DNA được cấu tạo từ các nguyên tố hóa học nào sau đây?

Trong cấu trúc phân tử DNA, các nitrogenous base giữa hai mạch bắt cặp theo nguyên tắc bổ sung nào sau đây?

Phân tử DNA có chức năng nào sau đây?

Trong tế bào nhân thực, quá trình tái bản DNA diễn ra ở vị trí nào sau đây?

Trong quá trình tái bản DNA, enzyme ligase có vai trò nào sau đây?

Trong một đơn vị tái bản có bao nhiêu chạc chữ Y sao chép?

Quá trình tái bản DNA có tối đa bao nhiêu loại nucleotide tham gia?

Thành phần nào sau đây của nucleotide tham gia vào bắt cặp bổ sung giữa hai mạch của DNA?

Phân tích thành phần của 4 nucleic acid cho thấy tỉ lệ các loại nucleotide như trong bảng kèm theo. Phân tử nào có thể là DNA mạch kép?

Phân tích thành phần của 4 nucleic acid cho thấy tỉ lệ các loại nucleotide như trong bảng kèm theo (có cột %U). Phân tử nào có thể là DNA mạch đơn?

Trên mạch 1 của một đoạn phân tử DNA có trình tự nucleotide: $$3'\;\ldots\;\text{TACAGCGTCATG}\;\ldots\;5'$$ thì trình tự nucleotide tương ứng ở mạch 2 của đoạn phân tử DNA đó là:

Hình nào sau đây mô tả đúng về cấu trúc đơn phân của phân tử DNA?

Dựa trên bảng so sánh mức độ khác biệt DNA so với loài A: loài B 28%, loài C 12%, loài D 2%, loài E 8%. Loài nào có quan hệ họ hàng gần nhất với loài A?

Bảng sau mô tả tỉ lệ phần trăm cặp A=T và cặp G≡C của bốn phân tử DNA mạch kép có cùng số lượng nucleotide. Nhiệt độ làm tách hai mạch của phân tử DNA được gọi là nhiệt độ nóng chảy. Phân tử nào có nhiệt độ nóng chảy cao nhất? Bảng tỉ lệ cặp bazơ: - Phân tử 1: A=T 20%, G≡C 80%. - Phân tử 2: A=T 50%, G≡C 50%. - Phân tử 3: A=T 40%, G≡C 60%. - Phân tử 4: A=T 80%, G≡C 20%.

Phân tích thành phần các loại nucleotide trong một mẫu phân tử DNA lấy từ một bệnh nhân cho kết quả: A = 22%; G = 20%; T = 28%; C = 30%. Kết luận nào sau đây là đúng?

Một phân tử DNA có cấu trúc xoắn kép, giả sử phân tử này có tỉ lệ (A + T) : (G + C) = 1 : 4. Tỉ lệ phần trăm nucleotide loại G của phân tử DNA là bao nhiêu?

Hình bên mô tả một quá trình sinh học diễn ra trong tế bào, trong đó mạch (1) chính là mạch (3). Có bao nhiêu nhận định sau đây là đúng? I. Chiều a → b là 5' → 3'. II. Chiều d → c là 5' → 3'. III. Hình mô tả sự tái bản DNA ở sinh vật nhân sơ. IV. Từ một DNA hình thành nên 2 phân tử DNA giống hệt DNA ban đầu. V. Mạch kí hiệu (6) chính là mạch kí hiệu (2) của DNA mẹ. VI. Trình tự nucleotide trên mạch (6) bổ sung với trình tự nucleotide mạch (1).

Một phân tử DNA có chiều dài 408 nm. Số nucleotide của phân tử DNA này là bao nhiêu? (Cho biết mỗi cặp base làm phân tử dài 0,34 nm.)

Một phân tử DNA mạch kép có 600 nucleotide loại C và số nucleotide loại A chiếm 30% tổng số nucleotide của DNA. Phân tử DNA này có bao nhiêu liên kết hiđrô giữa các cặp base?

Trong tế bào, phân tử nào sau đây mang bộ ba đối mã đặc hiệu (anticodon)?

Trong quá trình dịch mã, phân tử mRNA có chức năng

Bộ ba nào sau đây là codon kết thúc trên mRNA?

Ở tế bào nhân thực, quá trình nào sau đây chỉ diễn ra trong tế bào chất?

Loại enzyme nào sau đây trực tiếp tham gia vào quá trình phiên mã của các gene cấu trúc ở sinh vật nhân sơ?

Loại phân tử nào sau đây không có liên kết hiđrô?

Loại phân tử nào sau đây được cấu trúc bởi các đơn phân là amino acid?

Codon nào sau đây quy định tổng hợp methionine?

Trong vùng mã hóa của phân tử mRNA, codon nào sau đây mã hóa amino acid?

Thành phần nào làm khuôn cho quá trình dịch mã?

Nucleotide là đơn phân của cấu trúc nào sau đây?

Amino acid Serin có 6 codon (UCU, UCC, UCA, UCG, AGU, AGC) chứng giải mã, điều này chứng tỏ mã di truyền có tính

Mã di truyền nào sau đây không có tính thoái hóa?

Ở sinh vật nhân sơ, loại acid nucleic có cấu trúc hai mạch là

Vật chất di truyền chủ yếu ở vùng nhân của tế bào vi khuẩn là gì?

Một đoạn polypeptide gồm 4 amino acid có trình tự: Val - Trp - Phe - Pro. Biết các codon trên mRNA mã hóa các amino acid tương ứng như sau: Trp - UGG; Val - GUU; Phe - UUU; Pro - CCA. Trình tự Nucleotide trên đoạn mạch gốc của gene mang thông tin mã hóa cho đoạn polypeptide nói trên như thế nào?

Nhận định nào sau đây không đúng khi nói về quá trình dịch mã?

Triplet 3’TAG5’ mã hóa một amino acid, tRNA vận chuyển amino acid này có anticodon là

Ở tế bào nhân thực, cơ chế di truyền nào sau đây không sử dụng nguyên tắc bổ sung?

Khi nói về cơ chế dịch mã, nhận xét nào sau đây đúng?

Quá trình điều hòa biểu hiện gene ở sinh vật nhân sơ chủ yếu xảy ra ở khâu nào sau đây?

Người đi tiên phong trong lĩnh vực nghiên cứu điều hòa biểu hiện gene là

Monod và Jacob đã chứng minh cơ chế vận hành cơ chế điều hòa biểu hiện của operon lac ở sinh vật nào sau đây?

Chức năng của enzyme β-galactosidase là

Chức năng của enzyme permease là

Mối tương quan giữa protein ức chế lacI với vùng vận hành O được thể hiện như thế nào?

Trong cơ chế điều hòa biểu hiện gene của operon lac ở vi khuẩn E. coli, đột biến xảy ra ở vị trí nào sau đây của operon có thể làm cho các gene cấu trúc lacZ, lacY, lacA phiên mã ngay cả khi môi trường không có lactose?

Trong cơ chế điều hoà biểu hiện gene của operon lac, sự kiện nào sau đây diễn ra cả khi môi trường có lactose và khi môi trường không có lactose?

Sản phẩm hình thành cuối cùng theo mô hình của operon lac ở vi khuẩn E. coli là

Ở operon lac, nếu đột biến xảy ra ở vùng nào sẽ làm cho tất cả các gene cấu trúc không hoạt động tổng hợp protein?

Đột biến gen là sự thay đổi trong cấu trúc của gen, có liên quan đến mức độ nào của cặp nucleotide?

Đột biến điểm là loại đột biến làm thay đổi ở mức độ nào trong gen?

Thể đột biến là sinh vật như thế nào?

Thể khảm là trường hợp nào sau đây?

Dựa vào cơ chế phát sinh, đột biến điểm được chia thành mấy loại?

Khi nói về đột biến gen, tác nhân sinh học có thể gây đột biến là

Tác nhân không phải là tác nhân vật lí gây đột biến gen là

Khi nói về đột biến gen, đột biến thường xuất hiện do

Khi nói về đột biến gen, hóa chất gây đột biến 5–bromouracil (5–BU) thường gây đột biến dạng

Vai trò của đột biến gen trong tiến hóa là

Vai trò của đột biến gen trong nghiên cứu di truyền là

Khi nói về vai trò của đột biến gen, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Khi nói về đột biến gen, theo lý thuyết, phát biểu nào sau đây sai?

Khi nói về cơ chế phát sinh đột biến gen, nếu có một dạng bazơ ở trạng thái hiếm tham gia vào quá trình nhân đôi DNA thì có thể phát sinh dạng đột biến nào sau đây?

Cho biết một gen ban đầu có mạch mã gốc: TAC ACC TTG GCG ACG ACT; mRNA tương ứng: AUG UGG AAC CGC UGC UGA; chuỗi polypeptide: Methionine – Threonine – Asparagin – Arginin – Cystein – Stop. Sau đột biến, mạch mã gốc trở thành: TAC ACC TTG GGA CGA CT; mRNA tương ứng: AUG UGG AAC CCU GCU GA; chuỗi polypeptide: Methionine – Threonine – Asparagin – Proline – Aspartic. Với thông tin trên, phát biểu a) "Đã xảy ra đột biến mất một cặp A–T ở gen ban đầu" là

Dựa trên cùng bảng mô tả ở câu trước, phát biểu b) "Đột biến trên đã làm dịch khung mã di truyền từ vị trí xảy ra đột biến về sau" là

Dựa trên cùng bảng mô tả ở câu trước, phát biểu c) "Làm thay đổi trình tự amino acid từ vị trí xảy ra đột biến đến cuối chuỗi polypeptide" là

Dựa trên cùng bảng mô tả ở câu trước, phát biểu d) "Đột biến trên có thể làm thay đổi hoặc không thay đổi chức năng của protein" là

Dựa vào bảng sau: Người bình thường có DNA: -CGT- và -GCA-; mRNA: -CGU-; tRNA: -GCA-; amino acid: Arg. Người bệnh X có DNA: -AGT- và -TCA-; mRNA: (1); tRNA: (2); amino acid: (3). Phát biểu: Đột biến được mô tả ở bảng này là đột biến thay thế một cặp G–C bằng một cặp T–A. Chọn Đúng hay Sai.

Dựa vào bảng: Người bình thường có DNA: -CGT- và -GCA-; mRNA: -CGU-; tRNA: -GCA-; amino acid: Arg. Người bệnh X có DNA: -AGT- và -TCA-; mRNA: (1); tRNA: (2); amino acid: (3). Phát biểu: (1) là codon AGT. Chọn Đúng hay Sai.

Dựa vào bảng: Người bình thường có DNA: -CGT- và -GCA-; mRNA: -CGU-; tRNA: -GCA-; amino acid: Arg. Người bệnh X có DNA: -AGT- và -TCA-; mRNA: (1); tRNA: (2); amino acid: (3). Phát biểu: (2) là anticodon UCA. Chọn Đúng hay Sai.

Dựa vào bảng: Người bình thường có DNA: -CGT- và -GCA-; mRNA: -CGU-; tRNA: -GCA-; amino acid: Arg. Người bệnh X có DNA: -AGT- và -TCA-; mRNA: (1); tRNA: (2); amino acid: (3). Phát biểu: (3) là một amino acid khác Arginine (Arg). Chọn Đúng hay Sai.

Hình mô tả các thời điểm phát sinh đột biến gen ở cơ thể người; minh họa cơ thể trưởng thành, dạng đột biến X và dạng đột biến Y. Phát biểu: Đột biến giao tử là dạng đột biến X, đột biến soma là dạng đột biến Y. Chọn Đúng hay Sai.

Hình mô tả các thời điểm phát sinh đột biến gen ở cơ thể người; minh họa cơ thể trưởng thành, dạng đột biến X và dạng đột biến Y. Phát biểu: Dạng đột biến X biểu hiện ở cá thể được gọi là thể khảm. Chọn Đúng hay Sai.

Hình mô tả các thời điểm phát sinh đột biến gen ở cơ thể người; minh họa cơ thể trưởng thành, dạng đột biến X và dạng đột biến Y. Phát biểu: Có thể di truyền cho đời con thông qua sinh sản hữu tính ở dạng đột biến X và Y. Chọn Đúng hay Sai.

Hình mô tả các thời điểm phát sinh đột biến gen ở cơ thể người; minh họa cơ thể trưởng thành, dạng đột biến X và dạng đột biến Y. Phát biểu: Dạng đột biến Y xảy ra ở tế bào sinh dưỡng. Chọn Đúng hay Sai.

Ở vi khuẩn E.coli bị đột biến điểm làm cho allele A thành allele a. Phát biểu: Allele a và allele A có số lượng nucleotide có thể bằng nhau. Chọn Đúng hay Sai.

Ở vi khuẩn E.coli bị đột biến điểm làm cho allele A thành allele a. Phát biểu: Nếu đột biến mất cặp nucleotide thì allele a và allele A có chiều dài bằng nhau. Chọn Đúng hay Sai.

Ở vi khuẩn E.coli bị đột biến điểm làm cho allele A thành allele a. Phát biểu: Chuỗi polypeptide do allele a và chuỗi polypeptide do allele A quy định có thể có trình tự amino acid giống nhau. Chọn Đúng hay Sai.

Xét đoạn gen có mạch khuôn: 3' TAC ATA ACC 5'. Trên mRNA, các bộ ba mã hóa như sau: 5'AUG3' quy định Met; 5'UAU3' và 5'UAC3' quy định Tyr; 5'UGG3' quy định Trp; 5'UCU3' quy định Ser; 5'AGG3' quy định Arg; 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' là bộ ba kết thúc. Phát biểu: Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.

Xét đoạn gen có mạch khuôn: 3' TAC ATA ACC 5'. Trên mRNA, các bộ ba mã hóa như sau: 5'AUG3' quy định Met; 5'UAU3' và 5'UAC3' quy định Tyr; 5'UGG3' quy định Trp; 5'UCU3' quy định Ser; 5'AGG3' quy định Arg; 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' là bộ ba kết thúc. Phát biểu: Nếu nucleotide thứ 9 bị thay thành T thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ bị ngắn hơn chuỗi bình thường.

Xét đoạn gen có mạch khuôn: 3' TAC ATA ACC 5'. Trên mRNA, các bộ ba mã hóa như sau: 5'AUG3' quy định Met; 5'UAU3' và 5'UAC3' quy định Tyr; 5'UGG3' quy định Trp; 5'UCU3' quy định Ser; 5'AGG3' quy định Arg; 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' là bộ ba kết thúc. Phát biểu: Nếu nucleotide thứ 6 bị thay thành C thì chuỗi polypeptide tương ứng không thay đổi.

Xét đoạn gen có mạch khuôn: 3' TAC ATA ACC 5'. Trên mRNA, các bộ ba mã hóa như sau: 5'AUG3' quy định Met; 5'UAU3' và 5'UAC3' quy định Tyr; 5'UGG3' quy định Trp; 5'UCU3' quy định Ser; 5'AGG3' quy định Arg; 5'UAA3', 5'UAG3', 5'UGA3' là bộ ba kết thúc. Phát biểu: Nếu nucleotide thứ 8 bị thay thành A thì chuỗi polypeptide tương ứng sẽ không thay đổi.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Quá trình nhân đôi không theo nguyên tắc bổ sung thì sẽ dẫn tới đột biến.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến gen trội ở dạng dị hợp cũng được gọi là thể đột biến.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến gen chỉ được phát sinh khi trong môi trường có các tác nhân đột biến.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến gen luôn được truyền lại cho tế bào con qua phân bào.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến mất một cặp nucleotide luôn dẫn đến kết thúc sớm quá trình dịch mã.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến gen tạo ra các alen mới làm phong phú vốn gen của quần thể.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến điểm là dạng đột biến gen liên quan đến một số cặp nucleotide.

Khi nói về đột biến gen. Phát biểu: Đột biến gen có thể được phát sinh trong nguyên phân và di truyền cho đời sau.

NST ở mức xoắn 3 (siêu xoắn) có đường kính?

Vùng nguyên nhiễm sắc trên NST chứa?

Trên NST, vùng nào sau đây không được xem là vùng dị nhiễm sắc?

Vật chất của hiện tượng di truyền ở cấp độ tế bào là?

Nhóm sinh vật nào sau đây có vật chất di truyền gồm một phân tử DNA dạng vòng?

Ở các tế bào nhân thực bình thường, đặc điểm nào dưới đây chỉ có ở NST thường?

Cặp NST tương đồng ở sinh vật lưỡng bội

Những thành phần nào sau đây tham gia cấu tạo nên NST ở sinh vật nhân thực?

Vùng chứa trình tự nucleotide đặc biệt liên kết với thoi phân bào giúp NST di chuyển về các cực tế bào được gọi là

Sự co xoắn ở các mức độ khác nhau của NST tạo điều kiện thuận lợi cho

Khi nói về NST ở tế bào nhân thực, phát biểu nào sau đây đúng?

Đơn vị nhỏ nhất trong cấu trúc NST gồm 2 thành phần DNA và protein histone là

Ở sinh vật nhân thực, vùng đầu mút của NST

Phần III – Câu hỏi trả lời ngắn: Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, chromatid có đường kính bao nhiêu nm?

Phần III – Câu hỏi trả lời ngắn: Một tế bào sinh trứng của cơ thể lưỡng bội có kiểu gene AaBb giảm phân tạo ra tối đa bao nhiêu loại trứng?

Phần III – Câu hỏi trả lời ngắn: Ở một loài thực vật, con lai là cây lưỡng bội với nhau được các hợp tử F1. Một trong các hợp tử này nguyên phân liên tiếp 40 đợt. Ở kì giữa lần nguyên phân thứ tư, người ta đếm được trong tất cả các tế bào con có 336 chromatid. Số NST có trong hợp tử này là bao nhiêu?

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Bộ NST trong tế bào sinh dưỡng của thể một được kí hiệu là

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây làm tăng hoạt tính của enzyme amylase ở đại mạch?

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Trong số các dạng đột biến cấu trúc NST, dạng đột biến gây hậu quả nghiêm trọng hơn so với các dạng còn lại là

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Chuỗi tam bội có số lượng NST trong mỗi tế bào sinh dưỡng là

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Những dạng đột biến cấu trúc NST không làm thay đổi số lượng và thành phần gene trên một NST là

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Thể đột biến nào sau đây có bộ NST (2n + 1)?

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Một NST có trình tự các gene là ABCDEFG◦HI bị đột biến thành NST có trình tự các gene là ADCBEFG◦HI (◦ là tâm động NST). Đây là dạng đột biến nào?

Bài 6 – Đột biến nhiễm sắc thể. Phần I – Trắc nghiệm nhiều lựa chọn: Dạng đột biến nào sau đây làm tăng số lượng gene trên NST?

Loại đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể làm cho gen từ nhóm gen liên kết này chuyển sang nhóm gen liên kết khác?

Một cơ thể sinh vật có tất cả các tế bào soma đều thừa 1 NST so với các cá thể bình thường (2n). Có thể đó được gọi là

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây làm giảm số lượng gen trên 1 NST?

Dạng đột biến cấu trúc NST nào sau đây có thể được ứng dụng để loại khỏi NST những gen không mong muốn?

Thể đột biến nào sau đây có thể được hình thành do sự thụ tinh giữa giao tử đơn bội và giao tử lưỡng bội?

Thể tứ bội có bộ NST là

Bệnh nhân Down do thừa NST số 21 thuộc trường hợp nào sau đây?

Một loài thực vật lưỡng bội có 8 nhóm gen liên kết. Số chromatid có trong mỗi tế bào ở thể ba của loài này khi đang ở kì giữa của nguyên phân là

Bộ NST của một bệnh nhân được nhuộm và quan sát dưới kính hiển vi. Biết các NST bình thường về cấu trúc, giới tính và kí hiệu bộ NST người này là

Ở loài lúa Oryza (2n = 24), số NST trong tế bào sinh dưỡng của thể một là bao nhiêu?

Trong các đột biến sau: mất đoạn, lặp đoạn, đảo đoạn, chuyển đoạn không tương hỗ. Bao nhiêu dạng đột biến không làm thay đổi số lượng gen trên nhiễm sắc thể?

Bệnh nhân mắc hội chứng Down có số lượng nhiễm sắc thể trong tế bào sinh dưỡng là bao nhiêu?

Một loài thực vật, bộ nhiễm sắc thể cơ thể $$2n$$ có 12 nhóm gen liên kết. Bằng phương pháp tế bào học, người ta xác định được số lượng chromatid của 5 cá thể (I–V) ở kì giữa của tế bào đang nguyên phân như ở Bảng 5. Hỏi có bao nhiêu cá thể thuộc loài trên là thể đa bội?