 * С
48.
<question>Сақтау үй-жайларында орналастырылған дәрілік заттар мен медициналық бұйымдардың бір сәттік көлемі
a)
<variant>сақтау алаңының 75 пайызы.
b)
<variant>сақтау алаңының 50 пайызы.
c)
<variant>сақтау алаңының 25 пайызы.
d)
<variant>сақтау алаңының 80 пайызы.
e)
<variant>сақтау алаңының 95 пайызы.
49.
<question>Жарнама тек ... дәрі-дәрмектерге ғана рұқсат етіледі.
a)
<variant>рецепсіз босатылатың
b)
<variant>рецепт
c)
<variant>есірткі
d)
<variant>прекурсорлар
e)
<variant>күшті
50.
<question> Көп мөлшерде спирт ... металл ыдыстарда сақталады
a)
<variant>көлемнің 95 пайызынан аспайтын;
b)
<variant>көлемнің 90 пайызынан аспайтын;
c)
<variant>көлемнің 85 пайызынан аспайтын;
d)
<variant>көлемнің 75 пайызынан аспайтын;
e)
<variant>көлемнің 70 пайызынан аспайтын;
Reset
