WorksheetsFarmacologia - P2
Total questions: 14
Worksheet time: 25mins
Os IECA reduzem a pressão arterial principalmente por:
Bloqueio dos receptores AT1
Aumento de aldosterona
Inibição da conversão de angiotensina I em II
Aumento de vasopressina
Aumento de renina
Qual diurético pode causar ototoxicidade em doses elevadas?
Hidroclorotiazida
Furosemida
Espironolactona
Manitol
Amilorida
A insulina ultrarrápida deve ser administrada aproximadamente (a) minutos antes da refeição para controle adequado da glicemia pós-prandial.
Combine os itens a seguir
Biguanidas
Reduzem gliconeogênese hepática
Sulfonilureias
Estimulam secreção de insulina
Inibidores de SGLT2
Aumentam a glicosúria
Glitazonas (TZDs)
Ativam PPAR-γ
Inibidores de DPP-4
Prolongam incretinas
A insulina glargina é classificada como: (a)
Reordenar – Cascata da coagulação (ação da heparina)
Ordene os eventos:
A heparina liga-se à antitrombina III
A atividade da antitrombina III aumenta
O fator IIa (trombina) é inibido
A coagulação é reduzida
A heparina exerce ação anticoagulante principalmente ao:
Bloquear vitamina K
Inibir irreversivelmente trombina
Atuar como fibrinolítico
Impedir agregação plaquetária
Potencializar a ação da antitrombina III
Lispro → (a)
Regular → (b)
NPH → (c)
Glargina → (d)
A classe de antidepressivos que pode causar crise hipertensiva quando associada à tiramina é:
ISRS
ATC
IRSN
IMAO
Erva de São João
Paciente usando captopril relata tosse seca persistente.
Qual intervenção clínica mais apropriada?
Suspender todo o tratamento
Aumentar dose de captopril
Trocar por propranolol
Trocar por losartana
Associar furosemida
OOs distúrbios do metabolismo lipídico constituem importante fator de risco para doenças cardiovasculares, incluindo aterosclerose, infarto agudo do miocárdio e acidente vascular cerebral. No manejo clínico dessas condições, a escolha do fármaco mais apropriado depende diretamente do perfil lipídico alterado e da predominância de cada fração lipídica.
Os fibratos são considerados a classe de escolha para o tratamento da hipertrigliceridemia isolada, especialmente quando os níveis de triglicerídeos encontram-se significativamente elevados. Esses fármacos atuam principalmente por meio da ativação do receptor nuclear PPAR-α (receptor ativado por proliferadores de peroxissomos alfa), o que leva ao aumento da β-oxidação de ácidos graxos, redução da produção hepática de VLDL e consequente diminuição expressiva dos triglicerídeos plasmáticos. Além disso, podem promover discreto aumento do HDL-colesterol, contribuindo para melhora adicional do perfil lipídico.
Por outro lado, as estatinas representam a terapia de primeira linha para a redução do colesterol LDL, sendo amplamente utilizadas na prevenção primária e secundária de eventos cardiovasculares. O mecanismo central dessa classe se baseia na inibição competitiva da enzima HMG-CoA redutase, responsável pela etapa limitante da síntese de colesterol no fígado. Com a diminuição da produção endógena de colesterol, ocorre aumento da expressão dos receptores de LDL na superfície dos hepatócitos, resultando em maior captação e depuração do LDL circulante. As estatinas também possuem efeitos pleiotrópicos relevantes, como melhora da função endotelial, redução da inflamação vascular e estabilização da placa aterosclerótica.
Assim, a compreensão das diferenças entre fibratos e estatinas é fundamental para a tomada de decisão clínica, garantindo que o tratamento seja direcionado de acordo com o componente lipídico predominante e o risco cardiovascular individual de cada paciente.s fibratos são a classe de escolha para hipertrigliceridemia isolada. Estatinas são mais eficazes na redução de colesterol LDL.
No tratamento da hipertrigliceridemia isolada, a primeira escolha é:
Estatinas
Fibratos
Ezetimibe
Resinas
Ácido nicotínico
Os fibratos são mais eficazes na redução dos níveis de triglicerídeos por atuarem principalmente:
Inibindo a HMG-CoA redutase
Estimulando o receptor PPAR-γ, reduzindo a gliconeogênese hepática
Ativando o receptor PPAR-α, aumentando a oxidação de ácidos graxos
Reduzindo diretamente a absorção de colesterol no intestino
Aumentando a excreção de sais biliares
As estatinas são consideradas o tratamento de escolha para redução do LDL por:
Aumentarem a glicosúria via SGLT2
Inibirem competitivamente o receptor PPAR-α
Inibirem a enzima HMG-CoA redutase, reduzindo a síntese hepática de colesterol
Aumentarem a excreção de triglicerídeos
Estimularem a secreção pancreática de insulina
O risco tromboembólico nos anticoncepcionais combinados está associado principalmente ao:
Progestágeno
Testosterona
FSH
Estrógeno
Tiroxina
15-19.
Answer the questions below after watching the video
Para que os benzodiazepínicos são principalmente utilizados?
Ansiedade
Insônia
Convulsões
Todas as opções anteriores
Qual é o principal neurotransmissor inibitório no cérebro que os benzodiazepínicos modulam?
Serotonina
Dopamina
GABA
Acetilcolina
Qual íon tem seu influxo aumentado na célula quando os benzodiazepínicos se ligam ao receptor GABA-A?
Sódio (Na+)
Potássio (K+)
Cloreto (Cl-)
Cálcio (Ca2+)
Qual é o efeito final dos benzodiazepínicos na excitabilidade neuronal?
Aumentam a excitabilidade neuronal
Diminuem a excitabilidade neuronal
Não afetam a excitabilidade neuronal
Aumentam a despolarização celular
“Qual estrutura é modulada positivamente pelos benzodiazepínicos?”
Receptor NMDA
Canal de cálcio tipo L
Receptor nicotínico
Receptor GABA-A
Transportador de serotonina
A hipocalemia é um efeito adverso comum dos diuréticos tiazídicos. Entre as manifestações clínicas relacionadas à redução dos níveis séricos de potássio, qual delas é a mais característica?
Zumbido e perda auditiva
Câimbras musculares e fraqueza
Polidipsia e hipernatremia
Bradicardia intensa
Sonolência e depressão do SNC
