wayground logo

Free Printable Worksheets

NEW

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Основи на молекуларна биологија

Total questions: 15

Worksheet time: 8mins

Name
Class
Date
1.

Што е ДНК репликација и која е нејзината улога?

a)

ДНК репликација е процес на создавање идентични копии на ДНК, важен за пренос на генетска информација.

b)

ДНК репликација е процес на уништување на ДНК, важен за клеточна смрт.

c)

ДНК репликација е механизам за создавање на нови клетки, но не пренесува генетска информација.

d)

ДНК репликација е процес на измена на ДНК, важен за создавање на нови видови.

2.

Опишете процесот на протеинска синтеза.

a)

Процесот на протеинска синтеза вклучува само транскрипција.

b)

Процесот на протеинска синтеза вклучува транскрипција и транслација.

c)

Транслацијата е единствениот чекор во синтезата на протеини.

d)

Протеинската синтеза се одвива исклучиво во митохондриите.

3.

Кои се најчестите генетски болести и какви се нивните симптоми?

a)

Најчестите генетски болести се Даунов синдром, Цистична фиброза, Хемофилија, Сикл-клеточна анемија и Таласемија.

b)

Синдром на Турет, Аутизам, Муковисцидоза, Хипотиреоидизам и Синдром на Клайнфелтер.

c)

Синдром на Едвардс, Синдром на Патау, Хипопаратиреоидизам, Синдром на Прader-Willi и Синдром на Аперта.

d)

Деменција, Алцхајмерова болест, Паркинсонова болест, Мултипла склероза и Хеморагична дијатеза.

4.

Како мутациите влијаат на генетскиот материјал?

a)

Мутациите не влијаат на генетскиот материјал и не создаваат нови алели.

b)

Мутациите влијаат на генетскиот материјал создавајќи промени во ДНК-от, што може да доведе до нови алели и да влијае на еволуцијата.

c)

Мутациите секогаш доведуваат до негативни ефекти во организмот.

d)

Мутациите се процеси кои не менуваат структурата на ДНК-от.

5.

Објаснете функцијата на генетскиот код.

a)

Генетскиот код служи за кодирање на информации за синтеза на протеини.

b)

Генетскиот код е одговорен за репликација на ДНК.

c)

Генетскиот код контролира клеточната мембрана.

d)

Генетскиот код е механизам за пренос на електрични импулси.

6.

Која е основната градба на нуклеинските киселини?

a)

Нуклеотиди

b)

Аминокиселини

c)

Сахариди

d)

Липиди

7.

Какви типови мутации постојат и какви последици можат да имаат?

a)

Типови мутации: хромозомски, полиморфизми, транслокации; последици: стареење, алергији, инфекцији.

b)

Типови мутации: мутагенези, хибридизации, полиплоидии; последици: стерилитет, еволуција, имунитет.

c)

Типови мутации: генетски модификации, кросинговер, фузии; последици: побољшани приноси, нови видови, климатски промени.

d)

Типови мутации: точковни, инсерции, делетции, дупликации, инверсии; последици: генетски болести, ракови, адаптации.

8.

Што е репликација на ДНК и кои ензими учествуваат во неа?

a)

Репликација на ДНК е процес на создавање на две идентични копии на ДНК, а учествуваат ензимите ДНК хеликаза, ДНК полимераза и ДНК лигаза.

b)

Репликација на ДНК е процес на замена на ДНК со РНК, а учествуваат ензимите ДНК лигаза и РНК полимераза.

c)

Репликација на ДНК е процес на уништување на ДНК, а учествуваат ензимите ДНК хеликаза и ДНК рибонуклеаза.

d)

Репликација на ДНК е процес на трансформација на протеини, а учествуваат ензимите ДНК полимераза и РНК хеликаза.

9.

Каква е разликата помеѓу ДНК и РНК?

a)

ДНК и РНК се идентични и двете служат за чување на генетска информација.

b)

ДНК е двојна спирала и чува генетска информација, додека РНК е едноспирална и учествува во синтезата на протеини.

c)

ДНК е едноспирална и учествува во синтезата на протеини, додека РНК е двојна спирала и чува генетска информација.

d)

ДНК е едноспирална и учествува во транспортот на аминокиселини, додека РНК е двојна спирала и чува енергија.

10.

Кои се механизмите на наследување на генетските болести?

a)

Автозомно рецесивно, пол-линкед, хромозомско наследување.

b)

Автозомно доминантно, автозомно рецесивно, кс-линкед, митохондријално наследување.

c)

Автозомно доминантно, кс-линкед, митохондријално наследување.

d)

Кс-линкед, митохондријално наследување, пол-линкед.

11.

Како се детектираат мутациите во геномот?

a)

Мутациите во геномот се детектираат преку секвенционирање на ДНК и генетско профилирање.

b)

Мутациите се откриваат преку микроскопски анализи на клетките.

c)

ДНК мутациите се утврдуваат преку физички прегледи на организмот.

d)

Геномските мутации се идентификуваат со хемиски тестови.

12.

Која е улогата на рибозомите во протеинската синтеза?

a)

Рибозомите складираат амино киселини за идната употреба.

b)

Рибозомите синтетизираат протеини преку читање на мРНК и поврзување на амино киселини.

c)

Рибозомите синтетизираат ДНК преку копирање на мРНК.

d)

Рибозомите разградуваат протеини во клетките.

13.

Како се пренесува генетска информација од ДНК до протеин?

a)

Генетска информација се пренесува од ДНК до протеин преко декодирања и модификације.

b)

Генетска информација се пренесува од ДНК до протеин преко трансформације и редукције.

c)

Генетска информација се пренесува од ДНК до протеин преку транскрипцију и транслацију.

d)

Генетска информација се пренесува од ДНК до протеин преко репликацију и синтезу.

14.

Кои фактори можат да предизвикаат мутации во ДНК?

a)

Физички, хемиски и биолошки агенси.

b)

Хемиски, физички и социјални агенси.

c)

Биолошки, генетски и еколошки влијанија.

d)

Топлински, електрични и механички фактори.

15.

Објаснете како се синтетизираат нуклеинските киселини.

a)

Нуклеинските киселини се синтетизираат со помош на ферменти и метаболизам.

b)

Нуклеинските киселини се создаваат преку хидролиза и оксидација.

c)

Нуклеинските киселини се синтетизираат преку репликација (за ДНК) и транскрипција (за РНК).

d)

Нуклеинските киселини се формираат преку трансформација и деструкција.