wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

50-100

Total questions: 50

Worksheet time: 25mins

Name
Class
Date
1.

ГЕНДЕР ДРЕЙФІ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Үлкен популяцияларда тұқым қуалау заңдылығының бұзылуы.

b)

Нағыз популяциялардағы хромасомды аурулар саны.

c)

Кіші популяцияларда гендер жиілігінің кездейсоқ құбылуы.

d)

Трансмиссивті аурулар тобы.

e)

Хромасома бөліктерінің түсіп қалуы.

2.

ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ ӘРТҮРЛІ ГЕНОТИПТЕР МЕН ГЕНДЕРДІҢ ӨЗАРА ҚАТЫНАСЫ:

a)

Демдер деп аталады.

b)

Гендер дрейфі деп аталады.

c)

Изоляттар деп аталады.

d)

Популяцияның генетикалық құрылымы деп аталады.

e)

Оқшаулану деп аталады.

3.

ОҚШАУЛАНУ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Нағыз популяцияның доминантты мутациямен қанығуы.

b)

Мутигендер тобы.

c)

Будандасу еркіндігінің шектелуі.

d)

Генетикалық полиморфизм.

e)

Популяциядағы гендер жиынтығы.

4.

АУТБРИДИНГ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Кіші популяциялардағы аурулар жиілігі.

b)

Туыс некелер.

c)

Пополяцияның жеке топтарға бөлінуі.

d)

Туыс емес некелер.

e)

Паразиттік аурулар.

5.

ДЕМДЕРДЕГІ АДАМДАР САНЫ:

a)

200 - 800 адам.

b)

1200 адам.

c)

800 адам.

d)

1300 - 1500 - ге дейін.

e)

1,5 - 4 мыңға дейін.

6.

ҮЛКЕН ПОПУЛЯЦИЯДАҒЫ АДАМДАР САНЫ:

a)

2 мың

b)

1 мың

c)

4 мыңнан астам.

d)

500 адамға жуық.

e)

2800 - ге дейін.

7.

САНЫНА ҚАРАЙ ПОПУЛЯЦИЯЛАР САНЫ:

a)

Үлкен және кіші.

b)

Панмиксті және нағыз.

c)

Тұрақтандырушы және қозғаушы.

d)

Геномды және хромасомды.

e)

Жекеленген және жалпы.

8.

МЕНДЕЛЬДІҢ І-ЗАҢЫ:

a)

Дигибридті будандастыру заңы деп аталады

b)

Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады

c)

Үлкен популяциялардағы тепе-теңдік заңы деп аталады

d)

Бірінші ұрпақтың біркелкілік заңы деп аталады

e)

Қан тобының АВО жүйесі бойышна тұқымқуалау заңы деп аталады.

9.

БЕЛГІ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Ағзалардың бірлесіп тіршілік етуі

b)

Ген әсерінің сыртқы білінуі

c)

Хромосомалар құрылымының өзгеруі

d)

Сыртқы белгілердің орта әсерінен өзгеруі

e)

Кіші популяциялардағы ақау гендер жиынтығы

10.

БЕЛГІЛЕРДІҢ ТӘУЕЛСІЗ АЖЫРАУ ЗАҢЫ:

a)

Мендельдің І-заңы

b)

Харди Вайнберг заңы

c)

Мендельдің ІІ-заңы

d)

Тірі жүйемен қоршаған орта арасындағы байланыс заңы

e)

Мендельдің ІІІ-заңы

11.

ЕКІ АҒЗАНЫ БУДАНДАСТЫРУ:

a)

Гибридизациялау деп аталады

b)

Гибрид деп аталады

c)

Комплементарлық деп аталады

d)

Толымсыз доминанттылық деп аталады

e)

Плейотропия деп аталады

12.

ГИБРИД ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Ақау геннің білінуі

b)

Екі ағзаны будандастырудан шыққан ұрпақ

c)

Ата-аналық қатар

d)

Бір-бірінен екі жұп белгісі бойынша ажырайтын дараларды шағылыстыру

e)

Аллельді емес бірнеше геннің бірігіп әсер етуі.

13.

ГИБРИДОЛОГИЯЛЫҚ ТАЛДАУ ЖАСАУ БАРЫСЫНДА АТА-АНАЛЫҚ ҚАТАР БЕЛГІЛЕНЕДІ:

a)

Ғ

b)

Х

c)

G

d)

Р

e)

♀

14.

МЕНДЕЛЬДІҢ ІІІ-ЗАҢЫ:

a)

Дигибридті будандастыру заңы деп аталады

b)

Белгілердің тәуелсіз ажырау заңы деп аталады

c)

Үлкен популяциялардағы тепе-теңдік заңы деп аталады

d)

Бірінші ұрпақтың біркелкілік заңы деп аталады

e)

Қан тобының АВО жүйесі бойынша тұқымқуалау заңы деп аталады.

15.

ГЕНОТИП:

a)

Сыртқы белгілері арқылы білінетін ағза гендерінің жиынтығы

b)

Белгінің жетілу дәрежесі

c)

Гендердің бір - біріне салыстырмалы түрдегі орналасу тәртібі

d)

Аллельді геннің бір жұбы екіншісінің әсерін басқан жағдайда болатын құбылыс

e)

Гендердің қасиетіне жол бермейтін «құдыретті» ген.

16.

ТҰҚЫМ ҚУАЛАЙТЫН АУРУЛАР:

a)

Фенотипке мысал бола алады.

b)

Көпшілік аллельдерге мысал бола алады.

c)

Генотипке мысал бола алады.

d)

Антигендерге мысал бола алады.

e)

АВО жүйесіне мысал бола алады.

17.

РЕЗУС-ТЕРІС ҚАН ТОБЫНЫҢ АДАМЫ:

a)

Рецессивті аллель бойынша гомозиготалы.

b)

Рецессивті аллель бойынша гетерозиготалы.

c)

Доминантты аллель бойынша гомозиготалы.

d)

Доминанантты аллель бойынша гетерозиготалы.

e)

Рецессивті аллель бойынша гемизиготалы.

18.

ГЕНОТИП ЖӘНЕ ФЕНОТИП ТҮСІНІКТЕРІНЕ АНЫҚТАМА БЕРДІ:

a)

1920 жылы, В.Иогансен.

b)

1926 жылы, Мендель.

c)

1907 жылы, Бэтсон.

d)

1999 жылы, К.Ландштейнер.

e)

1909 жылы, В.Иогансен.

19.

ГЕН НЕМЕСЕ ХРОМОСОМДЫ МУТАЦИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИДЫ:

a)

Хромосомды және моногенді даму ақаулықтары

b)

Экзогенді даму ақаулықтары

c)

Мультифакторлы даму ақаулықтары

d)

Эндогенді даму ақаулықтары

20.

ЭНЗИМОПАТИЯЛАР ДАМИДЫ:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде

b)

Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде

c)

Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде

e)

популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі

21.

МАЙ АЛМАСУДЫҢ БҰЗЫЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ДАМИТЫН ТҰҚЫМҚУАЛАУ АУРУЫ:

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Даун синдромы

d)

Гиперлипидемия

e)

Мукополисахаридоза

22.

КОЛЛАГЕНДІК АУРУЛАР:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды

23.

АХОНДРОПЛАЗИЯ

a)

Коллагендік ауру

b)

Энзимопатиялық ауру

c)

Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру

d)

Гемаглобинопатияларға жатады

e)

Көмірсу

24.

ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИДЫ:

a)

Мукополисахаридоза

b)

Патау синдромы

c)

Гиперлипидемия

d)

Орақ пішінді анемия

e)

«Мысықша мияулау» синдромы

25.

ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯЛАР:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды

26.

МОНОСОМИЯҒА ЖАТАТЫН СИНДРОМДЫ КӨРСЕТІҢІЗ:

a)

Фенилкетонурия

b)

Галактоземия

c)

Мукополисахаридоза

d)

Альбинизм

e)

Шерешевский -Тернер синдромы

27.

ХРОМОСОМА ІШІЛІК МУТАЦИЯНЫ КӨРСЕТІҢІЗ:

a)

Конъюгация

b)

Копуляция

c)

Геном

d)

Идиограмма

e)

Делеция

28.

ЭНЗИМОПАТИЯЛАР ДАМИДЫ:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде

b)

Хромосома саны өзгеруі нәтижесінде

c)

Хромосома құрылымы өзгеруі нәтижесінде

d)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруі нәтижесінде

e)

популяциядағы математикалық үлгілердің өзгерісі

29.

МАЙ АЛМАСУДЫҢ БҰЗЫЛУЫНА БАЙЛАНЫСТЫ ДАМИТЫН ТҰҚЫМҚУАЛАУ АУРУЫ:

a)

Фенилкетонурия

b)

Альбинизм

c)

Даун синдромы

d)

Гиперлипидемия

e)

Мукополисахаридоза

30.

КОЛЛАГЕНДІК АУРУЛАР:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Аминқышқылдарының алмасуы нәтижесінде дамиды

31.

АХОНДРАПЛАЗИЯ:

a)

Коллагендік ауру

b)

Энзимопатиялық ауру

c)

Алғашқы өнімнің биохимиялық ақауы белгісіз ауру

d)

Гемаглобинопатияларға жатады

e)

Көмірсу алмасуы бұзылуынан пайда болады

32.

ГЕМАГЛОБИНОПАТИЯЛАР:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

b)

Коллаген деп аталатын белок қызметі бұзылуы нәтижесінде дамиды

c)

Май алмасуы бұзылуы нәтижесінде дамиды

d)

Көмірсу алмасуы нәтижесінде дамиды

e)

Гемоглобин тізбегінің өзгеруіне байланысты дамиды

33.

ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАР ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Белок-фермент қызметі бұзылуынан пайда болады

b)

Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады

c)

Хромосома құрылымының және санының өзгеруінен туындайды

d)

Гемоглобин белогының тізбегі өзгеруі нәтижесінде дамиды

34.

ТРИСОМИЯ НӘТИЖЕСІНДЕ ДАМИТЫН ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАРДЫ КӨРСЕТІҢІЗ

a)

Іштен туа біткен гидроцефалия

b)

Коллагендік аурулар

c)

Даун синдромы

d)

Энзимопатиялар

35.

БҰЛ АУРУДАҒЫ НАУҚАСТЫҢ КАРИОТИПІ 45 ХО

a)

Дауна синдромы

b)

Патау синдромы

c)

Шерешевский - Тернер синдромы

d)

Орақ пішінді анемия

36.

ДАУН СИНДРОМЫНДА НАУҚАСТЫҢ КАРИОТИПІ:

a)

47, ХУ+ 21

b)

46ХХ

c)

45, Х0

d)

47,ХХ+18

37.

СИНДРОМ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Митоз процесіндегі бақылау нүктелерінің жойылуы

b)

1 ауруға жатпайтын, бірнеше ауру белгілерінің 1 адамда қатар келуі

c)

Коллаген белогы құрылымының өзгерісі

d)

Ген мутациясы нәтижесінде дамитын өзгерістер

38.

ХРОМОСОМАЛЫҚ АУРУЛАРДЫҢ ПАЙДА БОЛУ ТАБИҒАНЫТА ҚАРАЙ:

a)

2 топқа бөлінеді: геномдық мутация және хромосомдық мутация аурулары

b)

1 ғана түрі бар: зат алмасуының бұзылуы нәтижесінде дамитын аурулар

c)

2 топқа бөлінеді: коллагендік және моногендік аурулар

d)

3 топқа бөлінеді: митоз, мейоз, амитоздық аномалиялар

39.

ПАТАУ СИНДРОМЫМЕН АУЫРАТЫН НАУҚАС КАРИОТИПІ:

a)

47ХУ, + 13

b)

46ХХ, 5р-

c)

46ХУ

d)

49ХХУ

40.

«МЫСЫҚША МИЯУЛАУ» СИНДРОМЫНА ТӘН БЕЛГІНІ КӨРСЕТІҢІЗ:

a)

Ерінмен таңдайдың екі жақты жырығы

b)

Мишықтың дұрыс жетілмеуі

c)

Алдыңғы мидың болмауы

d)

Науқас сәбидің мысық мияуына ұқсас дыбыс шығаруы

41.

БҰЛ СИНДРОМДА НАУҚАСТЫҢ АЛДЫҢҒЫ МИЫ БОЛМАЙДЫ, МИШЫҚ САЛМАҒЫ КІШІРЕЙГЕН:

a)

Патау синдромы

b)

Даун синдромы

c)

«Мысықша мияулау» синдромы

d)

Клайнфельтер синдромы

42.

«МЫСЫҚША МИЯУЛАУ» СИНДРОМЫ ДАМИДЫ:

a)

5-хромосоманың қысқа иығының түсіп қалуы нәтижесінде

b)

Аминқышқылдары алмасуының бұзылуынан пайда болады

c)

Хромосома санының өзгеруінен туындайды

d)

Гемоглобин белогының тізбегі өзгеруі нәтижесінде дамиды

43.

МЕДИЦИНАЛЫҚ ГЕНЕТИКА ҒЫЛЫМЫНЫҢ НЕГІЗГІ МАҚСАТЫ:

a)

Тұқымқуалайтын аурулардың алдын-алу, емдеу шараларын жетілдіру.

b)

Паразиттердің экологиясын зерттеу.

c)

Тірі ағзалардың қоршаған ортамен қарым қатынасын зерттейді.

d)

Дәрілік заттар метаболизмінің генетикалық ақпаратқа тигізетін әсерін зерттейді.

44.

ҚАУІПТІ ТОПҚА ЖАТАТЫН АДАМДАРДЫ КӨРСЕТІҢІЗДЕР:

a)

Аутбридинг ерлі зайыптылар

b)

Жүктілік қалыпты жүретін әйел адамдар.

c)

Туыс некедегі ерлі зайыптылар.

d)

20 жастан асқан әйелдер мен 25 жастан асқан ер адамдар.

45.

ПРОБАНД ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Шежірені құрастыруға себепші адамның туған бауырлары

b)

ДНҚ молекуласының учаскесі

c)

Шежіре құрастыруға себепші адам.

d)

Нуклеин қышқылының мономері.

46.

БИОХИМИЯЛЫҚ ӘДІС АНЫҚТАЙДЫ:

a)

Қалыпты және патология жағдайындағы кариотипті

b)

Тұқымқуалаудың түрімен сипатын.

c)

Ферменттік жүйелердің белсенділігін.

d)

Популяциядағы гендер жиілігін.

47.

ХОРИОНДЫҚ ГОНАДОТРОПИННІҢ КОНЦЕНТРАЦИЯСЫНЫҢ ЖОҒАРЫЛАУЫ:

a)

Тыныс алу жүйесінің ақауларының көрсеткіші.

b)

Қалқанша безі қызметінің бұзылуының көрсеткіші

c)

Даун синдромына байланысты

d)

Жүктіліктің қалыпты өтуінің көрсеткіші.

48.

КОРДОЦЕНТЕЗ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Хорион бүрлерінің кесінділерін алуға негізделген әдіс.

b)

Ұрық айналасындағы сұйықтықты алу әдісі.

c)

Кіндік тамырынан қан алу әдісі.

d)

Ұрықтың терісін биопсия арқылы алып зерттеу жүргізу

49.

ОНТОГЕНЕЗ ДЕГЕНІМІЗ:

a)

Тарихи даму

b)

Жыныс жасушаларының дамуы

c)

Ағзаның жеке дамуы

d)

Жасушаның бөлінуге дайындығы

50.

хоринобиопсия әдісінде зерттелетін материал

a)

харион бүрлерінің кесінделірі

b)

ұрық айналасындағы сұйықтық

c)

кіндік тамырынан алынған қан

d)

ана қанынан маркерлерді анықтау

Similar Resources on Wayground

офд 252-302

50 questions

офд 252-302

quiz

Worksheet

•

KG

саясаттану 51-101

50 questions

саясаттану 51-101

quiz

Worksheet

•

KG - University

химия 1

49 questions

химия 1

quiz

Worksheet

•

KG - University

2 тест

48 questions

2 тест

quiz

Worksheet

•

University

нурай

53 questions

нурай

quiz

Worksheet

•

KG - University

Мәдениеттану. I-деңгей. 1-50 сұрақтар

50 questions

Мәдениеттану. I-деңгей. 1-50 сұрақтар

quiz

Worksheet

•

University

tarbie

48 questions

tarbie

quiz

Worksheet

•

KG - University

социология (сессия) (1-51)

51 questions

социология (сессия) (1-51)

quiz

Worksheet

•

KG