WorksheetsIsomeria Geométrica e Óptica
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Descreva o processo de conversão do β-Caroteno presente na cenoura até a formação do retinal, e explique sua importância para a visão.
O β-Caroteno é convertido em Vitamina A, que por sua vez é utilizada para produzir retinal, essencial para enxergar em ambientes pouco iluminados.
O β-Caroteno é convertido em vitamina C, que protege os olhos contra infecções.
O β-Caroteno é transformado em ferro, que melhora a circulação ocular.
O β-Caroteno é convertido em melanina, que dá cor à íris.
Explique, utilizando raciocínio químico, por que cis-retinal e trans-retinal são considerados isômeros.
Porque possuem diferentes funções químicas.
Porque possuem a mesma fórmula molecular, mas diferem na disposição espacial dos ligantes.
Porque possuem diferentes números de átomos de hidrogênio.
Porque pertencem a diferentes classificações de cadeia carbônica.
Considere as estruturas do cis-1,2-dicloroeteno e trans-1,2-dicloroeteno. Qual delas apresenta os átomos de cloro no mesmo lado da dupla ligação?
Apenas o trans-1,2-dicloroeteno.
Ambos apresentam os átomos de cloro no mesmo lado.
Apenas o cis-1,2-dicloroeteno.
Nenhum deles apresenta os átomos de cloro no mesmo lado.
A isomeria geométrica ocorre em compostos que possuem dupla ligação. Qual das alternativas abaixo justifica a existência de isômeros cis e trans no 1,2-dicloroeteno?
Porque o composto possui átomos de cloro e hidrogênio.
Porque há restrição de rotação em torno da dupla ligação, permitindo diferentes arranjos espaciais dos ligantes.
Porque o composto é aromático.
Porque o composto possui apenas ligações simples.
Explique por que o composto 2 metil but-2-eno, da imagem, não apresenta isomeria geométrica.
Porque possui grupos ligantes diferentes em ambos os carbonos da dupla.
Porque não possui grupos ligantes diferentes em um dos carbonos da dupla.
Porque possui uma ligação tripla.
Porque é um composto aromático.
Explique, usando evidências da estrutura molecular, por que o isômero E-2-bromo-1-cloropropeno é classificado como E.
Porque os maiores números atômicos (Cl e Br) estão em lados opostos da dupla ligação.
Porque todos os ligantes são iguais.
Porque há ligação tripla entre os carbonos.
Porque os menores números atômicos estão juntos.
Qual alternativa corresponde corretamente à nomenclatura do composto representado na estrutura?
E-1-cloro-2-metil-but-1-eno
Z-1-cloro-2-metil-but-1-eno
cis-pent-2-eno
trans-pent-2-eno
Considerando as estruturas apresentadas, qual alternativa corresponde corretamente à nomenclatura do composto representado na estrutura (c)?
E-1-cloro-2-metil-but-1-eno
Z-1-cloro-2-metil-but-1-eno
cis-pent-2-eno
trans-pent-2-eno
Analise as representações das moléculas de n-pentano, testosterona e mentona. Por que é importante utilizar diferentes tipos de linhas para representar as ligações químicas nessas moléculas?
Para distinguir entre ligações simples, duplas e triplas.
Para mostrar a orientação espacial das ligações e facilitar a compreensão da estrutura tridimensional.
Para indicar a quantidade de elétrons compartilhados em cada ligação.
Para identificar os elementos presentes em cada molécula.
Por que a existência de duas formas enantioméricas da talidomida é relevante do ponto de vista farmacológico?
Porque cada enantiômero pode ter efeitos biológicos diferentes no organismo.
Porque ambos os enantiômeros sempre têm o mesmo efeito farmacológico.
Porque a talidomida não possui atividade biológica relevante.
Porque a presença de enantiômeros não afeta a segurança do medicamento.
Qual dos seguintes compostos apresenta isomeria geométrica?
Propano
But-2-eno
Metano
Etano
Qual é a definição de isomeria óptica?
É a isomeria que ocorre devido à presença de ligações duplas.
É a isomeria que ocorre devido à presença de átomos de carbono assimétricos.
É a isomeria que ocorre devido à diferença na conectividade dos átomos.
É a isomeria que ocorre devido à presença de diferentes grupos funcionais.
(Fuvest-SP) O 3-cloropropano-1,2-diol existe na forma de dois compostos. Um deles é tóxico e o outro tem atividade anticoncepcional. As moléculas de um desses compostos:
têm um grupo de hidroxila e as do outro têm dois grupos hidroxila.
têm um átomo de carbono quiral e as do outro têm dois átomos de carbono quirais.
têm três átomos de cloro ligados ao mesmo átomo de carbono e as do outro têm três átomos de cloro ligados a átomos de carbono diferentes.
são imagens especulares não-superponíveis das moléculas do outro.
têm estrutura cis e as do outro têm a estrutura trans.
(ITA-SP) Considere os seguintes compostos orgânicos:
I. 2–clorobutano.
II. bromo,cloro metano.
III. 2, 3–dicloropentano.
IV. 1,2,4–tricloropentano.
Assinale a opção que apresenta as quantidades CORRETAS de carbonos quirais nos respectivos compostos acima:
0 em I; 1 em II; 2 em III; 3 em IV.
1 em I; 0 em II; 2 em III; 2 em IV.
0 em I; 0 em II; 1 em III; 3 em IV.
1 em I; 1 em II; 1 em III; 2 em IV.
1 em I; 0 em II; 1 em III; 2 em IV.
É chamado de carbono quiral, centro quiral ou carbono assimétrico o átomo de carbono que se liga à
três ligantes diferentes.
dois ligantes diferentes.
quatro ligantes diferentes.
um ligantes diferentes.
