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WorksheetsCuestionario sobre investigación médica y ensayos clínicos
Total questions: 10
Worksheet time: 5mins
Tengo que tomarme un medicamento que me ha recetado el médico y no sé si debo tomarlo antes o después de las comidas. ¿Dónde crees que puedo encontrar la respuesta más fiable?
ChatGPT
Le preguntaría a un farmacéutico como dicen en los anuncios de la TV
En la web de la Agencia Española de Medicamentos
¿Qué es la investigación médica?
La que genera conocimientos para el diagnóstico, tratamiento o prevención
Aplicar el método científico a resolver problemas o explicar observaciones
Proceso de recopilar y analizar información para comprender un tema
Todas son ciertas
¿Quién regula la investigación médica en la Unión Europea (UE)?
Las sociedades médicas
La Asociación médica Mundial
Cada estado miembro de la UE
Los reglamentos y directivas de la UE
Para realizar una investigación clínica en un hospital, debe haber un dictamen de aprobación de:
La Comisión de Investigación del Centro
El director gerente
El Comité Ético de Investigación
La Comisión de Ética Asistencial
Los grandes investigadores médicos de los siglos XIX y XX hacían los experimentos sin consentimiento de sus pacientes
Verdadero
Falso
¿Qué significa el consentimiento informado en investigación médica?
Que el sujeto de un estudio debe dar consentimiento para participar
Que el sujeto de un estudio debe ser informado acerca del mismo
Que el sujeto de un estudio ha de ser informado y luego dar consentimiento
Que el sujeto del estudio consiente en participar y luego se le informa
¿Todo estudio clínico en personas es un ensayo clínico?
Verdadero
Falso
¿Qué es un ensayo clínico?
estudio experimental diseñado para evaluar la eficacia, seguridad y efectos de un tratamiento, medicamento, dispositivo médico o intervención sobre sujetos humanos
la prueba de fármacos por parte de personas.
una investigación médica en humanos (personas sanas o enfermas) con el fin de obtener información sobre cómo reacciona el cuerpo ante determinados tratamientos.
estudio en el que se asigna al sujeto de ensayo a una estrategia terapéutica determinada, que no forma parte de la práctica clínica habitual o la decisión de prescribir los medicamentos en investigación se toma junto con la de incluir al sujeto en el estudio clínico o se aplican procedimientos de diagnóstico o seguimiento a los sujetos que van más allá de la práctica clínica habitual.
¿Cuál debe ser la finalidad principal de los ensayos clínicos con nuevos medicamentos?
Conseguir su autorización de comercialización
Generar nuevos conocimientos que ayuden a tratar las enfermedades
Comparar medicamentos de eficacia conocida con la de nuevos medicamentos
Cumplir con los requisitos legales que regulan la investigación
Durante o después de la 2ª guerra mundial, ¿algún país promovió experimentos no-éticos en humanos?
EEUU
Japón
Alemania
Todos los anteriores
