Wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Genetika – radni list (razred 9)

Total questions: 25

Worksheet time: 13mins

Name
Class
Date
1.

Ukoliko se u fenotipu heterozigota u potpunosti izražavaju oba alela jednog gena, nasleđivanje je (zaokruži tačan odgovor).

a)

poligeno

b)

dominantno‑recesivno

c)

sa nepotpunom dominansom

d)

kodominantno

2.

Objasni pojam „recesivan“ – izaberi definiciju koja najbolje odgovara pojmu (zaokruži tačan odgovor).

a)

alel čije se dejstvo ispoljava samo u homozigotnom stanju

b)

alel koji se ispoljava uvek, bez obzira na drugi alel

c)

par alternativnih oblika istog gena

d)

osobina koja potiče iz okoline, a ne iz gena

3.

Objasni pojam „genotip“ – izaberi definiciju koja najbolje odgovara pojmu (zaokruži tačan odgovor).

a)

skup svih uočenih osobina jedinke

b)

ukupan skup alela koje jedinka poseduje

c)

par homolognih hromozoma jedinke

d)

mesto gena na hromozomu

4.

Objasni pojam „heterozigot“ – izaberi definiciju koja najbolje odgovara pojmu (zaokruži tačan odgovor).

a)

jedinka sa dva ista alela istog gena

b)

jedinka sa dva različita alela istog gena

c)

jedinka sa dupliranim genom

d)

jedinka sa tri ili više alela istog gena

5.

Alei su (zaokruži tačan odgovor).

a)

homozigoti

b)

homologni geni

c)

dominantni geni

d)

svi odgovori su tačni

6.

Fenotipski odnos u F2 generaciji – monohibridno ukrštanje: izaberi tačan odnos (poveži odgovarajuće pojmove).

a)

1:2:1

b)

3:1

c)

9:3:3:1

7.

Fenotipski odnos u F2 generaciji – dihibridno ukrštanje: izaberi tačan odnos (poveži odgovarajuće pojmove).

a)

1:2:1

b)

3:1

c)

9:3:3:1

8.

Fenotipski odnos u F2 generaciji – intermedijerno ukrštanje: izaberi tačan odnos (poveži odgovarajuće pojmove).

a)

1:2:1

b)

3:1

c)

9:3:3:1

9.

Kod korelativnog nasleđivanja više roditeljskih osobina zajedno se ispoljava kod potomstva. Zbog čega se te osobine ponekad ipak ne naslede zajedno? (izaberi tačan odgovor)

a)

zbog krosing‑overa između homolognih hromozoma

b)

zbog identične replikacije DNK u mejozi

c)

zbog nerazdvajanja hromozoma u mitozi

d)

zbog mutacije koja uvek utiče na sve gene

10.

Koliki je rizik da i ostala deca budu zahvaćena istim poremećajem ako su jedan roditelj i jedno dete već zahvaćeni autozomno‑dominantnim poremećajem? (zaokruži tačan odgovor)

a)

100%

b)

75%

c)

50%

d)

33%

e)

12,5%

11.

Krosing‑over: kada je veća verovatnoća da će se odigrati? (izaberi tačan odgovor)

a)

kada je veće rastojanje između gena na istom hromozomu

b)

kada je manje rastojanje između gena na istom hromozomu

c)

isključivo u blizini centromere, bez obzira na rastojanje gena

d)

samo između sestrinskih hromatida nakon replikacije

12.

Promene u strukturi hromozoma su (zaokruži tačan odgovor).

a)

inverzije i delecije

b)

dizomija i trizomija

c)

aneuploidija

d)

pod a) i c)

13.

Iz braka muškarca čija je majka bila daltonista i žene čiji je otac daltonista, očekuje se da (zaokruži tačan odgovor).

a)

sva muška deca budu bolesna

b)

sva ženska deca budu bolesna

c)

sva ženska deca budu fenotipski normalni prenosioci gena za daltonizam

d)

50% ženske dece bude bolesno

14.

Два основна правила наслеђивања су:

a)

закон сегрегације и закон независног распоређивања

b)

закон доминације и мултипла алелност

c)

кросинговер и рекомбинација

d)

инверзије и дупликације

15.

Људска ћелија која садржи 22 аутозома и обавезно један X хромозом је:

a)

сперматозоид

b)

телесна ћелија мушкарца

c)

телесна ћелија жене

d)

јајна ћелија

16.

Шта је хомозигот?

a)

јединка са два иста алела за једно својство

b)

јединка са два различита алела за једно својство

c)

совкуп свих фенотипских особина организма

d)

збир свих гена у популацији

17.

Шта је фенотип?

a)

скуп видљивих и мерљивих особина организма

b)

комплетан хаплоидни скуп гена организма

c)

пар алтернативних облика истог гена

d)

структура ДНК у језгру ћелије

18.

Шта су алели?

a)

алтернативни облици истог гена који заузимају исто место на хомологим хромозомима

b)

случајне мутације које настају у мејози

c)

све врсте хромозомских аберација

d)

ензими који учествују у репликацији ДНК

19.

Који генотип формира највећи број различитих типова гамета?

a)

AaBb

b)

AaBBCC

c)

AABBCC

d)

Aabbcc

20.

Кросинговер се одвија између:

a)

сестринских хроматида истог хромозома

b)

несестринских хроматида хомологих хромозома

c)

нехомологих хромозома у метафази митозе

d)

центромера истог хромозома

21.

У којој од наведених промена количина генетичког материјала није измењена?

a)

делеција

b)

дупликација

c)

инверзија

d)

у свим наведеним случајевима

e)

само код 1. и 2.

22.

Појава да ћелија садржи 4, 5, 6 и више целих гарнитура хромозома зове се:

a)

анеуплоидија

b)

полиплоидија

c)

делеција

d)

транслокација

23.

Обавезан хомозигот за наведену крвну групу је особа:

a)

АБ крвне групе

b)

Б крвне групе

c)

О крвне групе

d)

Rh− крвне групе

24.

Шта је геном?

a)

укупан скуп гена у хаплоидном сету хромозома организма

b)

све протеинске молекуле у ћелији

c)

појединачна секвенца ДНК која кодира један протеин

d)

збир свих фенотипских особина организма

25.

Шта је приказано на цртежу?

a)

кариотип човека са распоређеним хромозомским паровима

b)

митотичка деоба ћелије у анафази

c)

мејоза у профази I са тетрадама

d)

дволанчана структура ДНК

Similar Resources on Wayground

Иницијални тест II

30 questions

Иницијални тест II

quiz

Worksheet

•

9th - 12th Grade