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WorksheetsIntroducción Cultivo Celular
Total questions: 29
Worksheet time: 15mins
¿Qué se entiende por cultivo celular?
La producción de órganos completos dentro del cuerpo del paciente.
El mantenimiento, multiplicación y diferenciación de células fuera del organismo en condiciones controladas.
El análisis químico de la sangre mediante reactivos.
La clonación obligatoria de todas las células de un tejido.
¿Por qué el trabajo con cultivos celulares disminuye el uso de animales de experimentación?
Porque las células cultivadas reemplazan directamente a los animales vivos en muchos ensayos.
Porque las células cultivadas eliminan la necesidad de controles experimentales.
Porque las células cultivadas se implantan en animales para mejorar su salud.
Porque en laboratorio ya no se necesitan condiciones estériles.
Una ventaja importante de usar cultivos celulares es:
La posibilidad de conservar células durante largos periodos manteniendo su viabilidad.
Que nunca cambian sus características con el tiempo.
Que siempre reproducen exactamente todo el órgano original.
Que se pueden mantener sin personal especializado.
Una desventaja de los cultivos celulares es:
Que las bacterias no pueden crecer en el medio de cultivo.
Que las células crecen demasiado rápido y siempre destruyen el material.
Que con el tiempo pueden perder rasgos del tejido original del que proceden.
Que nunca pueden dividirse más de una vez.
¿Por qué es tan estricta la asepsia en cultivo celular?
Porque las células animales no toleran oxígeno.
Porque microorganismos como bacterias, mohos y levaduras pueden crecer más rápido que las células animales y estropear el cultivo.
Porque el CO₂ es tóxico para las células animales.
Porque el medio se solidifica si entra aire ambiental.
¿Sobre qué tipo de material biológico se pueden aplicar técnicas de cultivo celular?
Únicamente sobre médula ósea de donante vivo.
Solo sobre sangre periférica congelada.
Sobre órganos o fragmentos de tejido, células disgregadas y líneas celulares ya establecidas.
Exclusivamente sobre tumores malignos.
¿En qué consiste un cultivo de órgano?
En separar todas las células para que floten como individuos aislados.
En mantener un órgano o parte de él intentando conservar su estructura y función original.
En destruir el órgano con enzimas para obtener ADN.
En sustituir el órgano por una matriz totalmente artificial.
¿Qué ventaja tiene el cultivo de órgano frente a otros formatos más simples?
No requiere ningún material adicional para hacer más ensayos.
Mantiene gran parte de la organización tridimensional y las características histológicas.
Genera crecimiento ilimitado en todo el espesor del tejido.
Reduce completamente la necesidad de control estéril.
¿Cuál es una limitación típica de un cultivo de órgano?
El crecimiento celular suele darse sobre todo en la periferia del fragmento y es limitado.
Todas las células pierden diferenciación al instante.
No aporta ninguna información sobre la estructura original.
Solo sirve si el órgano es cerebro.
Un cultivo de explante primario se basa en:
Someter el tejido a choques térmicos repetidos para que prolifere.
Inyectar CO₂ al 100 % directamente en la muestra.
Colocar un pequeño fragmento de tejido sobre un soporte sólido y nutrirlo con medio adecuado para que las células de la periferia migren y proliferen.
Triturar el tejido hasta convertirlo en polvo seco.
¿En qué situación es especialmente útil el cultivo de explante primario?
Cuando solo hay disponible una biopsia pequeña, como piel o vellosidades coriónicas.
Cuando se necesita un órgano entero con vascularización intacta.
Cuando se trabaja únicamente con médula ósea.
Cuando se quiere estudiar bacterias intestinales.
¿Qué define a un cultivo de células disociadas?
El crecimiento in vitro de células individuales que ya no mantienen la organización del tejido original.
El mantenimiento de un órgano con su arquitectura completa.
Un sistema exclusivo para bacterias patógenas.
Un método en el que las células dejan de dividirse de forma irreversible.
¿Cómo se pueden obtener células para un cultivo de células disociadas?
Solo de sangre periférica adulta.
Solo de tejido nervioso.
A partir de líneas celulares, de explantes o de tejido disgregado mecánica, química o enzimáticamente.
Solo de médula espinal.
¿Qué significa que un cultivo celular ha alcanzado la confluencia?
Que el medio de cultivo ha caducado.
Que las células han cubierto toda la superficie disponible y dejan de proliferar por falta de espacio.
Que todas las células se han transformado en tejido óseo.
Que hay contaminación por levaduras.
¿Para qué se hace un pase o subcultivo?
Para esterilizar el cultivo con alcohol y descartarlo.
Para eliminar las células sanas y conservar solo las tumorales.
Para redistribuir células que ya han ocupado toda la superficie, darles más espacio y permitir que sigan creciendo.
Para congelar el cultivo y no volver a usarlo nunca.
¿Qué suele ocurrir tras 20 a 100 generaciones celulares continuadas en cultivo?
Las células se vuelven inmortales automáticamente.
Entran en senescencia: dejan de dividirse y terminan muriendo.
Se convierten en estructuras óseas mineralizadas.
Pierden el núcleo celular de forma estable.
¿Cuál es la diferencia básica entre cultivo en monocapa y cultivo en suspensión?
En monocapa las células se adhieren al sustrato y forman una capa; en suspensión flotan libres en el medio líquido.
En suspensión las células se adhieren al plástico y en monocapa flotan.
En monocapa solo se cultivan bacterias, en suspensión solo células animales.
No existe ninguna diferencia importante entre ambos.
¿Por qué se usa tripsina u otra proteasa en cultivos en monocapa cuando se quiere hacer un pase?
Para fijar las células al plástico de forma irreversible.
Para deshidratar el medio y concentrar nutrientes.
Para despegar las células adheridas del sustrato sin dañarlas demasiado y poder repartirlas en nuevos recipientes.
Para destruir las células que no interesan y quedarse solo con restos.
En un cultivo en suspensión, normalmente no hace falta proteasa para hacer pases porque:
Las células ya están libres en el medio y no están ancladas a la superficie.
Las células en suspensión son bacterias, no células animales.
El medio es sólido, no líquido.
El CO₂ solidifica la membrana y la arranca solo.
¿Qué define a un cultivo primario?
Procede directamente de un tejido o muestra inicial, sin haber pasado todavía por subcultivos seriados.
Procede siempre de un banco de líneas celulares congeladas.
Solo puede obtenerse de tejidos tumorales.
Es un cultivo que ya ha pasado más de 100 generaciones.
¿Qué se considera cultivo secundario?
El que se obtiene únicamente de bacterias ambientales.
El que deriva de un cultivo que ya ha sido subcultivado previamente o de una línea celular descongelada.
El que solo se puede hacer con médula ósea.
El que no necesita medio nutritivo.
Un laboratorio quiere trabajar con linfocitos de sangre periférica que flotan libres en el medio. ¿Qué formato resulta más adecuado?
Cultivo en suspensión.
Cultivo en monocapa.
Cultivo de órgano.
Cultivo histotípico.
Al contrario, si se quiere observar células que crecen adheridas formando una película sobre el fondo de la placa, ¿qué formato es más adecuado?
Cultivo en suspensión.
Cultivo en monocapa.
Cultivo organotípico.
Cultivo cerrado con tampón.
¿Por qué un cultivo celular puede estropearse muy rápido si entra una contaminación bacteriana pequeña?
Porque las bacterias siempre protegen a las células animales y cambian el pH.
Porque las bacterias crecen más lento que las células animales y las dejan sin alimento.
Porque bacterias y hongos tienden a multiplicarse más rápido que las células animales y consumen o alteran el medio.
Porque el CO₂ desaparece del incubador inmediatamente.
¿Qué caracteriza a un cultivo organotípico?
La presencia de un único tipo celular formando una estructura tridimensional básica.
La recreación, en lo posible, de la arquitectura y variedad celular parecida a la del tejido original.
El crecimiento obligatorio en suspensión libre.
La ausencia total de funciones del tejido original.
¿En qué se diferencia cultivo histotípico de organotípico?
El histotípico suele usar un solo tipo celular que se organiza en tres dimensiones; el organotípico intenta mantener varios tipos celulares y relaciones similares a las del tejido real.
El histotípico siempre es bidimensional y el organotípico siempre es líquido.
El organotípico solo se hace con sangre.
No hay diferencia práctica entre ambos.
Estás trabajando con una biopsia muy pequeña de piel. Quieres colocar el fragmento sobre una superficie y dejar que las células migren hacia fuera y proliferen alrededor. ¿Qué técnica escogerías?
Cultivo de órgano completo.
Cultivo de explante primario.
Cultivo en suspensión desde el principio.
Congelación directa sin cultivo.
Un cultivo lleva semanas creciendo bien. De repente ves que las células ya cubren toda la superficie de la placa, están muy juntas y parecen haber dejado de dividirse. No hay cambio de color en el medio ni suciedad visible. ¿Qué está pasando con más probabilidad?
El cultivo ha alcanzado la confluencia y las células han parado por falta de espacio.
El medio se ha convertido en gelatina sólida.
El CO₂ ha esterilizado el cultivo.
Se ha transformado en un cultivo bacteriano.
En otro caso, tras numerosos pases (subcultivos), observas que las células ya casi no se dividen aunque tengan espacio nuevo y medio correcto. No hay contaminación. ¿Qué explicación encaja mejor?
Se han vuelto demasiado adherentes para despegarse con tripsina.
Han entrado en senescencia tras muchas generaciones y han perdido capacidad de proliferar.
El tampón HEPES ha eliminado e
