Free Printable Metabolismo de aminoácidos

1.

¿Cuál es la función principal de las transaminasas en el metabolismo de los aminoácidos?

a)

Desaminación oxidativa

b)

Transferencia de grupos amino entre aminoácidos

c)

Síntesis de glutamina

d)

Formación de urea

2.

¿Qué enzima convierte el glutamato en α-cetoglutarato liberando amonio?

a)

Glutamina sintetasa

b)

Glutaminasa

c)

Glutamato deshidrogenasa

d)

Transaminasa

3.

Durante un ayuno prolongado, el hígado incrementa la actividad del ciclo de la urea. ¿Cuál es la razón metabólica principal de este aumento?

a)

· Aumenta la síntesis de cuerpos cetónicos

b)

· Se incrementa el catabolismo proteico y la liberación de amonio

c)

Disminuye la oxidación de ácidos grasos

d)

· Se reduce la transaminación de alanina

4.

. ¿Cuál es la primera enzima del ciclo de la urea?

a)

Arginasa

b)

· Ornitina transcarbamilasa

c)

· Argininosuccinato liasa

d)

· Carbamil-fosfato sintetasa I

5.

En pacientes con insuficiencia hepática grave, la acumulación de amonio en sangre (hiperamonemia) se asocia con alteraciones neurológicas. ¿Cuál es el mecanismo bioquímico implicado?

a)

· Inhibición de la glucólisis cerebral

b)

· Aumento de la síntesis de glutamina y disminución del α-cetoglutarato neuronal

c)

· Disminución de la degradación de urea en el cerebro

d)

· Activación de la glutamato deshidrogenasa en sentido reductor

6.

¿Qué molécula actúa como activador alostérico de la carbamil-fosfato sintetasa I?

a)

· N-acetilglutamato

b)

· Glutamina

c)

· Aspartato

d)

· Citrulina

7.

¿Cuál es el balance energético total del ciclo de la urea por molécula de urea formada?

a)

· Se consumen 2 ATP

b)

Se consumen 3 ATP

c)

· Se consumen 4 ATP

d)

· Se generan 2 ATP

8.

¿Qué aminoácido transporta nitrógeno desde el músculo hacia el hígado en el ciclo glucosa-alanina?

a)

· Glutamina

b)

· Alanina

c)

· Aspartato

d)

· Glicina

9.

La citrulina se forma a partir de la condensación de:

a)

· Aspartato y ornitina

b)

· Carbamil-fosfato y ornitina

c)

· Arginina y fumarato

d)

· Glutamato y aspartato

10.

Si se inhibe la enzima argininosuccinato liasa en el ciclo de la urea, ¿Qué consecuencia metabólica directa se espera?

a)

Acumulación de arginina y disminución de fumarato

b)

· Disminución de citrulina y aumento de ornitina

c)

· Acumulación de argininosuccinato y reducción de la síntesis de urea

d)

· Aumento de amonio y mayor flujo hacia la síntesis de glutamina

11.

¿Qué aminoácidos se degradan a succinil-CoA?

a)

· Valina, isoleucina, treonina y metionina

b)

· Fenilalanina, tirosina, triptófano y leucina

c)

· Glicina, serina, alanina y cisteína

d)

· Arginina, histidina, prolina y glutamina

12.

¿Cuál es el intermediario común entre el ciclo de Krebs y el ciclo de la urea?

a)

· Citrato

b)

· Fumarato

c)

· Succinil-CoA

d)

· Piruvato

13.

Una deficiencia en la enzima ornitina transcarbamilasa produce:

a)

· Hiperamonemia tipo I

b)

· Hiperamonemia tipo II

c)

Citrulinemia

d)

· Argininemia

14.

¿Qué aminoácidos se degradan a piruvato?

a)

· Glicina, alanina, serina, cisteína y triptófano

b)

· Leucina, isoleucina y lisina

c)

· Asparagina y aspartato

d)

· Valina, metionina y treonina

15.

. ¿Qué enzima cataliza la conversión de arginina en urea y ornitina?

a)

· Argininosuccinato sintasa

b)

· Arginasa

c)

· Argininosuccinato liasa

d)

· Carbamil-fosfato sintetasa I

Metabolismo de aminoácidos

Total questions: 15

Worksheet time: 3mins

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