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Worksheetsunidad repaso 1
Total questions: 20
Worksheet time: 10mins
¿Qué manifestación en la piel puede indicar TIH?
Eritema leve
Necrosis cutánea
Piel seca
Ronchas
¿Cuál linfoma tiene mayor probabilidad de diseminarse de forma no contigua (salto ganglionar)?
Linfoma de Hodgkin
Linfoma no Hodgkin
Mieloma múltiple
Leucemia linfática crónica
¿Qué otro nombre recibe el síndrome de microdeleción 22q11.2?
Síndrome de Marfan
Síndrome de DiGeorge
Síndrome de Rett
Síndrome de Angelman
¿Qué mecanismo inmunológico está involucrado en las reacciones de hipersensibilidad tipo II?
A) Linfocitos T citotóxicos
B) Formación de inmunocomplejos
C) Anticuerpos dirigidos contra antígenos celulares
D) Mastocitos y basófilos activados por IgE
Una mujer posmenopáusica de 65 años presenta fractura de cadera tras una caída menor. ¿Cuál es el mecanismo fisiopatológico más relevante en este caso?
Activación de la vía de la vitamina D
Disminución de la actividad de osteoclastos
Disminución del estrógeno con aumento de la actividad osteoclástica
Aumento de la producción de colágeno tipo I
¿Qué se observa en el conteo de plaquetas en la TIH tipo II?
Aumento leve
Disminución leve
Caída rápida y significativa
Valores normales
¿Cuál es la función principal del Factor V en la coagulación?
A) Activar fibrinógeno directamente
B) Cofactor del Factor Xa para convertir protrombina en trombina
C) Estimular la médula ósea
D) Degradar trombina
En la distrofia muscular de Duchenne, ¿cuál es el hallazgo más característico en la inmunohistoquímica muscular?
A) Acumulación de colágeno tipo IV
B) Ausencia casi total de distrofina
C) Fibras musculares multinucleadas
D) Presencia de cuerpos de inclusión
¿Cuál es el hallazgo hematológico característico de la anemia megaloblástica?
A) VCM bajo y HCM bajo
B) VCM normal y leucopenia
C) VCM elevado y neutropenia
D) VCM alto y neutrófilos hipersegmentados
¿Cuál es el sitio principal de absorción de la vitamina B12 en el tracto gastrointestinal?
Estómago
Duodeno
Yeyuno
Íleon terminal
¿Cuál es la proteína alterada en la deficiencia congénita del Factor V?
Fibrinógeno
Factor VIII
Factor V
Protrombina
¿Qué manifestación neurológica es característica de la deficiencia de vitamina B12?
A) Temblor intencional
B) Marcha atáxica
C) Fasciculaciones
D) Crisis convulsivas
Paciente pediátrico con fracturas múltiples sin trauma evidente y escleras azuladas. ¿Cuál es la alteración molecular más probable?
A) Deficiencia en la producción de osteocalcina
B) Mutación en el gen COL1A1 o COL1A2 que codifican colágeno tipo I
C) Aumento en la reabsorción ósea por osteoclastos
D) Déficit en la absorción intestinal de calcio
¿Qué hallazgo se esperaría en el frotis periférico de un paciente con anemia falciforme?
A) Esferocitos
B) Células diana y drepanocitos
C) Células en lágrima
D) Células megaloblásticas
Una complicación grave, aunque poco común, de la enfermedad de Paget es:
A) Sarcoma osteogénico (osteosarcoma)
B) Espondilolistesis lumbar
C) Mieloma múltiple
D) Hipercalcemia paraneoplásica
¿Cuál de los siguientes hallazgos de laboratorio es típico de la deficiencia del factor V?
A) TTPa normal y TP normal
B) TP prolongado y TTPa prolongado
C) Plaquetas bajas
D) Tiempo de sangrado prolongado únicamente
¿Cuál es la causa más común de policitemia relativa?
A) Enfermedad de altura
B) Neoplasias medulares
C) Uso excesivo de diuréticos o deshidratación
D) Tumores productores de eritropoyetina
¿Qué tipo de células están más afectadas en el síndrome de Chediak-Higashi?
A) Linfocitos T
B) Células plasmáticas
C) Neutrófilos (fagocitos)
D) Eosinófilos
¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia con hipersensibilidad tipo IV (retardada)?
Fiebre del heno
Glomerulonefritis postestreptocócica
Reacción a la tuberculina
Anemia perniciosa autoinmune
¿Cuál es un signo común de trombocitopenia?
A) Hipertensión
B) Petequias o moretones
C) Dolor muscular
D) Tos seca
