Cơ quan có thẩm quyền thông qua việc ban hành Luật Dược là cơ quan nào?

Môn học nghiên cứu tổ chức và quản lý chuyên môn dược trong các khâu sản xuất, pha chế, tồn trữ nhằm đảm bảo chất lượng thuốc phòng và chữa bệnh được gọi là gì?

Nhà nước chỉ đạo mọi hoạt động của các ban, ngành thông qua việc ban hành các văn bản quy phạm pháp luật dưới dạng nào?

Theo quy định, các văn bản Bộ Y tế có thể ban hành gồm những loại nào?

Thông tư “Quy định về danh mục thuốc không kê đơn” ban hành ngày 03/05/2017 do cơ quan nào ban hành?

Nghị định “Quy định chi tiết một số điều và biện pháp thi hành Luật Dược” ngày 08/05/2017 do cơ quan nào ban hành?

Theo quy định, hệ thống y tế Việt Nam được phân thành mấy cấp?

Phân cấp quầy thuốc/tủ thuốc trạm y tế theo hệ thống y tế Việt Nam thuộc cấp nào?

Phân cấp Cục Quản lý Dược trực thuộc theo hệ thống y tế Việt Nam là cấp nào?

Bộ phận giúp Bộ trưởng tổng hợp toàn bộ các mặt công tác của ngành Y tế, trong các cơ quan kế cận Bộ Y tế, gọi là gì?

Trong Bộ Y tế, cơ quan có nhiệm vụ tham mưu tổng hợp, giúp điều hành công việc, quản trị hành chính và công văn là bộ phận nào?

Cơ quan có chức năng tham mưu giúp Bộ Y tế trong quản lý Nhà nước thuộc lĩnh vực chăm sóc sức khỏe cộng đồng là đơn vị nào?

Trong Bộ Y tế, đơn vị chịu trách nhiệm quản lý máy móc, trang thiết bị chuyên dùng cho hoạt động sự nghiệp y tế là cơ quan nào?

Theo quy định hiện hành, cơ quan có thẩm quyền phê duyệt và chỉnh sửa các nội dung trong Dược điển Việt Nam là đơn vị nào?

Trong các đơn vị thuộc Bộ Y tế, cơ quan có quyền xét xử các vụ án tranh chấp, vi phạm chế độ hợp đồng kinh tế giữa các tổ chức là gì?

Sở Y tế có tư cách pháp nhân, chịu sự chỉ đạo, quản lý về tổ chức, biên chế và hoạt động của cơ quan nào?

Sở Y tế có tư cách pháp nhân, chịu sự chỉ đạo hướng dẫn kiểm tra thanh tra về chuyên môn nghiệp vụ của cơ quan nào?

Phòng Y tế có tư cách pháp nhân chịu sự chỉ đạo quản lý về tổ chức biên chế và hoạt động của cơ quan nào?

Phòng Y tế chịu sự chỉ đạo, hướng dẫn, kiểm tra, thanh tra về chuyên môn nghiệp vụ của cơ quan nào?

Cơ quan trực thuộc Sở Y tế tỉnh/thành phố thực hiện kiểm nghiệm thuốc cho các đơn vị thuộc Sở Y tế là đơn vị nào?

Bộ phận trong cơ cấu tổ chức trực thuộc Sở Y tế tỉnh/thành phố có thẩm quyền cấp phép cho một nhà thuốc tư nhân hoạt động theo quy định là bộ phận nào?

Theo quy định, cơ sở thực hiện chăm cứu, xoa bóp bấm huyệt điều trị bằng phương pháp không dùng thuốc trực thuộc phòng y tế phải là loại hình nào?

Đơn vị nào được phép bán thuốc cho người dân trong cộng đồng trực thuộc sự quản lý của phòng y tế quận huyện theo quy định?

Cơ quan nào giao quyền cho Bộ Y tế chịu trách nhiệm quản lý nhà nước về dược?

Cơ quan nào chịu trách nhiệm trước Chính phủ về quản lý nhà nước lĩnh vực y tế?

Theo sự phân công của Chính phủ, cơ quan nào phối hợp với Bộ Y tế trong việc thực hiện quản lý nhà nước về dược?

Cơ quan chịu trách nhiệm thực hiện quản lý nhà nước về dược trong phạm vi địa phương theo sự phân công của Chính phủ là cơ quan nào?

Một nhiệm vụ của Cục Quản lý Dược là gì?

Một trong những nhiệm vụ, chức năng của Sở Y tế là gì?

Phân cấp của Thanh tra dược theo quy định gồm bao nhiêu cấp?

Cơ quan nào có thẩm quyền cấp, đình chỉ, thu hồi giấy chứng nhận đạt tiêu chuẩn thực hành tốt GPS theo quy định?

Theo quy định, cơ quan nào có thẩm quyền cấp số đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam?

Cơ quan nào có thẩm quyền quyết định việc thử lâm sàng đối với các thuốc đăng ký lưu hành trên thị trường?

Cơ quan tổ chức chức năng phòng chống thuốc giả, kém chất lượng, thuốc không rõ nguồn gốc trong các cơ sở y tế cộng đồng là đơn vị nào?

Theo thẩm quyền, cơ quan nào duyệt dự trù mua thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần cho các đơn vị y tế tuyến huyện và tương đương trở lên?

Theo nhiệm vụ chủ đạo của ngành Dược Việt Nam, hoạt động trọng tâm là gì?

Trong các nhiệm vụ của ngành Dược theo quy định, nhiệm vụ nào được nêu rõ?

Tỷ lệ sản xuất thuốc trong nước bảo đảm nhu cầu thuốc phòng bệnh và chữa bệnh của xã hội theo mục tiêu của ngành Dược Việt Nam là bao nhiêu?

Theo mục tiêu đến năm 2020, tỷ lệ bảo đảm nhu cầu nguyên liệu cho sản xuất thuốc trong nước là bao nhiêu?

Mục tiêu đến năm 2020, tỷ lệ giá trị tiêu thụ thuốc sản xuất trong nước so với tổng giá trị thuốc tiêu thụ trong năm là bao nhiêu?

Theo mục tiêu đến năm 2020, tỷ lệ vắc xin sản xuất trong nước đáp ứng nhu cầu cho tiêm chủng mở rộng là bao nhiêu?

Theo mục tiêu đến năm 2020, tỷ lệ vắc xin sản xuất trong nước đáp ứng nhu cầu cho tiêm chủng dịch vụ là bao nhiêu?

Xác định tỷ lệ thuốc B có nguồn gốc dược liệu của một công ty dược phẩm A sản xuất giai đoạn 2017–2020 để đáp ứng mục tiêu ngành Dược Việt Nam là bao nhiêu?

Để đáp ứng nhiệm vụ ngành Dược, công ty kinh doanh dược phẩm cần đạt mục tiêu sản xuất thuốc chuyên khoa đặc trị vào năm nào?

Theo Luật Dược, phạm vi áp dụng đối với cơ quan, tổ chức, cá nhân trong và ngoài nước có liên quan đến hoạt động dược tại Việt Nam là luật nào?

Theo Luật Dược, đâu là một trong các nguyên liệu làm thuốc?

Theo thuật ngữ trong Luật Dược, cách gọi khác của dược chất là gì?

Nguyên liệu làm thuốc có nguồn gốc tự nhiên từ thực vật, động vật, khoáng vật và đạt tiêu chuẩn làm thuốc theo Luật Dược được gọi là gì?

Thuốc có thành phần từ dược liệu và có tác dụng dựa trên bằng chứng khoa học, trừ thuốc cổ truyền theo quy định của Luật Dược, được gọi là:

Thuốc có chứa dược chất mới, dược liệu lần đầu tiên được sử dụng làm thuốc theo Luật Dược được gọi là:

Thuốc có cùng dược chất, hàm lượng, dạng bào chế với biệt dược gốc và thường được sử dụng thay thế biệt dược gốc theo Luật Dược được gọi là:

Theo Luật Dược, thuốc đầu tiên được cấp phép lưu hành trên cơ sở có đủ dữ liệu về chất lượng, an toàn, hiệu quả được gọi là:

Theo quy định của Luật Dược, thuốc có chứa tiền chất thuộc danh mục tiền chất dùng làm thuốc do Bộ trưởng Bộ Y tế ban hành gọi là:

Theo Luật Dược, thời gian sử dụng ấn định cho thuốc mà sau thời hạn này thuốc không được phép sử dụng gọi là gì?

Theo quy định, thuốc có dược chất không đúng với dược chất ghi trên nhãn được gọi là gì?

Khái niệm nào mô tả thuốc đã đăng ký nhưng không đạt tiêu chuẩn chất lượng theo cơ quan thẩm quyền?

Hoạt động phát hiện, đánh giá và phòng tránh các bất lợi liên quan đến quá trình sử dụng thuốc được gọi là gì?

Theo Luật Dược, thuốc để phòng, chẩn đoán, điều trị bệnh hiếm gặp hoặc thuốc không sẵn có theo quy định gọi là gì?

Trong quá trình lưu thông phân phối, phát hiện thuốc có dược chất nhưng không đúng hàm lượng in trên nhãn thì được gọi là gì?

Phản ứng không mong muốn, có hại đến sức khỏe và có thể xảy ra ở liều dùng bình thường của thuốc được gọi là gì?

Thuốc có thành phần dược liệu được chế biến hoặc phối ngũ theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền được gọi là gì?

Dược liệu được chế biến theo lý luận và phương pháp của y học cổ truyền dùng để sản xuất thuốc cổ truyền được gọi là gì?

Sinh phẩm tương tự là sinh phẩm có sự tương tự về chất lượng, an toàn, hiệu quả so với đối chứng nào?

Thuốc sinh học là thuốc được sản xuất bằng công nghệ sinh học từ nguồn nào?

Nhãn thuốc ghi "Hạn dùng: 092024". Hạn dùng chính xác được tính đến ngày nào?

Đặc tính biểu thị tốc độ và mức độ hấp thu của dược chất từ một thuốc vào cơ thể được gọi là gì?

Một trong những chính sách của Nhà nước theo Luật Dược nhằm đảm bảo việc sử dụng thuốc là gì?

Theo Luật Dược, Nhà nước thực hiện dự trữ quốc gia về thuốc và nguyên liệu làm thuốc để sử dụng trong trường hợp nào dưới đây?

Lĩnh vực ưu tiên trong nghiên cứu sản xuất để phát triển công nghiệp Dược theo Luật Dược là gì?

Hội Dược học có trách nhiệm tham gia xây dựng nội dung nào liên quan đến pháp luật về Dược?

Theo quy định, thuốc được phép kinh doanh, lưu hành trên thị trường là loại nào?

Theo cơ sở bán lẻ thuốc, loại thuốc nào được phép bán?

Hoạt động nào bị cấm trong hành nghề dược theo quy định?

Trình độ người phụ trách chuyên môn của cơ sở sản xuất thuốc theo Luật Dược là mức nào tối thiểu?

Thời gian thực hành nghề nghiệp tại cơ sở kinh doanh dược hợp pháp của người phụ trách chuyên môn cơ sở làm dịch vụ kiểm nghiệm thuốc theo Luật Dược là bao lâu?

Trình độ người phụ trách chuyên môn của cơ sở làm dịch vụ bảo quản thuốc theo Luật Dược là tối thiểu:

Thời gian thực hành nghề nghiệp tối thiểu của người phụ trách chuyên môn cơ sở bán buôn thuốc theo Luật Dược là bao lâu?

Trình độ người phụ trách chuyên môn của cơ sở làm dịch vụ xuất nhập khẩu thuốc theo Luật Dược tối thiểu là:

Trình độ người phụ trách chuyên môn tại nhà thuốc theo Luật Dược tối thiểu là:

Thời gian thực hành nghề nghiệp tối thiểu của người phụ trách chuyên môn tại tủ thuốc trạm y tế theo Luật Dược là:

Trình độ chuyên môn của người phụ trách chuyên môn tại quầy thuốc theo Luật Dược tối thiểu là:

Phân tích mục tiêu chính của dự trữ quốc gia về thuốc gắn với an ninh y tế. Lựa chọn phương án thể hiện đúng nhất vai trò chiến lược của dự trữ này.

So sánh yêu cầu trình độ người phụ trách chuyên môn giữa nhà thuốc và cơ sở bán buôn thuốc. Phương án nào đúng?

Theo Thông tư 20/2017/TT-BYT, danh mục thuốc, dược chất bị cấm sử dụng trong một số ngành, lĩnh vực thuộc phụ lục nào?

Danh mục thuốc gây nghiện theo Thông tư 20/2017/TT-BYT thuộc phụ lục nào?

Danh mục thuốc hướng tâm thần theo Thông tư 20/2017/TT-BYT thuộc phụ lục nào?

Danh mục thuốc tiền chất dùng làm thuốc theo Thông tư 20/2017/TT-BYT thuộc phụ lục nào?

Thuốc có chứa chất kích thích hoặc ức chế thần kinh hoặc gây thuộc nhóm nào?

Thuốc có chứa chất kích thích hoặc ức chế thần kinh dễ gây ra tình nghiện đối với người sử dụng thuộc nhóm nào?

Thuốc có chứa thành phần hạt nhân phóng xạ để chẩn đoán, điều trị bệnh, nghiên cứu y sinh học thuộc nhóm nào?

Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện là thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện với nồng độ, hàm lượng theo quy định của cơ quan nào?

Theo Thông tư 20/2017/TT-BYT, thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất gây nghiện là thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có hoạt chất gây nghiện với nồng độ, hàm lượng như thế nào so với mức quy định tại phụ lục IV?

Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó hoạt chất gây nghiện với nồng độ, hàm lượng ≤ mức quy định tại phụ lục IV Thông tư 20/2017/TT-BYT được gọi là loại nào?

Thuốc có nhiều hoạt chất trong đó hoạt chất hướng tâm thần với nồng độ, hàm lượng ≤ mức quy định tại phụ lục V Thông tư 20/2017/TT-BYT được gọi là loại nào?

Theo Thông tư 20/2017/TT-BYT, thuốc có nhiều hoạt chất trong đó có tiền chất với nồng độ, hàm lượng ≤ mức quy định tại Phụ lục VI được gọi là dạng nào?

Thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng tâm thần là thuốc có nhiều dược chất trong đó dược chất hướng tâm thần có nồng độ, hàm lượng như thế nào so với mức quy định tại Phụ lục V của Thông tư 20/2017/TT-BYT?

Theo số phụ lục kèm theo Thông tư 20/2017/TT-BYT, quy định thuốc dạng phối hợp có chứa dược chất hướng tâm thần (nồng độ, hàm lượng ≤ mức cho phép) nằm ở phụ lục nào?

Thuốc chứa thành phần gồm đồng vị phóng xạ hoặc đồng vị phóng xạ gắn kết với chất đánh dấu được gọi là gì?

Thuốc phóng xạ bao gồm những thành phần nào?