NEW
Font size
WorksheetsКвиз: «Альдегиды, кетоны, непредельные альдегиды, хиноны»
Total questions: 12
Worksheet time: 7mins
1.При мягком окислении первичных спиртов образуются:
кетоны
карбоновые кислоты
альдегиды
эфиры
2. Какой реагент используется в реакции Розенмунда?
H₂/Pd–BaSO₄
KMnO₄
H₂/Pt
CrO₃/H₂SO₄
Что образуется при окислении вторичных спиртов?
Кислоты
Кетоны
Альдегиды
Альдегиды
Какая формула соответствует ацетальдегиду?
CH₃COCH₃
CH₃COCH
C₆H₅CHO
CH₂O
Какой продукт получается при альдольной конденсации ацетальдегида?
Этанол
Кротоновый альдегид
Уксусная кислота
Пропаналь
Какая реакция используется для получения бензальдегида из бензоилхлорида?
Фриделя–Крафтса
Розенмунда
Перкина
Гаттермана–Коха
Какая группа характерна для кетонов?
–COOH
–OH
–CO– (внутри цепи)
–CHO
Какой химический элемент входит в состав всех альдегидов и кетонов и определяет их свойства?
Углерод
Кислород
Водород
Азот
Почему кетоны менее реакционноспособны, чем альдегиды в реакциях нуклеофильного присоединения?
Из-за наличия одной группы –OH
Из-за стерических и электронных факторов — два радикала мешают атаке нуклеофила
Потому что кетоны содержат меньше кислорода
Потому что кетоны не содержат карбонильной группы
Соедини вещество и применение:
A. Формальдегид
B. Ацетон
C. Циннамальдегид
D. п-Бензохинон
Варианты:
1. Растворитель
2. Производство смол
3. Ароматизатор
4.Окислитель, краситель
A–2, B–1, C–3, D–4
А-4,B-1,C-3,D-2
A-3,B-4,C-2,D-1
Какое вещество образуется при восстановлении п-бензохинона?
Бензол
Катехол
Гидрохинон
Фенол
Какой природный хинон участвует в дыхании клеток человека?
Менахинон
Пластоцианин
Убихинон (коэнзим Q
Хлорофилл
