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Revisão 2

Total questions: 10

Worksheet time: 8mins

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1.

O processo de micropropagação inicia-se com a retirada de um ___________, que é uma pequena parte da planta utilizada como material inicial de cultivo.

a)

propágulo

b)

semente

c)

explante

d)

plântula completa

2.

A totipotência celular é o(a) ___________.

a)

capacidade da célula vegetal de se dividir e originar apenas tecidos específicos

b)

atributo da célula vegetal de se dividir e desenvolver uma estrutura nova e diferenciada ou até um organismo completo

c)

processo de multiplicação de brotos em meio de cultura

d)

fase de aclimatação das plântulas ao ambiente externo

3.

De acordo com a imagem, o processo de eletroforese em gel separa moléculas de DNA ou RNA com base em:

a)

Seu peso molecular e carga elétrica, movendo-se do polo negativo para o positivo.

b)

Sua densidade e cor, movendo-se do polo positivo para o negativo.

c)

Seu tamanho e composição química, permanecendo estáticas no gel.

d)

Sua afinidade com o tampão, migrando aleatoriamente no gel.

4.

As etapas do protocolo de micropropagação seguem uma sequência lógica de desenvolvimento da planta em condições controladas. Qual das alternativas apresenta corretamente a ordem dos estágios?

a)

Estabelecimento in vitro → Multiplicação → Aclimatização → Enraizamento

b)

Seleção da planta matriz → Estabelecimento in vitro → Multiplicação → Enraizamento → Aclimatização

c)

Seleção da planta matriz → Enraizamento → Multiplicação → Estabelecimento in vitro → Aclimatização

d)

Multiplicação → Estabelecimento in vitro → Enraizamento → Aclimatização

5.

Quais das opções abaixo representam reguladores de crescimento?

a)

Ácido ascórbico, ácido cítrico, PVP e carvão ativado.

b)

Auxinas, citocininas, giberelinas, etileno e ácido abscísico.

c)

Ácido cítrico, giberelinas, PVP e etileno.

d)

PVP, carvão ativado, auxinas e ácido ascórbico.

6.

A polinização controlada é uma técnica utilizada em programas de melhoramento genético vegetal para garantir cruzamentos específicos entre plantas selecionadas. Quais dos métodos abaixo são polinização controlada?

a)

Autopolinização natural, anemofilia e alogamia espontânea.

b)

Polinização cruzada por insetos, cleistogamia e partenocarpia.

c)

Polinização aberta, fecundação vegetativa e apomixia.

d)

Protandria, polinização de parada única e protoginia artificialmente induzida.

7.

Durante o processo natural de transformação genética realizado pela Agrobacterium tumefaciens, quais genes do plasmídeo Ti são inseridos no genoma da célula vegetal hospedeira?

a)

Genes da região T-DNA, responsáveis pela produção de auxinas, citocininas e opinas.

b)

Genes da região Vir, responsáveis pela resistência bacteriana.

c)

Genes do núcleo da planta, que codificam proteínas estruturais.

d)

Genes da parede celular bacteriana, que induzem a divisão celular vegetal.

8.

Sobre as vantagens do Pomar de Cruzamento em Vaso (PCV), assinale as duas alternativas corretas:

a)

Permite florescimento precoce das matrizes devido ao controle de reguladores de crescimento.

b)

Exige ampla área de instalação, dificultando o monitoramento das plantas.

c)

Aumenta as perdas de cruzamentos por ação do vento e da chuva.

d)

Facilidade de monitoramento e controle fitossanitário.

9.

O que é Cultura de Tecidos Vegetais?

a)

É o cultivo de plantas adultas em campo sob condições controladas de irrigação e nutrição.

b)

É o cultivo asséptico de protoplastos, células, tecidos ou órgãos vegetais em meio nutritivo, sob condições que promovem multiplicação celular ou regeneração de tecidos e órgãos.

c)

É o processo de reprodução sexuada das plantas em ambientes naturais.

d)

É o armazenamento de sementes e propágulos para posterior plantio em viveiro.

10.

Sobre a herança dos marcadores genéticos, assinale a alternativa correta:

a)

Marcadores dominantes permitem diferenciar homozigotos e heterozigotos (ex.: RAPD e AFLP).

b)

Marcadores co-dominantes permitem diferenciar homozigotos e heterozigotos (ex.: Isoenzimas, RFLP e Microssatélites).

c)

Marcadores co-dominantes não permitem identificar heterozigotos, apenas dominância completa.

d)

Marcadores dominantes e co-dominantes não fornecem informações sobre genótipos.