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Worksheets高中生物-ch2-1 性狀遺傳多選
Total questions: 15
Worksheet time: 8mins
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1.
下表為豚鼠毛色基因的遺傳實驗，其交配情形及子代毛色隻數如下表所示：據此結果，以下推論哪些正確？(應選2項)
a)
甲為同型合子
b)
乙為同型合子
c)
丙為同型合子
d)
丁為同型合子
e)
戊為同型合子
2.
某植物的果實重量由Aa、Bb、Cc三對等位基因控制，每對等位基因的影響相等，且有累加作用。已知果實最重的重量為50公克；最輕的重量為20公克。下列何種基因型，果實重量為35公(應選2項)克？
a)
AAbbCc
b)
AabbCc
c)
AAbbcc
d)
AaBbCc
e)
AaBBCc
3.
若人類膚色為3對等位基因所控制的多基因遺傳，具有什麼基因型的人和AABbcc者的膚色最相近？
a)
AaBbCc
b)
AaBbcc
c)
AaBBcc
d)
aaBbCc
e)
aaBBCc
4.
下列關於人類的遺傳，哪些是多基因遺傳？(應選3項)
a)
膚色
b)
ABO血型
c)
身高
d)
紅綠色盲
e)
智商
5.
下列哪些人類疾病屬於性聯遺傳疾病？(應選2項)
a)
紅綠色盲
b)
高血壓
c)
唐氏症
d)
血友病
e)
鐮刀型貧血症
6.
下列關於「孟德爾第二遺傳定律──獨立分配律」內容之敘述，下列哪些正確？(應選3項)
a)
經由單性狀雜交實驗所得之結論
b)
經由雙性狀雜交實驗所得之結論
c)
形成配子時，一對等位基因的分離對另一對等位基因的分離沒有影響
d)
形成配子時，成對的遺傳因子會分離至不同的配子中
e)
形成配子時，非等位基因可互相組合至同一個配子中
7.
已知紅綠色盲屬於隱性性聯遺傳，附圖為某一紅綠色盲者的家族譜系圖，此家族中有哪些可以確定是紅綠色盲等位基因的攜帶者（即表現正常，但帶有色盲等位基因者）？（□為男性，○為女性，黑底表示患紅綠色盲）(應選4項)
a)
親代2
b)
子代2
c)
子代3
d)
孫代1
e)
孫代3
8.
下列有關多基因遺傳的敘述，哪些選項正確？(應選3項)
a)
多基因遺傳控制的表徵呈連續性的差異
b)
多基因遺傳的外表型比例呈常態分布
c)
人類身高的遺傳是多基因遺傳
d)
紫茉莉花色遺傳屬於此種遺傳
e)
ABO血型為多基因遺傳
9.
下列關於性染色體與性聯遺傳的敘述，哪些正確？(應選3項)
a)
性染色體僅具有性別決定基因
b)
人類男性由是否具有Y染色體決定
c)
顯性X染色體性聯遺傳疾病在女性發生的機率較高
d)
男性僅需一個紅綠色盲的基因就會表現紅綠色盲的症狀
e)
紅綠色盲媽媽與正常的爸爸可能生出有紅綠色盲的女兒
10.
血友病是一種性聯遺傳隱性的疾病，下列有關血友病遺傳的敘述，哪些正確？(應選2項)
a)
若父親正常，母親患有血友病，則其兒子一定會有血友病
b)
若父親正常，母親患有血友病，則其女兒得血友病的機率為1/2
c)
若父親患有血友病，母親正常，則其兒子一定會有血友病
d)
若父親患有血友病，母親正常，則其女兒一定會有血友病
e)
若父親患有血友病，母親正常，但為血友病帶因者，生下血友病女兒的機率為1/4
11.
人類ABO血型系統的遺傳方式，包含哪些特性？(應選3項)
a)
多基因遺傳
b)
共顯性遺傳
c)
中間型遺傳
d)
複等位基因遺傳
e)
體染色體遺傳
12.
假設人類膚色為兩對基因控制，親代AaBb × AaBb所產下子代的相關敘述，正確的有哪些？
a)
子代AaBb與AABB膚色相同
b)
子代基因型有9種
c)
子代表現型有5種
d)
子代基因型為AaBb機率為1/2
e)
子代膚色與親代相同的機率為1/2
13.
紅綠色盲和血友病皆是男性患者多於女性的遺傳疾病，下列相關敘述哪些正確？(應選2項)
a)
兩者控制基因均位在X染色體上
b)
這兩種性狀之控制基因互為等位基因
c)
此二種性狀的等位基因在配子中的組合情形符合孟德爾的獨立分配律
d)
男性與女性體細胞都各有2個等位基因分別控制此二性狀
e)
兩者皆為性聯遺傳
14.
人類食指長短的性狀是X染色體的性聯遺傳，食指較無名指短的基因是隱性。若一位食指較短的女士與一位食指較長的男士結婚，育有一男孩與一女孩，則下列相關敘述哪些正確？(應選3項)
a)
控制食指長短性狀的等位基因僅位於X染色體上
b)
父親的每一個體細胞中僅含有一個食指較長的等位基因
c)
母親的每一個體細胞中僅含有一個食指較短的等位基因
d)
男孩的食指較無名指長
e)
女孩的食指較無名指長
15.
男孩患有肌肉萎縮症（為性聯遺傳疾病），但其兄弟姊妹、父母、祖父母及外祖父母皆正常。下列相關推論，哪些是正確的？(應選2項)
a)
此疾病等位基因遺傳自外祖母
b)
這男孩的父親帶有此患病等位基因
c)
這男孩的兄弟可能帶有此患病等位基因
d)
此患病等位基因為隱性，位於X染色體上
e)
此患病等位基因為顯性，位於Y染色體上
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