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1. Metabolismo Celular: Definición y Clasificación

Total questions: 84

Worksheet time: 42mins

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1.

Según la definición presentada, ¿qué describe mejor al metabolismo celular?

a)

El conjunto de reacciones químicas que ocurren fuera de la célula para mantener la homeostasis del organismo

b)

El conjunto de reacciones químicas dentro de la célula que permiten su vida, crecimiento, reparación y funcionamiento

c)

Solo los procesos de obtención de energía a partir de glucosa

d)

Únicamente la síntesis de proteínas para el crecimiento celular

2.

¿Cuál es la base funcional de la actividad celular señalada en el material?

a)

El transporte activo

b)

El metabolismo celular

c)

La difusión simple

d)

La exocitosis

3.

En el anabolismo, ¿qué ocurre principalmente según la clasificación mostrada?

a)

Descomposición de moléculas grandes liberando energía

b)

Síntesis de moléculas complejas a partir de simples utilizando energía

c)

Transporte de electrones en la cadena respiratoria sin uso de ATP

d)

Conversión de energía térmica en energía química

4.

El catabolismo, de acuerdo con el texto, se caracteriza por:

a)

Formar estructuras celulares nuevas usando energía

b)

Descomponer moléculas grandes en otras más simples liberando energía

c)

Almacenar energía en forma de calor

d)

Producir ATP únicamente en el núcleo

5.

¿Cuál es el papel principal del ATP señalado en el material?

a)

Ser la principal molécula energética que almacena y transfiere la energía liberada por el catabolismo para procesos anabólicos

b)

Actuar como enzima que cataliza todas las reacciones metabólicas

c)

Servir únicamente como componente estructural de la membrana

d)

Regular el pH intracelular como tampón

6.

Si una célula necesita regenerar tejidos, ¿qué vía metabólica predominará según el contenido?

a)

Catabolismo, porque libera energía y forma moléculas complejas

b)

Anabolismo, porque sintetiza moléculas complejas utilizando energía

c)

Difusión facilitada, porque permite el paso de metabolitos

d)

Fermentación, porque no requiere oxígeno

7.

¿Cuál afirmación integra correctamente el flujo de energía entre catabolismo, ATP y anabolismo según el texto?

a)

El anabolismo libera energía que el ATP almacena para el catabolismo

b)

El catabolismo utiliza ATP para descomponer y después libera energía al medio

c)

El catabolismo libera energía que el ATP almacena y transfiere para el anabolismo

d)

El ATP se consume solo en catabolismo y se regenera en anabolismo

8.

Seleccione la opción que mejor describe el propósito global del metabolismo celular mencionado:

a)

Transformar nutrientes en energía y productos útiles para mantener la vida y funciones celulares

b)

Mantener constante la temperatura corporal del organismo

c)

Producir únicamente glucosa a partir de lípidos

d)

Eliminar todo el calor generado por la célula

9.

Al observar los esquemas de anabolismo y catabolismo descritos, ¿qué consecuencia energética inmediata se asocia a cada uno?

a)

Anabolismo: genera energía; Catabolismo: consume energía

b)

Anabolismo: consume/usa energía; Catabolismo: libera energía

c)

Ambos consumen energía por igual

d)

Ambos liberan energía por igual

10.

¿Cuál es el sitio principal del catabolismo aeróbico, incluyendo ciclo de Krebs y fosforilación oxidativa?

a)

Citoplasma

b)

Retículo endoplásmico

c)

Mitocondrias

d)

Aparato de Golgi

11.

La glucólisis ocurre principalmente en:

a)

Matriz mitocondrial

b)

Citoplasma

c)

Membrana mitocondrial interna

d)

Peroxisomas

12.

¿Qué organelos participan sobre todo en la síntesis y procesamiento de proteínas y lípidos?

a)

Lisosomas y peroxisomas

b)

Retículo endoplásmico y aparato de Golgi

c)

Mitocondrias y núcleo

d)

Centriolos y microtúbulos

13.

Según la regulación del metabolismo celular, ¿qué relación refleja el estado energético de la célula?

a)

NADH/NAD+

b)

AMP/ATP

c)

ATP/ADP

d)

CO2/O2

14.

En la homeostasis metabólica, ¿qué tejido almacena energía en forma de triglicéridos?

a)

Hígado

b)

Músculo

c)

Cerebro

d)

Tejido adiposo

15.

¿Cuál de las siguientes vías produce la mayor parte del ATP y se localiza en la membrana mitocondrial interna?

a)

Glucólisis

b)

Fosforilación oxidativa

c)

Ciclo de krebs

d)

Pentosas fosfato

16.

El ciclo de Krebs oxida acetil‑CoA generando principalmente:

a)

Piruvato y ATP

b)

CO2 y NADH

c)

Lactato y FADH2

d)

Glucosa y GTP

17.

Identifica la correspondencia más adecuada: órgano o tejido y su función metabólica predominante.

a)

Hígado: usa casi exclusivamente glucosa

b)

Músculo: regula glucosa, lípidos y aminoácidos

c)

Cerebro: depende casi exclusivamente de glucosa

d)

Tejido adiposo: utiliza ácidos grasos para contracción

18.

Identifica la correspondencia más adecuada: órgano o tejido y su función metabólica predominante.

a)

Hígado: regula glucosa, lípidos y aminoácidos

b)

Músculo: crea atp

c)

Cerebro: depende casi exclusivamente de glucosa

d)

Tejido adiposo: utiliza ácidos grasos para contracción

19.

¿Qué combinación describe mejor la función de peroxisomas y lisosomas?

a)

Síntesis de proteínas

b)

Oxidación y reciclaje de componentes celulares

c)

Transcripción de ADN

d)

Síntesis de triglicéridos

20.

Durante una demanda energética elevada, ¿qué vía catabólica de lípidos es clave según el material?

a)

β‑oxidación de ácidos grasos

b)

Gluconeogénesis

c)

Síntesis de colesterol

d)

Ciclo de la urea

21.

Si la relación ATP/ADP desciende, ¿qué implicación inmediata sugiere sobre el estado energético celular?

a)

Estado energético alto

b)

Estado energético bajo

c)

Sobresaturación de oxígeno

d)

Exceso de triglicéridos

22.

En el diagrama celular, ¿qué estructura está asociada a la síntesis y plegamiento inicial de proteínas de membrana y secretoras?

a)

Retículo endoplásmico rugoso

b)

Lisosomas

c)

Aparato de Golgi

d)

Mitocondrias

23.

¿Qué describe el catabolismo de la glucosa según el material?

a)

La síntesis de glucosa a partir de lípidos

b)

El proceso por el cual la célula degrada la glucosa para obtener energía en forma de ATP

c)

La conversión de glucosa en glucógeno para almacenamiento

d)

El transporte de glucosa a través de la membrana plasmática

24.

¿En qué compartimento celular ocurre la glucólisis?

a)

Núcleo

b)

Citoplasma

c)

Matriz mitocondrial

d)

Membrana interna mitocondrial

25.

Durante el catabolismo de la glucosa, ¿en qué se transforma inicialmente la glucosa al final de la glucólisis?

a)

Acetil-CoA

b)

Piruvato

c)

CO2

d)

Lactato

26.

Según la descripción, ¿qué ocurre con el piruvato en presencia de oxígeno?

a)

Sale de la célula por difusión

b)

Entra a la mitocondria para continuar su degradación

c)

Se almacena como glucógeno

d)

Se convierte directamente en ATP en el citosol

27.

El ciclo del ácido cítrico o de Krebs ocurre principalmente en:

a)

El citoplasma

b)

La matriz mitocondrial

c)

La membrana externa mitocondrial

d)

El retículo endoplasmático

28.

¿Cuál de las siguientes opciones identifica correctamente la localización de la cadena respiratoria o fosforilación oxidativa?

a)

Citoplasma

b)

Membrana plasmática

c)

Membrana interna mitocondrial

d)

Matriz nuclear

29.

Ordena lógicamente las etapas del catabolismo de la glucosa indicadas en el material.

a)

Ciclo de Krebs → Glucólisis → Cadena respiratoria

b)

Glucólisis → Ciclo de Krebs → Cadena respiratoria

c)

Cadena respiratoria → Glucólisis → Ciclo de Krebs

d)

Glucólisis → Cadena respiratoria → Ciclo de Krebs

30.

¿Cuál es el objetivo energético final del catabolismo de la glucosa, según el texto?

a)

Generar NADPH para la vía de las pentosas

b)

Producir ATP utilizable por la célula

c)

Almacenar energía en forma de almidón

d)

Formar cuerpos cetónicos

31.

¿Qué característica permite que la glucólisis provea ATP incluso en hipoxia?

a)

Que depende exclusivamente de oxígeno

b)

Que ocurre en el citosol y puede ser anaerobia

c)

Que solo usa ácidos grasos

d)

Que requiere la cadena de transporte de electrones

32.

¿Cuál de los siguientes tejidos depende casi exclusivamente de glucosa según la relevancia fisiológica?

a)

Hígado

b)

Riñón

c)

Cerebro

d)

Miocardio

33.

En los eritrocitos, la glucólisis es esencial porque los eritrocitos:

a)

No poseen mitocondrias

b)

No pueden usar glucosa

c)

Almacenan mucho glucógeno

d)

Realizan solo respiración aerobia

34.

Durante la fase de inversión de energía de la glucólisis, ¿cuántas moléculas de ATP se consumen por molécula de glucosa?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

35.

¿Cuál es el paso regulador clave mencionado en la fase de inversión de energía?

a)

Hexocinasa/glucocinasa

b)

Fosfofructocinasa-1

c)

Piruvato cinasa

d)

Gliceraldéhido-3-fosfato deshidrogenasa

36.

Fosforilación inicial de glucosa a glucosa 6 fosfato

a)

Hexocinasa/glucocinasa

b)

Fosfofructocinasa-1

c)

Piruvato cinasa

d)

Gliceraldéhido-3-fosfato deshidrogenasa

37.

En la fase de generación de energía de la glucólisis, la producción total de ATP es de 4. ¿Cuál es el rendimiento neto por molécula de glucosa?

a)

1 ATP

b)

2 ATP

c)

3 ATP

d)

4 ATP

38.

En condiciones anaerobias, ¿qué ocurre con el piruvato para permitir la reoxidación de NADH?

a)

Se convierte en acetil-CoA por el complejo piruvato deshidrogenasa

b)

Se reduce a lactato por la lactato deshidrogenasa

c)

Entra directamente al ciclo de Krebs

d)

Se transforma en etanol

39.

El efecto Warburg describe que las células tumorales:

a)

Inhiben la glucólisis y activan la beta-oxidación

b)

Aceleran la glucólisis produciendo lactato y acidosis tumoral

c)

Dependen exclusivamente de fosforilación oxidativa

d)

No utilizan glucosa

40.

¿Cuál de las siguientes enzimas participa en la oxidación de gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-bisfosfoglicerato y es dependiente de NAD+?

a)

Fosfoglicerato cinasa

b)

Gliceraldéhido-3-fosfato deshidrogenasa

c)

Piruvato cinasa

d)

Fosfofructocinasa-1

41.

En hipóxia o anoxia, la continuidad de la glucólisis está asegurada pero con menor rendimiento energético. ¿Cuál es ese rendimiento neto por glucosa en anaerobiosis?

a)

1 ATP/glucosa

b)

2 ATP/glucosa

c)

3 ATP/glucosa

d)

4 ATP/glucosa

42.

En la fase de inversión energética de la glucólisis mostrada, ¿qué ocurre con el ATP?

a)

Se generan 2 ATP

b)

Se consumen 2 ATP y se forman 2 ADP

c)

Se consumen 4 ATP

d)

No hay cambio en ATP

43.

De acuerdo con el resumen de tejidos, ¿qué tejido produce lactato de forma constante por carecer de mitocondrias?

a)

Hígado

b)

Eritrocitos

c)

Músculo cardíaco

d)

Corteza renal

44.

En hipoxia o ejercicio intenso, ¿qué comportamiento metabólico del músculo estriado se destaca?

a)

Oxida lactato a CO2

b)

Convierte lactato en glucógeno

c)

Genera lactato

d)

Inhibe la glucólisis

45.

Según el material, ¿qué órganos consumen lactato para oxidación o gluconeogénesis?

a)

Cerebro y riñón

b)

Hígado y corazón

c)

Músculo esquelético y piel

d)

Páncreas y bazo

46.

¿Qué inhibe a la hexocinasa/glucocinasa?

a)

Glucosa-6-fosfato

b)

Fructosa-1,6-bisfosfato

c)

Piruvato

d)

Citrato

47.

cual es el activador de Fosfofructocinasa

1

(PFK 1)

a)

ADP

Adenosín

Difosfato )), fructosa

1,6 bisfosfatoATP

b)

AMP

Adenosín

Monofosfato )),

fructosa 2,6

bisfosfato

c)

Acetil-CoA

d)

Citrato

48.

Nivel 1. Señala un inhibidor de la PFK-1. (fosfofructosinasa 1)

a)

Fructosa-2,6-bisfosfato

b)

AMP

c)

ATP

d)

ADP

49.

Nivel 2. Con base en el tipo de control indicado, ¿qué clase de regulación predomina en la piruvato cinasa?

a)

Alostérica exclusivamente

b)

Energética y hormonal

c)

Transcripcional

d)

Por fosforilación dependiente de calcio

50.

tipo de control tiene la fosfocrutocinasa 1

a)

Alostérica exclusivamente

b)

Energética y hormonal

c)

Alostérico,

energético

d)

Por fosforilación dependiente de calcio

51.

tipo de control tiene Hexocinasa /

Glucocinasa

a)

Alostérica exclusivamente

b)

Energética y hormonal

c)

Alostérico,

energético

d)

Retroinhibición

52.

Nivel 2. En tejido hepático, ¿qué hormonas regulan la glucólisis según el material?

a)

Insulina y glucagón

b)

Adrenalina y cortisol

c)

Tiroxina y somatostatina

d)

Aldosterona y vasopresina

53.

Nivel 2. En tejido hepático, ¿qué hormonas regulan la glucólisis según el material?

a)

Insulina y glucagón

b)

Adrenalina y cortisol

c)

Tiroxina y somatostatina

d)

Aldosterona y vasopresina

54.

Nivel 2. ¿Qué par activador-inhibidor corresponde correctamente a la piruvato cinasa?

a)

Activador: ATP; Inhibidor: ADP

b)

Activador: ADP fructosa-1,6-bisfosfato; Inhibidor: acetil-CoA ATP

c)

Activador: fructosa-2,6-bisfosfato; Inhibidor: citrato

d)

Activador: NADH; Inhibidor: AMP

55.

Nivel 3. Si en una célula aumentan las concentraciones de ATP y citrato, ¿qué efecto combinado cabría esperar sobre la PFK-1 y el flujo glucolítico?

a)

Activación de PFK-1 y aumento del flujo

b)

Inhibición de PFK-1 y disminución del flujo

c)

Sin cambio apreciable

d)

Activación de la hexocinasa que compensa y aumenta el flujo

56.

Nivel 3. En eritrocitos, el 2,3-bisfosfoglicerato disminuye la afinidad de la hemoglobina por el O2. ¿Qué situación clínica explica esta vía sobre la liberación de oxígeno?

a)

En hipoxia o anemia se dificulta la liberación de O2

b)

En hipoxia o anemia se facilita la liberación de O2

c)

En hipoxia aumenta la afinidad por O2

d)

En anemia la hemoglobina se satura completamente

57.

Según el material, ¿dónde ocurre la descarboxilación oxidativa del piruvato en células eucariotas?

a)

Citoplasma

b)

Matriz mitocondrial

c)

Membrana plasmática

d)

Lumen lisosomal

58.

¿Cuál es la enzima clave que cataliza la descarboxilación oxidativa del piruvato?

a)

Piruvato carboxilasa

b)

Complejo de Piruvato Deshidrogenasa (PDH)

c)

Citrato sintasa

d)

Lactato deshidrogenasa

59.

Durante el mecanismo del PDH, el piruvato primero se descarboxila para formar un grupo hidroxi(etilo) unido a una coenzima. ¿Cuál es esa coenzima?

a)

TPP (derivada de vitamina B1)

b)

Biotina

c)

Piridoxal fosfato

d)

Coenzima Q

60.

Tras la transferencia del grupo hidroxietilo a la lipoamida, ¿qué intermediario se forma según el esquema?

a)

Acetil-CoA

b)

Acetil-lipoamida

c)

Citrato

d)

Oxaloacetato

61.

¿Qué molécula acepta el grupo acetilo desde la lipoamida para generar el producto final de esta reacción?

a)

NAD+

b)

FAD

c)

CoA

d)

ADP

62.

Además de acetil-CoA, ¿cuál es el conjunto de productos de reoxidación de la lipoamida especificado?

a)

FADH2 + CO2

b)

NADH + H+ + CO2

c)

ATP + H2O

d)

NADPH + O2

63.

En tejido adiposo, ¿qué hormona favorece la activación de PDH mediante desfosforilación?

a)

Glucagón

b)

Insulina

c)

Adrenalina

d)

Cortisol

64.

Si aumenta el Ca2+ citosólico en músculo, ¿qué efecto inmediato se espera sobre la actividad de PDH?

a)

Disminuye por estimular PDH cinasa

b)

Aumenta por activar PDH fosfatasa/PDH

c)

No cambia porque Ca2+ no participa

d)

Se invierte el flujo y se forma piruvato desde acetil-CoA

65.

Un alto cociente ATP/ADP y niveles elevados de NADH y acetil-CoA promueven la acción de PDH cinasa. ¿Cuál es la consecuencia neta sobre el estado de PDH?

a)

Predomina PDH-a desfosforilada (activa)

b)

Predomina PDH-b fosforilada (inactiva)

c)

Aumenta la descarboxilación de piruvato

d)

Se inhibe PDH fosfatasa por insulina

66.

Solo... de la energía de la glucosa se conserva como ATP; el resto se disipa como

calor

a)

58%

b)

57%

c)

68%

d)

67%

67.

que es Hiperamonemia :

a)

retira α cetoglutarato → menos ATP → coma y

convulsiones.

b)

retira isocitrato

→ menos ATP → coma y

convulsiones.

c)

retira fumarato

→ menos ATP → coma y

convulsiones.

d)

aumento de oxalacetato

→ mas ATP → coma y

convulsiones.

68.

es el núcleo energético del metabolismo

a)

ciclo del acido carboxilico

b)

glugolisis

c)

descarboxilacion oxidativa

d)

ciclo de golgi

69.

en el Condensación en el ciclo de krebs enzima clave

a)

citrato contasa

b)

aconitasa

c)

isocitrato deshidrogenasa

d)

alfa ceto glutarato deshidrogenasa

70.

en la isomeracion en el ciclo de krebs enzima clave

a)

citrato contasa

b)

aconitasa

c)

isocitrato deshidrogenasa

d)

alfa ceto glutarato deshidrogenasa

71.

en 1.ª Descarboxilación en el ciclo de krebs enzima clave

a)

citrato contasa

b)

aconitasa

c)

isocitrato deshidrogenasa

d)

alfa ceto glutarato deshidrogenasa

72.

en 2.ª Descarboxilación en el ciclo de krebs enzima clave

a)

citrato contasa

b)

aconitasa

c)

isocitrato deshidrogenasa

d)

alfa ceto glutarato deshidrogenasa

73.

en Fosforilación a nivel

de sustrato cual es la enzima clave

a)

Succinil

CoA

sintetasa (tiocinasa)

b)

Succinato

deshidrogenasa

c)

Fumarasa

d)

Malato

deshidrogenasa

74.

en Fosforilación a nivel

de sustrato cual es la enzima clave

a)

Succinil

CoA

sintetasa (tiocinasa)

b)

Succinato

deshidrogenasa

c)

Fumarasa

d)

Malato

deshidrogenasa

75.

Oxidación enzima clave

a)

Succinil

CoA

sintetasa (tiocinasa)

b)

Succinato

deshidrogenasa

c)

Fumarasa

d)

Malato

deshidrogenasa

76.

Hidratación enzima clave

a)

Succinil

CoA

sintetasa (tiocinasa)

b)

Succinato

deshidrogenasa

c)

Fumarasa

d)

Malato

deshidrogenasa

77.

8. Oxidación final enzima clave

a)

Succinil

CoA

sintetasa (tiocinasa)

b)

Succinato

deshidrogenasa

c)

Fumarasa

d)

Malato

deshidrogenasa

78.

relevancia de isocitrato

a)

Unión inicial acetil

CoA + oxaloacetato

b)

Paso regulador

c)

Preparación para

oxidación

d)

Análogo al

complejo del

piruvato

e)

Genera energía

directa

79.

relevancia de citrato

a)

Unión inicial acetil

CoA + oxaloacetato

b)

Paso regulador

c)

Preparación para

oxidación

d)

Análogo al

complejo del

piruvato

e)

Genera energía

directa

80.

relevancia de alfa cetoglutarato +

a)

Unión inicial acetil

CoA + oxaloacetato

b)

Paso regulador

c)

Preparación para

oxidación

d)

Análogo al

complejo del

piruvato

e)

Genera energía

directa

81.

relevancia de Succinil

CoA + CO ₂

+ NADH

a)

Unión inicial acetil

CoA + oxaloacetato

b)

Paso regulador

c)

Preparación para

oxidación

d)

Análogo al

complejo del

piruvato

e)

Genera energía

directa

82.

Succinato + GTP/ATP

a)

Unión inicial acetil

CoA + oxaloacetato

b)

Paso regulador

c)

Preparación para

oxidación

d)

Análogo al

complejo del

piruvato

e)

Genera energía

directa

83.

3 NADH CUANTOS ATP DA

a)

7.5

b)

1.5

c)

2.5

d)

9

84.

1 FADH CUANTOS ATP DA

a)

7.5

b)

1.5

c)

2.5

d)

9

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