WorksheetsКількісні методи аналізу
Total questions: 24
Worksheet time: 15mins
Кількісне визначення фотометричним методом солей купруму проводять за градуювальним графіком, який будують у координатах:
Оптична густина – концентрація
Оптична густина – температура
Оптична густина – товщина шару рідини
Інтенсивність світлопоглинання – довжина хвилі
Оптична густина – довжина хвилі
Виберіть титриметричний метод кількісного визначення магнію сульфату у розчині для ін’єкцій:
Комплексонометрія
Церіметрія
Кислотно-основне титрування
Йодхлориметрія
Нітритометрія
Для кількісного визначення заліза (ІІ) в фармацевтичному препараті використовують безіндикаторний метод:
Перманганатометрія
Комплексонометрія
Аргентометрія
Йодометрія
Нітритометрія
Гравіметричне визначення вологи у фармацевтичних препаратах виконують методом:
Непрямої відгонки
Виділення
Осадження
Прямої відгонки
Виділення та непрямої відгонки
Для кількісного визначення натрію карбонату в препараті методом кислотно-основного титрування застосовують індикатор:
фероїн
мурексид
метиленовий синій
дифеніламін
метиловий оранжевий
Зазначте реагент для виявлення і фотометричного визначення катіонів Fe(II) та Fe(III):
Фенілоцтова кислота
Оксалатна кислота
П-амінобензойна кислота
Сульфосаліцилова кислота
Хлороцтова кислота
Для ідентифікації лікарських препаратів полярографічним ме
Для ідентифікації лікарських препаратів полярографічним методом визначають :
Залишковий струм.
Потенціал виділення.
Потенціал розкладу.
Граничний дифузійний струм.
Потенціал напівхвилі.
Характерною реакцією виявлення катіонів ртуті (II) є реакція з калію йодидом. При проведенні реакції спостерігають:
Чорний осад.
Яскраво-червоний розчин.
Брудно-зелений осад.
Яскраво-червоний осад.
Білий осад.
Концентрацію етилового спирту в деяких лікарських формах та настоянках визначають рефрактометрично. Для цього вимірюють:
Показник заломлення розчину.
Кут обертання плоскості полярізованого світла.
Кут повного внутрішнього відбиття проміня світла.
Кут падіння проміня світла.
Кут заломлення проміня світла.
Молярний коефіцієнт поглинання - це оптична густина розчину при товщині поглинаючого шару 1 см та концентрації:
1 моль/л
0,1 моль/л
1%
1г/мл
1 г/л
Хроматографічні методи аналізу розрізняють за механізмом взаємодії сорбенту і сорбата. Підберіть відповідний механізм поділу для іонообмінної хроматографії:
На різній здатності речовин до іонного обміну.
На відмінності в адсорбованих речовин твердим сорбентом.
На освіту координаційних з'єднань різної стійкості в фазі або на поверхні сорбенту.
На освіту відрізняю
У газорідинної хроматографії аналізовані речовини вводять в потік газу-носія, який повинен відповідати вимогам:
Великий молекулярної масою
Високої теплопровідністю.
інертність по відношенню до нерухомій фазі і аналізованих речовин.
Швидкістю руху по колонці.
Спорідненістю до нерухомій фазі.
Для кількісного визначення лікарських речовин використовують метод ацидиметрії, титрантом якого є вторинний стандартний розчин хлоридної кислоти. Точну концентрацію хлоридної кислоти встановлюють за:
Натрію тіосульфатом.
Оксалатною кислотою
Калію дихроматом.
Натрію тетраборатом.
Магнію сульфатом.
При зворотному титруванні водного розчину ацетатної кислоти в якості індикатора використовують:
дифенілкарбазон
дифеніламін
фенолфталеїн
еріохром чорний Т
мурексид
Для проведення iдентифiкацiї лiкарських субстанцiй до складу яких входять нiтрити, провiзор-аналiтик використовує:
Антипiрин у присутностi кислоти хлористоводневої розведеної
Реактив метоксифенiлоцтової кислоти
Розчин глiоксальгiдроксiанiлу
Хлорамiн у присутностi кислоти хлористоводневої розведено
При нагрiваннi дослiджуваного розчину лiкарського засобу з натрiю гiдроксидом вiдчувається рiзкий запах; червоний лакмусовий папiр, змочений водою, синiє. Який йон при цьому iдентифiкують?
Йон амонiю
Нiтрат-йон
Карбонат-йон
Арсенiт-йон
Ацетат-йон
Провізор-аналітик контролює стан рефрактометра. Для його калібрування він використовував воду очищену. Яке значення показника заломлення має бути у води очищеної?
1,3330
1,3110
1,3220
1,3440
1,3550
Провізору-аналітику аптеки перед прямим броматометричним визначенням арсенистого ангідриду, згідно з вимогами аналітичної нормативної документації, до досліджуваного розчину необхідно додати:
калію бромід
калію нітрат
натрію хлорид
натрію тіосульфат
натрію гідроксид
Температура плавлення є важливою фізичної константою лікарських коштів. У фармакопейному аналізі визначення температури плавлення дозволяє провізору-аналітику підтвердити:
справжність і ступінь чистоти лікарського речовини
кількість летючих речовин і води в препараті
втрату у вазі при висушуванні субстанції лікарської речовини
кількісний вміст лікарської речовини
стійкість лікарської речовини до впливу зовнішніх факторів
Провізор-аналітик контрольно-аналітичної лабораторії проводить кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом тіоціанатометріі. Як індикатор в цьому випадку використовується:
калію хромат
натрію еозінат
заліза (III) амонію сульфат
фенолфталеин
розчин крохмалю
Хімік ВТК фармацевтичного підприємства визначає доброякісність води очищеної. Який реактив йому необхідно використовувати для виявлення домішки нітратів і нітритів?
розчин срібла нітрату
розчин барію хлориду
розчин кислоти сульфосалициловой
розчин амонію оксалату
розчин дифениламина
Хімік ампульного цеху проводить аналіз розчину кальцію хлориду для ін'єкцій. На вимогу монографії досліджуваний розчин повинен бути безбарвним. для виконання цього тесту він повинен порівняти досліджуваний розчин з:
водою
спиртом
ацетоном
кислотою хлористоводневою
хлороформом
Провізор-аналітик підтверджує наявність іона кальцію в молекулі кальцію лактату реакцією з амонію оксалатом. Реакція проводиться в середовищі:
оцтової кислоти
аміаку
гідроксиду натрію
формальдегіду
калію хлориду
